Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Skarpsynsvekkelse, makuladegenerasjon

Makuladegenerasjon er en tilstand som medfører varig skade i skarpsynområdet i øyet (makula). Tidlige symptomer er at synet blir uklart, rette linjer får en "bulk", bokstaver "faller ut" når du leser, og farger virker mindre klare enn tidligere.

slørete øye
Ved sterk arvelig belastning bør man tidlig sette i gang med forebyggende tiltak. Det inkluderer en sunn livsstil, der man blant annet unngår røyking og overvekt.

Sist oppdatert:

12. sep. 2022

Hva er makuladegenerasjon?

Makuladegenerasjon

De første forandringene merkes ved at synet blir uklart, rette linjer får gjerne "en bulk" på seg og enkelte bokstaver faller ut når du forsøker å lese. Fargene synes ofte mindre klare enn vanlig. Det er synet i sentrum som svekkes (skarpsynet), mens synet i periferien blir bevart.

Annonse

Makuladegenerasjon er den hyppigste årsaken til blindhet eller alvorlig synssvekkelse i den vestlige verden. Dersom sykdommen får gå sin gang, mister man skarpsynet, men beholder noe sidesyn.

I følge en britisk undersøkelse er forekomsten av makuladegenerasjon:

  • Cirka 10-20 prosent av befolkningen mellom 65 og 74 år
  • Cirka  20-30 prosent mellom 75 og 84 år
  • Mer enn 45 prosent av pasienter over 85 år
  • Utgjør 42 prosent av alle årsaker til bindhet i aldersgruppen 65-74 år i Storbritannia, og nærmere 75 prosent i aldergruppen over 85 år

Årsaker

Det finnes ingen enkeltfaktor som kan forklare sykdommen. Det skjer en gradvis ødeleggelse av pigmentceller og lysfølsomme celler som følge av normal aldring (makulopati). De normale aldersforandringene som ikke direkte skader synet, øker med økende alder. Slike aldersforandringer, som kan utvikle seg til sykdommen makuladegenerasjon, finnes hos et betydelig antall personer over 65 år (jfr. ovenfor).

Det er sett at arvelige faktorer også spiller en rolle for utvikling av denne typen sykdommer. Man ser også tydelig at sykdommen er vanligere hos røykere, og at sykdommen har en viss sammenheng med hjerte- og karsykdom.
Det er vist at regelmessig inntak av fet fisk kan redusere faren for å utvikle makuladegenerasjon, men det har ingen avgjørende virkning dersom man først har utviklet makuladegenerasjon.

To typer makuladegenerasjon

Makuladegenerasjon, som er en videreutvikling av den hyppig forekommende makulopatien, inndeles i to forskjellige typer. Langtkommen såkalt tørr degenerasjon finnes hos vel én prosent i aldersgruppen over 65 år. Denne tilstanden utvikler seg langsomt og fører til gradvis synstap over en lang periode (mange år).

Den andre varianten kalles "våt type" -  og langtkommen tilstand påvises hos i overkant av to prosent i aldersgruppen over 65 år. Denne varianten skyldes unormal innvekst av blodårer like under netthinnen. Dette fører til hevelse under netthinnen og raskere utvikling av synstap. Våt type er altså en alvorligere tilstand med tanke på utvikling av blindhet. Men ved denne tilstanden kan man nå med moderne behandling stanse eller bremse utviklingen mot blindhet.

Animasjon av makuladegenerasjon

Diagnostikk

Mistanke om makuladegenerasjon krever undersøkelse hos øyelege. En kombinasjon av synstester og undersøkelse av netthinnen vil som regel raskt kunne gi en sikker diagnose. Viktige bildeundersøkelser er angiografi (røntgen med innsprøyting av kontrast) og OCT (Optical Coherence Tomography). OCT er en ny undersøkelsesteknikk hvor man fremstiller optiske ”snitt” av retina. Dette er den optimale måten å diagnostisere tilstanden på, samt til å følge dens utvikling.

Annonse

Behandling

Det finnes ingen effektiv behandling av tørr makuladegenerasjon, men det antas at det hjelper å slutte å røyke. Ekstra tilskudd av vitaminer, mineraler og antioksidanter av ulike typer synes å kunne forsinke utviklingen noe.

Det er funnet at en andel av pasientene med tørr makuladegenerasjon kan utvikle våt type, med raskere synstap. Alle med tørr makuladegenerasjon anbefales derfor regelmessige kontroller for å oppdage dette. Pasienter kan selv få mistanke om en slik utvikling ved å bruke Amslers test regelmessig hjemme.

