Føflekkreft - malignt melanom
Føflekkreft oppstår når normale pigmentceller endres til kreftceller. UV-stråling, hudtype eller arv kan øke risikoen for å utvikle føflekkreft. Artikkelen inneholder bilder av ulike typer føflekkreft.

Sist oppdatert:
26. apr. 2022
Hva er føflekkreft?
Føflekkreft, malignt melanom, oppstår når pigmentceller i hud, slimhinner eller øye gjennomgår en forandring som gjør dem til kreftceller. Navnet melanom brukes fordi svulsten har sitt utspring i hudens pigmentceller (melanocytter), som danner det brune pigmentstoffet melanin. Melanom deles gjerne inn i flere varianter:

- Melanom med overflatisk spredning (Superfisielt spredende malignt melanom)
- Knuteformet melanom (Nodulært malignt melanom)
- Melanom på soleksponerte områder (Lentigo maligna melanom)
- Melanom i håndflate, fotsåle og slimhinner (Acralt lentiginøst melanom)
- Melanomer uten pigment (amelanotisk malignt melanom)
Selv om det kan være vanskelig å skille mellom normale og unormale føflekker, er det flere trekk ved utseendet til en pigmentflekk som brukes til å identifisere føflekker som kan være kreft. Dette er de såkalte ABCDE-kriteriene:
- Asymmetri. Melanomer er asymmetriske i motsetning til de fleste normale føflekker som er symmetriske slik at den ene halvparten er som et speilbilde av den andre. Føflekker med mindre celleforandringer er også mer symmetriske enn ved kreft
- Border (grense). Melanomer har en typisk uregelmessig og uskarp avgrensning
- Colour (farge). Føflekker med celleforandringer eller kreft har fargesjatteringer fra rødbrunt til sort, noen har melkehvite områder. Melanomer kan ha en speilende overflate
- Diameter. Melanomer måler vanligvis over seks millimeter i diameter
- Evolution (endring) Flekker som endrer seg, vokser, skifter farge, klør eller blør lett er mistenksomme
Forekomst
Melanom er den kreftformen som øker mest, og i Norge rapporteres om en ti-dobling over de siste tiårene.
Årlig forekomst av melanom i Norge er rundt 40 per 100 000, og livstidsrisikoen for å utvikle føflekkreft er rundt to prosent. I 2019 var det totalt 28 727 tilfeller av føflekkreft og av disse hadde 18 824 levd i fem år eller lengre etter diagnosen ble stilt. Antall nye tilfeller i Norge i 2019 var 1202 menn og 1128 kvinner, mens samme året døde 190 menn og 117 kvinner av melanom.
Melanom rammer også unge mennesker, en av fire er under 40 år. Det vanligste er å utvikle sykdommen etter 50-års alder. Det er store etniske forskjeller i forekomst av melanom -hvite har ti ganger høyere risiko enn fargede for å få melanom.
Melanom utgjør tre til fem prosent av alle hudkrefttilfeller, men er skyld i tre av fire dødsfall forårsaket av hudkreft.
Malignt melanom oppstår vanligvis i normal hud, men kan også i noen tilfeller oppstå i en eksisterende føflekk.
Årsaker
Ultrafiolette stråler fra solen er viktigste årsak til melanom. Det antas at kun fem til ti prosent av tilfellene med føflekkreft skyldes genfeil. Solforbrenning i barne- og ungdomsårene ser ut til å ha større betydning enn forbrenning senere i livet. Gjentatte intense soleksponeringer er antatt å være mer risikofylt enn langvarig, lavgradig eksponering for sol. Har du lys hudtype er det ekstra viktig du beskytter huden mot solen.
Risikoen for å utvikle føflekkreft varierer med hvilken hudtype du har:
- Hudtype 1: alltid rød, aldri brun
- Hudtype 2: først rød, siden litt brun
- Hudtype 3: først litt rød, siden brun
- Hudtype 4: aldri rød, alltid brun
Hudtype 1 og 2 medfører større risiko for utvikling av føflekkreft. Hudtype er betinget i arv. Andre faktorer som medfører økt risiko for melanom kan også være betinget i arv. Slike faktorer kan ikke tilskrives en enkel genfeil, men skyldes at ulike gener virker sammen.
