Eosinofil fasciitt
Eosinofil fasciitt er en sjelden bindevevssykdom som skyldes betennelser i bindevevshinner i underhuden og i hinnen som omgir musklene. Symptomer er hevelser med rødme, smerter og redusert bevegelse.
Sist oppdatert:
14. sep. 2026
Innhold i artikkelen
Hva er eosinofil fasciitt?
Eosinofil fasciitt, også kalt Schulman's syndrom, er en bindevevssykdom som skyldes betennelse i bindevevshinner i underhuden og i muskelhinner. Sykdommen er sjelden og oppstår vanligvis i 40 til 50 års alder, men kan forekomme i alle aldre. Årsaken er ukjent. I noen tilfeller oppstår sykdommen i sammenheng med blant annet intens fysisk belastning, infeksjon med Borrelia (infeksjon overført fra flått) og enkelte blodsykdommer.
Symptomer
Symptomene er hevelser med rødme, smerter og redusert bevegelighet. Kan oppstå brått eller gradvis og er vanligst på armer og ben. Hevelsene er som regel symmetrisk fordelt. Muskelsmerter og muskelsvakhet er vanlig. Etterhvert blir huden stram og kan få et appelsinskall liknende utseende med små groper der svettekjertlene befinner seg. Feber og sykdomsfølelse er vanlig. Betennelsen kan føre til nedsatt bevegelighet i ledd på grunn av skrumping av bindevevshinnene. Noen kan også få leddbetennelser.
Diagnostikk
En blodprøve kan tidlig i forløpet vise høye verdier av hvite blodlegemer av typen eosinofile hvite blodlegemer. Noen ganger viser blodprøven forhøyet senkningsreaksjon. Vanligvis gjøres en MR undersøkelse som kan avdekke fortykkelse i bindevevshinnene i underhud eller rundt muskulatur som tegn på betennelse. Hvis diagnosen fortsatt er usikker tas en vevsprøve fra det dype hudlaget i området med betennelse og eventuelt en vevsprøve fra muskelen under det betente området. Utredning foregår ofte hos en hudspesialist eller en spesialist i revmatiske sykdommer.
Behandling
Behandlingen er å dempe betennelsen og hindre tilbakefall. Eosinofil fasciitt kan behandles med ulike typer av betennelsesdempende medisin. Vanligvis med kortison tabletter (glukokortikoider) først, og ved utilstrekkelig effekt gis immundempende legemidler, slik som metotreksat.
Prognose
Prognosen er god ved tidlig diagnose og oppstart av behandling, de fleste får delvis eller full tilbakegang av sykdommen.
Vil du vite mer
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Eosinofil fasciitt . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Palm Ø, Gran JT. Grans Kompendium i Revmatologi: 56. Eosinofil fasciit/Schulmans syndrom. Sist oppdatert 25.01.2026. Besøkt 11.09.2026. pressbooks.pub
- Helfgott SM, Varga J. Eosinophilic fasciitis. UpToDate, last updated Jun 26, 2026. Visited 11.09.2026 www.uptodate.com
- Jinnin M, Yamamoto T, Asano Y et al. Diagnostic criteria, severity classification and guidelines of eosinophilic fasciitis. J Dermatol. 2018 Aug;45(8):881-890. Epub 2017 Dec 13. PMID: 29235676. PubMed
- Mazilu D, Boltașiu Tătaru LA, Mardale DA et al. Eosinophilic Fasciitis: Current and Remaining Challenges. Int J Mol Sci. 2023 Jan 19;24(3):1982. PMID: 36768300 PubMed