Forskning på schizofreni
Det forskes mye på schizofreni, blant annet på årsak, effekten av tidlig inngripen, og hvilke medikamenter som fungerer best og gir minst bivirkninger.

Sist oppdatert:
19. apr. 2021
Hva er schizofreni?
Schizofreni er samfunnsmessig den mest alvorlige sinnslidelsen. Årlig rammes 400-500 personer av sykdommen i Norge, ofte er det unge mennesker på terskelen til voksenlivet. Schizofreni er karakterisert ved en mangfoldighet av symptomer og varierende forløp. Det er fortsatt uavklart om vi står overfor flere ulike sykdommer eller om det dreier seg om ulike presentasjonsformer av samme sykdom. Den menneskelige lidelsen og de økonomiske kostnadene er store. I mange tilfeller blir pasientene invalidisert i en årrekke.
Selv om det forskes mye på schizofreni, finnes fortsatt ingen helbredende behandling for sykdommen. Kombinasjonen av medikamenter mot psykose, psykoterapi, familiepedagogiske tiltak og sosial ferdighetstrening anses i dag for å være den beste behandling. Men det er behov for ytterligere forbedring av behandlings- og omsorgsmetodene.
Tidlig inngripen?
Studier av den tidlige fasen av sykdommen har tiltrukket seg mye interesse. Kan det tenkes at prognosen blir bedre dersom man setter inn tiltak på dette tidlige stadiet? Det virker rimelig. Sykdom som oppdages tidlig, for eksempel kreft, har bedre prognose enn om den oppdages sent. I de fleste tilfeller utvikles schizofreni gradvis. Det går ofte lang tid fra psykosen setter inn til pasientene kommer i behandling. Tiden som pasientene har en slik ubehandlet psykose, er i flere studier i gjennomsnitt ett til to år. Å redusere denne tiden er den mest lovende strategien for tidlig inngripen. I seg selv er dette en gevinst med tanke på de uheldige psykiske og sosiale virkningene av å gå med en ubehandlet psykose. Men fortsatt er det uavklart om prognosen av selve grunnlidelsen bedres. Dette spørsmålet vil forhåpentligvis bli besvart i løpet av noen år.
Årsaksforskning
Forskning på arvelige faktorer (genetisk forskning) og på sentralnervesystemet (nevrobiologisk forskning) spiller nå en stor rolle. Det har lenge vært klart at genetiske forhold bidrar ved schizofreni. En arvelig disposisjon er sannsynligvis nødvendig for å utvikle sykdommen. Siden de fleste pasienter ikke har noen i nær slekt med schizofreni, må miljømessige faktorer også stå sentralt. Pasienter med schizofreni er for eksempel oftere født i de sene vintermåneder og er oftere født og oppvokst i byer enn friske kontrollpersoner. Det er fortsatt ikke avklart hva slike funn er uttrykk for. Både infeksjoner, ernæringsmessige, hygieniske, toksikologiske eller livsstilsmessige forhold kan være av betydning.
Det anslås at 65-85 prosent av risikoen for sykdommen har genetisk grunnlag. Dog er det kun i cirka 15 prosent av tilfellene at pasienten har en nær slektning med samme lidelse, og dette ses på som et argument for at den genetiske belastningen ikke alltid er like stor. Eneggede tvillinger har cirka 30-45 prosent risiko for schizofreni hvis den andre tvillingen har sykdommen. Hos toeggede tvillinger er tilsvarende tall cirka ti prosent. De genetiske mekanismene er i hovedsak ukjente, men nyere forskning har avdekket flere mulige genfeil som synes å kunne påvirke noen av signalstoffene som overfører nerveimpulser i nervesystemet.
Schizofreni utvikler seg som regel i stadier. Tidlig i sykdomsforløpet er pasienten uten symptomer på lidelsen, men den siste tiden før sykdommen blir åpenbar (prodromalfasen) har pasienten uspesifikke (ikke-psykotiske) symptomer. Når diagnosen stilles, har pasienten klare psykosesymptomer. Varighet av ubehandlet psykose er svært ofte et halvt til ett år. Det vil si at pasientene som regel har tydelige psykosesymptomer i lang tid før de kommer til behandling. En skandinavisk studie har vist at det er mulig å forkorte varighet av ubehandlet psykose til fire uker, og man håper å vise at dette vil kunne bedre forløpet.
