Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Prostataoperasjon

Prostataoperasjon foretas ved godartet forstørret prostata som skaper store vannlatingsproblemer, og ved prostatakreft.

Prostataoperasjon kan foregå på flere forskjellige måter. Enten gjennom urinrøret, ved åpen operasjon, ved kikkhullskirurgi eller ved ulike metoder som brenner vekk prostatavev.

Sist oppdatert:

23. juli 2020

Hva er prostata?

Prostata-kjertelen kalles også blærehalskjertelen. Prostata befinner seg like under utløpet av blæra, slik at urinrøret går tvers gjennom kjertelen. Kjertelen har en støttefunksjon oppunder blæra, og den produserer også væske som blant annet ernærer sædcellene og bidrar til at sæden holder seg flytende og ikke klumper seg.

Annonse

Prostata - hypertrofi

Prostatakjertelen vokser kraftig rundt puberteten til normal voksen størrelse. Men kjertelen fortsetter å vokse hele livet, og med økende alder kan svært mange oppleve problemer på grunn av forstørret prostata. De aller fleste opplever bare såkalt godartet og normalt forstørret prostata, dette kalles benign prostatahyperplasi. Men prostata kan også vokse på grunn av kreft. Prostatakreft er den hyppigste kreftformen hos menn. Det oppdages cirka 5.000 nye tilfeller i Norge hvert år, og risikoen for å få påvist prostatakreft i løpet av livet er omtrent 15 prosent.

Plagene ved forstørret prostata er en følge av at den øverste delen av urinrøret omsluttes av prostata. Når kjertelen vokser, vil denne delen av urinrøret etter hvert klemmes noe sammen, det blir litt trangere. Det fører til at kraften på urinstrålen avtar. Etter hvert kan det bli så stor motstand at du ikke klarer å tømme blæra fullstendig. Og når blæra ikke tømmes, blir den også raskere full: med andre hyppigere vannlatning. Mange blir plaget ved at de må opp om natta for å late vannet, og de merker også at det tar lenger tid å tømme blæra. Forstyrret nattesøvn er en hyppig årsak til at menn tar kontakt med lege for dette problemet.

Operasjon?

De fleste slipper prostataoperasjon. Ved godartet prostathyperplasi finnes det medisiner som kan brukes for å lette vannlatningen (se artikkel om godartet forstørret prostata). Men i noen tilfeller blir prostatakjertelen så stor at man ikke kommer til målet med medisiner alene, og da er operasjon aktuelt. Ved kreft i prostata foreligger det nasjonale retningslinjer for behandling, og behandlingen varierer med kreftsvultens størrelse og lokalisering. Men kirurgisk fjerning av kjertelen er vanlig i denne sammenheng.

Operasjonen foregår på tre forskjellige måter, enten gjennom urinrøret, ved åpen operasjon like over underlivsbeinet (symfysen) eller ved kikkhullskirurgi med bruk av operasjonsrobot.

Operasjon gjennom urinrøret kalles TURP, forkortelse for transuretral reseksjon av prostata. Gjennom et rør som føres inn i urinrøret, skjærer kirurgen ved hjelp av elektrisk kniv bort prostatavev som ligger rundt øverste del av urinrøret. Derved lettes avløpet av urin. Dette inngrepet er vanlig når prostatakjertelen bare er middels forstørret.

Åpen operasjon har vært den vanlige metoden når prostata er kraftig forstørret, eller dersom kjertelen fjernes på grunn av kreft. Åpen operasjon er et mer omfattende inngrep, men det gir kirurgen bedre oversikt også over kjertelens omgivelser. Dette er viktig for å bedømme utbredelsen til en eventuell kreftsvulst.

