Sepsis (blodforgiftning)
Sepsis er en alvorlig tilstand hvor en infeksjon har medført en alvorlig betennelsestilstand i flere organer i kroppen.

Sist oppdatert:
3. jan. 2023
Hva er sepsis?
Sepsis kalles også blodforgiftning. En tilstand hvor en infeksjon har medført en alvorlig betennelsestilstand i blodet og i flere av kroppens organer. Dette fører ofte til kraftige febertokter og frysninger, og allmenntilstanden blir relativt raskt betydelig redusert. Sepsis er altså ikke en forgiftning, men en alvorlig betennelsestilstand forårsaket av bakterier som spres via blodet.
Sepsis er årsak til rundt én av 100 sykehusinnleggelser i Norge.
Årsaker
Sepsis skyldes en bakterieinfeksjon og en betennelsesreaksjon som spres i blodet til mange organer samtidig. Utløsende årsak er ofte en avgrenset infeksjon, for eksempel lungebetennelse, urinveisinfeksjon, hudinfeksjon eller andre infeksjoner. Hva som utløser den kraftige betennelsestilstanden, er knyttet til både bakterien som lager infeksjon og pasientens øvrige helse. Ofte vil dessuten bakteriene kunne påvises i blodbanen.
Alvorlig underliggende sykdom kan være årsak til utvikling av sepsis. Dette gjelder blant annet pasienter som får store doser cellegift eller immundempende medikamenter, eldre, personer med diabetes, pasienter med alvorlig kreftlidelse, kronisk nyresykdom, kronisk leversykdom, eller immunsykdom. Noen kan utvikle sepsis i forbindelse med kirurgisk behandling.
Diagnostikk
Diagnosen stilles ved uttalte infeksjonssymptomer. Oftest, men ikke alltid, med høy feber og frostanfall, svekket allmenntilstand, rask puls, rask pustefrekvens, lavt blodtrykk, og ofte endret mental fungering. Mange eldre utvikler vage symptomer som tretthet, sløvhet, akutt forvirring og bevisstløshet. Tidlig i forløpet er huden ofte varm og rødlig, senere kan den bli kald, blek og klam.
Pasienter med sepsis skal bringes til nærmeste sykehus. Mange undersøkelser vil være aktuelle på sykehus, blant annet blodgassanalyse, blodprøver, EKG, bakterieprøver, virusprøver, urinprøve, avføringsprøve, røntgenbilder, CT-bilder, med mer.
Behandling
Behandlingen tar sikte på å fjerne infeksjonen som har utløst den kraftige betennelsesreaksjonen i kroppen. Hovedbehandlingen er væsketerapi, oksygentilskudd og antibiotika direkte i blodet. Ofte er pasienten alvorlig syk, slik at en rekke andre tiltak også vil være nødvendige, for eksempel respirator (pustemaskin), blodtrykksøkende medisiner, kortikosteroider med mer. Behandlingens varighet avhenger av infeksjonens alvorlighet og forløp. Ofte er behandling nødvendig i minst 10-14 dager.
Prognose
De fleste pasienter som behandles for sepsis, blir friske og kan returnere til dagliglivet uten varige mén. Sepsis kan imidlertid medføre alvorlige og livstruende komplikasjoner som for eksempel sviktende hjerte- eller lungefunksjon, blodlevringsforstyrrelser, nyresvikt eller leversvikt. Eldre og pasienter med kronisk sykdom eller medisinbruk som svekker immunsystemet, har større risiko for livstruende komplikasjoner.
Ubehandlet sepsis vil i de fleste tilfeller medføre død. Det er viktig at pasienter med tegn på alvorlig infeksjon legges inn i sykehus så raskt som mulig. Tidlig diagnose og behandling bedrer leveutsiktene.
