Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Epilepsi hos barn og ungdom

Epilepsi rammer omtrent fire per 1000 barn i Norge. Typiske symptomer og tegn på epilepsianfall kan variere fra kraftige rykninger og kramper, til fjernhet, at musklene blir slappe eller korte muskelrykninger uten nedsatt bevissthet.

yrkeskvinne med barn
Risikoen for å få et epileptisk anfall kan øke ved blant annet lite søvn, høy feber hos småbarn, lavt blodsukker, stress, rask pust , visse forgiftninger og noen typer medisiner. Illustrasjonsfoto: Colourbox

Sist oppdatert:

12. apr. 2023

Hva er epilepsi?

Epilepsi er en samlebetegnelse på en rekke tilstander med tilbakevendende epileptiske anfall, som skyldes forstyrret elektrisk aktivitet i hjernen. Det er vanlig å dele anfallene inn i generaliserte anfall, som oppstår i begge hjernehalvdeler samtidig, og fokale anfall, som oppstår i et begrenset område i en hjernehalvdel. Selv om fokale anfall vanligvis ikke rammer hele hjernen, kan anfallet noen ganger bre seg ut fra en til begge hjernehalvdeler.

Annonse

Foruten de ulike anfallstypene så inndeles epilepsi hos barn også i det som betegnes epileptiske syndromer. Det betyr tilstander der en rekke symptomer og tegn forekommer samtidig, ikke bare anfallstypene. Et epileptisk syndrom inkluderer anfallstype(r), EEG-funn, hvor i hjernen anfallene utløses fra, anfallsutløsende faktorer, alder når epilepsien oppstår, alvorlighetsgrad og varighet.

Blant 1000 barn har omtrent fire barn epilepsi her i Norge. Risikoen for å bli rammet av epilepsi er høyest hos barn og eldre mennesker, men sykdommen forekommer i alle aldersgrupper. Sykdommen forekommer forholdsvis hyppig i befolkningen. Opptil tre av 100 mennesker blir rammet av epilepsi i løpet av livet.  

Animasjon om epilepsi

Symptomer og tegn

Symptomene på et epilepsianfall kan variere fra kraftige rykninger og kramper til fjernhet (åndsfraværende, absenser) og at musklene blir slappe. Epileptiske anfall kan også arte seg som gjentatte, monotone bevegelser eller tilsvarende stemmebruk. Endret tidsoppfatning eller endring av sanseinntrykk kan også være uttrykk for epilepsi. Noen anfall påvirker bevisstheten, mens andre ikke gjør det. Man blir ofte trøtt etter et epilepsianfall.

Et typisk generalisert anfall med kramper i hele kroppen (generalisert tonisk-klonisk anfall) kan begynne med at personen faller bevisstløs om, pusten stanser i noen sekunder og kroppen blir helt stiv. Hodet er ofte vridd til en av sidene eller bøyd bakover. I løpet av det neste minuttet vil en se at rykninger starter i armer, bein og hodet. Det er ikke uvanlig at det tømmer seg urin og/eller avføring under anfallet. Det kan komme blod fra munnen, dette skyldes at han eller hun har bitt seg i tungen. Når personen våkner etter anfallet, vil hun/han ofte være trøtt og forvirret.

En annen form for generaliserte anfall er myoklonier. Den mest vanlige varianten opptrer som oftest i tenårene: juvenil myoklon epilepsi (JME). Anfallene ytrer seg med gjentatte korte muskelrykninger, gjerne i begge armer og overkroppen, mens pasienten er våken.

De fleste med JME opplever i tillegg generaliserte tonisk-kloniske anfall, og tre av ti får også såkalte absenser. Disse anfallene medfører bevissthetstap. Ved absenser virker personen plutselig fjern, har stirrende blikk og mister tråden i samtalen eller det hen holder på med. I motsetning til ved tonisk-kloniske anfall er det ingen muskelkramper eller falltendens ved absens. Anfallet varer mest bare rundt ti sekunder (4-20 s). 

Annonse

Hos barn mellom 3-12 år (vanligst mellom 5-7 år) kan det oppstå en form for epilepsi som ytrer seg ved hyppige absenser - opptil flere titalls episoder daglig (barneabsens-epilepsi). Anfallene kan også opptre på andre måter som for eksempel plutselige fall eller kortvarige episoder med endringer i atferd og uoppmerksomhet.

