Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Hvordan behandles epilepsi?

Hos omtrent to av tre personer med epilepsi har behandling med et anfallsforebyggende legemiddel tilfredsstillende effekt.

Illustrasjonen viser en utskjært pappfigur av et menneskelig hode som holdes i to hender vendt med håndflatene opp. På pappfiguren er det tegnet en fargerik illustrasjon av hjernen. Enkelte lyn slår ned på hjernen..
Illustrasjon: Colourbox

Sist oppdatert:

6. jan. 2026

Det er vanlig å dele anfallene inn i generaliserte anfall, hvor hele hjernen er involvert, og lokaliserte (fokale) anfall, hvor kun et område i én hjernehalvdel er rammet.

Epilepsi medfører hendelser med som regel kortvarige anfall preget av ulike symptomer fra nervesystemet og der vedkommende helt eller delsvis kan miste kontroll over ulike kroppsfunksjoner. Hendelsene kan gi vedkommende ubehag og noen ganger utgjøre en faresituasjon, der det er risiko for å skade seg selv eller andre. Det er derfor viktig at man forsøker å hindre anfallene i å oppstå, samt å legge forholdene til rette slik at eventuelle anfall ikke får alvorlige konsekvenser. Vi skal i denne artikkelen se nærmere på hvordan legemidler brukes til å forebygge anfall ved epilepsi. Forhold som en person med epilepsi selv kan ta hensyn på for å forebygge anfall, er beskrevet i pasientinformasjonen Epilepsi: Hva kan du gjøre selv?

Annonse

Anfallsforebyggende legemidler er en stor gruppe medisiner. De eldste preparatene har vært brukt i mange tiår. Samtidig kommer det stadig nye medisiner på markedet. De ulike typene anfallsforebyggende medisiner virker på ulike måter, og valget av medisin avhenger blant annet av hvilken form for epilepsi som foreligger.

Andre ting som er av betydning i valg av egnet medisin, er alder, hvilke korttids- og langtidsbivirkninger legemiddelet muligens kan gi, eventuelt graviditetsønske hos kvinner, prevensjon og om vedkommende bruker andre medisiner. De nyeste medisinene kan ha noen fordeler over legemidler som har vært på markedet en stund, men det er mulig at ikke alle uønskede virkninger er oppdaget enda. En fordel med de eldre medisinene er solid kunnskap om langtidseffektene og både hyppige, sjeldne og meget sjeldne bivirkninger.

Anfallsforebyggende behandling

Hos personer som har hatt to eller flere anfall som skyldes epilepsi, er det sannsynligvis grunn til å forsøke anfallsforebyggende behandling. Når et anfall skyldes skader eller -forstyrrelser i hjernen, som vanligvis medfører kjente former for epilepsi, anbefales det ofte behandling allerede etter første anfallet.

De ulike typene for anfallsforebyggende legemidler har forskjellige virkemåter og bivirkningsmønstre. Hvilken medisin som velges, avhenger først og fremst av hvilken form for epilepsi vedkommende har og hvilken type legemiddel som erfaringsmessig passer til å forebygge anfall ved denne type epilepsi. Denne vurderingen foretar legespesialisten (nevrologen eller barnelegen) i samråd med vedkommende. Alder, administrasjonsmåte, bivirkningsprofiler m.m. er andre faktorer som legen vil ta hensyn til. På det norske markedet finnes det i dag diverse anfallsforebyggende legemidler med rundt 30 forskjellige virkestoffer. Det tilstrebes behandling med kun ett anfallsforebyggende legemiddel fremfor kombinasjonsbehandling.

Ved fokale anfall anbefales det å forsøke et legemiddel som inneholder enten okskarbazepin, lamotrigin eller levetiracetam i første omgang. Generaliserte anfall hos voksne behandles vanligvis først med valproat, med unntak av kvinner som kan bli gravide (barneønske eller seksuelt aktiv uten tilstrekkelig prevensjon). Til denne pasientgruppen og til andre voksne med generaliserte anfall der ikke er aktuelt med valproat, anbefales levetiracetam eller lamotrigin. Hos barn med generaliserte tonisk-kloniske anfall anbefales det enten valproat, lamotrigin eller levetiracetam. Utover disse generelle anbefalingene finnes det en rekke spesifikke anbefalinger for de ulike epilepsiformene. 