Vil du vite mer
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Sepsis . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Singer M, Deutschman CS, Seymour CW, et al. The third international consensus definition for sepsis and septic shock (Sepsis-3). JAMA 2016; 315: 801-10. doi: 10.1001/jama.2016.0287 DOI
- Knoop ST, Skrede S, Langeland N, Flaatten HK. Epidemiology and impact on all-cause mortality of sepsis in Norwegian hospitals: A national retrospective study. PLoS One. 2017 Nov 17;12(11):e0187990. PMID: 29149187 PubMed
- Markwart R, Saito H, Harder T, et al. Epidemiology and burden of sepsis acquired in hospitals and intensive care units: a systematic review and meta-analysis. Intensive Care Med. 2020;46(8):1536-1551. PubMed
- Schroder K, Tschopp J. The Inflammasomes. Cell 2010; 140: 821. pmid:20303873 PubMed
- Angus DC, van der Poll T. Severe Sepsis and Septic Shock. New Engl J Med 2013; 369: 840. pmid:24256390 PubMed
- van der Poll T, Opal SM. Host-pathogen interactions in sepsis. Lancet Infect Dis 2008; 8: 32. pmid:18063412 PubMed
- Freund Y, Lemachatti N, Krastinova E, et al. Prognostic accuracy of Sepsis-3 criteria for in-hospital mortality among patients with suspected infection presenting to the emergency department. JAMA 2017; 317: 301. doi:10.1001/jama.2016.20329 DOI
- Fernando SM, Tran A, Taljaard M, et al. Prognostic Accuracy of the Quick Sequential Organ Failure Assessment for Mortality in Patients With Suspected Infection: A Systematic Review and Meta-analysis. Ann Intern Med 2018; 168: 266-75. pmid:29404582 PubMed
- Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A. Surviving Sepsis Campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock, 2012. Int Care Med 2013; 39: 165. pmid:23361625 PubMed
- Vesteinsdottir E, Karason S, Sigurdsson SE et al. Severe sepsis and septic shock: a prospective population-based study in Icelandic intensive care units. Acta Anaesthesiol Scand 2011; 55:722-31. PubMed
- Nygård ST, Langeland N, Flaatten HK. Aetiology, antimicrobial therapy and outcome of patients with community acquired severe sepsis: a prospective study in a Norwegian university hospital. BMC Infect Dis 2014; 14: 121. pmid:24588984 PubMed
- Helsedirektoratet. Nasjonal faglig retningslinje for antibiotika i primærhelsetjenesten nettdokument. Oslo: Helsedirektoratet. Sist faglig oppdatert: 16. november 2021.
- Helsedirektoratet. Sepsis. Nasjonale retningslinjer om antibiotika i sykehus. Sist faglig oppdatert 20. desember 2022. www.helsedirektoratet.no
- Velissaris D, Zareifopoulos N, Lagadinou M, et al. Procalcitonin and sepsis in the Emergency Department: an update. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2021;25(1):466-479. PubMed
- Mouncey PR, Osborn TM, Power GS. Trial of Early, Goal-Directed Resuscitation for Septic Shock. New Engl J Med 2015; 372: 1301. pmid:25776532 PubMed
- Peake SL, Delaney A, Bailey M. Goal-directed resuscitation for patients with early septic shock. New Engl J Med 2014; 371: 1496. pmid:25272316 PubMed
- Yealy DM, Kellum JA, Huang DT. A Randomized Trial of Protocol-Based Care for Early Septic Shock. New Engl J Med 2014; 370: 1683. pmid:24635773 PubMed
- Patel A, Laffan MA, Waheed U, Brett SJ. Randomised trials of human albumin for adults with sepsis: systematic review and meta-analysis with trial sequential analysis of all-cause mortality . BMJ 2014; 349: g4561. BMJ (DOI)
- Sprung CL, Annane D, Keh D et al. Hydrocortisone therapy for patients with septic shock. N Engl J Med 2008; 358: 111-24. New England Journal of Medicine
- Lamontagne F, Rochwerg B, Lytvyn L, et al. Corticosteroid therapy for sepsis: a clinical practice guideline . BMJ 2018; 362: k3284. doi:10.1136/bmj.k3284 DOI
- Annane D, Bellissant E, Bollaert PE, et al. Corticosteroids for treating sepsis in children and adults. Cochrane Database Syst Rev. 2019;12:CD002243. doi: 10.1002/14651858 DOI
- Fujii T, Luethi N, Young PJ, et al. Effect of Vitamin C, Hydrocortisone, and Thiamine vs Hydrocortisone Alone on Time Alive and Free of Vasopressor Support Among Patients With Septic Shock The VITAMINS Randomized Clinical Trial. JAMA 2020. pmid:31950979 PubMed
- Sevransky JE, Rothman RE, Hager DN, et al. Effect of Vitamin C, Thiamine, and Hydrocortisone on Ventilator- and Vasopressor-Free Days in Patients With Sepsis The VICTAS Randomized Clinical Trial. JAMA 2021; 325: 742-50. pmid:33620405 PubMed
- Capp R, et al. Predictors of patients who present to the emergency department with sepsis and progress to septic shock between 4 and 48 hours of emergency department arrival. Crit Care Med 2015. doi:10.1097/CCM.0000000000000861 DOI
- Raith EP, UdyAA, Bailey M,, et al. Prognostic Accuracy of the SOFA Score, SIRS Criteria, and qSOFA Score for In-Hospital Mortality Among Adults With Suspected Infection Admitted to the Intensive Care Unit. JAMA 2017; 317: 290-300. doi:10.1001/jama.2016.20328 DOI