Hepatitt C
Hepatitt C er en betennelse i leveren forårsaket av en infeksjon med hepatitt C virus (HCV). Viruset smitter gjennom blod.

Sist oppdatert:
4. des. 2023
Hva er hepatitt C?
Hepatitt C er en betennelse i leveren forårsaket av en infeksjon med hepatitt C virus (HCV). Viruset smitter gjennom blod. Inkubasjonstiden, tiden fra smitte til sykdom, er 4 til 12 uker. Noen nysmittede opplever spontan helbredelse (komplett remisjon) innen seks måneder etter at de er smittet og blir virusfri innen et år. Hos over halvparten vil infeksjonen vedvare og kunne bli kronisk.
Akutt hepatitt C-infeksjon forløper uten symptomer hos 75 til 85 prosent. Gruppen med symptomer ser ut til å ha større sannsynlighet for spontan, komplett tilbakegang (remisjon). Det samme gjelder for kvinner og ved infeksjon i tidlige barneår.
Ubehandlet kan kronisk hepatitt c utvikle seg til en økende leverskade med skrumplever (cirrhose) og komplikasjoner som kan ende i leversvikt eller leverkreft etter 20 til 40 år. Også organer utenom leveren kan rammes. De fleste kroniske bærere av viruset er uten symptomer.
Det finnes nå svært effektiv behandling som kan fjerne viruset hos de fleste, og som tilbys alle med kronisk infeksjon. Helse- og omsorgsdepartementet har i "Nasjonal strategi mot hepatitter 2018-2023" fastsatt som mål at forekomst av hepatitt C skal reduseres med 90 prosent innen utgangen av 2023. Globalt har Verdens helseorganisasjon et mål om å eliminere hepatitt C som folkehelseproblem innen 2030
Animasjon av leverbetennelse
Forekomst
Ved inngangen av 2023 lever ca. 3 000 personer i Norge med kronisk HCV-infeksjon. Forekomsten er særlig høy blant injiserende rusmiddelbrukere, men det anslås at færre enn 1 av ti personer med pågående rusmiddelbruk har kronisk hepatitt C. Seksuell smitte blant menn som har sex med menn forekommer, heteroseksuell smitte skjer svært sjelden.
Norske tall viser at antall nye tilfeller med hepatitt C har gått ned hvert år siden 2009, det året ble det ble meldt om 2264 nye tilfeller. I 2018 ble det meldt 639 tilfeller av hepatitt C, og antall nye tilfeller i 2023 er trolig under 100. Blant meldte tilfeller av nysmittede ses høyest andel i aldersgruppen mellom 20 og 60 år. Noen smittes i utlandet, og omtrent halvparten rapporterer å være smittet via sprøyter.
På verdensbasis er det estimert at 58 millioner mennesker er smittet og lever med kronisk infeksjon (WHO, 2022), og det oppstår 1,5 millioner nye tilfeller per år (2019). Høyeste forekomst er funnet i Egypt (25%), Sørøst-Asia (5-10%) og Brasil. Anslagsvis døde 290 000 personer som følge av hepatitt C-relatert leversykdom i 2019.
Leverkreft er en av de ti vanligste kreftformene i verden, og mange av disse svulstene skyldes hepatitt B og C.
Årsaker
Hovedsmittekilden for hepatitt C er infisert blod. Yrkesmessig eller seksuell smitte forekommer sjeldnere. Enkelte faktorer øker risiko for smitte:
- Felles bruk av sprøyter gjør at sprøytenarkomane er ekstra utsatt. Levende virus har blitt påvist i sprøytespisser i opptil 2 måneder etter bruk
- Helsepersonell kan være utsatt ved stikkuhell. Sannsynligheten er cirka tre til fem prosent for å bli smittet dersom man stikker seg på en sprøyte som er brukt på en pasient som har hepatitt C
- I forbindelse med graviditet og fødsel kan barn smittes av mor med hepatitt C. Smitterisiko er beregnet til under ti prosent. Hepatitt C-viruset overføres ikke ved amming
- Personer som fikk blodtransfusjoner før 1994 kan ha blitt utsatt for smitte på grunn av manglende kontroll av blodgivere og liten kjennskap til viruset. Dette skjer imidlertid ikke i dag på grunn av streng kontroll av blod fra blodgivere.