Annonse

Dersom en person med epilepsi ikke blir anfallsfri etter opptrapping av et aktuelt anfallsforebyggende legemiddel til optimal dose, eller det oppstår plagsomme bivirkninger, forsøker legen å behandle med et annet aktuelt preparat. Ved preparatbytte skal nedtrappingen av den første medisinen skje langsomt, samtidig som den nye medisinen økes gradvis. 

Vanligvis oppnår man tilstrekkelig effekt med kun ett legemiddel mot epilepsi. Doseringen tilpasses den enkelte pasient. Man tilstreber lavest mulig dose som har effekt, uten for mye bivirkninger. Noen av pasientene som fortsatt har anfall under behandling med ett legemiddel, oppnår først kontroll når to eller noen ganger tre anfallsforebyggende legemidler kombineres.

Akutte anfall

Å være vitne til et akutt epileptisk anfall kan være dramatisk. Særlig generaliserte tonisk-kloniske anfall virker skremmende for mange. Det er derfor viktig at personer med epilepsi forteller sine nærmeste litt om hvordan sykdommen arter seg, og hva de skal gjøre dersom personen får et slikt anfall. Les mer om dette i akutte epileptiske anfall.

Spesielle forhold ved bruk av anfallsforebyggende legemidler

Barn

Epilepsi hos barn er ikke uvanlig (cirka ett av 250 barn i Norge), og god anfallsforebyggende behandling er viktig. Behandling med anfallsforebyggende legemidler fungerer ofte veldig fint, men kan noen ganger også være utfordrende. Behandlingen skal alltid styres i samarbeid med barnelege eller barnenevrolog. Etter hvert som barnet vokser, kreves det endringer i doseringene, og det kan også være nødvendig å skifte fra ett til et annet legemiddel underveis. Enkelte barn opplever uønskede virkninger (bivirkninger) av behandling med et anfallsforebyggende legemiddel. Spesielt vanlig er søvnighet, lite energi og dårlig appetitt. Dette er problemer som kan være spesielt belastende i barneårene. Det er viktig å bygge opp et godt støtteapparat rundt barnet, slik at det føler seg akseptert og forstått.

Epilepsi i puberteten

I puberteten skjer det enorme endringer i kroppen. Veksten skjer hurtig, og produksjon av blant annet kjønnshormoner gjør at barnet i løpet av få år utvikler en voksen kropp. Disse endringene i kroppen gjør at ungdommer med epilepsi må følges spesielt nøye.

Når kroppen blir større, kreves det høyere doser av et fast anfallsforebyggende legemiddel for å oppnå samme effekt som før. Samtidig virker hormonsvingningene inn på hvordan legemidlene omsettes seg i kroppen. I tillegg er ungdomstiden en alder der mange føler behov for å markere selvstendighet, og enkelte gjør dette ved å nekte å innta et fast anfallsforebyggende legemiddel på samme måte som før. Alt dette gjør at ungdommer i puberteten er utsatt for å få hyppigere anfall, men også bivirkninger. Derfor er det viktig med hyppige kontroller for å vurdere om doseringen er riktig og type legemiddel fortsatt er mest hensiktsmessig.

Annonse

Kan kvinner som bruker epilepsimedisiner, bli gravide?

De aller fleste kvinner med epilepsi kan bli gravide og få friske barn. Det er imidlertid enkelte forhold rundt graviditet og svangerskap som disse kvinnene bør drøfte med legen sin. Ikke bare ved valg av anfallsforebyggende legemidler, men også ved anbefaling om kosttilskudd, ved planlegging av fødsel og ved oppfølging, må man ta hensyn til kvinnens epilepsi. Se nærmere omtale i informasjonen om epilepsi og svangerskap.