Ved våt degenerasjon finnes det behandling. Det har vist seg at innsprøytning i øyehulen av et medikament som bremser veksten av blodkar, kan stanse utviklingen, og også til en viss grad føre til at noe tapt syn kan gjenvinnes. Behandlingen krever gjentatte innsprøytninger, med fra en til tre måneders mellomrom. Resultatene er gode, men det er for tidlig å si noe om effekten over lang tid. Medikamentene som er godkjent i Norge har virkestoffene bevacizumab, ranibizumab, aflibercept og brolucizumab. Tidlig behandling er nødvendig for å kunne oppnå terapeutisk effekt.

Laserbehandling etterlater seg varige arr og er mindre effektivt enn medikamentell behandling.

Forebyggende behandling

Forebygging må starte mange år før det eventuelt påvises nedsatt syn. Å starte med spesielle tiltak når synet er begynt å svekkes, vil ha liten effekt. Forebyggende behandling bør vurderes ved sterkt arvelig belastning, og det må startes i god tid før 50 års alderen. Primærforebyggende behandling består i:

  • Unngå røyking
  • Behandle eller forebygge høyt blodtrykk
  • Unngå overvekt
  • Det er mulig at kolesterolsenkende behandling med statiner kan redusere risiko for utvikling av makuladegenerasjon
  • Bruk UV filtrerende solbriller dersom du er utsatt for mye sollys
  • Kosttilskudd: Bruk av fet fisk (laks/makrell/sild etc.) minst en gang pr. uke vil redusere forekomsten av makuladegenerasjon
  • Vitamin B-tilskudd: Tilskudd av folinsyre og vitamin B6 og B12 er vist å medføre noe risikoreduksjon

Prognose

Tilstanden angriper en liten del av netthinnen der det såkalte sentralsynet, eller skarpsynet, oppfattes. Sidesynet angripes ikke. Dette fører med andre ord ikke til komplett blindhet. Orienteringssyn, og til en viss grad gangsyn, kan opprettholdes, men evnen til å lese, kjøre bil og lignende ødelegges når sykdommen utvikler seg.

Synshjelpemidler kan bli aktuelt, og ved denne tilstanden dekker NAV/Helfo utgifter til slike hjelpemidler.