I familier med kjent genfeil eller annen familiær opphopning av malignt melanom, er oppfølging og ekstra forholdsregler anbefalt, blant annet når det gjelder soling. Det kan da være aktuelt med vurdering på medisinsk genetisk avdeling for å avklare risikoen og vurdere behovet for videre oppfølging. Familiær opphopning uten kjent genfeil er definert som to førstegradsslektninger med melanom tre tilfeller av melanom blant slekninger, , to slekninger med melanom derav en med to eller flere maligne melanomer
Andre risikofaktorer er:
- Mange føflekker (50 til 100 eller flere)
- Medfødt kjempeføflekk, først og fremst når diameter er større enn 40 cm i beregnet voksen størrelse
- Atypiske føflekker (ikke kreft, men føflekker med unormalt utseende)
- Bruk av immundempende medisiner eller etter bruk av kjemoterapi i barne- eller ungdomsår
- Solarier kan utgjøre en risikofaktor. Yngre personer som bruker solarium synes å ha større risiko enn eldre
Diagnostikk

Diagnosen vil stilles på bakgrunn av føflekkens utseende: Størrelse, form, avgrensning, farge, fargesjatteringer, sårdannelse, blødning. Føflekker som har tilkommet eller forandret seg raskt og føflekker som blør, er mistenkelige, særlig hos personer over 40 år.
Dermatoskopi er en undersøkelse som innebærer granskning av hudforandringene gjennom en forstørrende lyslupe. Undersøkelsen gjør det lettere å skille mellom godartede og ondartede føflekker, men undersøkelsen krever erfaring.
Mistenker legen malignt melanom vil flekken bli fjernet i sin helhet, og sendt til analyse. Hudforandringen blir sendt til et laboratorium hvor det gjøres en vevsundersøkelse i mikroskopet som med sikkerhet kan avgjøre om det foreligger kreftforandringer. Ved mistanke om spredning av sykdommen vil det blir gjort tilleggsundersøkelser.
I de nasjonale retningslinjene for utredning, behandling og oppfølging av malignt melanom anbefales vaktpostlymfeknute-undersøkelse (sentinel node) i utredningen dersom et melanom i huden er tykkere enn en millimeter. Finner man kreftceller i vaktpostlymfeknuten, vil det ha konsekvenser for videre valg av behandling og oppfølging.
Behandling
Målet med behandlingen er å fjerne melanomet med sikker margin, det vil si en god brem med frisk hud rundt og under det fjernede melanomet.
Tidlige og overflatiske former for melanom blir som regel helbredet ved at flekken fjernes kirurgisk med sikker margin. Ved små overflatiske melanomer kan fastlegen utføre fjerningen. I mer kompliserte tilfeller er det nødvendig med henvisning til hudlege eller kirurg for å få fjernet svulsten.

Også ved spredning er kirurgi hovedbehandlingen. Ved langtkomne former må annen behandling vurderes i tillegg til kirurgi. Ved spredning (metastaser) mangler vi medisiner som helbreder kreften, men nyere medisiner (immunterapi og signalhemmere) kan bremse utviklingen og dempe symptomene. Strålebehandling har begrenset effekt, men er brukt i enkelte tilfeller, som ved små melanomer i øyet og ved spredning til skjelettet eller hjernen. Melanomer er lite følsomme for kjemoterapi, men dette blir også brukt i noen situasjoner med langtkommen malgint melanom.
Les mer om behandling av malignt melanom.
Oppfølging
Ved små og tynne maligne melanomer som fjernes kirurgisk med sikker margin, vil én kontroll hos hudlege etter operasjonen være tilstrekkelig. Du får da opplæring i videre solbeskyttelse og egenkontroll for å kunne følge med etter nye hudforandringer. Det er viktig at du følger med selv. Egenkontroll bør gjerne gjøres hver annen måned, og du bør straks ta kontakt med lege dersom en hudforandring vokser i størrelse, endrer form eller farge, det tilkommer kuler i huden eller du får andre symptomer på sykdom som ikke har en opplagt og ufarlig forklaring. Vær forsiktig med soling.
Ved større, tykkere eller mer langtkomne melanomer, er det viktig med lengre oppfølging. Kontrollenes hyppighet og innhold tilpasses individuelt, men det er gitt noen generelle anbefalinger for ulike stadier av malignt melanom. Generelt anbefales fem års oppfølging etter behandling for melanom tykkere enn én millimeter eller mer avanserte former, eventuelt minst ti år etter melanom med spredning. Hovedformålet med etterkontrollen er tidlig å kunne oppdage ny føflekkreft, tilbakefall eller tegn til lokal spredning. Den første tiden vil det skje hos hudlege eller eventuelt hos annen spesialist (kirurg, kreftlege). Senere kan fastlegen din overta.