Hvorfor kan en ikke slutte med medisinene på egen hånd?

Det er svært viktig at personer med epilepsi bruker sitt anfallsforebyggende legemiddel akkurat slik de har avtalt med legen. Endringer i dosen kan gi bivirkninger eller hyppigere anfall. En må heller aldri slutte brått med anfallsforebyggende medisin. Legemiddelet skal tas regelmessig, og personer med epilepsi bør ha klare rutiner for når de skal ta det/dem. Etter to til fem år uten anfall hos voksne og etter to års anfallsfrihet hos barn kan legen vurdere nedtrapping i samråd med pasienten. Hvis det går bra, kan avslutting av behandlingen vurderes etter hvert. Men det finnes unntak der dette ikke anbefales! Endring av behandlingen bør kun gjøres i samråd mellom legen og pasienten. 

Mange medisiner som brukes til å behandle andre tilstander enn epilepsi, kan påvirkes av anfallsforebyggende legemidler og omvendt. Derfor er det viktig at personer som behandles med et anfallsforebyggende legemiddel, aldri begynner med nye medisiner uten å drøfte dette med lege eller farmasøyt. Dette gjelder også reseptfrie legemidler.  

Hvilke medisiner kan påvirkes av anfallsforebyggende legemidler?

Virkningen av en lang rekke legemidler blir påvirket av anfallsforebyggende medisiner. Følgelig kan legemiddelet virke ekstra sterkt, eller effekten kan bli svakere. Eksempler på legemidler som påvirkes på denne måten, er p-piller, enkelte antibiotika (for eksempel erytromycin), noen astmamedisiner og enkelte hjertemedisiner. På tilsvarende måte kan mange legemidler påvirke effekten av anfallsforebyggende legemidler. Farmasøyt eller lege kan vurdere effektene og gir råd angående valg av legemiddel og dosering.

Annonse

Kan epilepsi behandles med operasjon?

Bruk av et anfallsforebyggende legemiddel er den vanligste måten å behandle epilepsi på, men det virker ikke alltid tilfredsstillende. Mellom cirka én av tre til én av fem personer med epilepsi oppnår ikke tilstrekkelig kontroll av anfallene sine ved bruk av medisiner. Dette gjelder spesielt de som har fokale anfall. Noen av disse kan være kandidater for kirurgisk behandling. 

De fleste operasjoner går ut på å fjerne litt hjernevev i det området av hjernen der de elektriske signalene som forårsaker anfallene, starter (det epileptiske fokus).

Det er alltid en viss risiko forbundet med operasjoner. Derfor må omfanget av plagene være såpass store at det er verdt å ta denne risikoen. Om lag halvparten av nøye utvalgte pasienter blir anfallsfrie etter epilepsikirurgi.

En kunnskapsbasert norsk retningslinje om epilepsi , utgitt av spesialsykehuset for epilepsi (SSE ), anbefaler at alle pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende anfallskontroll etter forsøk med to relevante anfallsforebyggende legemidler, bør vurderes henvist til SSE for utredning med tanke på epilepsikirurgi. 

Det er en fordel hvis pasienten blir henvist forholdsvis tidlig i forløpet. Vurderingen om operasjon skal gjennomføres, må pasienten foreta i samråd med nærmeste familie, primærlegen og spesialistlegene (nevrologer og nevrokirurger).

Annen behandling

Vi vet at noen anfallsforebyggende legemidler kan medføre økt risiko for redusert benmasse, eventuelt benskjørhet, etter mange års behandling. Dette gjelder for eksempel legemidler med innholdsstoffene fenobarbital, fenytoin og karbamazepin. Risikofaktorer, livsstilsråd, eventuelt målrettete undersøkelser og behov for forebyggende behandling bør drøftes med pasienter som har brukt eller skal bruke disse legemidlene i mange år.

Ved epilepsisykdom som ikke blir bedre til tross for medikamentell behandling, kan ketogen diett vurderes. Det dreier seg om ulike diettvarianter som brukes til å behandle epilepsi. Behandlingen utføres på spesialsykehus og er et tilbud til pasienter som har epilepsi som er vanskelig å behandle med anfallsforebyggende legemidler.  