Vil du vite mer

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Makuladegenerasjon . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Mitchell P, Liew G, Gopinath B, Wong TY. Age-related macular degeneration. Lancet. 2018 Sep 29;392(10153):1147-1159. PMID: 30303083. PubMed
  2. Bourne RR, Jonas JB, Flaxman, et al. Prevalence and causes of vision loss in high-income countries and in Eastern and Central Europe: 1990-2010. Br J Ophtalmol 2014. pmid:24665132 PubMed
  3. Bunce C, Wormald R. Causes of blind certifiications in England and Wales: April 1999-March 2000. Eye 2008; 22: 905-11. PubMed
  4. Buschini E, Piras A, Nuzzi R, Vercelli A. Age related macular degeneration and drusen: neuroinflammation in the retina. Prog Neurobiol 2011;95:14–25.
  5. Rein DB, Wittenborn JS, Burke-Conte Z, et al. Prevalence of Age-Related Macular Degeneration in the US in 2019. JAMA Ophtalmol 2022. pmid:36326752 PubMed
  6. Berg K, Jørstad ØK. Aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD). Nasjonal kvalitetshåndbok for oftalmologi. Vedtatt 2016. www.helsebiblioteket.no
  7. Ennis A, Jomary C, Mullins R, et al. Association between the SERPING1 gene and age-related macular degeneration: a two-stage case-control study. Lancet 2008; 372: 1828-34. PubMed
  8. Haddad A, Chen CA, Santangelo SL, Seddon JM. The genetics of age-related macular degeneration: a review of prgress to date. Surv Ophtalmol 2006; 51: 316-63. PubMed
  9. Augood CA, Vingerling JR, deJong PTVM, et al. Prevalence of age-related maculopathy in older europeans - The European Eye Study (EUREYE). Arch Ophtalmol 2006; 124: 529-35. PMID: 16606879 PubMed
  10. Tan JS, Wang JJ, Liew G, et al. Age-related macular degeneration and mortality from cardiovascular disease or stroke. Br J Ophthalmol 2008; 92:509-12. PMID: 18310310 PubMed
  11. Lawrenson JG, Evans JR. Omega 3 fatty acids for preventing or slowing the progression of age-related macular degeneration. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015, Issue 4. Art. No.: CD010015. DOI: 10.1002/14651858.CD010015.pub3 DOI
  12. Lambert NG, ElShelmani H, Singh MK, et al. Risk factors and biomarkers of age-related macular degeneration. Prog Retin Eye Res. 2016;54:64-102. PMID: 27156982. PubMed
  13. Fletcher AE, Bentham GC, Agnew M, et al. Sunlight exposure, antioxidants, and age-related macular degeneration. Arch Opthalmol 2008; 126: 1396-403. PubMed
  14. Solomon SD, Lindsley K, Vedula SS, et al. Anti-vascular endothelial growth factor for neovascular age-related macular degeneration. Cochrane Database Syst Rev. 2014 ;8:CD005139. DOI: 10.1002/14651858.CD005139.pub3 DOI
  15. Régnier S, Malcolm W, Allen F, et al. Efficacy of anti-VEGF and laser photocoagulation in the treatment of visual impairment due to diabetic macular edema: a systematic review and network meta-analysis. PLoS One. 2014 Jul 16;9:e102309. doi: 10.1371/journal.pone.0102309 DOI
  16. Thulliez M. Angoulvant D, Pisella P, Bejan-Angoulvant T. Overview of Systematic Reviews and Meta-analyses on Systemic Adverse Events Associated With Intravitreal Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Medication Use. JAMA Ophtalmol 2018. pmid:29566105 PubMed
  17. Martin DF, Maguire MG, Ying G, for the CATT research group. Ranabizumab and bevacizumab for neo-vascular age-related macular degeneration. N Engl J Med 2011; : e-pub.
  18. FDA News Release. FDA approves Eylea for eye disorders in older people. FDA news release, nov. 2011.
  19. Yannuzzi NA, Freund KB. Brolucizumab: evidence to date in the treatment of neovascular age-related macular degeneration. Clin Ophthalmol. 2019; 13: 1323–1329. www.ncbi.nlm.nih.gov
  20. Heier JS, Khanani AM, Ruiz CQ, et al. Efficacy, durability, and safety of intravitreal faricimab up to every 16 weeks for neovascular age-related macular degeneration (TENAYA and LUCERNE): two randomised, double-masked, phase 3, non-inferiority trials. Lancet 2022. PMID: 35085502 PubMed
  21. Sjølie AK, Mortensen KK, Hansen MH. Antiangiogenesebehandling til alderselateret maculadegeneration. Ugeskr Læger 2005; 167: 3267. PubMed
  22. Wormald R, Evans JR, Smeeth LL, Henshaw KS. Photodynamic therapy for neovascular age-related macular degeneration. Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 3. Art. No.: CD002030. The Cochrane Library
  23. Virgili G, Michelessi M, Parodi MB, Bacherini D, Evans JR. Laser treatment of drusen to prevent progression to advanced age-related macular degeneration. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015, Issue 10. Art. No.: CD006537. The Cochrane Library
  24. Gehlbach P, Li T, Hatef E. Statins for age-related macular degeneration. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015, Issue 2. Art. No.: CD006927. The Cochrane Library
  25. Christen WG, Glynn RJ, Chew EY, et al. Folic acid, pyridoxine, and cyancobalamin combination treatment and age-related macular degeneration in women. Arch Intern Med 2009; 169: 335-41. PubMed
  26. Evans JR, Lawrenson JG. Antioxidant vitamin and mineral supplements for preventing age-related macular degeneration. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Jul 30;7:CD000253. PMID: 28756617 PubMed
  27. Robman LD, Wolfe R, Woods RL, et al. Effect of Low-Dose Aspirin on the Course of Age-Related Macular Degeneration A Secondary Analysis of the ASPREE Randomized Clinical Trial. JAMA Ophtalmol 2024. pmid:38780931 PubMed
  28. Bjerager J, Schneider N, Potapenko I. Diagnostic Accuracy of the Amsler Grid Test for Detecting Neovascular Age-Related Macular Degeneration A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Ophtalmol 2023. pmid:36795396 PubMed
  29. Wong TY, Chakravarthy U, Klein R, et al. The natural history and prognosis of neovascular age-related macular degeneration; a systematic review of the literature and meta analysis. Ophtalmology 2008; 115: 116-26. PubMed
  30. Macular Photocoagulation Study Group. Risk factors for choroidal neovascularisation in the second eye of patients with juxtafoveal or subfoveal choroidal neovascularisation secondary to age-related macular degeneration. Arch Ophtalmol 1997; 115: 741-7. PubMed
  31. Owen CG, Jarrar Z, Wormald R, et al. The estimated prevalence and incidence of late stage age related macular degeneration in the UK. Br J Ophthalmol 2012; 96: 752-6. pmid:22329913 PubMed
Annonse
Annonse