Cushings syndrom
Cushings syndrom er en sykdom som skyldes overproduksjon av hormonet kortisol, og som fører til omfattende endringer i kroppen. Symptomene er varierte, men økt matlyst, såkalt måneansikt, rødmusset hud, økt hårvekst, og blåflekker er mulige symptomer.

Sist oppdatert:
12. des. 2023
Innhold i artikkelen
Hva er Cushings syndrom?
Cushings syndrom er en tilstand som skyldes forhøyet nivå av hormonet kortisol, som er et steroidhormon (glukokortikoid) som normalt dannes i binyrene. Betegnelsen syndrom innebærer at det kan foreligge et mangfold av symptomer og tegn.

Cushings syndrom er en sjelden tilstand. Kvinner er noe mer utsatt for Cushings syndrom enn menn. Antall nye tilfeller per år (insidens) er funnet å være cirka 1,8-4,5 tilfeller per million innbyggere. Til sammen lever cirka 60-70 personer per en million innbyggere (prevalens) med denne sykdommen.
Årsaker
Det er tre hovedtyper Cushings syndrom:
- Såkalt endogent Cushing syndrom finnes i 2 varianter. Den vanligste skyldes en svulst, oftest godartet, i hypofysen (hjernevedhenget) som produserer et binyrestimulerende stoff (ACTH). Denne tilstanden kalles også Cushings sykdom.
- Noen ganger finnes det en ACTH-produserende svulst andre steder enn i hypofysen. ACTH-stimuleringen fører til overproduksjon av kortisol.
- Den andre typen endogen Cushings syndrom er ACTH-uavhengig. Den skyldes sykdom i binyrebarken, og utgjør ca. 15 prosent av alle tilfeller. Her er det binyrene som er overaktive, og dette skyldes oftest godartet svulst i binyrene, men kan også skyldes kreftsvulst.
- Cushings syndrom kan også forårsakes av langvarig behandling med kortison, såkalt eksogent Cushings syndrom.
Symptomer