Medikamenter
Da de første antipsykotiske medikamentene ble introdusert i 1950-årene, var det en revolusjon i psykiatrien. Endelig fikk man muligheter til å behandle akutte psykotiske symptomer og forebygge tilbakefall. Men å forebygge tilbakefall krever langvarig, kanskje livslang, behandling. Dette stiller strenge krav til medikamentene, og bivirkningene har vært et stort problem. Etter mange år med nesten stillstand i utviklingen, er det de siste 10-20 årene kommet en rekke nye såkalte atypiske antipsykotika på markedet. Disse annengenerasjons-antipsykotika er antakelig like effektive som, eller kanskje mer effektive enn, de gamle midlene. De gir færre bivirkninger fra nervesystemet, men kan i stedet gi flere andre bivirkninger. Foreløpig finnes få undersøkelser om hvordan disse midlene virker i vanlig klinisk praksis eller om det er uheldige langtidseffekter. Likevel er de i ferd med å fortrenge de tradisjonelle medikamentene.
Ved moderne behandling oppnås vanligvis kontroll av de psykotiske symptomene. Men det innebærer ikke nødvendigvis en funksjonsforbedring sosialt, yrkesmessig eller i relasjoner til andre mennesker.
Bedring av funksjon
Siden forløp og symptomer varierer så mye, må funksjonsforbedrende tiltak skreddersys den enkelte pasient. Det er stor variasjon både pasienter imellom og i ulike sykdomsfaser for den enkelte pasient. De fleste trenger imidlertid hjelp og veiledning på sentrale livsområder som bolig, aktiviteter og nettverk. Trening i sosiale ferdigheter, hjelp til å skaffe meningsfylt arbeid og allianse med pasient og familie er av avgjørende betydning.
Gåtefull lidelse
Schizofreni omtales som den mest gåtefulle sinnslidelsen. Pasientene kan på samme tidspunkt gi uttrykk for de mest forrykte ideer og samtidig vise at deres intellekt er bevart. Mye forskning gjenstår innen et bredt spekter av områder før årsaker og sykdomsutvikling ved schizofreni er forstått. En mulig forklaring til at forskningen ikke er kommet lenger, er at man i for stor grad har studert samlegruppen schizofreni i stedet for å undersøke undergrupper av pasienter. Dette er heller ikke enkelt: Hvilke undergrupper finnes egentlig?
Utfordringer i Norge
Behandlingen av pasienter med schizofreni er ikke tilfredsstillende i Norge. Overdødeligheten er stor, særlig for selvmord, og den har økt etter nedbyggingen av institusjonene. Sosial isolasjon og arbeidsledighet er hyppige problemer. Til tross for en pågående opptrappingsplan i psykiatri er pasienter som går ut og inn av behandlingsapparatet, høy andel tvangsinnleggelser, høyt nivå av tvangsmiddelbruk og kutt i psykiatribudsjettene virkelighetsbeskrivelser av norsk psykiatri. Dette rammer pasienter med schizofreni særlig hardt.
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Schizofreni . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Gaughran F, Pillinger T. Schizophrenia. BMJ Best Practice, last updated 14 Jan 2021. bestpractice.bmj.com
- Holder SD, Wayhs A. Schizophrenia. Am Fam Physician. 2014 Dec 1;90(11):775-82. PMID: 25611712. PubMed
- McGrath J, Saha S, Chant D, Welham J. Schizophrenia: a concise overview of incidence, prevalence, and mortality. Epidemiol Rev 2008; 30: 67-76. PubMed
- Laursen TM, Nordentoft M, Mortensen PB, Excess early mortality in schizophrenia. Annu. Rev. Clin. Psychol 2014; 10: 425-448. PubMed
- Kendall T, Hollis C, Stafford M, Taylor C. Recognition and management of psychosis and schizophrenia in children and young people: summary of NICE guidance. BMJ 2013; 346: f150. BMJ (DOI)
- McGrath J, Saha S, Chant D, Welham J. Schizophrenia: a concise overview of incidence, prevalence, and mortality. Epidemiol Rev 2008; 30:67. PubMed
- Fischer BA, Buchanan RW. Schizophrenia in adults: Epidemiology and pathogenesis. UpToDate, last updated Jul 13, 2022. UpToDate
- Pardiñas AF, Holmans P, Pocklington AJ, et al. Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection. Nat Genet. 2018;50(3):381-389. PubMed
- Ripke S, Sanders AR, Kendler KS, et al. Genome-wide association study identifies five new schizophrenia loci. Nature Genetics 2011. doi:10.1038/ng.940.