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Epilepsi . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Epilepsibehandling (SSE/OUS). Kunnskapsbasert retningslinje. Utgiver: Spesialsykehuset for epilepsi. Sist oppdatert 18.11.2025. epilepsibehandling.no
  2. Nakken KO, Lossius M, Landmark CJ, et al.: Epilepsi. NEL Nevrologi. Siden lest 03.12.2025. nevrologi.legehandboka.no
  3. Fisher RS, Cross JH, French JA et al. Operational classification of seizure types by the International League Against Epilepsy: Position Paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Epilepsia 2017; 58: 522 - 30. Pmid: 28276060 PubMed
  4. Henning O, Nakken KO. Ny klassifikasjon av epileptiske anfall. Tidsskr Nor Legeforen 2017. doi:10.4045/tidsskr.17.0894 DOI
  5. Beniczky S, Trinka E, Wirrell E, et al.. Updated classification of epileptic seizures: Position paper of the International League Against Epilepsy. Epilepsia. 2025 Jun;66(6):1804-1823. doi: 10.1111/epi.18338. Epub 2025 Apr 23. PMID: 40264351 PubMed
  6. Syvertsen M, Nakken KO, Edland E et al. Prevalence and etiology of epilepsy in a Norwegian county – A population based study. Epilepsia 2015; 56: 699-706. PMID 25810072.
  7. Svendsen T, Lossius MI, Nakken KO. Age-specific prevalence of epilepsy in Oppland County, Norway. Acta Neurol Scand 2007; 116: 307-11 PubMed
  8. Syvertsen M, Koht J, Nakken KO. Forekomst av epilepsi i de nordiske landene.Tidsskr Nor Legeforen 2015; 135: 1641-5 doi: 10.4045/tidsskr.15.0454 DOI
  9. Marson A, Maguire M, Ramaratnam S. Epilepsy. Clinical Evidence, June 2009.
  10. Forsgren L, Beghi E, Oun A, et al. The epidemiology of epilepsy in Europe - a systematic review. Eur J Neurol 2005; 12: 245-53. PubMed
  11. Sander JW. The epidemiology of epilepsy revisited. Curr Opin Neurol 2003; 16: 165-70. PubMed
  12. Rao VR, Lowenstein DH. Epilepsy. Curr Biol 2015; 25(17): R742-6. pmid:26325130 PubMed
  13. Blümcke I. Neuropathology of focal epilepsies: a critical review. Epilepsy Behav 2009; 15(1):34. PMID 19248840
  14. Chung S. Febrile seizures. Korean J Pediatr 2014; 57(9): 384-95. pmid:25324864 PubMed
  15. Pavlidou E, Panteliadis C. Prognostic factors for subsequent epilepsy in children with febrile seizures. Epilepsia 2013; 54(12): 2101-7. pmid:24304433 PubMed
  16. Christensen J, Pedersen MG, Pedersen CB, et al. Long term risk of epilepsy after traumatic brain injury in children and young adults: a population based cohort study. Lancet 2009; Mar 28;373(9669):1105-10. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60214-2. DOI
  17. Fisher RS, Acevedo C, Arzimanoglou A, et al. ILAE official report: a practical clinical definition of epilepsy. Epilepsia. 2014; Apr;55(4): 475-82. pmid:24730690 PubMed
  18. Oto MM. The misdiagnosis of epilepsy: Appraising risks and managing uncertainty. Seizure. 2017 Jan;44:143-146. Epub 2016 Dec 6. PMID: 28017581. PubMed
  19. Duncan JS, Sander JW, Sisodiya SM, Walker MC. Adult epilepsy. Lancet 2006; 367: 1087-100. PubMed
  20. Haver B. Fra syk lege til vanskelig pasient. Tidsskr Nor Lægeforen 2004; 124: 373-5. Tidsskrift for Den norske legeforening