Annonse

De senere årene har det blitt stadig vanligere å utføre inngrepet som en kikkhullsoperasjon, noe som gir mindre vevsskader og færre komplikasjoner. Flere av de større sykehusene foretar inngrepene med operasjonsroboter. Kirurgen styrer kikkhullsinstrumentene fra en konsoll, med en optikk opptil 10 ganger forstørrelse. Fordelen i forhold til vanlig kikkhullskirurgi ligger i de ekstra handleddene i enden av kikkehullsinstrumentene og 3D syn. Handleddene gir kirurgen mer bevegelsesfrihet i behandling av vevet. Dette hjelper kirurgen i de utfordrende delene av operasjonen. Metoden gir bedre oversikt under inngrepet, den er mindre belastende og og gjør at du kan reise hjem raskt etter inngrepet. Kirurgisk fjerning av prostatakjertelen brukes for å helbrede kreftsykdom. Varighet av inngrepet er 60 til 120 minutter. Alle pasienter med svulster begrenset til prostatakjertelen får tilbud om nervesparende operasjon. De fleste reiser hjem 1 til 2 dager etter operasjonen.

Andre typer kirurgi er mindre inngripende. Det gjelder bruk av mikrobølger (transurethral microwave thermotherapy, TUMT) der prostatavev blir varmet opp og ødelagt ved hjelp av mikrobølger. Behandlingen skjer gjennom en sonde som føres inn i urinrøret. Behandlingen skjer poliklinisk og tar opptil et par timer. Ved en annen liknende metode brenner kirurgen bort prostatavev med laser (transurethral holmium laser enucleation of the prostate, HoLEP). Prostata kan også brennes bort med elektrisk strøm (transurethral vaporisation of the prostate, TUVP). Et avlastende inngrep er en en prosedyre hvor man lager ett eller to snitt i overgangen mellom prostata og blæren (transurethral incision of the prostate, TUIP). Dette avlaster presset på urinrøret ditt.

Hvilke plager medfører operasjonene?

TURP: Ved slutten av inngrepet blir det lagt inn kateter i urinrøret inn til blæren. Dette brukes for å skylle blæren ren for blod. Kateteret fjernes etter ett til to døgn, og når vannlatningen fungerer, får man dra hjem fra sykehuset. De første ukene etter inngrepet vil det stadig kunne være en del blod i urinen, men etter fire til seks uker har de innvendige sårene som regel grodd, og blodet blir borte. I den samme perioden vil mange kunne oppleve litt sårhet og ubehag ved vannlatning. Man er også ekstra utsatt for urinveisinfeksjon i denne perioden. Ved feber eller plutselig økning av ubehaget ved vannlatning kan det være fornuftig å ta kontakt med lege og få sjekket urinen.

Åpen operasjon: Også ved dette inngrepet legges det inn kateter for de første dagene etter operasjonen. I tillegg har man et såkalt dren ut fra operasjonssåret på magen for å sikre tømning av vevsvæske rundt operasjonsområdet. Drenet fjernes vanligvis etter en til to dager mens kateteret tas bort etter to til tre dager. Det kan komme en god del blod gjennom urinkateteret de første dagene, og blæren vil bli regelmessig skyllet for å sikre at blodet ikke skal levre seg. Men forholdene normaliseres også her relativt raskt, og innen de første seks ukene har de fleste normal og smertefri vannlatning.

Annonse

Kikkhullskirurgi med operasjonsrobot. Under operasjonen blir det lagt inn et kateter i blæra. Det er et mykt gummirør som går via urinrøret til blæren og som gjør det mulig å følge med på urinproduksjonen. Dette kateteret skal du ha i ca. 10 dager etter operasjonen. 

Andre typer kirurgi som baserer seg på å brenne vekk prostatavev, har færre bivirkninger og fører til mindre blødning enn TUR-P, men det er usikkert om fordelene med disse nyere operasjoner varer så lenge som ved TUR-P. Opphold på sykehus vil vanligvis være kortere.

Det er normalt å ha noe smerter etter en operasjon, spesielt ved bevegelse. 

Alle inngrepene kan gjennomføres med spinalbedøvelse (bedøvelse av nerver fra ryggmargen) eller i narkose.

Uheldige langtidseffekter?

Nervesparende kirurgi er en mulighet ved prostataoperasjon og kan gi færre ugunstige langtidseffekter. I utgangspunktet ønsker kirurgene å gjøre nervesparende kirurgi, men det er ikke alltid kirurgen vurderer det som mulig eller hensiktsmessig. Det vurderes fra tilfelle til tilfelle om man skal operere med nervebesparende metode. Noen kirurger vurderer det som best å fjerne hele prostataen og droppe nervebesparende operasjon, for å få med mest mulig av kreften.