Det er stor variasjon i symptombildet ved Cushings syndrom. Symptomene skyldes effekter av for mye kortisol i blod og organer. Økningen av kortisol skjer oftest snikende. Siden vi har virkesteder (reseptorer) for kortisol i en rekke vev, finnes et mangfold av mulige symptomer:
- Økt matlyst og vektøkning der mesteparten av vekten legger seg som fett rundt livet (sentral fedme). Musklene svekkes, og armer og ben er ofte tynne.
- "Måneansikt" (rundt ansikt) og "pukkelrygg" er typisk.
- Økt hårvekst. Dette gjelder spesielt kvinner hvor det kan utvikles mannlig hårmønster på kjønnsorgan og bryst, samt skjeggvekst.
- Det er også vanlig med blåflekker og røde "striper" (spesielt på magen).
- Personer med Cushings syndrom har lettere for å bli syke (infeksjoner), og de kan ha små hudblødninger, kviser og dårlig sårtilheling. Huden kan bli tynn og skjør.
- Man blir lettere trett og sliten, har ofte ryggsmerter som kan skyldes benskjørhet.
- Det er også vanlig med manglende menstruasjon, impotens og tap av seksuallyst.
- En annen følge av sykdommen kan være psykiske forandringer og utvikling av depresjon.
- Hos barn er symptomene oftest vektøkning og redusert lengdevekst.
Diagnostikk
I noen tilfeller stilles diagnosen på grunnlag av typiske symptomer og funn ved legeundersøkelsen. Analyser av kortisol i spytt eller urin er nødvendig for å bekrefte diagnosen.
Ved Cushings syndrom vil kortisolmengden i spytt og urin være forhøyet. I tillegg vil det tas blodprøver av hypofysefunksjonen, og CT eller MR-undersøkelse av binyrer og hypofyse benyttes for å finne årsaken.
Normalt har man høyest kortisolnivå rett før oppvåkning og lavest rett etter midnatt. Endringer i dette mønsteret er vanlig hos pasienter med Cushings syndrom, og dette kan være den første biokjemiske endringen som kan påvises.
Tilstanden krever utredning og behandling av spesialist. På sykehuset vil det bli utført spesialtester for å kartlegge hormonforstyrrelsen nøyere.
Behandling
Hensikten med behandlingen er å normalisere hormonnivået. Dette vil dempe symptomene og gi beskyttelse mot eventuelle komplikasjoner.
Cushings syndrom behandles i utgangspunktet kirurgisk. Det skjer ved fjerning av svulsten i hypofysen, eventuelt fjerning av svulst i binyrene. Inngrepet i hypofysen er teknisk vanskelig og foretas kun ved noen få sykehus i Norge. Målet er å fjerne den ACTH-produserende svulsten uten å påføre skade på hypofysen. Etter operasjon må pasienten få tablett-tilskudd med kortison.
Strålebehandling og tillegg av medikamentell behandling kan også være aktuelt.
Prognose
Uten behandling vil tilstanden forverres, og prognosen er dårlig med fortidlig død. Hvilken effekt behandlingen har, avhenger av hva som forårsaket tilstanden. Skyldes den økte hormonproduksjonen en svulst og man klarer å fjerne denne, vil de fleste bli friske, men kan ha behov for hormontilskudd resten av livet.
Pasienter behandlet for Cushing bør gå til regelmessige kontroller hos spesialist (endokrinolog). Oppfølging og kontroller bør sannsynligvis være livslang slik at man tidlig kan påvise eventuelle tilbakefall.
Komplikasjoner som kan oppstå som en følge av Cushings syndrom, er økt blodtrykk og dermed risiko for utvikling av hjerte- og karsykdommer. Det vil også være større fare for utvikling av diabetes og beinskjørhet. En annen følge kan være utvikling av depresjon.
Å leve med Cushings syndrom
Mange vil være avhengige av livslang medikamentell behandling etter kirurgisk fjerning av et hormonproduserende organ.
Omlegging av kostholdet kan være nødvendig, og jevnlig mosjon er viktig for å redusere den økte risikoen for hjerte- og karsykdommer.
Vil du vite mer
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Cushings syndrom . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Gadelha M, Gatto F, Wildemberg LE, Fleseriu M. Cushing's syndrome. Seminar. Lancet 2023. doi:10.1016/S0140-6736(23)01961-X DOI
- Wengander S, Trimpou P, Papakokkinou E, Ragnarsson O. The incidence of endogenous Cushing's syndrome in the modern era. Clin Endocrinol 2019; 91: 263-270. pmid:31094003 PubMed
- Amland IM, Løvås K, Lund-Johansen M, et al. Cushings sykdom i Helse Vest. Tidsskr Nor Legeforen 2025. doi:10.4045/tidsskr.25.0002 DOI
- Hakami OA, Ahmed S, Karavitaki N. Epidemiology and mortality of Cushing's syndrome. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 2021; 35: 101521. pmid:33766428 PubMed
- Holst JM, Horváth-Puhó E, Jensen RB, et al. Cushing's syndrome in children and adolescents: a Danish nationwide population-based cohort study. Eur J Endocrinol 2017; 176: 567-574. pmid:28179451 PubMed
- Kjellbom A, Lindgren O, Puvaneswaralingam S, et al. Association Between Mortality and Levels of Autonomous Cortisol Secretion by Adrenal Incidentalomas A Cohort Study. Ann Intern Med 2021. pmid:34029490 PubMed
- Scaroni C, Mondin A, Ceccato F. How to rule out non-neoplastic hypercortisolemia (previously known as pseudo-cushing). Pituitary 2022; 25: 701-704. pmid:35616760 PubMed
- Evang JA, Olsen AL. Cushings syndrom, primær utredning. Nasjonal veileder i endokrinologi. Sist oppdatert 22.04.2024. Siden lest 13.08.2024 metodebok.no
- Valassi E. Clinical presentation and etiology of Cushing's syndrome: Data from ERCUSYN. J Neuroendocrinol 2022; 34: e13114. pmid:35979717 PubMed
- Lacroix A, Feelders RA, Stratakis CA, Nieman LK. Cushing's syndrome. Seminar. Lancet 2015; 386: 913-927. pmid:26004339 PubMed
- Jing Y, Hu J, Luo R, et al. Prevalence and Characteristics of Adrenal Tumors in an Unselected Screening Population A Cross-Sectional Study. Ann Intern Med 2022. pmid:36095315 PubMed