Antidepressiva
Antidepressiva er medikamenter som virker mot depresjon. De virker ved at de kan påvirke signalstoffer i hjernen hos personer som sliter med depresjon.

Sist oppdatert:
22. juli 2022
Hvorfor virker medisiner mot depresjon?
Bakgrunnen for utviklingen av depresjon kan virke komplisert, og den er ikke fullt ut forstått. Likevel er det mye som tyder på at en kjemisk ubalanse i hjernen kan spille en avgjørende rolle. Denne ubalansen kan oppstå som følge av en arvelig (genetisk) disposisjon og/eller av hendelser i en persons liv.
Noen ganger finnes det for små mengder av kjemiske budbringere, nevrotransmittere, i enkelte deler av hjernen. Disse stoffene sørger for at nerveimpulser overføres fra en nervecelle til en annen. Ved mangel på slike budbringere forstyrres overføringen av impulser mellom nervecellene. To viktige stoffer i denne sammenhengen er serotonin og noradrenalin, som er kjent for å påvirke menneskets stemningsleie.
Medikamenter som virker mot depresjon, antidepressiver, påvirker mengden av kjemiske budbringere i hjernen. På denne måten kan den kjemiske ubalansen som finnes hos en deprimert person, motvirkes.
Det finnes flere medikamenter som faller inn under gruppen antidepressiver. Flere av disse medisinene har vært tilgjengelige i mange år, men det forskes mye på området, og stadig nye medisiner dukker opp. De eldre preparatene, tricykliske antidepressiver, var kjent for å ha en del ubehagelige bivirkninger. Nyere preparater, SSRI og SNRI, har like god effekt på depresjon som de gamle preparatene, men de har færre bivirkninger.
Valg av preparat
Legen tar hensyn til en rekke forhold i valget av medisin. Følgende er viktige momenter som vurderes før resepten på et antidepressivum skrives ut:
- Hvis du har hatt en depresjon tidligere, og et spesielt medikament virket den gangen, er det naturlig at det samme preparatet bør være førstevalg også nå.
- Hvis du har noen nære slektninger som har fått et medikament for sin depresjon, kan det være slik at det medikamentet som virket godt for dem, også kan virke godt i ditt tilfelle.
- Hvis du har en annen sykdom i tillegg til din depresjon, må legen ta hensyn til dette, fordi enkelte preparater kan virke negativt inn på andre sykdommer.
- Antidepressiver kan gi bivirkninger, og forskjellige preparater kan gi ulik grad av bivirkninger hos den enkelte pasient. Det preparatet som gir minst bivirkninger i ditt tilfelle, vil som oftest være det riktige valget for deg.
- Valget av medisin vil også avhenge av hvor ofte du vil ta medisinen. Noen preparater tas kun en gang daglig, mens andre må inntas flere ganger daglig. Jo oftere du må ta medisinen, desto vanskeligere kan det være å få gjennomført behandlingen på en tilfredsstillende måte.
- Legen vil gjerne velge medisiner som han/hun vet mye om, og som generelt sett har vist seg å fungere godt.
- Preparatet skal kunne hjelpe deg med symptomer som søvnløshet, angst og tap av energi hvis det er behov for det. Ulike preparater har varierende virkning på disse symptomene.
- Hvis du tar andre medisiner i tillegg, vil dette kunne påvirke valg av preparat, da ulike medisiner kan påvirke hverandres virkning i kroppen.
Virkning
Ved oppstart av behandlingen kan det ta en del dager før du oppnår ønsket effekt, men de fleste vil oppnå effekt av medisinen i løpet av et par ukers tid. Dette kan du blant annet merke ved at du sover bedre om nettene, begynner å ta bedre vare på deg selv (spiser regelmessig, ordner deg på håret, kler deg litt fint og så videre), takler dagliglivets oppgaver lettere, føler at du har mer energi og får bedre matlyst. Både du og dine nærmeste vil ofte legge merke til disse forandringene.
Bivirkninger
Hvis du får ubehagelige bivirkninger, bør du ta kontakt med legen. Bivirkningene avhenger av hvilket preparat du bruker og varierer fra person til person. En del bivirkninger forsvinner etter den første perioden, mens andre kan være til stede hele tiden. Hvis bivirkningene vedvarer og utgjør et problem for deg, vil legen kunne hjelpe deg med å redusere dosen eller eventuelt forsøke et annet preparat.
