Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon, tilstand

Føflekkreft, oppfølging

Har du fått påvist føflekkreft (malignt melanom), skal du inngå i ett oppfølgingsopplegg. Flere ulike forhold vil avgjøre hvordan oppfølgingen foregår for den enkelte.

dermatoscopic inspection
Kontroll hos behandler har flere funksjoner enn å oppdage sykdom. Det bidrar til økt trygghet og bedre innsikt i sykdommen.

Sist oppdatert:

27. jan. 2026

Føflekkreft (melanom) er den kreftformen som har økt mest de siste 50 år.  I 2024 fikk 3250 nordmenn diagnosen. Vi er blant de landene i verden som er hardest belastet av denne sykdommen. Det at vi blir stadig eldre, og er blitt flinkere til å oppdage sykdommen, forklarer mye av økningen - men det forklarer ikke alt. 

Annonse

En grunn til at akkurat vi er så hardt belastet, skyldes nok vår hudtype kombinert med økende tendens til å oppsøke solfylte strøk. Vi vet at solforbrenning, særlig som barn og ungdom, er en risikofaktor for å utvikle melanom senere i livet. 

Formålet med kontrollene

Har du fått behandling for melanom, får du tilbud om etterkontroller. Hyppighet og innhold i kontrollene, styres i stor grad av hvor høy risikoen er for at sykdommen skal komme tilbake.

I forbindelse med utredningen av melanomer, gjøres en nøye vurdering av sykdomsstadiet, det vil si hvor alvorlig svulsten var da den ble oppdaget. Denne stadieinndelingen avgjør hvilken oppfølging du bør ha. Faktorer som svulstens tykkelse, sårdannelse, om det foreligger spredning av kreftceller, personens øvrige risikofaktorer er viktige ved vurdering av risiko for tilbakefall. 

Muligheten til å oppdage eventuelle tilbakefall tidlig er det viktigste formålet med etterkontroller etter behandling. Føflekkreft, som all annen kreft, er lettere å behandle på et tidlig stadium. Har du hatt malignt melanom har du høyere risiko for nye melanomer, og kontroll av huden forøvrig inngår også i kontrollene. 

Over halvparten av tilbakefallene oppdages av pasientene selv, men kontroller hos behandler har også ytterligere funksjoner ut over å oppdage sykdom. Kontrollene gir også en bedre innsikt i sykdommen og tryggheten om at man blir passet på. Større kirurgiske inngrep, medikamentell kreftbehandling og strålebehandling kan gi seneffekter, og oppfølging og informasjon om disse er viktig. God veiledning i egenundersøkelse og råd om gode solvaner er ekstra viktig til denne gruppen.

Innhold i kontrollene

Hovedfokus ved kontrollene er å avklare om du har hatt symptomer eller merket endringer som bør gi ekstra mistanke. Nye hudforandringer, kuler, et unormalt vekttap eller smerter og ubehag er symptomer som vil bli tillagt ekstra vekt. 

Huden sjekkes nøye, særlig i området hvor du er operert. Legen vil kjenne etter hevelser i de mest utsatte områdene, og særlig i områdene hvor forstørrede lymfeknuter lar seg føle gjennom huden (på halsen, under armene og i lysken).

I noen tilfeller skal du også ha bildeundersøkelser i forbindelse med kontrollene. Ultralyd og PET-CT er blant de bildeundersøkelser som inngår i rutineoppfølgingen i disse tilfellene. Blodprøver har liten verdi ved kontroller etter føflekkreft og er som regel ikke nødvendige.

Etter behandling for melanom, starter som regel etterkontrollene hos kirurg og/eller hudlege. Kontrollene blir etterhvert delegert videre til fastlegen. Det er den behandlende spesialisten (hudlege, kirurg eller kreftlege) sitt ansvar å sørge for at allmennlegen er informert om hva kontrollene skal innebære, hvor ofte og lenge kontrollene skal utføres.