- Seksuell smitte er mulig. Heteroseksuell smitte skjer svært sjelden, det er særlig menn som har sex med menn som er utsatt. Smitterisikoen i stabile monogame forhold der den ene parten er smittet, er lav. Mange partnere og andre seksuelt overførbare infeksjoner øker smitterisikoen.
Hepatitt C-viruset finnes i flere ulike varianter, såkalte genotyper. Hittil er syv ulike genotyper er registrert, og disse kan igjen ha ulike undergrupper. Ulike genotyper dominerer i ulike deler av verden. Genotype 1, 2 og 3 dominerer i Norge og Europa. Genotype er med å bestemme hvilke medisiner den enkelte skal behandles med.
Diagnosen stilles vanligvis på grunnlag av blodprøver, sjeldnere på grunn av symptomer. Det tar 4 til 12 uker fra du smittes til sykdommen bryter ut, men viruset kan påvises i blod allerede 1-2 uker etter smitte.
Tidligere blodsmitte?
Testing av alt blod eller blodprodukter med tanke på hepatitt C ble rutinemessig innført da dette viruset ble identifisert. Den testen som ble benyttet de første fire årene, var ikke helt perfekt. Det er derfor fortsatt mulig at personer kan ha blitt smittet ved blodoverføring før 1994. Pasienter som fikk blodoverføring før 1994, og som mistenker at de kan være smittet, kan ta kontakt med sin fastlege og be om å bli undersøkt.
En enkel blodprøve kan avklare om du er smittet, men ikke når eller hvordan du ble smittet. Pasienter som har positiv prøve, vil bli veiledet om oppfølging og behandling.
Det skal ikke betales egenandel for denne undersøkelsen.
Symptomer
Den akutte fasen av infeksjonen har vanligvis et mildt forløp, og mange blir ikke oppdaget i denne fasen. Som regel gir nysmitte ingen eller få symptomer, noen utvikler influensafølelse og symptomer som slapphet, kvalme og magesmerter, diaré og feber. Omtrent én av fem utvikler gulsott. Symptomene melder seg vanligvis innen 4 til 12 uker etter smitten. Unntaksvis, hos 10 til 20 prosent, er sykdomsforløpet uttalt med influensalignende plager, utslett, slapphet, leddsmerter, mageplager, gulsott, mørk urin, avfarget avføring.
Infeksjonen utvikler seg til å bli kronisk hos over halvparten. Typisk er den kroniske tilstanden uten symptomer i mange år. Etter så mye som 20 til 40 år, kan tilstanden føre til skrumplever, leversvikt, eventuelt leverkreft hos et mindretall.
Diagnosen
Ved akutt hepatitt C bekreftes diagnosen ved påvisning av arvestoff fra viruset i blodet (HCV-RNA). HCV-RNA er tilstede allerede 1-2 uker etter smitte. Funn av antistoffer (anti-HCV) skjer først etter 8 til 12 uker. Leverfunksjonsprøver vil kunne vise tegn på leverinfeksjon - særlig gjelder det blodprøven ALAT.
Også kronisk hepatitt C bekreftes ved funn av HCV-RNA. Ved denne tilstanden vil anti-HCV alltid være tilstede. Ved mistanke om hepatitt C vil laboratoriet først teste på anti-HCV. Dersom prøven er positiv, vil laboratoriet gjøre test på HCV-RNA. Og dersom denne testen er positiv, bekrefter det at det foreligger kronisk hepatitt C. Ved negativ test tyder det på smittefrihet, men testen bør gjentas etter 3 til 6 måneder.
Alle med kronisk hepatitt C (HCV-RNA positiv test) bør vurderes av spesialist. I tidlig fase vil disse pasientene ha lett forhøyede leverfunksjonsprøver.
Det anbefales at aktive rusmiddelbrukere bør testes årlig med HCV-RNA.
De fleste som har kronisk hepatitt C, har ingen eller få symptomer. Det er derfor viktig at personer som kan ha blitt utsatt for en mulig smitterisiko, tester seg. Gjennom antistofftester kan det avklares om pasienten har kronisk infeksjon som bør behandles. Det er også slik at tidligere smitte ikke gir varig immunitet, og infeksjonen kan oppstå på nytt.
Foruten blodprøver vil det være aktuelt å gjøre ultralydundersøkelse av leveren, samt elastografi. Elastografi er en form for ultralydundersøkelse som gir informasjon om det foreligger skrumplever (cirrhose), noe som er av betydning for behandlingen.
Behandling
Akutt hepatitt C
Medikamentell behandling ved påvist smitte.