Den mest alvorlige epilepsitilstanden er status epilepticus. Dette er en livstruende tilstand der et anfall vedvarer i en lengre tid eller hvor en rekke krampeanfall kommer etter hverandre uten at pasienten kommer til bevissthet mellom dem. Tilstanden kan også vise seg som en vedvarende fjernhet. Generelt bør du ved epileptiske anfall som varer i mer enn tre til fem minutter, eller når du er i tvil om hvordan du skal håndtere anfallet, ringe nødsentralen 113.

Årsak

Det er som oftest en rekke medvirkende årsaker til epilepsi. Alderen når barnet først får sykdommen hjelper til å avgrense sannsynlige årsaker. Epileptiske anfall hos barn i sine første leveår er ofte knyttet til en medfødt skade i hjernen eller medfødte forstyrrelser i barnets stoffskifte. Epilepsi som først kommer senere i barndommen, er oftere knyttet til infeksjoner (for eksempel hjernehinnebetennelse), sykdommer som påvirker nervesystemet (ødeleggelse av hjernevev), hodeskader, hjernesvulster eller til arv. I cirka to av tre tilfeller kan en likevel ikke si sikkert hva som er årsaken til at barnet er rammet av epilepsi.

Utløsende faktorer

Alle mennesker kan i prinsippet få et epileptisk anfall ved sterke utløsende faktorer eller påkjenninger. Personer med diagnosen epilepsi har imidlertid en lavere terskel for å få utløst anfallene og derfor en tendens til at de gjentar seg. Hos personer med epilepsi kan ytre faktorer som stress, søvnmangel, menstruasjon eller noen ganger flimrende/blinkende lys utløse epileptiske anfall.

Flere forhold kan øke risikoen for å få et epilepsianfall. Høy feber hos småbarn, lavt blodsukker, rask pust (hyperventilering), hodeskader, visse forgiftninger eller inntak av visse medisiner kan utløse epileptiske anfall. Hos personer med epilepsi kan manglende etterlevelse av legemidler mot epilepsi medføre økt hyppighet av anfall.

Ved å unngå kjente anfallsutløsende faktorer og samtidig sørge for nøye etterlevelse av medikamentell behandling, kan risikoen for nye anfall reduseres.

Alkoholrelaterte epileptiske anfall forekommer heldigvis sjelden hos barn og unge. Det samme gjelder anfall som er knyttet til inntak av illegale rusmidler. Både alkohol og rusmidler kan fremprovosere et epileptisk anfall, enten som direkte virkning av rusmiddelet eller som følge av en abstinensreaksjon.

Annonse

Diagnosen

Det viktigste er at legen får en nøyaktig beskrivelse av anfallet fra vitner. En av de beste måtene å få hjelp til å stille diagnosen, er ved videoopptak. En liten videosnutt tatt opp med mobiltelefonen kan være nok til å avklare om det dreier seg om epileptiske anfall eller ikke. Spør gjerne barnet ditt om det er greit å gjøre video-opptak til å vise legen. Som hovedregel samtykker foresatte på vegne av barn under 16 år om bruk av video-opptak som ledd i helsehjelp, men fra fylte 12 år skal barnet høres i alle saker som angår egen helse, også video-, lyd- og bildeopptak.

I tillegg til et video-opptak vil legen være interessert i varighet av anfall, eventuelt bevissthetstap eller ikke, kramper, munnfråde, tungebitt, avgang av urin eller avføring. Observasjon av automatiske bevegelser eller rykninger i visse muskelgrupper vil også tillegges vekt. 

Om lag to til tre av ti barn opplever forvarsler på anfall, som kan komme umiddelbart før et anfall, men også timer eller dager i forveien. Legene kaller slike forvarsler prodromer eller aura. Prodromer er symptomer som opptrer dager eller timer før et anfall, for eksempel rastløshet, konsentrasjonsvansker, humørendringer, irritabilitet eller angst. En aura er en fornemmelse som oppstår umiddelbart før anfallet, for eksempel ubehag i magen, endringer i smak/lukt eller andre sanseinntrykk. Forvarslene er ofte like hos samme pasient.