Urinlekkasje er vanlig de første ukene etter inngrep, men dette blir bedre etter som den første irritasjonen dempes. Varig urinlekkasje er et problem hos cirka 10-20 prosent av pasientene etter åpen operasjon med fjerning av prostata.

En studie fant at nær 80 prosent av alle menn som hadde gjennomgått prostataoperasjon, hadde svekket ereksjonsevne. De aller fleste av disse hadde imidlertid ereksjonsproblemer før operasjonen, og det så ut til at få fikk slike problemer som følge av operasjonen.

Tall fra Kreftregisteret i 2019 viste at blant de opererte lå den gjennomsnittlige skåren for seksualfunksjon før operasjon rundt 70, mens ett år etter operasjon hadde denne skåren sunket til 30 på en skala som går fra 0-100.

Evnen til å få barn på naturlig måte blir ødelagt, også hos dem som bevarer potensen. Den største delen av sædvæsken kommer fra sædblærene på baksiden av prostata. Sædblærene tømmer sæden gjennom fine kanaler gjennom prostata og inn i urinrøret. Ved begge inngrepene blir disse kanalene ødelagt, slik at sæden tømmes inn i blæren (retrograd ejakulasjon). Den seksuelle utløsningen vil derfor være nærmest helt tørr selv om opplevelsen ellers er normal. Ved første vannlatning etter orgasme vil en kunne merke at urinen er blakket fordi den inneholder sædvæske.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Prostatakreft . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av prostatakreft. Helsedirektoratet. Sist faglig oppdatert 27.01.2023. Siden besøkt 05.10.2023. www.helsedirektoratet.no
  2. Humphrey PA. Histological variants of prostatic carcinoma and their significance. Histopathology. 2012 Jan;60(1):59-74. doi: 10.1111/j.1365-2559.2011.04039.x. PMID: 22212078 PubMed
  3. Kreftlex. Utredning ved prostatakreft. Institutt for kreftgenetikk og informatikk, 2023. kreftlex.no
  4. Kreftregisteret. Kreft i Norge. Siden sist oppdatert 10.05.2023. www.kreftregisteret.no
  5. Kreftregisteret. Årsrapport for prostatakreft 2022. Publisert 10. mai 2022. www.kreftregisteret.no
  6. Brandão A, Paulo P, Teixeira MR. Hereditary Predisposition to Prostate Cancer: From Genetics to Clinical Implications. Int J Mol Sci. 2020 Jul 16;21(14):5036. doi: 10.3390/ijms21145036. PMID: 32708810 PubMed
  7. Hemminki K. Familial risk and familial survival in prostate cancer. World J Urol. 2012 Apr;30(2):143-8. doi: 10.1007/s00345-011-0801-1. Epub 2011 Nov 25. PMID: 22116601 PubMed
  8. European Association of Urology (EAU). Prostate Cancer. 2023 [cited 2023 7th October]. uroweb.org
  9. Helsedirektoratet. Diagnoseveiledere. Prostatakreft. Sist faglig oppdatert 02. august 2018. Siden lest 07. oktober 2023. www.helsedirektoratet.no
  10. Carlsson S, Adolfsson J, Bratt O, et al. Nationwide population-based study on 30-day mortality after radical prostatectomy in Sweden. Scand J Urol Nephrol. 2009;43(5):350-6. doi: 10.3109/00365590902916930. PMID: 19921978 PubMed
  11. Pinsky PF, Miller E, Prorok P, et al. Extended follow-up for prostate cancer incidence and mortality among participants in the Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian randomized cancer screening trial. BJU Int. 2019 May;123(5):854-860. doi: 10.1111/bju.14580. Epub 2018 Nov 2. PMID: 30288918 PubMed
