Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Sjelden tilstand

Apert syndrom

Sist oppdatert:

4. juli 2022

Sammendrag

Definisjon:

Dette er en medfødt misdannelse som skyldes genfeil i FGFR2, og gir sammenvoksninger og tidlig lukkning av vekstflater i beinvev (kraniosynostose). De fleste tilfellene skyldes spontane mutasjoner, men sykdommen følger også autosomal dominant arvegang

Forekomst:

Det fødes ca. én ny gutt eller jente med tilstanden annenhvert år, i 2019 oppgir SSD 25 tilfeller av diagnosen i Norge

Symptomer:

Symptomer omfatter feilutvikling av kraniet og ansiktsskjelett, pusteproblemer (mange med diagnosen puster bare gjennom munnen), sammenvoksninger mellom fingre og tær, tale, tygge og svelgevansker samt problemer knyttet til syn og hørsel. Søvnapné er vanlig, det samme gjelder uttalt (natte-)svette. Enkelte utvikler alvorlige akneutbrudd i tenårene.

Funn:

Typiske trekk ved diagnosen er forhøyet intrakranielt trykk, trange luftveier, mangelfullt utviklet gane og svelg, nedsatt hørsel, karakteristiske hender og føtter samt bred avstand mellom utstående øyne

Diagnostikk:

Diagnosen bekreftes med en genanalyse. Billedundersøkelser kan kartlegge omfanget av misdannelsene

Behandling:

Tilstanden er sammensatt og variabel, tverrfaglig behandling og oppfølging er nødvendig. De fleste vil ha behov for kirurgi i oppveksten, både Norsk craniofacialt team og øvrig ortopedisk kompetanse kan rådgi. Ev. korreksjon av  Dårlig bitt tilsier tidlig kontakt med tannhelsetjenesten. Oppfølging av fysioterapeut. Behandling av nedsatt hørsel skal starte allerede fra nyfødt alder for å sikre sosial kontakt og god språkutvikling. Tilpasset kosthold og kontakt med klinisk ernæringsfysiolog. 

 

Nettsiden med Senter for sjeldne diagnoser sin omtale av tilstanden ble besøkt 04.07.2022

Apert syndrom

Legehandboka har kun sammendrag av Senter for sjeldne diagnosers omtale av diagnosen, teksten sammendraget er basert på finner du her:

Illustrasjoner

Bilder

Annonse

Kompetansesenter

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Gaustad

  • Tidligere omtalt som senter for sjeldne diagnoser (SSD)
  • Dette er et landsdekkende og tverrfaglig kompetansesenter som samler, bygger opp og sprer kompetanse om mer enn 100 sjeldne diagnoser til helsepersonell, andre tjenesteytere, pasienter og deres pårørende
  • Deres oppgave er å gjøre det sjeldne mer kjent
  • Sjeldensenteret, enhet Gaustad er ett av ni nasjonale sentre for sjeldne diagnoser.  Senteret holder hus i Børrestuveien 3, Oslo
  • Det er et sentralt mål at Sjeldensenteret, enhet Gaustad understøtter lokal pasientbehandling der det er mulig og forsvarlig. Etablering av et samlet nasjonalt senter for personer med sjeldne diagnoser innebærer ikke sentralisering av pasientbehandling
    • Enheten har gjennom mange år drevet hjemmetransfusjonsprogrammet for personer med blødersykdom. For denne gruppen finnes et behandlingstilbud som innebærer forebyggende behandling og årskontroller
  • Les mer om på kompetansesenterets nettside: Senter for sjeldne diagnoser - Oslo universitetssykehus

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet munnhelse

  • Har et spesielt ansvar for sjeldne diagnoser som har betydning for munnhelse - bygge og spre kompetanse
  • Består av et nasjonalt kompetansesenter for oral helse ved sjeldne diagnoser, samt en sykehustannklinikk som tar imot medisinske risikopasienter og personer med rus og psykiatri diagnose
    • Lokalisert til Lovisenberg Diakonale Sykehus
  • Enhet munnhelse har ikke oppfølgings- og behandlingsansvar, men bidrar med
    • Råd og veiledning til lokale behandlere
    • Utvikling av korte- og langsiktige behandlingsplaner
    • Bistå med vurdering av tann- og kjeveutvikling, munnhelse og munnmotoriske funksjoner som spising og tale hos den enkelte
    • Behandling kan utføres i spesielt kompliserte tilfeller som krever tverrfaglig kompetanse

Kraniofacialt team

  • Nasjonal behandlingstjeneste ved Oslo universitetssykehus for kirurgisk behandling ved kraniofaciale misdannelser
    • Behandlingstjenesten er et tilbud til barn med (medfødte) misdannelser og vekstforstyrrelser i kranium/ansikt
    • Kraniofacial kirurgi innebærer behandling av pasienter med sjeldne og komplekse anomalier (forandringer) som affiserer både hodeskalle, mellomansikt og underkjeve
    • Hjemmesiden deres finner du her
  1. Hohoff A, Joos U, Meyer U, et al.. The spectrum of Apert syndrome: phenotype, particularities in orthodontic treatment, and characteristics of orthognathic surgery. Head Face Med. 2007 Feb 8;3:10. doi: 10.1186/1746-160X-3-10.
Annonse
Annonse