Melnick-Needles syndrom
Sist oppdatert:
21. juli 2022
Sammendrag
Definisjon:
Dette er en tilstand som følger X-bundet dominant arvegang, og som i hovedsak rammer skjelett og beinvev. Dette er en av de mest alvorlige av tilstandene som tilhører gruppen otopalatodigitale syndromer. Skyldes en mutasjon i genet FLNA som koder for proteinet Filamin A, et protein viktig for cellenes form og forflytning
Forekomst:
Diagnostiseres nesten bare hos jenter, da gutter rammes hardere og som regel dør i fosterlivet. Svært sjelden diagnose, med færre enn 100 personer rapportert på verdensbasis.
Symptomer:
Noen diagnostiseres først i voksen alder, andre trenger pustehjelp tidlig og har redusert levetid. Påfallende ansiktstrekk (utstående øyne plassert langt fra hverandre med prominente øyenbryn, kraftig hårvekst i pannen, ansiktsasymmetri og runde, fyldige kinn). Hørselstap er vanlig Mental utvikling er normal.
Funn:
Personer er som regel kortvokst med skoliose, dislokerte armer og krumme ben.Hørselstap (misdannelser i øreknoklene), atypisk utvikling av ganen og/eller fingre og tær. Knokler kan være deformert eller mangle. Ribben ofte tynne og uregelmessige, noe som kan føre til pusteproblemer
Diagnostikk:
Bildeundersøkelser vil kunne gi mistanke om diagnosen. DNA-testing er mulig ved mistanke
Behandling:
Symptomatisk behandling og oppfølging etter behov. Ev. kirurgisk korreksjon av misdannelser (som regel Sunnaas sykehus som følger opp dette). Tannhelse trenger spesiell oppfølging - kontakt Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet munnhelse. Mange trenger kjeveortopedisk behandling
Nettsiden med Genetics Home Referece sin omtale av tilstanden ble besøkt 21.07.22
Legehandboka har kun sammendrag av Genetics Home Reference (U.S. National Library of Medicine) sin omtale av diagnosen, teksten sammendraget er basert på finner du her:
Sunnaas sykehus:
Kompetansesenter
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser (TRS)
TRS er et nasjonalt kompetansesenter for sjeldne diagnoser og ett av ni sentre i Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser. TRS samler, bygger opp og sprer kompetanse om sjeldne, medfødte skjelett- og bindevevstilstander, ryggmargsbrokk og dysmeli fra et tverrfaglig perspektiv.
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet munnhelse
- Har et spesielt ansvar for sjeldne diagnoser som har betydning for munnhelse - bygge og spre kompetanse
- Alle som har en sjelden diagnose og en problemstilling knyttet til munnhelse eller funksjon, kan henvises til: Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet munnhelse (tidligere TAKO-senteret)
- Består av et nasjonalt kompetansesenter for oral helse ved sjeldne diagnoser, samt en sykehustannklinikk som tar imot medisinske risikopasienter og personer med rus og psykiatri diagnose
- Lokalisert til Lovisenberg Diakonale Sykehus
- Enhet munnhelse har ikke oppfølgings- og behandlingsansvar, men bidrar med
- Råd og veiledning til lokale behandlere
- Utvikling av korte- og langsiktige behandlingsplaner
- Bistå med vurdering av tann- og kjeveutvikling, munnhelse og munnmotoriske funksjoner som spising og tale hos den enkelte
- Behandling kan utføres i spesielt kompliserte tilfeller som krever tverrfaglig kompetanse