Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Føflekker

Føflekker er noe vi alle har. I de aller fleste tilfeller er det harmløse pigmentflekker. I noen tilfeller kan imidlertid føflekker utvikle seg til hudkreft.

Irregulære nævi
Føflekker: Det er helt normalt å få nye føflekker på kroppen. De fleste når en topp i antall føflekker i 40-års alderen.

Sist oppdatert:

26. apr. 2022

Hva er en føflekk?

Føflekker er små områder på huden som skiller seg ut fra formen og fargen på huden for øvrig. Så å si alle mennesker har føflekker. Noen fødes med føflekker, mens andre blir født uten, men begge vil kunne få flere føflekker i løpet av livet. Det er helt normalt å få nye føflekker på kroppen. Normalt når man en topp rundt 40 års alder, som er den perioden hvor man har flest føflekker på kroppen. Gjennomsnittlig har et voksent menneske cirka 20 føflekker på kroppen. Men tallet minsker etter at man passerer 40 års alder.

Annonse

Årsak

I huden finnes et stoff som kalles melanin. Melanin er et fargestoff som blant annet gir brunfarge i huden etter soling. Føflekker er oppsamlinger, konsentrasjoner, av dette fargestoffet i huden. En slik oppsamling oppstår fordi det finnes mange celler i området som lager fargestoff. Disse cellene kalles melanocytter.

Føflekker som dukker opp i huden, skyldes en kombinasjon av medfødte egenskaper og graden av eksponering for ultrafiolett lys. Noen kvinner får flere føflekker under svangerskapet.

Er føflekkene farlig?

De siste årene har folk blitt klar over faren ved overdreven soling og betydningen av skikkelig beskyttelse. Samtidig er folk blitt mer engstelige for føflekkene som de selv har. Nedenfor er de såkalte ABCDE-kriteriene gjengitt. Disse brukes for å bedømme føflekker:

  • Asymmetri. Føflekker med kreft er asymmetriske i motsetning til de fleste normale føflekker som er symmetriske, slik at den ene halvparten er som et speilbilde av den andre. Føflekker med mindre celleforandringer er også mer symmetriske enn ved kreft
  • Border (grense). Føflekk-kreft har en typisk uregelmessig og uskarp avgrensning
  • Colour (farge). Føflekker med celleforandringer eller kreft har fargesjatteringer fra rødbrunt til sort. Føflekk-kreft har ofte en speilende overflate
  • Diameter. Føflekk-kreft måler vanligvis over 5-7 mm i diameter
  • Endring (enlargement og eller evolution). Endring eller utvikling av assymetri, størrelse eller farge bør vekke mistanke

Det er vanskelig å bedømme selv om en føflekk er normal eller ikke. En grei regel kan da være at dersom den er større enn fem millimeter og/eller har svarte partier, skal du kontakte lege. Man kan også få kreft i føflekker som er mindre enn fem milimeter. Ta derfor kontakt med legen dersom du har en føflekk som du føler deg usikker på.

Ulike typer føflekker

Annonse

Vil du vite mer

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Nevi og andre pigmenterte elementer . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Lee JB. Nevi. BMJ Best Practice, last reviewed 26 Oct 2021. bestpractice.bmj.com
  2. Medibas. Nevi och andra pigmenterade förändringar. Stockholm: Medibas; 2017. Sist oppdatert 07.09.2017; sitert 14.08.2018. Tilgjengelig fra: medibas.se
  3. Schaffer JV, Bolognia JL. Congenital melanocytic nevi. UpToDate, last updated Oct 14, 2014. www.uptodate.com
  4. Reddy KK, Farber MJ, Bhawan J et al. Atypical (dysplastic) nevi: outcomes of surgical excision and association with melanoma. JAMA Dermatol 2013; 149: 928-34. pmid:23760581 PubMed
  5. Kanada KN, Merin MR, Munden A, Friedlander SF. A prospective study of cutaneous findings in newborns in the United States: correlation with race, ethnicity, and gestational status using updated classification and nomenclature. J Pediatr 2012; 161:240. PubMed
  6. Price HN, O'Haver J, Marghoob A. Practical application of the new classification scheme for congenital melanocytic nevi. Pediatr Dermatol. 2015 Jan-Feb;32(1):23-7. PMID: 25346440. PubMed
  7. Krengel S, Scope A, Dusza SW, et al. New recommendations for the categorization of cutaneous features of congenital melanocytic nevi. J Am Acad Dermatol 2013; 68:441. PubMed
  8. Goldstein AM, Tucker MA. Dysplastic Nevi and Melanoma. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2013; 22: 528-32. pmid:22800547 PubMed
  9. Duffy K, Grossman D. The dysplastic nevus: from historical perspective to management in the modern era: part I. Historical, histologic, and clinical aspects. J Am Acad Dermatol. 2012;67:1.e1-1.e16.
  10. Duffy K, Grossman D. The dysplastic nevus: from historical perspective to management in the modern era. Part II. Molecular aspects and clinical management. J Am Acad Dermatol. 2012;67:19.e1-19.e12.
  11. Olsen CM, Carroll HJ, Whiteman DC. Estimating the attributable fraction for cancer: a meta-analysis of nevi and melanoma. Cancer Prev Res (Phila). 2010;3:233-245. PubMed
  12. Helsedirektoratet. Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av maligne melanomer. Helsedirektoratet. Sist faglig oppdatert 22. mai 2020. helsedirektoratet.no
  13. Tsao H, Olazagasti JM, Cordoro KM, et al. Early detection of melanoma: reviewing the ABCDEs. J Am Acad Dermatol. 2015 Apr;72(4):717-23. PubMed
  14. Norsk barnelegeforening v/Klingenberg C, Mørkved M. Nevus - pigmenterte. Nyfødtveileder. Sist faglig oppdatert: 01.01.202. Nettside besøkt 12.04.23. www.helsebiblioteket.no
  15. Roh MR, Eliades P, Gupta S, Tsao H. Genetics of Melanocytic Nevi. Pigment Cell melanoma Res 2016; 28: 661-72. pmid:26300491 PubMed
  16. Vourc'h-Jourdain M, Martin L, Barbarot S; aRED. Large congenital melanocytic nevi: therapeutic management and melanoma risk: a systematic review. J Am Acad Dermatol. 2013;68:493-498. PubMed
  17. Tan SY, Strazzulla LC, Li X et al. Association of clinicopathological features of melanoma with total naevus count and a history of dysplastic naevi: a cross-sectional retrospective study within an academic centre. Clin Exp Dermatol 2018; 43: 566-72. pmid:29450912 PubMed
Annonse
Annonse