Kronisk hepatitt C
Det er stor variasjon når det gjelder forløpet av denne infeksjonen, og noen får påvist infeksjon som oppstod for lenge siden. Dette er mulig siden mange ikke utvikler symptomer på infeksjonen, men den oppdages tilfeldig ved at det påvises unormale blodprøver. Andre utvikler en aktiv leverbetennelse med typiske symptomer som vil være lettere å avdekke.
Målet med behandling av kronisk infeksjon er å stanse leverbetennelsen, og derved redusere risikoen for komplikasjoner som leversvikt og leverkreft, samt begrense videre smittespredning. Behandling av hepatitt C har gjennom de siste årene vært i en rivende utvikling. Nye effektive medikamenter er utviklet som gjør at langt de fleste kan helbredes med tablettbehandling, uten bivirkninger og med en kortere kur enn før.
Alle med kronisk hepatitt C tilbys behandling med direktevirkende antivirale midler, som regel en kombinasjon tre antivirale medikamenter. Så godt som alle blir kvitt infeksjonen etter en pillekur på 12 uker. Behandlingen skjer etter vurdering hos sykehusspesialist, eventuelt i samarbeid med kommunehelsetjenesten.
De nye legemidlene er effektive og trygge i bruk, og de gir lite bivirkninger. Tidligere var det bare pasienter med langtkommet sykdom som fikk denne behandlingen. Nå tilbys alle med kronisk hepatitt C medikamentell behandling (fra mars 2018).
Les mer utførlig om behandling av hepatitt C.
Forebyggende tiltak
For å unngå smitte:
- Ikke del sprøyter med andre
- Ved tilfeldig sex må du bruke kondom
Barnehage/dagmamma
Dagens kunnskap gir ikke grunnlag for å anta at barn med HCV-infeksjon i praksis representerer noen smitterisiko overfor andre barn eller voksne i sitt nærmiljø. HCV-smittede barn går derfor i barnehage på linje med andre barn. I samråd med barnets foreldre bør barnehagens styrer og leder for den enheten der barnet skal gå, informeres om barnets HCV-infeksjon slik at forholdene rundt barnet kan tilrettelegges på en trygg måte. Det er ikke nødvendig at andre involveres
Forløp
Forløpet av en hepatitt-C infeksjon uten behandling er bare delvis kjent. En regner med at rundt en av fire blir kvitt viruset av seg selv, mens resten utvikler en kronisk infeksjon. Det er funnet at to av ti pasientene med kronisk hepatitt C vil utvikle komplikasjoner innen 20 til 30 år etter smitte dersom infeksjonen ikke behandles. Andelen fortsetter å øke med økende tid etter smitte. Komplikasjonene er økende grad av leverbetennelse, skrumplever, leversvikt og i noen få tilfeller leverkreft. Levertransplantasjon er aktuelt i noen tilfeller.
Med den medikamentelle behandlingen som nå tilbys alle med kronisk infeksjon, vil de aller fleste bli helbredet fra sykdommen og unngå alle komplikasjonene.
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Hepatitt C . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Folkehelseinstituttet. Hepatitt C - veileder for helsepersonell. Sist oppdatert 09.06.2023 fhi.no
- Den norske legeforening. Faglig veileder for utredning og behandling av hepatitt C hos voksne. 9. utgave, 2022. www.legeforeningen.no
- Smith DG, Bukh J, Kuiken C. Expanded classification of hepatitis C virus into 7 genotypes and 67 subtypes: updated criteria and genotype assignment web resource. Hepatology 2014; 59: 318. pmid:24115039 PubMed
- Statusrapport om eliminasjon av hepatitt B og C som folkehelseproblem i Norge Statusreport on the elimination of hepatitis B and C as a public health threat in Norway. Oslo:Folkehelseinstituttet, 2023.
- Personlig meddelelse, Robert Whitakker, FHI.