Legen gjennomfører en undersøkelse av nervesystemet med testing av blant annet kraft, balanse, reflekser og øyebevegelser. Som ledd i utredningen er det også viktig å gjennomføre en rekke undersøkelser og forskjellige tester. 

Det vil i de fleste tilfeller bli gjort en MR undersøkelse av hjernen, som kan klargjøre om det er noe unormalt i hjernestrukturen. MR gir detaljerte bilder av alle deler av hjernen.

Elektroencefalografi (EEG) er en undersøkelse der hjernens elektriske aktivitet kan registreres, og man kan avlese spesielle mønstre som er typiske for epilepsi. Det er den viktigste undersøkelsen når det gjelder å stille diagnosen epilepsi. Et første EEG hos barn med epilepsi viser unormale funn i ca. halvparten av tilfellene. Ved gjentatte EEG, inkludert provokasjoner (for eksempel for lite søvn eller stimulering med blinkende lys), økes sannsynligheten for å finne endringer i EEG-et hos barn med epilepsi.

Men noen barn med epilepsi vil ha normale EEG-registreringer mellom anfallene. Dessuten kan noen barn som ikke har epilepsi, ha EEG-mønstre som ved epilepsi. Derfor må EEG-funnene, i likhet med andre funn ved utredningen, alltid tolkes helhetlig og i henhold til barnets symptomer.

Annonse

Behandling

Epilepsi hos barn kan arte seg på mange måter, og behandlingen må tilpasses det enkelte barnet. Rent generelt kan en si at hensikten med behandlingen er å forebygge epileptiske anfall. Om ikke det lar seg gjøre, så er målsetningen å redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av anfall.

Anfallsforebyggende medikamentell behandling av epilepsi består i å gi en medisin av gruppen antiepileptika i optimal dose. Man tilstreber behandling med ett medikament (monoterapi), men noen ganger er det nødvendig å kombinere antiepileptika (kombinasjonsterapi).

Med antiepileptika lykkes det i to av tre tilfeller å oppnå anfallskontroll. Nøye etterlevelse av behandlingen er en viktig forutsetning. Barn med epilepsi skal behandles til og med minst to års anfallsfrihet. Deretter kan nedtrapping av behandlingen og etter hvert seponering vurderes i samråd med lege. Ved noen epilepsiformer kan nedtrapping av antiepileptika vurderes allerede etter ett til to års anfallsfrihet. Barnet beholder epilepsidiagnosen i ett år etter seponering av medisinen.

Tilbakefall med nye anfall kan forekomme under dosereduksjon og etter opphør av behandling. Barnet skal fortsatt ha ekstra tilsyn ved risikoaktiviteter (for eksempel svømming eller klatring) etter avsluttet behandling. Legen som følger opp epilepsien, avgjør hvor lenge de ekstra forsiktighetsreglene bør opprettholdes.

Dersom man ikke oppnår tilfredsstillende anfallskontroll med antiepileptika, bør barnet henvises til ny vurdering. Spesialisten vil da vurdere diagnosen og medikamentell behandling på ny, samt andre behandlingsformer, for eksempel ketogen diett .

Hos en liten gruppe personer med epilepsi kan kirurgisk behandling være aktuell. Kirurgen kan da forsøke å fjerne det området i hjernen som epilepsianfallet har sitt utspring fra.

Anfallsbehandling

Anfallene ser ofte svært dramatiske ut, men de fleste trenger ikke tilsyn av lege, verken under eller etter anfall. Unntakene er anfall som varer lenger enn tre til fem minutter, hvis det kommer flere anfall etter hverandre, eller hvis barnet har pådratt seg skader under anfallet som krever tilsyn. I slike tilfeller, eller når du er i tvil om hvordan du skal håndtere anfallet, skal du ringe nødsentralen 113 med en gang.

Hvis årsaken til et akutt krampeanfall ikke er kjent (for eksempel at barnet ikke har kjent epilepsi), vil barnet vanligvis bli innlagt.