  21. Zaidi A, Clough P, Cooper P, et al. Misdiagnosis of epilepsy: many seizure-like attacks have a cardiovascular cause. J Am Coll Cardiol 2000; 36; 181-4.
  22. Herigstad A, Michler RP, Sand T, Todnem K. EEG after sleep deprivation in patients with suspected epilepsy. Tidsskr Nor Laegeforen. 2001 Nov 30;121(29):3387-90. Norwegian. PMID: 11826782 PubMed
  23. Sander JW. The use of antiepileptic drugs - principles and practice. Epilepsia 2004; 45 (suppl 6); 28-34.
  24. Gjerstad L, Taubøll E. Hva er epilepsi?. Tidsskr Nor Lægeforen 2003; 123: 1359-61. PubMed
  25. Glauser T, Ben-Menachem E, Bourgeois B, Cnaan A, Chadwick D, Guerreiro C, Kalviainen R, Mattson R, Perucca E, Tomson T. ILAE treatment guidelines: evidence-based analysis of antiepileptic drug efficacy and effectiveness as initial monotherapy for epileptic seizures and syndromes. Epilepsia 2006; 47: 1094-120. PubMed
  26. Perucca E, Tomson T. The pharmacological treatment of epilepsy in adults. Lancet Neurol. 2011 May;10(5):446-56. Review. PMID: 21511198 PubMed
  27. Sander JW and Bell GS. Reducing mortality: an important aim of epilepsy management. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004; 75: 349-51. PubMed
  28. Birbeck GL, Hays RD, Cui X, et al. Seizure reduction and quality of life improvements in people with epilepsy. Epilepsia 2002; 43: 535-8. PubMed
  29. Nakken KO. Bør personer med epilepsi drive fysisk aktivitet?. Tidsskr Nor Lægeforen 2000; 120: 3051-3. PubMed
  30. Capovilla, G., Kaufman, K. R., Perucca, E., Moshé, S. L. and Arida, R. M. (2016), Epilepsy, seizures, physical exercise, and sports: A report from the ILAE Task Force on Sports and Epilepsy. Epilepsia, 57: 6–12. doi: 10.1111/epi.13261 DOI
  31. Krumholz A, Wiebe S, Gronseth GH, et al. Evidence-based guideline: Management of an unprovoked first seizure in adults. Neurology 2015; 84: 1705-13. doi:10.1212/WNL.0000000000001487 DOI
  32. Hauser WA, Rich SS, Lee JR, Annegers JF, Anderson VE. Risk of recurrent seizures after two unprovoked seizures. N Engl J Med 1998; 12: 429 - 34. PMID: 9459646 PubMed
  33. Nevitt SJ, Sudell M, Cividini S, et al. Antiepileptic drug monotherapy for epilepsy: a network meta-analysis of individual participant data. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Apr 1;4(4):CD011412. doi: 10.1002/14651858.CD011412.pub4. PMID: 35363878 PubMed
  34. Norsk barnelegeforening. Generell veileder i pediatri. Aaberg KM, Ramm-Pettersen A, Gerstner T et al. Epilepsi. Revidert 2016; Siden besøkt 27.8.2018. www.helsebiblioteket.no
  35. Bråthen G. Alkohol og epilepsi. Tidsskr Nor Lægeforen 2003; 123: 1536-8. PubMed
  36. Stockings E, Zagic D, Campbell G, et al. Evidence for cannabis and cannabinoids for epilepsy: a systematic review of controlled and observational evidence. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2018; Mar 6: pii: jnnp-2017-317168. pmid:29511052 PubMed
  37. Téllez-Zenteno JF, Dhar R, Wiebe S. Long-term seizure outcomes following epilepsy surgery: a systematic review and meta-analysis. Brain. 2005 May;128(Pt 5):1188-98. Epub 2005 Mar 9. PMID: 15758038. PubMed
  38. Panebianco M, Rigby A, Weston J, Marson AG. Vagus nerve stimulation for partial seizures. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015, Issue 4. Art. No.: CD002896. DOI: 10.1002/14651858.CD002896.pub2. DOI
