Kreft i skjoldkjertelen, tyreoideakreft
Kreft i skjoldkjertelen, glandula thyreoidea, forekommer relativt sjelden og utgjør omtrent én prosent av alle krefttilfeller i Norge. Bare et fåtall av disse kreftsvulstene har en aggressiv vekst.

Sist oppdatert:
11. mars 2022
Hva er kreft i skjoldkjertelen?

Vi skiller mellom fire hovedtyper kreft i skjoldkjertelen (skjoldbruskkjertelen). Inndelingen baserer seg på type kreftceller og hvordan kreftcellene vokser: det skilles mellom papillær, follikulær, anaplastisk og medullær skjoldkjertelkreft.
Kreft i skjoldkjertelen forekommer relativt sjelden og utgjør omtrent én prosent av alle krefttilfeller i Norge, med rundt 450 nye tilfeller hvert år. I 2020 var det per 100 000 innbyggere 13 nye tilfeller per år for kvinner og 5 nye tilfeller for menn. Per utgangen av 2020 var det var det knapt 7000 personer i Norge som har kreft i skjoldkjertelen, et relativt høyt tall som skyldes at sykdomsforløpet vanligvis er fredelig - det er få som dør av sykdommen.
Forekomst
Papillær kreft er vanligst og utgjør rundt sju av ti av alle krefttilfellene. Follikulær kreft utgjør en til to av ti tilfeller. Medullær kreft utgjør rundt fem prosent av tilfellene. Anaplastisk kreft utgjør under en prosent, og forekommer nesten bare hos eldre pasienter.
Årsak
I de aller fleste tilfeller har man ingen forklaring på hvorfor det har utviklet seg kreft. I noen få tilfeller kan årsaken være tidligere strålebehandling av hals og hode. Skjoldkjertelkreft, og særlig den medullære typen, kan i noen tilfeller være arvelig.
Diagnosen
Ved legeundersøkelsen påvises en uøm svulst i skjoldkjertelen, det kalles ofte en knute. I tidlig fase av sykdommen er det ikke mulig å kjenne med fingrene om dette er en godarta eller ondarta kul - omtrent 90 prosent av alle knuter i tyreoidea er godarta.
Når det er påvist en eller flere knuter, undersøkes disse nærmere ved såkalt høyoppløselig ultralyd. Med denne metoden kan en ekspert med høy grad av sikkerhet gjenkjenne de godarta kulene. Dersom det er den minste mistanke om kreft, tas i tillegg en celleprøve (finnålscytologi) av kulen. Denne undersøkelsen gir i noen tilfeller det endelige svaret på om det foreligger kreft. I andre tilfeller, er det nøvdendig å gå videre med en vevsprøve for å skille mellom godartede forandringer og kreft.
Behandling
Målet med behandlingen er i de fleste tilfeller å oppnå en fullstendig fjerning av svulsten.
Behandlingen er primært kirurgisk. Ved noen svulsttyper gis også tilleggsbehandling (adjuvant behandling) med radioaktivt jod.
Etter kirurgi og radiojodbehandling, må pasienten bruke tyroksin tabletter for å erstattet tapet av hormonet etter at kjertelen er helt eller delvis fjernet, samt for å hindre at eventuelt restvev skal vokse.
Ved operasjonen fjernes svulsten og ofte også omliggende lymfeknuter. Ved visse krefttyper gis behandling med radioaktivt jod eller strålebehandling mot halsen.
Av og til skades biskjoldkjertlene (fire kjertler som ligger rundt skjoldkjertelen) under operasjonen. Disse produserer hormonet PTH, et hormon som på forskjellig vis sørger for å heve kalsium i blodet. Ved svikt i PTH produksjonen kan det oppstå en tilstand med for lavt nivå av kalsium i kroppen. Det må da behandles med tilskudd av kalk (kalsium) og vitamin D. Hos noen gis også slikt tilskudd forebyggende for å unngå at nivåene faller brått etter operasjon.
Medikamentell behandling
Hormonerstatningsbehandling er nødvendig etter fjerning av skjoldkjertelen (eller deler av den), samt eventuell skade av biskjoldkjertlene. Stoffskiftehormonet tyroksin gis resten av livet til alle som har fjernet hele skjoldkjertelen. Dette hormonet undertrykker produksjonen av et hormon (TSH) fra hypofysen i hjernen som normalt stimulerer skjoldkjertelens hormonproduksjon. Ved å holde hypofysehormonet nede, vil en hindre at vekst av skjoldkjertelen stimuleres, noe som er særlig viktig hvis ikke alt kreftvevet er fjernet. Erstatningsbehandling med kalsium og D-vitamin kan bli aktuelt hvis biskjoldkjertlene er skadet.
