Hopp til innhold
NHI.no
Annonse

Nytt bivirkningsregister - økt pasientsikkerhet: Hva bør en bivirkningsmelding inneholde?

For at vi skal kunne vurdere en årsakssammenheng er det viktig at du melder så fullstendige og nøyaktige opplysninger som mulig.

Utfyllende informasjon øker nytten av meldingen:

  • bruksområde for mistenkt legemiddel (indikasjon)
  • dosering for det mistenkte legemidlet
  • detaljer om tidsforløp (inkludert varighet av legemiddelbehandling og bivirkninger)
  • mistanke om eller påvist brukerfeil
  • opplysninger om andre legemidler brukt samtidig (både reseptbelagte og reseptfrie)
  • annen samtidig eller underliggende sykdom som kan kan være relevant for
  • vurderingen, samt eventuelle relevante differensialdiagnoser
  • resultater av undersøkelser og tester som er utført for å bekrefte eller avkrefte
  • bivirkningen

Handelsnavn og batch- eller lotnummer bør inkluderes for biologiske legemidler (inkludert vaksiner).

Annonse
  1. https://lovdata.no/dokument/SF/forskrift/2019-02-15-115?q=Bivirkningsregister lovdata.no
  2. https://legemiddelverket.no/nyheter/nytt-bivirkningsregister-bidrar-til-okt-pasientsikkerhet legemiddelverket.no
  3. https://www.fhi.no/div/datatilgang/om-sentrale-helseregistre/ www.fhi.no
  4. https://ehelse.no/programmer/helsedataprogrammet/helseanalyseplattformen ehelse.no
Annonse
Annonse