Forebyggende råd
- Unngå solforbrenning og begrens soleksponeringen når solen står på det høyeste
- Beskyttende, naturlig pigmentering bør oppnås gradvis uten forbrenning
- Barn bør ikke bli solbrente
- Kremer med solfaktor kan gi falsk trygghet. Du må velge midler som beskytter både mot UVA og UVB. Selv med solkrem, må du sole deg med stor forsiktighet!
- Bruk av solkrem med minst solfaktor 15 anbefales, dersom annen form for fysisk beskyttelse av huden ikke er mulig eller hensiktsmessig
Tidlig diagnose er den viktigste faktoren for vellykket behandling. Alle oppfordres til å søke lege hvis de oppdager vekst eller forandringer i en brun eller svart flekk i huden, slik at den blir undersøkt nærmere. Hudforandringer som legen oppfatter som mistenkelige, bør fjernes.
Noen personer har økt risiko for utvikling av føflekkreft og bør henvises til oppfølging:
- Ved medfødte kjempeføflekker (over 20 centimeter beregnet voksen størrelse)
- Ved mange uregelmessige føflekker
- Ved opphopning av føflekkreft i familien. I slike tilfeller kan en henvisning til avdeling for medisinsk genetikk være aktuelt
Helkroppsfotografier ("mole mapping") kan være nyttig for å følge utviklingen av føflekker. Dette gjelder særlig de med svært mange føflekker, ved uregelmessige føflekker, føflekkreft i nær familie eller kombinasjoner av disse.
Melanom kan oppstå fra helt normal hud, så fjerning av alle føflekker fjerner ikke risikoen for føflekkreft eller behovet for egenkontroll.
Screening
Det er ikke funnet at generell screening, det vil si regelmessige undersøkelser av hud og føflekker hos friske uten kjent økt risiko, er nyttig for å redusere antallet som blir alvorlig syke eller dør av malignt melanom.
Prognose
Flere blir helbredet av melanom i dag enn tidligere, og relativt flere tilfeller blir oppdaget på et tidlig stadium. Tidlig diagnose og behandling er avgjørende for utsiktene videre.
Maligne melanomer med overflatisk spredning kan helbredes ved kirurgi. Melanom hos kvinner har noe bedre prognose enn hos menn. Dette har trolig sammenheng med at kvinner er mer observante når det gjelder huden og eventuelle forandringer i den - de kommer tidligere til behandling.
Ved spredning fra melanomer vil dette som regel først skje i lymfekjertlene i regionen. Sitter føflekkreften langt oppe på ryggen, vil spredningen trolig først vise seg i lymfekjertlene i armhulen. Sitter den på leggen, vil den vise seg i lysken. Lymfekjertlene vil vokse dersom kreftcellene er kommet hit. Men forstørrede lymfekjertler betyr ikke nødvendigvis spredning.
Av de vel 2000 tilfellene som oppdages årlig i Norge, blir mellom åtte og ni av ti friske. Ved tynne melanomer (svulster som ikke går dypere i huden enn 1 millimeter) blir rundt 95 prosent helbredet.
Har du en gang hatt et malignt melanom, bør du være oppmerksom på forandringer i huden fordi risikoen for å få et nytt melanom er økt.