Prognose
Samlet er prognosen ved kreft i skjoldkjertelen god - ca. 90 prosent helbredes. Dersom svulsten er begrenset til en knute, og det ikke er lokal spredning, er overlevelsen 100 prosent etter fem år.
Det er de vanligste kreftformene (papillær, follikulær og medullær) som har best prognose. Den sjeldne, såkalt anaplastiske formen har en mer alvorlig prognose.
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Thyroideakreft . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Helsedirektoratet. Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for utredning, behandling og oppfølgning av kreft i skjoldbruskkjertelen. Nasjonale faglige retningslinjer, 06/2017. helsedirektoratet.no
- Tangerud Å, Sigstad E, Fagerlid KH, Paulsen TH, Norheim I. Knuter i tyreoidea - utredning og oppfølging. Tidsskr Nor Legeforen 2020. doi:10.4045/tidsskr.20.0186 DOI
- Kreftregisteret. Cancer in Norway 2020. Oslo: Kreftregisteret, 2021. www.kreftregisteret.no. www.kreftregisteret.no
- Deng Y, Li HT, Wang M, et al. Global Burden of Thyroid Cancer From 1990 to 2017. JAMA Netw Open 2020; 3: e208759. doi:10.1001/jamanetworkopen.2020.8759 DOI
- Feng X, Wang F, Yang W, et al. Association Between Genetic Risk, Adherence to Healthy Lifestyle Behavior, and Thyroid Cancer Risk. JAMA Netw Open 2022; 5: E2246311. pmid:36508215 PubMed
- Pellegriti G, Frasca F, Regalbuto C, et al. Worldwide increasing incidence of thyroid cancer: update on epidemiology and risk factors. J Cancer Epidemiol. 2013;2013:965212. PubMed
- Lim H, Devesa SS, Sosa JA, et al. Trends in Thyroid Cancer Incidence and Mortality in the United States, 1974-2013. JAMA 2017; 317: 1338-48. pmid:28362912 PubMed
- Haugen BR, Alexander EK, Bible KC et al. 2015 American Thyroid Association Management Guidelines for Adult Patients With Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer: The American Thyroid Association Guidelines Task Force on Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer. Thyroid 2016; 26: 1-133. pmid:26462967 PubMed
- Datta R. Thyroid cancer. BMJ Best Practice, last reviewed December 2018. bestpractice.bmj.com
- McCartney CR, Stukenborg GJ. Decision analysis of discordant thyroid nodule biopsy guideline criteria. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 3037-44. PubMed
- Leboulleux S, Bournaud C, Chougnet CN, et al. Thyroidectomy without Radioiodine in Patients with Low-Risk Thyroid Cancer. N Engl J Med 2022; 386: 923.932. pmid:35263518 PubMed
- Wells SA Jr, Robinson BG, Gagel RF et al. Vandetanib in patients with locally advanced or metastatic medullary thyroid cancer: a randomized, double-blind phase III trial. J Clin Oncol 2012; 30: 134. pmid:22025146 PubMed
- Elisei R1, Schlumberger MJ, Müller SP et al. Cabozantinib in progressive medullary thyroid cancer. J Clin Oncol 2014; 32: 1864. pmid:24002501 PubMed
- Tuttle RM, Ross DS, Mulder JE. Differentiated thyroid cancer: Overview of management. UpToDate. Last updated May 12, 2016. www.uptodate.com
- Schlumberger M, Tahara M, Wirth LJ, et al. Lenvatinib versus placebo in radioiodine-refractory thyroid cancer. N Engl J Med. 2015 Feb 12;372(7):621-30 . PMID: 25671254 PubMed
- Brose MS, Nutting CM, Jarzab B et al. Sorafenib in radioactive iodine-refractory, locally advanced or metastatic differentiated thyroid cancer: a randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet 2014; 384: 319-28. pmid:24768112 PubMed
- Viola D, Valerio L, Molinaro E et al. Treatment of advanced thyroid cancer with targeted therapies: ten years of experience. Endocr Relat Cancer 2016; 23: 185-205. pmid:27207700 PubMed
- Lin JS, Bowles EJA, Williams SB et al. Screening for Thyroid Cancer: Updated Evidence Report and Systematic Review for the US Preventive Services Task Force. JAMA 2017; 317: 1888-903. pmid:28492904 PubMed
- McLeod, DS, Sawka, AM, Cooper, DS. Controversies in primary treatment of low-risk papillary thyroid cancer. Lancet 2013; 381: 1046-57. pmid:23668555 PubMed