Svangerskapsuke 10: - Non Invasiv Prenatal Test
Trisomi er et kromosomavvik. Da har fosteret en ekstra kopi av kromosom 13, 18 eller 21. Disse tilstandene er kjent som trisomi 13 (Pataus syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) og trisomi 21 (Downs syndrom). Den vanligste av disse er trisomi 21, også kjent som Downs syndrom.
Fra 1. april 2021 er det tillatt for alle gravide å få utført NIPT for å undersøke om fosteret kan ha trisomi 13, 18 eller 21. Gravide som er 35 år eller eldre ved termin, vil etter hvert få tilbud om NIPT gjennom den offentlige helsetjenesten. Testen er risikofri for både deg og fosteret. De som er under 35 år, må betale for testen selv.
NIPT er en analyse av deler av fosterets DNA gjennom en vanlig blodprøve tatt fra mor. Testen gjøres i kombinasjon med tidlig ultralyd og kan avdekke kromosomavvikene trisomi 21 (Down syndrom), trisomi 18 eller trisomi 13. Testen kan tas fra svangerskapsuke ti, men det er anbefalt å vente til uke elleve.
Om NIPT viser høy risiko for at fosteret har en trisomi, får du tilbud om en invasiv test. Invasiv test gjøres i form av en morkakeprøve eller fostervannsprøve og gir et endelig svar.
Når det tas en fostervannsprøve, suges det ut (aspireres) en liten mengde av fostervæsken for analyse. Prøven tas ved at det føres en tynn nål gjennom mors magehud og fremre vegg i livmoren og inn til hulrommet med fostervæske. En benytter ultralyd under hele prosedyren slik at en kan se at nålen ikke kommer borti fosteret. En slik prøve vil utføres i løpet av svangerskapsuke 14 til 16.