  12. Frånlund M, Månsson M, Godtman RA, et al. Results from 22 years of Followup in the Göteborg Randomized Population-Based Prostate Cancer Screening Trial. J Urol. 2022 Aug;208(2):292-300. doi: 10.1097/JU.0000000000002696. Epub 2022 Apr 15. PMID: 35422134 PubMed
  13. Martin RM, Turner EL, Young GJ, et al. Prostate-Specific Antigen Screening and 15-Year Prostate Cancer Mortality A Secondary Analysis of the CAP Randomized Clinical Trial. JAMA 2024. pmid:38581198 PubMed
  14. Würnschimmel C, Chandrasekar T, Hahn L, Esen T, Shariat SF, Tilki D. MRI as a screening tool for prostate cancer: current evidence and future challenges. World J Urol. 2023 Apr;41(4):921-928. doi: 10.1007/s00345-022-03947-y. Epub 2022 Feb 28. PMID: 35226140 PubMed
  15. Fazekas T, Shim SR, Basile G, et al. Magnetic Resonance Imaging in Prostate Cancer Screening: A Systematic Review and Meta-Analysis. JAMA Oncol 2024. pmid:38576242 PubMed
  16. European Association of Urology (EAU). Prostate Cancer, 2024. uroweb.org
  17. Legeforeningen. Gjør kloke valg. Norsk forening for allmennmedisin. Unngå å måle PSA uten først å vurdere risiko og indikasjon ved hjelp av anamnese og klinisk undersøkelse. Publisert 4. juli 2018. Siden besøkt 05.10.2023 www.legeforeningen.no
  18. Nasjonal brukerhåndbok i Medisinsk biokjemi. PSA, P. Sist endret 30.11.2021. Siden lest 13.10.2023. metodebok.no
  19. Aus G, Abbou CC, Bolla M et al. EAU guidelines on prostate cancer. Eur Urol 2005; 48: 546-51. PubMed
  20. Thompson IM, Pauler DK, Goodman PJ, et al. Prevalence of prostate cancer among men with a prostate-specific antigen level <= 4.0 ng per milliliter. N Engl J Med 2004; 350: 2239-46. New England Journal of Medicine
  21. Gerstenbluth RE, Seftel AD, Hampel N, Oefelein MG, Resnick MI. The accuracy of the increased prostate specific antigen level (greater than or equal to 20 ng./ml.) in predicting prostate cancer: is biopsy always required? J Urol. 2002 Nov;168(5):1990-3. doi: 10.1016/S0022-5347(05)64279-6. PMID: 12394692 PubMed
  22. Hagens MJ, Fernandez Salamanca M, Padhani AR, van Leeuwen PJ, van der Poel HG, Schoots IG. Diagnostic Performance of a Magnetic Resonance Imaging-directed Targeted plus Regional Biopsy Approach in Prostate Cancer Diagnosis: A Systematic Review and Meta-analysis. Eur Urol Open Sci. 2022 May 2;40:95-103. doi: 10.1016/j.euros.2022.04.001. PMID: 35540708 PubMed
  23. Distler FA, Radtke JP, Bonekamp D, et al. The Value of PSA Density in Combination with PI-RADS™ for the Accuracy of Prostate Cancer Prediction. J Urol. 2017 Sep;198(3):575-582. doi: 10.1016/j.juro.2017.03.130. Epub 2017 Mar 31. PMID: 28373135 PubMed
  24. Østerø Í Jákupsstovu J, Brodersen J. Do men with lower urinary tract symptoms have an increased risk of advanced prostate cancer? BMJ. 2018 May 3;361:k1202. doi: 10.1136/bmj.k1202. PMID: 29724877 PubMed
  25. Pepdjonovic L, Tan GH, Huang S, Mann S, Frydenberg M, Moon D, Hanegbi U, Landau A, Snow R, Grummet J. Zero hospital admissions for infection after 577 transperineal prostate biopsies using single-dose cephazolin prophylaxis. World J Urol. 2017 Aug;35(8):1199-1203. doi: 10.1007/s00345-016-1985-1. Epub 2016 Dec 16. PMID: 27987032 PubMed
  26. Jacewicz M, Günzel K, Rud E, et al. Antibiotic prophylaxis versus no antibiotic prophylaxis in transperineal prostate biopsies (NORAPP): a randomised, open-label, non-inferiority trial. Lancet Infect Dis. 2022 Oct;22(10):1465-1471. doi: 10.1016/S1473-3099(22)00373-5. Epub 2022 Jul 12. PMID: 35839791 PubMed
