Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Testikkelkreft

Testikkelkreft er utvikling av ondartet svulst i en av testiklene. Tilstanden debuterer vanligvis med at du finner en kul i testikkelen, eller du har merket ubehag i en testikkel.

mann
Testikkelkreft kan gi symptomer som lettere smerter, stikninger eller tyngdefornemmelser i den angrepne testikkelen.

Sist oppdatert:

6. okt. 2026

Hva er testikkelkreft?

Testikkelkreft er utvikling av ondartet svulst i en av testiklene. Tilstanden debuterer vanligvis med at du finner en kul i testikkelen, eller du har merket ubehag i en testikkel.

Annonse

Mellom 300-350 menn får årlig testikkelkreft i Norge, og sykdommen opptrer oftest i 15-44-års alderen. Gjennomsnittsalder er 28 år. Totalt utgjør testikkelkreft bare omtrent én prosent av alle krefttilfeller hos menn.

Testikkelkreft er den hyppigste kreftformen blant yngre menn. Fem prosent av tilfellene oppstår hos menn med tidligere (eller nåværende) ikke nedsunket testikkel (kryptorkisme) (fravær av en eller begge testiklene i pungen).

På verdensbasis er antallet tilfeller av testikkelkreft økende og fordoblet i løpet av de siste 40 årene. Høyeste forekomst ses i Nord-Europa.

Symptomer

Testikkelkreft kan være en smertefri sykdom i tidlige stadier. De fleste oppdager en avgrenset kul i en testikkel, mange opplever også tyngdefølelse. I andre tilfeller blir hele testikkelen hard, og/eller den øker i størrelse. Av og blir testikkelen liten og hardere enn før. Kun 10-20% av pasientene har smerter, oftere kjennes stikninger. Noen svulster produserer svangerskapshormonet hCG, som gir hevelse og smerter i brystvortene. Testikkelkreft kan forveksles med flere vanlige sykdommer, blant annet lyskebrokk og betennelse i pungen.

Les også: Egenundersøkelse av testiklene

De første symptomene kan også komme fra spredning av testikkelkreft, selv om det er sjeldnere. Ryggsmerter kan skyldes spredning til lymfeknuter langs hovedpulsåren (aorta). Hoste eller tungpusthet kan skrive seg fra spredning til lungene. Hevelse i bena kan skyldes press på store blodårer. En unormal lymfeknute på halsen kan i sjeldne tilfeller være spredning fra testikkelkreft.

Årsak

Det er normalt at kroppens celler deler seg kontrollert, slik at det skapes nye friske celler og gamle celler dør. Kreft skyldes imidlertid en ukontrollert celledeling, slik at umodne celler vokser raskt og uhemmet. Cellene har da evnen til å vokse inn i nabovev og spre seg til andre deler av kroppen via blodbanen, lymfesystemet eller kroppshulrom. Her gir de opphav til spredning av dattersvulster (metastaser).

Testikkelkreft utgår nesten alltid fra kimcellene som produserer sædceller. Forstadier til testikkelkreft tror man kan oppstå allerede i fosterstadiet. Ved mikroskopisk undersøkelse kan man dele disse kreftsvulstene i to hovedgrupper; seminomer og ikke-seminomer. Testikkelkreft kan spre seg i kroppen gjennom lymfeårer og blodårer.

Den egentlige årsaken til testikkelkreft kjenner vi ikke. Testikkelkreft forekommer hyppigere når en eller begge testiklene ikke er kommer helt ned i pungen etter fødselen (testisretensjon). I tillegg forekommer testikkelkreft oftere hos menn med redusert fruktbarhet (infertilitet).

Diagnosen

Testikkelkreft vil oftest kunne påvises som en fast eller hard kul i en testikkel. I noen tilfeller er hele testikkelen fast og forstørret.

Annonse

Blodprøver

Omkring 60 prosent av kreftsvulstene i testiklene produserer spesielle proteiner, svulstmarkører, som kan påvises i blodet. Det ene heter alfaføtoprotein (AFP), og det andre er koriogonadotropin (hCG). Påvisning av AFP eller hCG hos en yngre mann betyr nesten alltid at det foreligger testikkelkreft. Dog kan man ikke si motsatt at fravær av AFP eller hCG utelukker testikkelkreft, fordi 40 prosent av dem med testikkelkreft ikke produserer disse stoffene.

Andre undersøkelser

Ultralydundersøkelse av testiklene fremstiller vevet og gir i nesten samtlige tilfeller sterke holdepunkter for kreftdiagnosen. Dersom det er mistanke om testikkelkreft, tas det vevsprøve fra testikkelen mens pasienten er i full narkose. Etter at diagnosen er stilt, tas det røntgen av lungene og CT av buken og lungene for å se etter tegn til spredning. Unntaksvis gjøres MR.

Behandling

Testikkelkreft med mål om helbredelse skal behandles ved universitetssykehusene i Oslo, Bergen, Trondheim og Tromsø.

Kirurgi og cellegift (cytostatika) er vanligste behandling, mens strålebehandling er en sjeldnere behandlingsform. Fjerning av den syke testikkelen utføres ved alle typer og stadier. Elles styres behandlingen ut fra både type svulst og hvor langt kreftsykdommen er kommet når den oppdages. I Norge er det laget et nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av testikkelkreft.

