Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser (NK-SE)

Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser

• Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser (NK-SE) er en videreutvikling av Kompetansesenter for tuberøs sklerose opprettet i 1998
  • Kompetansesenteret er lokalisert på Spesialsykehuset for epilepsi (SSE) i Bærum, og har ansvaret for å sikre nasjonal kompetanseoppbygging og kompetansespredning innenfor sine tilstander
• Kompetansesenteret skal ikke erstatte det lokale hjelpeapparatet, men være et supplement til de lokale instanser som har ansvar og kunnskap om oppfølging og behandling av personer med de aktuelle diagnosene
• Brukere, pårørende og fagpersoner over hele landet kan kontakte senteret uten henvisning, og tjenesten er gratis

Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser er en del av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser, og har ansvar for disse sjeldne epilepsirelaterte diagnosene:

• Aicardis syndrom
  
  • NEL sitt sammendrag om tilstanden
• Dravets syndrom
• GLUT1-mangelsykdom
• Laforas sykdom
• Landau-Kleffner syndrom
• Tidlig infantil utviklingsmessig og epileptisk encefalopati
• Progressiv myoklonusepilepsi Nordsjøvariant (North Sea)
• Infantil epilepsi med migrerende fokale anfall
• Sturge-Webers syndrom
• Tuberøs sklerose
  • NEL sitt dokument om tilstanden
• Unverricht-Lundborg sykdom
• Infantilt epileptisk spasmesyndrom (IESS) 
• Lennox-Gastauts syndrom
  • NEL sitt dokument om tilstanden
• Pyrodiksinavhengig epilepsi (PDE)
• Utviklingsmessige og epileptiske encefalopatier (DEE)