Snakk med oss om kreft
MANDAG–FREDAG: 09.00–15.30
Vil du vite mer
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Melanom . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Gjersvik P, Roscher I. Melanom – ikke føflekkreft. Tidsskr Nor Laegeforen. 2018 Mar 19;138(6). Norwegian. PMID: 29557146. PubMed
- Helsedirektoratet. Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av maligne melanomer. Helsedirektoratet, sist oppdatert mai 2020. www.helsedirektoratet.no
- Kreftregisteret. Cancer in Norway 2019. Oslo: Kreftregisteret, 2020. www.kreftregisteret.no
- Ferlay J, Ervik M, Lam F et al. (2020). Global Cancer Observatory: Cancer Today. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer. Accessed 21 Apr 2022. Available from: gco.iarc.fr
- Årsrapport 2018: Resultater og forbedringstiltak fra Nasjonalt kvalitetsregister for melanom. Oslo: Kreftregisteret, 2019. ISBN: 978-82-473-0071-8 www.kreftregisteret.no
- Kottschade LA, Grotz TE, Dronca RS et al. Rare presentations of primary melanoma and special populations: a systematic review. Am J Clin Oncol 2014; 37: 635-41. pmid:23563206 PubMed
- Wu S, Han J, Laden F, Qureshi AA. Long-term ultraviolet flux, other potential risk factors, and skin cancer risk: A cohort study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2014; 23: 1080. pmid: 24876226 PubMed
- Keim U, Gandini S, Amaral T et al. Cutaneous melanoma attributable to UVR exposure in Denmark and Germany. Eur J Cancer. 2021 Dec;159:98-104. Epub 2021 Nov 3. PMID: 34742161. PubMed
- Pampena R, Kyrgidis A, Lallas A, et al. A meta-analysis of nevus-associated melanoma: Prevalence and practical implications. J Am Acad Dermatol 2017; 77: 938-45. pmid:28864306 PubMed
- Vourc'h-Jourdain M1, Martin L, Barbarot S. Large congenital melanocytic nevi: therapeutic management and melanoma risk: a systematic review. J Am Acad Dermatol 2013; 68(3): 493-8. pmid:23182059 PubMed
- Reddy KK, Farber MJ, Bhawan J et al. Atypical (dysplastic) nevi: outcomes of surgical excision and association with melanoma. JAMA Dermatol 2013; 149: 928-34. pmid:23760581 PubMed
- Ribero S, Zugna D, Osella-Abate S, et al. Prediction of high naevus count in a healthy UK population to estimate melanoma risk. Br J Dermatol 2015. pmid: 26479165 PubMed
- Mocellin S, Lens MB, Pasquali S, Pilati P, Chiarion Sileni V. Interferon alpha for the adjuvant treatment of cutaneous melanoma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 6. Art. No.: CD008955. pmid: 23775773 PubMed
- Chen T, Fallah M, Försti A et al. Risk of Next Melanoma in Patients With Familial and Sporadic Melanoma by Number of Previous Melanomas. JAMA Dermatol 2015; 151: 607. pmid:25671687 PubMed
- Wu S, Cho E, Li W et al. History of Severe Sunburn and Risk of Skin Cancer Among Women and Men in 2 Prospective Cohort Studies. Am J Epidemiol 2016; 183(9): 824-33. pmid:27045074 PubMed
- Gandini S, Doré JF, Autier P et al. Epidemiological evidence of carcinogenicity of sunbed use and of efficacy of preventive measures. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019 Mar;33 Suppl 2:57-62. PMID: 30811691. PubMed
- Gaudy-Marqueste C, Wazaefi Y, Bruneu Y et al. Ugly Duckling Sign as a Major Factor of Efficiency in Melanoma Detection. JAMA Dermatol 2017; 153: 279-84. pmid:28196213 PubMed
- Bhatt M, Nabatian A, Kriegel D, Khorasani H. Does an increased number of moles correlate to a higher risk of melanoma? Melanoma Manag. 2016 Jun;3(2):85-87. Epub 2016 May 19. PMID: 30190875 PubMed
- American Academy of Dermatology Ad Hoc Task Force for the ABCDEs of Melanoma. Early detection of melanoma: reviewing the ABCDEs. J Am Acad Dermatol. 2015 ;72(4):717-23. pmid: 25698455 PubMed
- Williams NM, Rojas KD, Reynolds JM et al. Assessment of Diagnostic Accuracy of Dermoscopic Structures and Patterns Used in Melanoma Detection: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Dermatol. 2021 Aug 4. Epub ahead of print. PMID: 34347005. PubMed
- Tzellos T, Kyrgidis A, Mocellin S, Chan AW, Pilati P, Apalla Z. Interventions for melanoma in situ, including lentigo maligna. Cochrane Database of Systematic Reviews 2014, Issue 12. Art. No.: CD010308. pmid: 25526608 PubMed
- Utjés D, Malmstedt J, Teras J et al. 2-cm versus 4-cm surgical excision margins for primary cutaneous melanoma thicker than 2 mm: long-term follow-up of a multicentre, randomised trial. Lancet 2019; 394: 471-77. pmid:31280965 PubMed