De fleste anfall går over av seg selv, men i noen tilfeller bør akutt anfallsbehandling gis. Det er vanligvis aktuelt med akuttbehandling mot epileptiske krampeanfall som varer lenger enn tre til fem minutter. Som førstevalg brukes det et muskelavslappende og beroligende medikament (et såkalt benzodiazepin), enten gitt som munnvann (virkestoff: midazolam) eller som væske i endetarmen (virkestoff: diazepam).

Pårørende som vil kunne gi akuttbehandling til et barn, må få opplæring fra helsepersonell i riktig bruk av legemiddelet.

Under anfallet kan vitner bidra til å minske skadene, men unngå å gjøre forsøk på å dempe krampene fysisk. Det viktigste er å sikre barnet mot omgivelsene (trafikk og lignende), beskytte hodet mot støt (legg en jakke eller noe annet mykt under hodet), fjerne potensielt skadelige gjenstander barnet kan komme til å slå seg på, beholde roen, ikke gi drikke eller forsøke å stikke noe mellom tennene. Mange biter seg i tungen under anfall, men det er sjelden farlig, og du skal ikke forsøke å hindre det.

Når krampene gir seg, er det viktig å sikre frie luftveier. Legg gjerne barnet i stabilt sideleie. Et barn som nettopp har hatt krampeanfall, skal observeres de første timene.

Prognose

Omtrent tre av fire barn med epilepsi vil få god eller fullstendig anfallskontroll med medikamenter, og litt over halvparten vil etter hvert oppnå langvarig anfallsfrihet uten medisiner. Men noen barn kan over tid utvikle andre former for epilepsi enn den opprinnelige, og noen blir dessverre aldri anfallsfrie.

Muligheten for å bli kvitt anfallene er blant annet avhengig av hvilken form for epilepsi barnet har, eventuell annen sykdom eller skade i hjernen.

Komplikasjoner

Psykiske og atferdsmessige problemer samt lærevansker forekommer hyppigere hos barn og ungdom med epilepsi: depresjon, angst, vansker med oppmerksomhet, hukommelse og atferd, samt lese- og skrivevansker. 

Også bevegelsesforstyrrelser som følge av cerebral parese eller hjerneskade ses hyppigere hos personer med epilepsi enn ellers i befolkningen.

Andre komplikasjoner ved epilepsi kan være skader påført under anfall (slag mot hodet, tannskader, tungebitt).

Ved å redusere anfall bidrar antiepileptika til å minske risikoen for komplikasjoner. Men mange av medikamentene kan også medføre (vanligvis doseavhengige) bivirkninger. Noen av de vanligste er døsighet, svimmelhet, konsentrasjons-, hukommelses- og innlæringsvansker. 

En fryktet komplikasjon ved epilepsi er langvarige anfall, såkalt status epilepticus. Uten hurtig behandling med medisiner og sykehusinnleggelse vil slike anfall kunne gi varig hjerneskade.

Hvordan er det å leve med epilepsi?

Barn med epilepsi krever mer ettersyn enn andre barn. Det er viktig at en viser forsiktighet eller unngår aktiviteter der et anfall kan få alvorlige konsekvenser. De bør blant annet aldri bade alene.

Det er også enkelte ting en bør unngå. Erfaring vil i de fleste tilfeller kunne lære både barnet og foreldrene hva det er som kan utløse anfall. Gode råd er å føre et så regelmessig liv som mulig, unngå stress, våkenetter og fasteperioder.

Medikamentell behandling bør etterleves til punkt og prikke. Interaksjoner med andre medisiner er ikke uvanlig og bør sjekkes ved forskriving av nye legemidler, også kurer. Det finnes også forskjeller i måten kroppen tar opp og omsetter legemidler mot epilepsi med samme virkestoffet, men fra ulike produsenter. Derfor bør eventuelt bytte fra et merke til et annet med samme virkestoffet skje kun unntaksvis og i samarbeid med behandlende lege, samt barnet/foresatte.

Generelt er fysisk aktivitet positivt og kan ha anfallsforebyggende effekt. Derfor bør alle barn med epilepsi oppmuntres til å delta i idrettsaktiviteter, med noen få unntak.