- Hjorthøj C, Posselt CM, Nordentoft M. Development Over Time of the Population-Attributable Risk Fraction for Cannabis Use Disorder in Schizophrenia in Denmark. JAMA Psychiatry 2021; 78:1013. PubMed
- Helsedirektoratet: Nasjonal faglig retningslinje for utredning, behandling og oppfølging av personer med psykoselidelser. IS-1957. Utgitt 01.07.2013. helsedirektoratet.no
- Bellani M, Ricciardi C, Rossetti MG, Zovetti N, Perlini C, Brambilla P. Cognitive remediation in schizophrenia: the earlier the better?. Epidemiol Psychiatr Sci. 2019;29:e57. PubMed
- Woo TU. Neurobiology of schizophrenia onset. Curr Top Behav Neurosci. 2014;16:267-95. PMID: 23975845 PubMed
- Goldman AL, Pezawas L, Mattay VS, et al. Widespread reductions of cortical thickness in schizophrenia and spectrum disorders and evidence of heritability. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 467. PubMed
- McCutcheon RA, Reis Marques T, Howes OD. Schizophrenia-An Overview. JAMA Psychiatry. 2020 Feb 1;77(2):201-210. PMID: 31664453. PubMed
- Hameed MA, Lewis AJ. Offspring of parents with schizophrenia: A Systematic Review of Developmental Features Across Childhood. Harv Rev Psychiatry. 2016 Mar-Apr;24(2):104-17. pmid: 26954595 PubMed
- Wang SH, Hsiao PC, Yeh LL, et al. Advanced Paternal Age and Early Onset of Schizophrenia in Sporadic Cases: Not Confounded by Parental Polygenic Risk for Schizophrenia. Biol Psychiatry. 2019;86(1):56-64. PMID: 30926130.
- Bernstein CN, Hitchon CA, Bolton JM, et al. Increased burden of psychiatric disorders in inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2019 Jan 10;25(2):360-368 . pmid:29986021 PubMed
- McDonagh MS, Dana T, Selph S, et al. Treatments for Schizophrenia in Adults: A Systematic Review. Rockville (MD): Agency for Healthcare Research and Quality (US); October 2017. PMID: 29537779 PubMed
- Jardim PSJ, Borge TC, Johansen TB. Effekten av antipsykotika ved førstegangspsykose. Folkehelseinstituttet, Oslo 2021. www.fhi.no
- Tiihonen J, Mittendorfer-Rutz E, Torniainen M, et al. Mortality and cumulative exposure to antipsychotics, antidepressants, and benzodiazepines in patients with schizophrenia: An observational follow-up study. Am J Psychiatry 2015. PMID: 26651392 PubMed
- Correll CU, Galling B, Pawar A, et al. Comparison of early intervention services vs treatment as usual for early-phase psychosis: A systematic review, meta-analysis, and meta-regression. JAMA Psychiatry. 2018 May 2.
- Melle I, Johannesen JO, Friis S, et al. Early detection of the first episode of schizophrenia and suicidal behavior. Am J Psychiatry 2006; mai.
- Frankenburg FR. Schizophrenia. Medscape, last updated Sep 17, 2020. emedicine.medscape.com
- Haddock G, Barrowclough, Shaw JJ, et al. Cognitive-behavioural therapy v. social activity therapy for people with psychosis and a history of violence: randomised controlled trial. Bt J Psychiatry 2009; 194: 152-7. PubMed
- Jones C, Hacker D, Cormac I, Meaden A, Irving CB. Cognitive behaviour therapy versus other psychosocial treatments for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2012; 4: CD008712. Cochrane (DOI)
- De Silva MJ, Cooper S, Li HL, et al. Effect of psychosocial interventions on social functioning in depression and schizophrenia: meta-analysis. Br J Psychiatry. 2013 ;202(4):253-60. doi: 10.1192/bjp.bp.112.118018 DOI
- Pharoah F, Mari J, Rathbone J, et al. Family intervention for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2010; 12: CD000088. Cochrane (DOI)
- Okpokoro U, Adams CE, Sampson S. Family intervention (brief) for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Mar 5;3:CD009802. PMID: 24595545 PubMed
- Rosenbaum S, Tiedemann A, Sherrington C, et al. Physical activity interventions for people with mental illness: a systematic review and meta-analysis. J Clin Psychiatry. 2014;75(9):964-74. doi: 10.4088/JCP.13r08765. DOI
- Daumit GL, Dalcin AT, Dickerson FB, et al. Effect of a Comprehensive Cardiovascular Risk Reduction Intervention in Persons With Serious Mental Illness: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2020 Jun 1;3(6):e207247. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.7247. DOI