- Helsedirektoratet. Hepatitt C. Nasjonale faglige råd. Publisert april 2019. www.helsedirektoratet.no
- WHO. Hepatitis C. Last updated 27 July 2020. www.who.int
- Moradpour D, Penin F. Hepatitis C proteins: from structure to function. Curr Top Microbiol Immunol 2013; 369: 113. pmid:23463199 PubMed
- Horner SM, Gale M. Intracellular Innate Immune Cascades and Interferon Defenses That Control Hepatitis C Virus. J Interferon Cytokine Res 2009; 9: 489. pmid:2956657 PubMed
- Grebely J, Page K, Saks-Davis R. The effects of female sex, viral genotype, and IL28B genotype on spontaneous clearance of acute hepatitis C virus infection. Hepatology 2014; 69: 109. pmid:23908124 PubMed
- Bartlett SR, Yu A, Chapinal N et al. The population level care cascade for hepatitis C in British Columbia, Canada as of 2018: Impact of direct acting antivirals. Liver Int. 2019 Dec;39(12):2261-2272. Epub 2019 Sep 20. PMID: 3144484 PubMed
- Armstrong GL, Alter MJ, McQuillan GM. The past incidence of hepatitis C virus infection: implications for the future burden of chronic liver disease in the United States. Hepatology 2000; 3: 777. pmid:10706572 PubMed
- Thomas DL, Thio CL, Martin MP. Genetic variation in IL28B and spontaneous clearance of hepatitis C virus.. Nature 2009; 461: 798. pmid:19759533 PubMed
- Paintsil E, He H, Peters C, Lindenbach BD, Heimer R. Survival of hepatitis C virus in syringes: implcation for transmission among injection drug users. J Infect Dis 2010; 202: 984-90. PubMed
- Terrault NA, Dodge JL, Murphy EL. Sexual transmission of hepatitis C virus among monogamous heterosexual couples: the HCV partners study. Hepatology 2013; 57: 881. pmid:23175457 PubMed
- Witt MD, Saeberg EC, Darilay A. Incident hepatitis C virus infection in men who have sex with men: a prospective cohort analysis, 1984-2011. Clin Infect Dis 2013; 57: 77. pmid:23532480 PubMed
- Nijmeijer BM, Koopsen J, Schinkel J et al. Sexually transmitted hepatitis C virus infections: current trends, and recent advances in understanding the spread in men who have sex with men. J Int AIDS Soc. 2019 Aug;22 Suppl 6(Suppl Suppl 6):e25348. PMID: 31468692 PubMed
- Denniston MM, Jiles RB, Drobeniuc J, et al. Chronic hepatitis C virus infection in the United States, National Health and Nutrition Examination Survey 2003 to 2010. Ann Intern Med. 2014;160:293-300. PubMed
- Dalgard O, Konopski Z, Bosse FJ, et. al. Hepatitt C - utredning og behandling. Tidsskr Nor Legeforen 2011; 131: E1-8. Tidsskrift for Den norske legeforening
- Westbrook RH, Dusheiko G. Natural history of hepatitis C. J Hepatol. 2014;61(1 Suppl):S58–S68. PMID: 25443346 PubMed
- Calvaruso V, Cabibbo G, Cacciola I, et al. Incidence of hepatocellular carcinoma in patients with HCV-associated cirrhosis treated with direct-acting antiviral agents. Gastroenterology 2018. pmid:29655836 PubMed
- Vanhommerig JW, Thomas XV, van der Meer JTM, et al. Hepatitis C virus (HCV) antibody dynamics following acute HCV infection and reinfection among HIV-infected men who have sex with men. Clin Infect Dis 2014; 59:1678. doi:10.1093/cid/ciu695
- Indolfi G, Resti M. Perinatal transmission og hepatitis C virus infection. JMed Virol 2009; 81: 836-43. PubMed
- Pembrey L, Newell ML, Tovo PA et al. The management of HCV infected pregnant women and their children European paediatric HCV network. J Hepatol 2005; 43: 515-25. PubMed
- Carrat F, Fontaine H, Dorival C, et al. Clinical outcomes in patients with chronic hepatitis C after direct-acting antiviral treatment: a prospective cohort study. Lancet 2019. pmid:30765123 PubMed
- Cacoub P, Saadoun D. Extrahepatic Manifestations of Chronic HCV Infection. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):1038-1052. PMID: 33730456.
- Pakpoor J, Noyce A, Goldacre R, et al. Viral hepatitis and Parkinson disease: A national record-linkage study. Neurology 2017. PMID: 28356465 PubMed
- Ogawa E, Chien N, Kam L, et al. Association of Direct-Acting Antiviral Therapy With Liver and Nonliver Complications and Long-term Mortality in Patients With Chronic Hepatitis C. JAMA Intern Med 2022. pmid:36508196 PubMed
- Midgard H, Weir A, Palmateer N, et al. HCV epidemiology in high-risk groups and the risk of reinfection. J Hepatol. 2016;65(1 Suppl):S33–S45. PMID: 27641987 PubMed