Fysisk aktivitet i situasjoner som kan være farlige under et anfall (for eksempel svømming, surfing, dykking, klatring), bør enten unngås eller gjennomføres med nødvendig tilsyn/sikring. Deltakelse i slike risikoaktiviteter, samt nødvendige sikkerhetstiltak, bør drøftes med behandlende lege. 

En del av barna har behov for tilrettelegging i barnehagen og på skolen. Noen vil ha lærevansker og eventuelt psykiske problemer som kan være utfordrende. Det er viktig å tidlig oppdage, håndtere, behandle og følge opp slike vansker. Terskelen for pedagogisk og nevropsykologisk utredning ved mistanke om slike vansker, bør være lav.

Det finnes en del restriksjoner når barnet blir voksent. Dette er både for deres egen og andres sikkerhet. Restriksjonene omfatter blant annet yrkesvalg. Personer med epilepsi kan for eksempel ikke bli flygere, sjøfolk i utenriksfart, arbeide som jernbaneansatt med sikkerhetstjeneste, og de kan ikke være sjåfører i offentlig transport. De kan heller ikke betjene verktøy eller maskiner eller ha annet arbeid der risiko for skade ved anfall er stor. De fritas vanligvis for militærtjeneste.

Personer med epilepsi som har anfall, oppfyller ikke helsekrav til førerkort. Helsekravene som omhandler epilepsi består blant annet av en rekke regler om anfallsfrihet, uttalelse fra spesialist (nevrolog) og helseattest.

Barn og unge med epilepsi bør få mulighet til å delta i samfunnet på lik linje med andre i sin alder. Både kommunen, fastlegen, spesialisthelsetjenesten og interesseorganisasjoner kan gi nødvendig støtte, hjelp og inspirasjon.  