  27. Faria R, Soares MO, Spackman E, et al. Optimising the Diagnosis of Prostate Cancer in the Era of Multiparametric Magnetic Resonance Imaging: A Cost-effectiveness Analysis Based on the Prostate MR Imaging Study (PROMIS). Eur Urol. 2018 Jan;73(1):23-30. doi: 10.1016/j.eururo.2017.08.018. Epub 2017 Sep 19. PMID: 28935163 PubMed
  28. Oerther B, Engel H, Bamberg F, Sigle A, Gratzke C, Benndorf M. Cancer detection rates of the PI-RADSv2.1 assessment categories: systematic review and meta-analysis on lesion level and patient level. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2022 Feb;25(2):256-263. doi: 10.1038/s41391-021-00417-1. Epub 2021 Jul 6. PMID: 34230616 PubMed
  29. Tamada T, Kido A, Yamamoto A, Takeuchi M, Miyaji Y, Moriya T, Sone T. Comparison of Biparametric and Multiparametric MRI for Clinically Significant Prostate Cancer Detection With PI-RADS Version 2.1. J Magn Reson Imaging. 2021 Jan;53(1):283-291. doi: 10.1002/jmri.27283. Epub 2020 Jul 2. PMID: 32614123 PubMed
  30. Kinnaird A, Luger F, Cash H, et al. Microultrasonography-Guided vs MRI-Guided Biopsy for Prostate Cancer Diagnosis: The OPTIMUM Randomized Clinical Trial. JAMA. Published online March 23, 2025. doi:10.1001/jama.2025.3579 DOI
  31. Bratt O, Lilja H. Modern prostate cancer diagnostics reduce overdiagnosis - will they open up for population-based screening? Scand J Urol. 2021 Dec;55(6):491-492. doi: 10.1080/21681805.2021.1980608. Epub 2021 Oct 4. PMID: 34605720 PubMed
  32. Raabe NK, Normann M, Lilleby W. Lavdoserate brakyterapi ved lavgradig prostatakreft. Tidsskr Nor Legeforen 2015; 135: 548-52. pmid:25806763 PubMed
  33. Raabe NK, Lilleby W, Tafjord G, Åstrøm L. Høydoserate brakyterapi ved prostatakreft i Norge. Tidsskr Nor Legeforen 2008; 128: 1275-8. PubMed
  34. Lardas M, Liew M, van den Bergh RC, et al. Quality of Life Outcomes after Primary Treatment for Clinically Localised Prostate Cancer: A Systematic Review. Eur Urol. 2017 Dec;72(6):869-885. doi: 10.1016/j.eururo.2017.06.035. Epub 2017 Jul 27. PMID: 28757301 PubMed
  35. Europa UOMO. EUPROMS Quality of Life. 2023 [cited 2023 08 October] www.europa-uomo.org
  36. Potosky AL, Davis WW, Hoffman RM, et al. Five-year outcomes after prostatectomy or radiotherapy for prostate cancer: the prostate cancer outcomes study. J Natl Cancer Inst 2004; 96: 1358-67. PubMed
  37. Wallis CJD, Mahar AL, Choo R, et al. Second malignancies after radiotherapy for prostate cancer: systematic review and meta-analysis. BMJ 2016; 352: i851. doi:10.1136/bmj.i851 DOI
  38. Bagshaw HP, Arnow KD, Trickey AW et al. Assessment of Second Primary Cancer Risk Among Men Receiving Primary Radiotherapy vs Surgery for the Treatment of Prostate Cancer. JAMA Netw Open. 2022 Jul 1;5(7):e2223025. PMID: 35900763. PubMed
  39. Jayadevappa R, Chhatre S, Malkowicz B, et al. Association Between Androgen Deprivation Therapy Use and Diagnosis of Dementia in Men With Prostate Cancer. JAMA Netw Open 2019; 2: e196562. pmid:31268539 PubMed
  40. Baik SH, Kury FSP, McDonald CJ. Risk of Alzheimer's Disease Among Senior Medicare Beneficiaries Treated With Androgen Deprivation Therapy for Prostate Cancer. J Clin Oncol. 2017. PMID: 28841388 PubMed
Annonse
Annonse