- Kyrgidis A, Tzellos T, Mocellin S, Apalla Z, Lallas A, Pilati P, Stratigos A. Sentinel lymph node biopsy followed by lymph node dissection for localised primary cutaneous melanoma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015, Issue 5. Art. No.: CD010307. DOI: 10.1002/14651858.CD010307.pub2. The Cochrane Library
- Hao C, Tian J, Liu H et al. Efficacy and Safety of anti-PD-1 and anti-PD-1 Combined With anti-CTLA-4 Immunotherapy to Advanced Melanoma: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Medicine (Baltimore) 2017; 96: E7325. pmid:28658143 PubMed
- Long GV, Luke JJ, Khattak MA, et al. Pembrolizumab versus placebo as adjuvant therapy in resected stage IIB or IIC melanoma (KEYNOTE-716): distant metastasis-free survival results of a multicentre, double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol 2022. pmid:36265502 PubMed
- Larkin J, Chiarion-Seleni V, Gonzalez R, et al. Combined nivolumab and ipilimumab or monotherapy in untreated melanoma. N Engl J Med 2015. pmid: 26027431 PubMed
- Long GV, Atkinson V, Lo S et al. Combination nivolumab and ipilimumab or nivolumab alone in melanoma brain metastases: a multicentre randomised phase 2 study. Lancet Oncol 2018; 19: 672-81. pmid:29602646 PubMed
- Eggermont AM, Chiarion-Sileni V, Grob JJ, et al. Adjuvant ipilimumab versus placebo after complete resection of high-risk stage III melanoma (EORTC 18071): a randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2015 May;16(5):522-30. pmid: 25840693 PubMed
- Eggermont AM, Chiarion-Sileni V, Grob JJ et al. Prolonged Survival in Stage III Melanoma with Ipilimumab Adjuvant Therapy. N Engl J Med 2016; 375(19): 1845-55. pmid:27717298 PubMed
- Pasquali S, Hadjinicolaou AV, Chiarion Sileni V, Rossi CR, Mocellin S. Systemic treatments for metastatic cutaneous melanoma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue 2. Art. No.: CD011123. DOI: 10.1002/14651858.CD011123.pub2. The Cochrane Library
- Long GV, Hauschild A, Santinami M et al. Adjuvant Dabrafenib plus Trametinib in Stage III BRAF-Mutated Melanoma. N Engl J Med 2017; 377: 1813-23. pmid:28891408 PubMed
- Spasojevic M, Mariathasan AB, Frich L et al.. Kreftbehandling med isolert ekstremitetsperfusjon. Tidsskr Nor Legeforen 2021. doi:10.4045/tidsskr.21.0194 DOI
- Sahin U, Oehm P, Derhovanessian E, et al. An RNA vaccine drives immunity in checkpoint-inhibitor-treated melanoma. Nature 2020; 585: 107-12. pmid:32728218 PubMed
- Rohaan MW, Borch TH, van den Berg JH, et al. Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy or Ipilimumab in Advanced Melanoma. N Engl J Med. 2022;387(23):2113-2125. PubMed
- US Preventive Services Task Force. Screening for skin cancer: US Preventive Services Task Force recommendation statement. JAMA 2023. PMID: 37071089 PubMed
- Johansson M, Brodersen J, Gøtzsche PC, Jørgensen KJ. Screening for reducing morbidity and mortality in malignant melanoma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2019, Issue 6. Art. No.: CD012352. DOI: 10.1002/14651858.CD012352.pub2. Accessed 21 April 2022. The Cochrane Library
- Matsumoto M, Wack S, Weinstock MAet al. Five-Year Outcomes of a Melanoma Screening Initiative in a Large Health Care System. JAMA Dermatol. 2022 Apr 6:e220253. Epub ahead of print. PMID: 35385051 PubMed
- O'Shea SJ, Davies JR, Newton-Bishop JA. Vitamin D, vitamin A, the primary melanoma transcriptome and survival. Br J Dermatol 2016; 175: 30-4. pmid:27667313 PubMed
- Diehl JW, Chiu MW. Effects of ambient sunlight and photoprotection on vitamin D status. Dermatol Ther 2010; 23: 48-60. pmid:20136908 PubMed
- Calomarde-Rees L, García-Calatayud R, Requena Caballero C et al. Risk Factors for Lymphatic and Hematogenous Dissemination in Patients With Stages I to II Cutaneous Melanoma. JAMA Dermatol 2019.0069. pmid:31042264 PubMed
- van Not OJ, van den Eertwegh AJM, Jalving H, et al. Long-Term Survival in Patients With Advanced Melanoma. JAMA Netw Open 2024; 7: e2426641. pmid:39141388 PubMed
- Green AC, Baade P, Coory M et al. Population-based 20-year survival among people diagnosed with thin melanomas in Queensland, Australia. J Clin Oncol 2012; 30(13): 1462. pmid:22412152 PubMed