- Åtgärder för att stödja personer med schizofreni att förändra ohälsosamma levnadsvanor. SBU-rapport (2015-03-11)
- Correll CU, Manu P, Olshanskiy V, Napolitano B, Kane JM, Malhotra AK. Cardiometabolic risk of second-generation antipsychotic medications during first-time use in children and adolescents. JAMA 2009; 302: 1765-73. Journal of the American Medical Association
- Stroup TS, Marder S. Schizophrenia in adults: Maintenance therapy and side effect management. UpToDate, last updated Mar 23, 2022. UpToDate
- Leucht S, Cipriani A, Spineli L, et al. Comparative efficacy and tolerability of 15 antipsychotic drugs in schizophrenia: a multiple-treatments meta-analysis. Lancet 2013 Jun 26. doi:10.1016/S0140-6736(13)60733-3 DOI
- Rattehalli RD, Zhao S, Li BG, et al. Risperidone versus placebo for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Dec 15;12:CD006918. PMID: 27977041. PubMed
- Leucht S, Leucht C, Huhn M, et al. Sixty Years of Placebo-Controlled Antipsychotic Drug Trials in Acute Schizophrenia: Systematic Review, Bayesian Meta-Analysis, and Meta-Regression of Efficacy Predictors. Am J Psychiatry 2017. pmid:28541090 PubMed
- Kaul I, Sawchak S, Correll CU, et al. Efficacy and safety of the muscarinic receptor agonist KarXT (xanomeline-trospium) in schizophrenia (EMERGENT-2) in the USA: results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, flexible-dose phase 3 trial. Lancet. 2024;403(10422):160-170. PMID: 38104575 PubMed
- Jones C, Hacker D, Cormac I, Meaden A, Irving CB. Cognitive behavioural therapy versus other psychosocial treatments for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2012, Issue 4. Art. No.: CD008712. DOI: 10.1002/14651858.CD008712.pub2. DOI
- Komossa K, Rummel-Kluge C, Schwarz S, Schmid F, Hunger H, Kissling W, Leucht S. Risperidone versus other atypical antipsychotics for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, Issue 1. Art. No.: CD006626. DOI: 10.1002/14651858.CD006626.pub2. DOI
- Komossa K, Rummel-Kluge C, Hunger H, Schmid F, Schwarz S, Duggan L, Kissling W, Leucht S. Olanzapine versus other atypical antipsychotics for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2010, Issue 3. Art. No.: CD006654. DOI: 10.1002/14651858.CD006654.pub2. DOI
- Samara MT, Dold M, Gianatsi M, et al. Efficacy, acceptability, and tolerability of antipsychotics in treatment-resistant schizophrenia: A network meta-analysis. JAMA Psychiatry. 2016 Feb 3. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2015.2955. DOI
- Asenjo Lobos C, Komossa K, Rummel-Kluge C, Hunger H, Schmid F, Schwarz S, Leucht S. Clozapine versus other atypical antipsychotics for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2010, Issue 11. Art. No.: CD006633. DOI: 10.1002/14651858.CD006633.pub2. DOI
- Tiihonen J, Tanskanen A, Bell JS, et al. Long-term treatment with clozapine and other antipsychotic drugs and the risk of haematological malignancies in people with schizophrenia: a nationwide case-control and cohort study in Finland. Lancet Psychiatry 2022; 9: 353-362. pmid:35334224 PubMed
- Kishimoto T, Hagi K, Kurokawa S, Kane JM, Correll CU. Long-acting injectable versus oral antipsychotics for the maintenance treatment of schizophrenia: a systematic review and comparative meta-analysis of randomised, cohort, and pre-post studies published online ahead of print, 2021 Apr 6. Lancet Psychiatry. 2021;S2215-0366(21)00039-0. PMID: 33862018. PubMed
- Mitchell AJ, Vancampfort D, Sweers K, van Winkel R, Yu W, De Hert M. Prevalence of metabolic syndrome and metabolic abnormalities in schizophrenia and related disorders--a systematic review and meta-analysis. Schizophr Bull. 2013;39(2):306-318. PubMed
- Wu RR, Jin H, Gao K, et al. Metformin for treatment of antipsychotic-induced amenorrhea and weight gain in women with first-episode schizophrenia: a double-blind, randomized, placebo-controlled study. Am J Psychiatry 2012; 169: 813-21. American Journal of Psychiatry
- Bighelli I, Huhn M, Schneider-Thoma J, et al. . Response rates in patients with schizophrenia and positive symptoms receiving cognitive behavioural therapy: a systematic review and single-group meta-analysis. BMC Psychiatry 2018; 18(1): 380. pmid:30514268 PubMed