Annonse

Har du spredning til andre organer anbefales vanligvis individuelt tilpasset oppfølging hos spesialist på sykehus.

Kontrollhyppighet

Hyppigheten av kontrollen vil avgjøres av spesialisten, som har retningslinjer å forholde seg til.

For de minst alvorlige melanomene vil det kunne være tilstrekkelig med en enkelt kontroll etter 3 måneder hos hudlege, etterfulgt av opplæring i egenkontroll. Det er da svært viktig at du følger med på føflekker og tar kontakt med allmennlege dersom det oppstår mistenkelige føflekker, eller forandringer i eksisterende føflekker. Du må også ta kontakt dersom det oppstår forandringer i arrområdet etter fjerning.

Ved mer alvorlige melanomer vil de fleste følges opp i 5 år, gjerne med 2 kontroller per år.

Forebyggende råd

På grunn av risikoen for tilbakefall hos de som allerede har hatt melanom, er det ekstra viktig å gjøre det man kan for å redusere denne risikoen.

Det viktigste du kan gjøre er å ta kontakt med legen din ved mistenkelige forandringer i huden eller andre nyoppståtte symptomer samt beskytte huden mot sol og unngå solforbrenning. Risikoen for solforbrenning er størst når solen står på det høyeste. Bruk av solarium bør unngås.

Kremer med solfaktor kan gi falsk trygghet. Det er forskjeller mellom solkremer, og om du er ekstra utsatt, bør du velge solkrem med omhu (apoteket kan hjelpe deg). Bruk midler som beskytter mot stråling av både type UVA og UVB, og minst faktor 30. Selv med påsmurt solkrem med høy solfaktor, bør du utvise forsiktighet. Bekledning og opphold i skyggen beskytter huden ytterligere, men vær uansett oppmerksom på tidlige tegn til forbrenning.

Les mer om solbeskyttelse.

Oppdager du noe mistenksomt, for eksempel vekst i en brun eller svart flekk i huden, bør du oppsøke lege slik at den kan blir undersøkt nærmere. 

