Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Primær leverkreft, hepatocellulært karsinom

Primær leverkreft, eller hepatocellulært karsinom, er en av de hyppigste kreftsykdommene på verdensbasis. Vanlige årsaker er hepatitt C, alkoholmisbruk og hemakromatose. I Norge er det ikke en utbredt kreftsykdom.

kreftbehandling.jpg
Kreftsykdom i leveren oppstår i de fleste tilfeller hos pasienter med kjent skrumplever (cirrhose) og/eller kronisk infeksjon med hepatitt B eller C.

Sist oppdatert:

31. jan. 2023

Hva er hepatocellulært karsinom?

Hepatocellulært karsinom er en kreftsykdom i leveren. Sykdommen utgår fra leverceller (hepatocytter) og er en aggressiv svulsttype. Det er ingen utbredt kreftsykdom i Norge, men på verdensbasis er den en av de hyppigste. Den rangeres som den 5. hyppigste kreftsykdommen blant voksne menn (7. hyppigst blant kvinner), og det er den nest hyppigste kreftsykdommen man dør av.

Annonse

Antall nye tilfeller med leverkreft i Norge i 2020 var 245 menn og 132 kvinner, men ikke alle disse krefttilfellene skyldtes hepatocellulært karsinom.

Årsak

I over 80 prosent av tilfellene oppstår hepatocellulært karsinom hos en person med skrumplever, cirrhose. I vår del av verden er de hyppigste årsakene til cirrhose (og hepatocellulært karsinom) kronisk hepatitt C-infeksjon, alkoholmisbruk, hemokromatose og alfa1-antitrypsinmangel. I utviklingsland skyldes de fleste tilfellene kronisk infeksjon med hepatitt B. Mens hepatocellulært karsinom i vår del av verden rammer eldre mennesker, rammer den i utviklingslandene yngre personer.

I økende grad kan hepatocellulært karsinom skyldes fedme og type 2-diabetes. Dette er årsaker som synes å øke forekomsten av hepatocellulært karsinom.

Diagnosen

Kreftsykdom oppstår i de fleste tilfeller hos pasienter med kjent cirrhose og/eller kronisk infeksjon med hepatitt B eller C. Typiske symptomer kan være smerter under høyre ribbensbue, dårlig appetitt, vekttap og lett feber. Det kan foreligge gulsott. Siden hepatocellulært karsinom i de fleste tilfeller oppstår hos pasienter med kronisk leversykdom, og som er syke av dette, er det ikke mulig å skille mellom symptomene på den tilgrunnliggende sykdommen og nyoppstått kreftsykdom.

Blodprøver viser at leverfunksjonen er nedsatt, noe den jo er i utgangspunktet siden det foreligger kronisk leversykdom, slik at det er vanskelig ut fra laboratorieprøvene å få mistanke til at det har oppstått kreftsykdom. En blodprøve kalt alfaføtoprotein (AFF) kan gi mistanke om tilstanden, men heller ikke den er noen sikker markør av kreftsykdom.

Først og fremst stilles diagnosen ved ultralyd, eventuelt med CT og MR. I noen tilfeller tas det vevsprøve ved å stikke en nål inn i svulsten for å hente ut vev til mikroskopisk undersøkelse.

Behandling

Hepatocellulært karsinom er vanskelig å behandle fordi de aller fleste tilfeller oppdages først når kreftsykdommen er utbredt, eller det foreligger betydelig nedsatt leverfunksjon. Men som ved andre kreftsykdommer, gir tidlig diagnose bedre muligheter for overlevelse. De mest aktuelle behandlingsmetodene er å fjerne den syke delen av leveren (leverreseksjon), eventuelt utføre levertransplantasjon eller lokalbehandling med f.eks. blokkering av blodtilførselen til svulsten eller stråler. Siden det er stor mangel på givere av lever, er levertransplantasjon sjelden aktuelt. Lokalbehandling har kun en lindrende effekt.

Prognose

Sykdommen er vanligvis dødelig innen ett år, men i utviklede land der 30-40 prosent av dem som får diagnosen, er i en tidlig fase, er prognosen klart bedre. 5-årsoverlevelsen er vel 20 prosent. Tidlig diagnose og behandling gir bedre prognose. Mer avansert kreftsykdom er nesten alltid dødelig.