- Penney D, Sauvé G, Mendelson D, et al. Immediate and Sustained Outcomes and Moderators Associated With Metacognitive Training for Psychosis A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Psyciatry 2022. pmid:35320347 PubMed
- Xia J, Merinder LB, Belgamwar MR. Psychoeducation for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, Issue 6. Art. No.: CD002831. DOI: 10.1002/14651858.CD002831.pub2. DOI
- Gorczynski P, Faulkner G. Exercise therapy for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2010 May 12;(5):CD004412. doi: 10.1002/14651858.CD004412.pub2. Pmid 20464730 www.cochranelibrary.com
- Pearsall R, Smith DJ, Pelosi A, Geddes J. Exercise therapy in adults with serious mental illness: a systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry 2014 Apr 21. pmid:24751159 PubMed
- Dauwan M, Begemann MJ, Heringa SM, et al. Exercise Improves Clinical Symptoms, Quality of Life, Global Functioning, and Depression in Schizophrenia: A Systematic Review and Meta-analysis. Schizophr Bull 2016 May; 42(3): 588-99. pmid:26547223 PubMed
- Helsedirektoratet. Nasjonal faglig retningslinje om bruk av elektronkonvulsiv behandling - ECT. IS-2629. Oslo: Helsedirektoratet 2017. helsedirektoratet.no
- Tharyan P, Adams CE. Electroconvulsive therapy for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 2. Art. No.: CD000076. DOI: 10.1002/14651858.CD000076.pub2. DOI
- Amminger GP, Schäfer MR, Schlögelhofer , et al. Longer-term outcome in the prevention of psychotic disorders by the Vienna omega-3 study. Nat Commun 2015; 6: 7934. doi:10.1038/ncomms8934 DOI
- Heilbronner U, Samara M, Leucht S, Falkai P, Schulze TG. The Longitudinal Course of Schizophrenia Across the Lifespan: Clinical, Cognitive, and Neurobiological Aspects. Harv Rev Psychiatry. 2016;24(2):118-128. PMID: 26954596. PubMed
- Hor K, Taylor M. Suicide and schizophrenia: a systematic review of rates and risk factors. J Psychopharmacol 2010; 24:81. PubMed
- Bai W, Liu ZH, Jiang YY, et al. Worldwide prevalence of suicidal ideation and suicide plan among people with schizophrenia: a meta-analysis and systematic review of epidemiological surveys. Transl Psychiatry. 2021;11(1):552. PubMed
- Mujkanovic J, Warming PE, Kessing LV, et al. Nationwide burden of sudden cardiac death among patients with a psychiatric disorder. Heart 2024; 110: 1365-1371. pmid:39438152 PubMed
- Dold M, Li C, Tardy M, Khorsand V, Gillies D, Leucht S. Benzodiazepines for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2012, Issue 11. Art. No.: CD006391. DOI: 10.1002/14651858.CD006391.pub2. DOI
- Thornicroft G, Brohan E, Rose D, Sartorius N, Leese M, for the INDIGO Study Group. Global pattern of experienced and anticipated discrimination against people with schizophrenia: a cross-sectional survey. Lancet 2009; 373: 408-15. PubMed
- Ayano G, Tesfaw G, Shumet S. The prevalence of schizophrenia and other psychotic disorders among homeless people: a systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry. 2019 Nov 27;19(1):370. PMID: 31775786 PubMed
- Olfson M, Gerhard T, Huang C, Crystal S, Stroup TS. Premature Mortality Among Adults With Schizophrenia in the United States. JAMA Psychiatry. 2015;72(12):1172-1181. PubMed
- Tiihonen J, Mittendorfer-Rutz E, Majak M, et al. Real-world effectiveness of antipsychotic treatments in a nationwide cohort of 29 823 patients with schizophrenia. JAMA Psychiatry 2017; 74:686. PubMed
- Tsuda Y, Saruwatari J, Yasui-Furukori N. Meta-analysis: the effects of smoking on the disposition of two commonly used antipsychotic agents, olanzapine and clozapine. BMJ Open. 2014 Mar 4;4(3):e004216. PMID: 24595134 PubMed
- Ray WA, Chung CP, Murray KT, Hall K, Stein CM. Atypical antipsychotic drugs and the risk of sudden cardiac death. N Engl J Med 2009; 360: 225-35. New England Journal of Medicine
- Saha S, Chant D, McGrath J. A systematic review of mortality in schizophrenia: is the differential mortality gap worsening over time? Arch Gen Psychiatry 2007; 64: 1123-31. PubMed