  39. DeGiorgio CM, Soss J, Cook IA, et al. Randomized controlled trial of trigeminal nerve stimulation for drug-resistant epilepsy. Neurology 2013 Feb 26;80(9):786-91. doi:10.1212/WNL.0b013e318285c11a. DOI
  40. Kverneland M, Molteberg E, Haavardsholm KC, Pedersen S, Ramm-Pettersen A, Nakken KO. Dietary therapy for epilepsy. Tidsskr Nor Laegeforen. 2017 Sep 4;137(16). Review. English, Norwegian. PMID: 28871763 PubMed
  41. Cheuk DK, Wong V. Acupuncture for epilepsy. Cochrane Database Syst Rev. 2014 May 7;5:CD005062. Cochrane (DOI)
  42. Nakken KO, Brodtkorb E, Koht J. Epilepsi og rehabilitering. Tidsskr Nor Lægeforen 2007; 127: 309-12. PubMed
  43. Kvan E, Narum S. P-piller med forlenget syklus - et fremskritt?. Tidsskr Nor Lægeforen 2005; 125: 2202-3. Tidsskrift for Den norske legeforening
  44. Couldridge L, Kendall S, March A. A systemativ overview - a decade of research. The indormation and councelling needs of people with epilepsy. Seizure 2001; 10: 605-14. PubMed
  45. Smed A, Sahlholdt L, Olesen P. Psykosociale konsekvenser af epilepsi. Ugeskr Læger 2004; 166: 3922-4. PubMed
  46. Nakken KO, Taubøll E. Bone loss associated with use of antiepileptic drugs. Expert Opin Drug Saf 2010; 9: 561-71. PubMed
  47. Aurlien D, Olsen TR, Taubøll E, Gjerstad L, Lossius MI, Nakken KO. Sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP).Tidsskr Nor Laegeforen. 2016; Jan 26;136(2) pmid:26813818 PubMed
  48. Ficker DM, So EL, Shen WK et al. Population-based study of the incidence of sudden unexplained death in epilepsy. Neurology 1998; 51: 1270 – 4. PMID 9818844
  49. Wolf P. Aktuelle problemer i epilepsibehandlingen. Ugeskr Læger 2004; 166: 3907. PubMed
  50. Christensen J, Vestergaard M, Mortensen PB, Sidenius P, Agerbo E. Epilepsy and risk of suicide: a population-based case-control study. Lancet Neurol 2007; 6: 693-8. PubMed
  51. Erdal J, Sabers A. Fertilitet, kontraception og graviditet hos patienter med epilepsi. Ugeskr Læger 2004; 166(44): 3925-9. PMID 15554203
  52. Viale L, Allotey J, Cheong-See F, et al. Epilepsy in pregnancy and reproductive outcomes: a systematic review and meta-analysis. Lancet 2015; 386(10006): 1845-52. pmid:26318519 PubMed
  53. Nakken KO, Lillestølen KM, Taubøll E, Engelsen B, Brodtkorb E. Epilepsi og svangerskap - medikamentbruk, anfallskontroll og komplikasjoner. Tidsskr Nor Lægeforen 2006; 126: 2507-10. PubMed
  54. Bjørk MH, Veiby G, Reiter SC, et al. Depression and anxiety in women with epilepsy during pregnancy and after delivery: A prospective population-based cohort study on frequency, risk factors, medication, and prognosis. Epilepsia 2015; 56: 28-39. doi:10.1111/epi.12884 DOI
  55. Gaitatzis A and Sander JW. The mortality of epilepsy revisited. Epileptic Disord 2004; 6: 3-13. PMID 15075062.
  56. Gaitatzis A, Johnson AL, Chadwick DW, et al. Life expectancy in people with newly diagnosed epilepsy. Brain 2004; 127: 2427-32. PMID 15371287.
  57. Lossius MI, Hessen E, Mowinckel P, et al. Consequences of antiepileptic drug withdrawal: a randomized, double-blind study (Akershus Study). Epilepsia 2008; 49(3): 455-63. pmid:17888074 PubMed
Annonse
Annonse