Pasientorganisasjon

Illustrasjoner

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Epilepsi hos barn . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Spesialsykehuset for epilepsi (SSE): Kunnskapsbasert retningslinje om epilepsi. Utviklet av SSE. Publisert 18.02.2019. Versjon 0.1. Siden besøkt 29.12.2020. www.epilepsibehandling.no
  2. Nakken KO, Lossius M, Landmark CJ, et al.: Epilepsi. NEL Nevrologi. Sist oppdatert 21.10.2020 nevrologi.legehandboka.no
  3. Eriksson A-S, Nakken KO. Epileptiske syndromer hos barn. Tidsskr Nor Lægeforen 2003; 123: 1362-4. PubMed
  4. Fisher RS, Cross JH, French JA et al. Operational classification of seizure types by the International League Against Epilepsy: Position Paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Epilepsia 2017; 58: 522 - 30. Pmid: 28276060 PubMed
  5. Henning O, Nakken KO. Ny klassifikasjon av epileptiske anfall. Tidsskr Nor Legeforen 2017. doi:10.4045/tidsskr.17.0894 DOI
  6. Syvertsen M, Koht J, Nakken KO. Forekomst av epilepsi i de nordiske landene.Tidsskr Nor Legeforen 2015; 135: 1641-5 doi: 10.4045/tidsskr.15.0454 DOI
  7. Forsgren L, Beghi E, Oun A, et al. The epidemiology of epilepsy in Europe - a systematic review. Eur J Neurol 2005; 12: 245-53. Pmid: 15804240 PubMed
  8. Syvertsen M, Nakken KO, Edland E et al. Prevalence and etiology of epilepsy in a Norwegian county – A population based study. Epilepsia 2015; 56: 699-706. PMID 25810072.
  9. Rao VR, Lowenstein DH. Epilepsy. Curr Biol 2015; 25(17): R742-6. pmid:26325130.
  10. Blümcke I. Neuropathology of focal epilepsies: a critical review. Epilepsy Behav 2009; 15(1):34. PMID 19248840.
  11. Chung S. Febrile seizures. Korean J Pediatr 2014; 57(9): 384-95. pmid:25324864 PubMed
  12. Pavlidou E, Panteliadis C. Prognostic factors for subsequent epilepsy in children with febrile seizures. Epilepsia 2013; 54(12): 2101-7. pmid:24304433 PubMed
  13. Christensen J, Pedersen MG, Pedersen CB, et al. Long term risk of epilepsy after traumatic brain injury in children and young adults: a population based cohort study. Lancet 2009; Mar 28;373(9669):1105-10. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60214-2.
  14. Norsk barnelegeforening. Pediatriveiledere. Akuttveileder. Konvulsiv status epilepticus. Revidert 2015. Siden besøkt 06.01.2021. www.helsebiblioteket.no
  15. Nabbout R, Dulac O. Epileptic syndromes in infancy and childhood. Curr Opin Neurol 2008; 21: 161-6. PubMed
  16. Claes L, Del Favero J, Ceulemans B, Langae L, Van Broeckhover C, De Jonghe P. De novo mutations in the sodium-channel gene SCNIA cause severe myoclonic epilepsy of infancy. Am J Hum Genet 2001; 68: 1327 - 32. PubMed
  17. Norsk barnelegeforening. Generell veileder i pediatri. Aaberg KM, Ramm-Pettersen A, Gerstner T et al. Epilepsi. Revidert 2016; Siden besøkt 16.8.2018. www.helsebiblioteket.no
  18. Auvin S, Pandit F, De Bellecize J, et al. Benign myoclonic epilepsy in infants: electroclinical features and long-term follow-up of 34 patients. Epilepsia 2006 Feb; 47(2): 387-93. pmid:16499765 PubMed
  19. Stephani U. The natural history of myoclonic astatic epilepsy (Doose syndrome) and Lennox-Gastaut syndrome. Epilepsia 2006; 47 Suppl 2: 53-5. pmid:17105462 PubMed
  20. Landau WM, Kleffner FR. Syndrome of aquired aphasia with convulsive disorder in children. Neurol 1957; 7: 523 - 30. PubMed
  21. Panyiotopoulus CP. Early-onset benign childhood occipital seizure susceptibility syndrome: a syndrome to recognize. Epilepsia 1999; 40: 621 - 30. PubMed
  22. NEL Nevrologi. Lossius M, Nakken KO, Taubøll E: Juvenil myoklon epilepsi (JME). Sist revidert 04.11.2015. Sist oppdatert 09.11.2016. Siden besøkt 20.08.2018. nevro.legehandboka.no
  23. Delgado-Escueta AV, Koeleman BP, Bailey JN, Medina MT, Durón RM. The quest for juvenile myoclonic epilepsy genes. Epilepsy Behav. 2013; 28: S52-7. pmid:23756480 PubMed
  24. Dowell SF, Sejvar JJ, Riek L, et al. Nodding syndrome. Emerg Infect Dis 2013; 19(9): 1374-84. pmid:23965548 PubMed
  25. Fisher RS, Acevedo C, Arzimanoglou A, et al. ILAE official report: a practical clinical definition of epilepsy. Epilepsia. 2014; Apr;55(4): 475-82. pmid:24730690 PubMed
  26. Block F, Dafotakis M. Medikamentös induzierte epileptische Anfälle Drug-induced seizures. Fortschr Neurol Psychiatr. 2013 Jan;81(1):28-34. German. doi: 10.1055/s-0032-1325332. Epub 2012 Nov 8. PMID: 23138222 PubMed