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Melanom . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Gjersvik P, Roscher I. Melanom – ikke føflekkreft. Tidsskr Nor Laegeforen. 2018 Mar 19;138(6). Norwegian. PMID: 29557146. PubMed
  2. Helsedirektoratet. Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av maligne melanomer. Helsedirektoratet, sist oppdatert november 2025. Lest: 07.01.2026. www.helsedirektoratet.no
  3. Brenn HH, Skog A & Svendsen HL: Nasjonalt kvalitetsregister for melanom: Årsrapport 2024. Publisert 14.05.2025 www.fhi.no
  4. Khan AQ, Travers JB, Kemp MG. Roles of UVA radiation and DNA damage responses in melanoma pathogenesis. Environ Mol Mutagen. 2018 Jun;59(5):438-460. doi: 10.1002/em.22176. Epub 2018 Feb 21. PMID: 29466611 PubMed
  5. Lergenmuller S, Rueegg CS, Perrier F, Robsahm TE, Green AC, Lund E, Ghiasvand R, Veierød MB. Lifetime Sunburn Trajectories and Associated Risks of Cutaneous Melanoma and Squamous Cell Carcinoma Among a Cohort of Norwegian Women. JAMA Dermatol. 2022 Dec 1;158(12):1367-1377. doi: 10.1001/jamadermatol.2022.4053. PMID: 36197657 PubMed
  6. Kottschade LA, Grotz TE, Dronca RS et al. Rare presentations of primary melanoma and special populations: a systematic review. Am J Clin Oncol 2014; 37: 635-41. pmid:23563206 PubMed
  7. Pampena R, Kyrgidis A, Lallas A, et al. A meta-analysis of nevus-associated melanoma: Prevalence and practical implications. J Am Acad Dermatol 2017; 77: 938-45. pmid:28864306 PubMed
  8. Vourc'h-Jourdain M1, Martin L, Barbarot S. Large congenital melanocytic nevi: therapeutic management and melanoma risk: a systematic review. J Am Acad Dermatol 2013; 68(3): 493-8. pmid:23182059 PubMed
  9. Reddy KK, Farber MJ, Bhawan J et al. Atypical (dysplastic) nevi: outcomes of surgical excision and association with melanoma. JAMA Dermatol 2013; 149: 928-34. pmid:23760581 PubMed
  10. Ribero S, Zugna D, Osella-Abate S, et al. Prediction of high naevus count in a healthy UK population to estimate melanoma risk. Br J Dermatol 2015. pmid: 26479165 PubMed
  11. Mocellin S, Lens MB, Pasquali S, Pilati P, Chiarion Sileni V. Interferon alpha for the adjuvant treatment of cutaneous melanoma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 6. Art. No.: CD008955. pmid: 23775773 PubMed
  12. Chen T, Fallah M, Försti A et al. Risk of Next Melanoma in Patients With Familial and Sporadic Melanoma by Number of Previous Melanomas. JAMA Dermatol 2015; 151: 607. pmid:25671687 PubMed
  13. Wu S, Han J, Laden F, Qureshi AA. Long-term ultraviolet flux, other potential risk factors, and skin cancer risk: A cohort study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2014; 23: 1080. pmid: 24876226 PubMed
  14. Wu S, Cho E, Li W et al. History of Severe Sunburn and Risk of Skin Cancer Among Women and Men in 2 Prospective Cohort Studies. Am J Epidemiol 2016; 183(9): 824-33. pmid:27045074 PubMed
  15. Gandini S, Doré JF, Autier P et al. Epidemiological evidence of carcinogenicity of sunbed use and of efficacy of preventive measures. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019 Mar;33 Suppl 2:57-62. PMID: 30811691. PubMed
  16. Bhatt M, Nabatian A, Kriegel D, Khorasani H. Does an increased number of moles correlate to a higher risk of melanoma? Melanoma Manag. 2016 Jun;3(2):85-87. Epub 2016 May 19. PMID: 30190875 PubMed
  17. American Academy of Dermatology Ad Hoc Task Force for the ABCDEs of Melanoma. Early detection of melanoma: reviewing the ABCDEs. J Am Acad Dermatol. 2015 ;72(4):717-23. pmid: 25698455 PubMed
  18. Gaudy-Marqueste C, Wazaefi Y, Bruneu Y et al. Ugly Duckling Sign as a Major Factor of Efficiency in Melanoma Detection. JAMA Dermatol 2017; 153: 279-84. pmid:28196213 PubMed
  19. US Preventive Services Task Force. Screening for skin cancer: US Preventive Services Task Force recommendation statement. JAMA 2023. PMID: 37071089 PubMed
  20. Johansson M, Brodersen J, Gøtzsche PC, Jørgensen KJ. Screening for reducing morbidity and mortality in malignant melanoma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2019, Issue 6. Art. No.: CD012352. DOI: 10.1002/14651858.CD012352.pub2. Accessed 21 April 2022. The Cochrane Library
  21. O'Shea SJ, Davies JR, Newton-Bishop JA. Vitamin D, vitamin A, the primary melanoma transcriptome and survival. Br J Dermatol 2016; 175: 30-4. pmid:27667313 PubMed
  22. Diehl JW, Chiu MW. Effects of ambient sunlight and photoprotection on vitamin D status. Dermatol Ther 2010; 23: 48-60. pmid:20136908 PubMed
  23. Calomarde-Rees L, García-Calatayud R, Requena Caballero C et al. Risk Factors for Lymphatic and Hematogenous Dissemination in Patients With Stages I to II Cutaneous Melanoma. JAMA Dermatol 2019.0069. pmid:31042264 PubMed
  24. Kreftregisteret. Nøkkeltall for kreft, 2025: Melanom i hud. Folkehelseinstituttet: Kreftregisteret, Sist endret 16.6.25. Lest 20.01.26. www.fhi.no
Annonse
Annonse