Nevroendokrine svulster (NET): Årsak
I de fleste tilfellene er årsaken ukjent, men en andel av de som rammes, har en slektshistorie med denne sykdommen (arv). Nevroendokrine svulster utgår fra såkalte nevroendrokrine celler, det vil si celler som kan produsere hormoner. Selv om svulsten produserer hormoner og/eller signalstoffer, trenger ikke nevroendokrine svulster å forårsake symptomer før etter lang tid. Ofte er det først når sykdommen har spredd seg, at symptomene dukker opp.
Nevroendokrine svulster kan oppstå i mange indre organer, og ulike befolkningsgrupper varierer i forhold til hvilket organ som rammes hyppigst. Oftest finner man slike svulster i tarm eller lunger. Svulsten sprer seg først og fremst til omliggene lymfeknuter og lever.
Karsinoid syndrom er et karakteristisk sykdomsbilde som oppstår hos rundt en av ti med nevroendokrin svulst. Da produserer svulsten hormoner og signalstoffer som kan føre til anfall der du svetter, blir varm og rød i huden (ansiktsrødming, flushing) og kan få astmaanfall. I tillegg kan du få uttalt diaré og magesmerter. Hos over 90 prosent av dem med med karsinoid syndrom foreligger spredning.
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Nevroendokrine svulster . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Helsedirektoratet. Nevroendokrine svulster i fordøyelsessystemet – handlingsprogram. Sist faglig oppdatert: 20. oktober 2020. www.helsedirektoratet.no
- Thiis-Evensen E. Nevroendokrine pancreassvulster. Gastroenterologen, 23.05.2012. gastroenterologen.no
- Rindi G, Klimstra DS, Abedi-Ardekani B, et al. A common classification framework for neuroendocrine neoplasms: an International Agency for Research on Cancer (IARC) and World Health Organization (WHO) expert consensus proposal. Mod Pathol 2018; 31:1770. PubMed
- Amin MB, Greene FL, Edge SB, et al. The Eighth Edition AJCC Cancer Staging Manual: Continuing to build a bridge from a population-based to a more "personalized" approach to cancer staging. CA Cancer J Clin. 2017;67(2):93-99. PubMed
- Hauso O, Gustafsson BI, Kidd M, Waldum HL, et. al. Neuroendocrine tumor epidemiology: contrasting Norway and North America. Cancer 2008; 113: 2655-64. PubMed
- Ito T, Sasano H, Tanaka M, Osamura RY,et. al. Epidemiological study of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors in Japan. J Gastroenterol 2010; 45: 234-43. PubMed
- Pirozzi A, Riccardi F, Arpino G, et al. Occurrence of second primary malignancies in patients with neuroendocrine tumors of the digestive tract: A case report. Medicine (Baltimore). 2019 Jul;98(29):e16508. PMID: 31335724 PubMed
- Delle Fave G, Kwekkeboom DJ, Van Cutsem E, et al. ENETS Consensus Guidelines for the management of patients with gastroduodenal neoplasms. Neuroendocrinology 2012; 95: 74-87. PubMed
- Pape UF, Perren A, Niederle B, et al. ENETS Consensus Guidelines for the management of patients with neuroendocrine neoplasms from the jejuno-ileum and the appendix including goblet cell carcinomas. Neuroendocrinology 2010; 95: 135-56. PubMed
- Caplin M, Sundin A, Nillson O, et al. ENETS Consensus Guidelines for the management of patients with digestive neuroendocrine neoplasms: colorectal neuroendocrine neoplasms. Neuroendocrinology 2012; 95: 88-97. PubMed
- Modlin IM, Gustafsson BI, Moss SF, et al. Chromogranin A--biological function and clinical utility in neuro endocrine tumor disease. Ann Surg Oncol 2010; 17: 2427-43. PubMed
- Falconi M, Bartsch DK, Eriksson B, et al. ENETS Consensus Guidelines for the management of patients with digestive neuroendocrine neoplasms of the digestive system: well-differentiated pancreatic non-functioning tumors. Neuroendocrinology 2010; 95: 120-34. PubMed
- Baez JC, Jagannathan JP, Krajewski K, et al. Pheochromocytoma and paraganglioma: imaging characteristics. Cancer Imaging 2012; 7: 153-62. PubMed
- Pavel M, Baudin E, Couvelard A, et al. ENETS Consensus Guidelines for the management of patients with liver and other distant metastases from neuroendocrine neoplasms of foregut, midgut, hindgut, and unknown primary. Neuroendocrinology 2012; 95: 157-76. PubMed
- Strosberg J, El-Haddad G, Wolin E et al. Phase 3 Trial of 177Lu-Dotatate for Midgut Neuroendocrine Tumors. N Engl J Med 2017; 376(2): 125-35. pmid:28076709 PubMed
- Jensen RT, Cadiot G, Brandi ML, et al. ENETS Consensus Guidelines for the management of patients with digestive neuroendocrine neoplasms: functional pancreatic endocrine tumor syndromes. Neuroendocrinology 2012; 95: 98-119. PubMed
- Janson ET, Sørbye H, Welin S, et al. Nordic Guidelines 2010 for diagnosis and treatment of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours. Acta Oncol 2010; 49: 740-56. PubMed
- European Neuroendocrine Tumors Society. Nettside besøkt 07.07.12 www.enets.org
- Goede AC, Caplin ME, Winslet MC. Carcinoid tumour of the appendix. Br J Surg 2003; 90: 1317-22. PubMed