  27. Brust JC. Seizures, illicit drugs, and ethanol. Curr Neurol Neurosci Rep. 2008 Jul;8(4):333-8. doi: 10.1007/s11910-008-0051-9. PMID: 18590618 PubMed
  28. Oto MM. The misdiagnosis of epilepsy: Appraising risks and managing uncertainty. Seizure. 2017 Jan;44:143-146. Epub 2016 Dec 6. PMID: 28017581. PubMed
  29. Giffin NJ, Benton S, Goadsby PJ. Benign paroxysmal torticollis of infancy: four new cases and linkage to CACNA1A mutation. Dev Med Child Neurol 2002 Jul; 44(7): 490-3. pmid:12162387 PubMed
  30. Sadrnia S, Yousefi P, Jalali L. Correlation between seizure in children and prolonged QT interval. ARYA Atheroscler 2013 Jan; 9(1): 7-10. pmid:23696753 PubMed
  31. Herigstad A, Michler RP, Sand T, Todnem K. EEG after sleep deprivation in patients with suspected epilepsy. Tidsskr Nor Laegeforen. 2001 Nov 30;121(29):3387-90. Norwegian. PMID: 11826782 PubMed
  32. Pediatriveiledere. Fra Norsk barnelegeforening. Akuttveileder. Feberkramper. Revidert 2012. www.helsebiblioteket.no
  33. Capovilla, G., Kaufman, K. R., Perucca, E., Moshé, S. L. and Arida, R. M. (2016), Epilepsy, seizures, physical exercise, and sports: A report from the ILAE Task Force on Sports and Epilepsy. Epilepsia, 57: 6–12. doi: 10.1111/epi.13261 DOI
  34. Nakken K, Johannessen S. Anfallsforverring forårsaket av antiepileptika. Tidsskr Nor Legeforen 2008; 128: 2052-5. Tidsskrift for Den norske legeforening
  35. Nakken KO, Brodtkorb E. Er nye legemidler mot epilepsi bedre enn gamle?. Tidsskr Nor Legeforen 2020; 17: 1754-1756. doi:10.4045/tidsskr.20.0657 DOI
  36. Direktoratet for medisinske produkter. Hva er byttbare legemidler? Oppdatert: 10.03.2025, nettsiden besøkt 21.03.25. www.dmp.no
  37. Kwan P, Arzimanoglou A, Berg AT, et al.. Definition of drug resistant epilepsy: consensus proposal by the ad hoc Task Force of the ILAE Commission on Therapeutic Strategies. Epilepsia 2010 Jun; 51(6): 1069-77. pmid:19889013 PubMed
  38. Norsk legemiddelhåndbok. Midazolam. Publisert 19.01.2016. Sist endret 25.01.2018. Siden besøkt 22.08.2018. legemiddelhandboka.no
  39. McIntyre J, Robertson S, Norris E et al. Safety and efficacy of buccal midazolam versus rectal diazepam for emergency treatment of seizures in children: a randomised controlled trial. Lancet 2005; 366: 205-10. PubMed
  40. Holsti M, Dudley N, Schunk J, et al. Intransal midazolam vs rectal diazepam for the home treatment of acute seizures in pediatric patients with epilepsy. Arch Pediatr Adolesc Med 2010; 164: 747-53. PubMed
  41. Norsk legemiddelhåndbok. Diazepam. Publisert 22.12.2015. Sist endret 05.09.2017. Siden besøkt 22.08.2018. legemiddelhandboka.no
  42. Panebianco M, Rigby A, Weston J, Marson AG. Vagus nerve stimulation for partial seizures. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015, Issue 4. Art. No.: CD002896. Pmid: 25835947 PubMed
  43. DeGiorgio CM, Soss J, Cook IA, et al. Randomized controlled trial of trigeminal nerve stimulation for drug-resistant epilepsy. Neurology 2013 Feb 26;80(9):786-91. doi:10.1212/WNL.0b013e318285c11a DOI
  44. Sondhi V, Agarwala A, Pandey RM et al. Efficacy of Ketogenic Diet, Modified Atkins Diet, and Low Glycemic Index Therapy Diet Among Children With Drug-Resistant Epilepsy: A Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatr. 2020 Aug 3;174(10):1–9. Epub ahead of print. PMID: 32761191 PubMed
  45. Stockings E, Zagic D, Campbell G, et al. Evidence for cannabis and cannabinoids for epilepsy: a systematic review of controlled and observational evidence. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2018; Mar 6: pii: jnnp-2017-317168. pmid:29511052 PubMed
  46. Couldridge L, Kendall S, March A. A systemativ overview - a decade of research. The indormation and councelling needs of people with epilepsy. Seizure 2001; 10: 605-14.
  47. Smed A, Sahlholdt L, Olesen P. Psykosociale konsekvenser af epilepsi. Ugeskr Læger 2004; 166: 3922-4. PubMed
  48. Nakken KO, Brodtkorb E, Koht J. Epilepsi og rehabilitering. Tidsskr Nor Lægeforen 2007; 127: 309-12. Pmid: 17279111 PubMed
  49. Shinnar S, O’Dell C, Berg AT. Mortality following a first unprovoked seizure in children: a prospective study. Neurology 2005; 64: 880-2. Neurology
Annonse
Annonse