Varighet
Den første gangen du mottar behandling for depresjon, er det vanlig å fortsette å ta medikamentet i omtrent seks måneder etter at de depressive symptomene har gitt seg. Hvis det er andre gang du tar medikamenter for depresjon, kan det være nyttig å forsette behandlingen i hvert fall ett år.
Avhengighet?
Du blir ikke avhengig av antidepressive medikamenter, og medikamentene gir heller ingen rusfølelse. Men enkelte opplever ubehag i forbindelse med at behandlingen stopper. Brå stans i behandlingen kan gi symptomer som prikkinger og nummenhet, «elektriske støt» i hodet, svimmelhet, hodepine, søvnvansker, kvalme og irritabilitet (seponeringssyndrom). Symptomene er ufarlige og vanligvis milde, og de går over av seg selv i løpet av dager til få uker. For å unngå disse plagene tilrås langsom nedtrapping av behandlingen, for eksempel over fire uker eller lenger.
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet N06A Antidepressiver . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Hansen RA, Gartlehner G, Lohr KN, Gaynes BN, Carey TS. Efficacy and safety of second-generation antidepressants in the treatment of major depressive disorder. Ann Intern Med 2005; 143: 415-26. Annals of Internal Medicine
- Spigset O, Mårtensson B. Drug treatment of depression. BMJ 1999; 318: 1188-91. British Medical Journal
- Thase ME, Greenhouse JB, Frank C et al. Treatment of major depression with psychotherapy or psychotherapy-pharmacotherapy combinations. Arch Gen Psychiatry 1997; 54: 1009-15. PubMed
- National Institute for Clinical Excellence. Depression: management of depression in primary and secondary care. Clinical Guideline 23. London: NICE, 2004. www.nice.org.uk/pdf/CG023quickrefguide.pdf (accessed 6 Jan 2005).
- Kirsch I, Deacon BJ, Huedo-Medina TB, Scoboria A, Moore TJ, Johnson BT. Initial severity and antidepressant benefits: a meta-analysis of data submitted to the Food and Drug Administration. PLoS Med 2008; 5: e45. PubMed
- Taylor MJ, Freemantle N, Geddes JR, Bhagwagar Z. Early onset of selective serotonin reuptake inhibitor antidepressant action: Systematic review and meta-analysis. Arch Gen Psychiatry 2006; 63: 1217-23. PubMed
- Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, et al. Comparative efficacy and acceptability of 12 new-generation antidepressants: a multiple-treatments meta-analysis. Lancet 2009; 373: 746-58. PubMed
- Davies J, Read J. A systematic review into the incidence, severity and duration of antidepressant withdrawal effects: Are guidelines evidence-based? Addict Behav. 2019 Oct;97:111-121. PMID: 30292574. PubMed
- Henssler J, Schmidt Y, Schmidt U, et al. Incidence of antidepressant discontinuation symptoms: a systematic review and meta-analysis. Lancet Psychiatry. 2024 Jul;11(7):526-535. Epub 2024 Jun 5. Erratum in: Lancet Psychiatry. 2024 Sep;11(9):e11. PMID: 38851198. PubMed
- Frost J, Sandvik P, Spigset O. Seksuelle bivirkninger av antidepressive legemidler. Tidsskr Nor Legeforen 2010; 130: 1930-1. Tidsskrift for Den norske legeforening
- Khan A, Khan S, Kolts R, Brown WA. Suicide rates in clinical trials of SSRIs, other antidepressants, and placebo: analysis of FDA reports. Am J Psychiatry 2003; 160: 790-2. PubMed
- Paton C, Ferrier IN. SSRIs and gastrointestinal bleeding. BMJ 2005; 331: 529-30. PubMed
- De Abajo FJ, Rodriguez LA, Montero D. Association between selective serotonin reuptake inhibitors and upper gastrointestinal bleeding: population based case-control study. BMJ 1999; 319: 1106-9. PubMed
- Dalton SO, Johansen C, Mellemkjær L, Nørgård B, Sørensen HT, Olsen JH. Use of selective serotonin reuptake inhibitors and risk of upper gastrointestinal tract bleeding: a population-based cohort study. Arch Intern Med 2003; 163: 59-64. PubMed