Annonse

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Hepatocellulært karsinom . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Forner A, Llovet JM, Bruix J. Hepatocellular carcinoma. Lancet 2012; 379:1245. PubMed
  2. Schwartz JM, Carithers RL, Sirlin CB. Clinical features and diagnosis of primary hepatocellular carcinoma. UpToDate, last updated Mar 29, 2021. UpToDate
  3. Cicalese L. Hepatocellular carcinoma. Medscape, last updated May 03, 2017. emedicine.medscape.com
  4. Vogel A, Cervantes A, Chau I, et al. Hepatocellular carcinoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology, 2018; 29 (Suppl._4): iv238–iv255. www.esmo.org
  5. Schwartz JM, Carithers RL. Epidemiology and risk factors for hepatocellular carcinoma. UpToDate, last updated Oct 13, 2020. www.uptodate.com
  6. Jemal A, Bray F, Center MM, et al. Global cancer statistics. CA Cancer J Clin 2011; 61:69. PubMed
  7. Ryerson AB, Eheman CR, Altekruse SF, et al. Annual Report to the Nation on the Status of Cancer, 1975-2012, featuring the increasing incidence of liver cancer. Cancer 2016; 122:1312. PubMed
  8. Kreftregisteret. Cancer in Norway 2020. Oslo, 2021: www.kreftregisteret.no.
  9. Bugianesi E. Non-alcoholic steatohepatitis and cancer. Clin Liver Dis. 2007 Feb. 11(1):191-207, x-xi.
  10. Yatsuji S, Hashimoto E, Tobari M et al. Clinical features and outcomes of cirrhosis due to non-alcoholic steatohepatitis compared with cirrhosis caused by chronic hepatitis C. J Gastroenterol Hepatol 2009; 24: 248–254. PMID: 19032450 PubMed
  11. Chen CJ, Yang HI, Su J, et al. Risk of hepatocellular carcinoma across a biological gradient of serum hepatitis B virus DNA level. JAMA 2006; 295: 65-73. Journal of the American Medical Association
  12. Yu NC, Chaudhari V, Raman SS, et al. CT and MRI improve detection of hepatocellular carcinoma, compared with ultrasound alone, in patients with cirrhosis. Clin Gastroenterol Hepatol 2011; 9:161. PubMed
  13. Crippin JS. Biopsy of suspicious liver nodules: does it change management?. Clin Gastroenterol Hepatol 2006; 4: 361. PubMed
  14. Abdalla EK, Stuart KE. Overview of treatment approaches for hepatocellular carcinoma. UpToDate, last updated Nov 29, 2021. UpToDate
  15. Llovet JM, Mazzaferro V, Hilgard P, et al. Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma. N Engl J Med 2008;359:378-90. doi:10.1056/NEJMoa0708857 DOI
  16. Taefi A, Abrishami A, Nasseri-Moghaddam S, Eghtesad B, Sherman M. Surgical resection versus liver transplant for patients with hepatocellular carcinoma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 6. Art. No.: CD006935. DOI: 10.1002/14651858.CD006935.pub2. DOI
  17. Awad T, Thorlund K, Gluud C. Cryotherapy for hepatocellular carcinoma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009, Issue 4. Art. No.: CD007611. DOI: 10.1002/14651858.CD007611.pub2. DOI
  18. Zhong JH, Li LQ, Wu LC. Lamivudine with or without adefovir dipivoxil for postoperative hepatocellular carcinoma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, Issue 12. Art. No.: CD008713. DOI: 10.1002/14651858.CD008713.pub2. DOI
  19. Oliveri RS, Wetterslev J, Gluud C. Transarterial (chemo)embolisation for unresectable hepatocellular carcinoma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, Issue 3. Art. No.: CD004787. DOI: 10.1002/14651858.CD004787.pub2. DOI
  20. Bruix J, Sherman M, Practice Guidelines Committee, American Association for the Study of Liver Diseases. Management of hepatocellular carcinoma. Hepatology 2005; 42: 1208. PubMed
Annonse
Annonse