Blærekreft - tilbake til hverdagen

Blærekreft - tilbake til hverdagen

Selve sykdomsforløpet og behandlingen vil variere fra person til person, både når det gjelder alvorlighetsgrad, varighet, behandlingsform og praktiske konsekvenser. For enkelte skjer sykehusinnleggelse og behandling så fort at de knapt rekker å kjenne etter hvordan de har det, mens andre opplever en langvarig og kanskje smertefull prosess med forsinkelser og venting.

Sykdomsopplevelsen vil være ulik, selv om den for de aller fleste vil være en påkjenning både psykisk og fysisk. Og selv om man kommer seg raskt fysisk etter behandlingen, er det vanlig å oppleve tunge stunder og depresjoner i møtet med hverdagen.

I en slik situasjon er man heldig hvis man har et godt nettverk som familie, venner eller andre å støtte seg til. Selv om mange kvier seg for å bry andre med egen sykdom, er det ingen grunn til å la være. De aller fleste opplever det som en tillitserklæring å bli brukt.

I mange tilfeller kan det være nyttig å ta kontakt med Kreftforeningen - der kan man være sikker på å møte mennesker som vet hva man har vært gjennom, som kan lytte med innsikt og forståelse, og som kan bidra med både råd og hjelp, enten det gjelder praktiske eller følelsesmessige spørsmål. 

Utsiktene fremover og faren for tilbakefall er spørsmål som opptar de fleste i tiden etter gjennomført blærekreftbehandling. Igjen er dette spørsmål som det ikke er mulig å gi konkrete svar på. Det vil variere fra person til person, og din lege er den som er best i stand til å snakke med deg om ditt konkrete tilfelle. I tiden etter gjennomført behandling vil du bli fulgt opp gjennom kontroller. Benytt disse til å diskutere din situasjon med legene!

Veien tilbake til hverdagen kan være både lang og krevende. Til å begynne med har man behov for å ta det med ro og komme til krefter. Etter hvert får man energien tilbake, og hverdagen melder sin ankomst. Eventuelle bivirkninger som man har fått av behandlingen - tap av appetitt, håravfall - gir seg også gradvis, og man får tilbake sitt vante utseende.

Blæresubstitutter og lekkasjefrie stomier er i ferd med å ta over som dominerende løsninger for pasienter som får blæren fjernet. Men i noen tilfeller kan det fremdeles være aktuelt med inkontinent stomi. For disse kan det å gå rundt med "pose på magen" oppleves som fremmed og sosialt hemmende. Man lurer på om andre oppdager det. Ser de det? Kan de lukte det? Sommeren kan være en spesielt vanskelig tid. Det er ikke alltid like enkelt å kle seg sommerlig på varme dager for stomipasienter. Det kan også være rent praktiske problemer forbundet med en stomi. Sårhet rundt åpningen, usikkerhet med hensyn til hvor ofte man skal tømme posen, hvor mye den tåler, osv.