- Renoux C, Vahey S, Dell'Aniello S, Boivin JF. Association of selective serotonin reuptake inhibitors with the risk for spontaneous intracranial hemorrhage. JAMA Neurol 2016. pmid:27918771 PubMed
- venlafaksine: more dangerous than most "selective" serotonergic antidepressants. Prescrire INtr 2016; 25: 96-9. pmid:27186622 PubMed
- Castro VM, Clements CC, Murphy SN, et al. QT interval and antidepressant use: a cross sectional study of electronic health records. BMJ 2013; 346: f288. BMJ (DOI)
- Coupland C et al. Antidepressant use and risk of cardiovascular outcomes in people aged 20 to 64: Cohort study using primary care database. BMJ 2016; 352: i1350. doi:10.1136/bmj.i1350 DOI
- Eyding D, Lelgemann M, Grouven U. Reboxetine for acute treatment of major depression: systematic review and meta-analysis of published and unpublished placebo and selective serotonin reuptake inhibitor controlled trials . BMJ 2010; 341: c4737. BMJ (DOI)
- Reis M, Källén B. Delivery outcome after maternal use of antidepressant drugs in pregnancy: an update using Swedish data. Psychol Med 2010; 5: 1-11. PubMed
- Berle JØ. Behandling av svangerskapsrelatert psykisk sykdom. Tidsskr Nor Lægeforen 2003; 123: 2037-40. PubMed
- Malm H, Sourander A, Gissler M, et al. Pregnancy Complications Following Prenatal Exposure to SSRIs or Maternal Psychiatric Disorders: Results From Population-Based National Register Data. Am J Psych 2015. doi:10.1176/appi.ajp.2015.14121575 DOI
- Furu K, Kieler H, Haglund B, et al. Selective serotonin reuptake inhibitors and venlafaksine in early pregnancy and risk of birth defects: population based cohort study and sibling design. BMJ 2015. doi:http://dx.doi.org/10.1136/bmj.h1798
- Reefhuis J, Devine O, Friedman JM, et al. Specific SSRIs and birth defects: bayesian analysis to interpret new data in the context of previous reports. BMJ 2015; 351: h3190. doi:10.1136/bmj.h3190 DOI
- Kieler H, Artama M, Engeland A, et al. Selective serotonin reuptake inhibitors during pregnancy and risk of persistent pulmonary hypertension in the newborn: population based cohort study from the five Nordic countries. BMJ 2012; 344: d8012. BMJ (DOI)
- Huybrechts KF, Bateman BT, Palmsten K, et al. Antidepressant use late in pregnancy and risk of persistent hypertension of the newborn. JAMA 2015; 313: 2142-51. doi:10.1001/jama.2015.5605 DOI
- Lund N, Pedersen LH, Henriksen TB. Selective serotonin reuptake inhibitor exposure in utero and pregnancy outcomes. Arch Pediatr Adolesc Med;2009:163, 949-54.
- Stephansson O, Kieler H, Haglund B, et al. Selective serotonin reuptake inhibitors during pregnancy and risk of stillbirth and infant mortality. JAMA 2013 Jan 2; 309(1): 48-54. PubMed
- Marroun HE, Jaddoe VWV, Hudziak JJ, et al. Maternal use of selective serotonin reuptake inhibitors, fetal growth, and risk of adverse birth outcomes. Arch Gen Psychiatry 2012; : doi:10.1001/archgenpsychiatry.2011.2333. DOI
- Rai D, Lee BK, Dalman C, et al. Parental depression, maternal antidperessant us during pregnancy, and risk of atism spectrum disorders: population based case-control study. BMJ 2014; 346: f2059. BMJ (DOI)
- Handal M, Skurtveit S, Furu K, Hernandez-Diaz S, Skovlund E, Nystad W, Selmer R. Motor development in children prenatally exposed to selective serotonin reuptake inhibitors: a large population-based pregnancy cohort study. BJOG. 2015, Sep 15. doi: 10.1111/1471-0528.13582. DOI
- Lupattelli A, Mahic M, Handal M, Ystrom E, Reichborn-Kjennerud T, Nordeng H. Attention-deficit/hyperactivity disorder in children following prenatal exposure to antidepressants: results from the Norwegian mother, father and child cohort study. BJOG. 2021 Nov;128(12):1917-1927. PMID: 33982858. PubMed