Bivirkninger av behandlingen kan være:

  • Tap av fruktbarhet (fertilitet) - dog gjenvinner de fleste sin fertilitet
  • Sædutskillelse i urinblæren, men dette er sjelden ved moderne terapi
  • Senere utvikling av annen form for kreft (leukemier), men dette er også sjelden
  • Hørselstap kan være en konsekvens av cellegiftbehandlingen (cisplatina), men tapet er i diskanten over området for vanlig tale

Effekt av behandlingen

Behandlingsresultatene er svært gode og skyldes først og fremst effektiv cellegiftbehandling og eventuelt supplerende kirurgi, men også bedret utredning av pasienten og mulighet for å påvise mikroskopiske mengder svulstvev ved måling av de følsomme svulstmarkørene i blodet (AFP, hCG). Detaljert kunnskap om risikofaktorer kombinert med effektiv cellegiftbehandling (kjemoterapi) gir mulighet for å minimalisere behandlingen til pasienter med god prognose, og til rask og effektiv behandling av de pasienter som har stor risiko for tilbakefall.

Det nasjonale handlingsprogrammet anbefaler oppfølging i 10-12 år etter behandling for å oppdage eventuelle tilbakefall.

Prognose

Prognosen er svært god, cirka 95 prosent helbredes og nesten alle i tidlig stadium. Nesten alle menn med testikkelkreft kan i dag regne med helbredelse uten større mén. En til to måneder etter at behandlingen er avsluttet, kan pasienten som regel gjenoppta jobb, idrett og andre fritidsaktiviteter. En del pasienter vil ha både fysisk og psykisk nytte av et etterbehandlings- og opptreningsprogram.

Annonse

Strålebehandling kan gi forbigående kvalme og diaré. Cellegiftbehandlingen kan medføre kvalme og oppkast, mage- og muskelsmerter, forbigående håravfall og noen klager over langvarige stikninger i fingre og tær.

Fruktbarhet

Det produseres vanligvis nok mannlig kjønnshormon og sædceller i den gjenværende friske testikkelen, slik at de fleste pasientene kan føre et normalt seksualliv og få barn etter behandlingen. Etter strålebehandling og cellegiftkurer tar det vanligvis ett til to år før sædcelleproduksjonen tar seg opp igjen. Uansett bør alle pasienter utsette forsøk på å få barn til ett år etter stråling eller behandling med cellegift, dette for å unngå fosterskadelige effekter. Alle pasienter tilbys nedfrysing av sæd i en autorisert sædbank før behandling.

Det er vanlig å tilby testikkelprotese i forbindelse med fjerning av syk testikkel, som reduserer kosmetiske plager etter inngrepet.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Testikkelkreft . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Baird DC, Meyers GJ, Hu JS. Testicular Cancer: Diagnosis and Treatment. Am Fam Physician. 2018;97(4):261-268. PubMed
  2. Chavarriaga J, Nappi L, Papachristofilou A, Conduit C, Hamilton RJ. Testicular cancer. Lancet. 2025 Jul 5;406(10498):76-90. doi: 10.1016/S0140-6736(25)00455-6. Epub 2025 May 29. PMID: 40451233 PubMed
  3. Kreftregisteret. Cancer in Norway 2019. Oslo: Kreftregisteret, 2020. www.kreftregisteret.no.
  4. Chavarriaga J, Nappi L, Papachristofilou A, Conduit C, Hamilton RJ. Testicular cancer. Lancet. 2025 Jul 5;406(10498):76-90. doi: 10.1016/S0140-6736(25)00455-6. Epub 2025 May 29. PMID: 40451233 PubMed
  5. Levin HS. Tumors of the testis in intersex syndromes. Urol Clin North Am 2000; 27: 543-51. PubMed
  6. Jacobsen R, Bostofte E, Engholm G, Hansen J, Olsen JH, Skakkebaek NE, et al. Risk of testicular cancer in men with abnormal semen characteristics: cohort study. . BMJ 2000; 321: 789-92. PubMed
  7. Shephard EA, Hamilton WT. Selection of men for investigation of possible testicular cancer in primary care: a large case-control study using electronic patient records. Br J Gen Pract 2018. pmid:29970393 PubMed
  8. Helsedirektoratet. Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av testikkelkreft. Sist faglig oppdatert: 23. mai 2025. Lest 5. september 2026. www.helsebiblioteket.no
  9. International Germ Cell Consensus Classification: a prognostic factor- based staging system for metastatic germ cell cancers. International Germ Cell Cancer Collaborative Group. J Clin Oncol 1997; 15: 594-603. PubMed
  10. Albers P, Albrecht W, Algaba F, et al.; European Association of Urology. Guidelines on testicular cancer: 2015 update. Eur Urol. 2015;68(6):1054–1068. PMID: 26297604 PubMed
  11. Coursey Moreno C, Small WC, Camacho JC, et al. Testicular tumors: what radiologists need to know—differential diagnosis, staging, and management. Radiographics. 2015;35(2):400–415.
  12. Fung C, Fossa SD, Williams A, Travis LB. Long-term morbidity of testicular cancer treatment. Urol Clin North Am 2015; 42: 393-408. PMID: 26216826 PubMed
  13. Oldenburg J, Lehne G, Fosså S. Testikkelkreft. Tidsskr Nor Legeforen 2008; 128: 457-60. PubMed
Annonse
Annonse