Hopp til innhold
NHI.no
Annonse

Behçets sykdom: Prognose

Innhold i artikkelen

Forløpet av sykdommen er variabelt, selv i tidlige stadier, noe som gjør det vanskelig å fastslå langtidsprognosen. Et kronisk forløp med stadige sykdomsepisoder, en veksling mellom gode og dårlige perioder, er likevel typisk. Disse forverrelsene varer i flere uker og er mest fremtredende tidlig i sykdomsforløpet. Øyebetennelse er for de fleste det alvorligste utslaget av sykdommen og kan i noen tilfeller føre til blindhet. Skadevirkningene av sykdommen øker på over tid, særlig når det gjelder skader på nervesystemet, blodårene og øynene. Sykdomsaktiviteten synes derimot å avta etter 10-20 år.

Annonse

Prognosen er god i de fleste tilfeller, men yngre menn kan noen ganger utvikle alvorlige hjerneskader som medfører betydelig sykelighet og endog død. Men dødeligheten er lav.

Vil du vite mer

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Behçets sykdom . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Alnaimat FA. Behcet disease. Medscape, last updated Dec 23, 2015.
  2. Sollesnes Holsen D, Johannessen AC. Sykdommer som affiserer hud og munnslimhinne. Tidsskr Nor Lægeforen 2006; 126: 1214-7. Tidsskrift for Den norske legeforening
  3. Behçet H: Uber rezidivierende, aphthose, durchein Virus verursachte Geschwure am Mund, am Auge und anden Genitalien. Dermatol Wochenschr 1937; 36: 1152-7. PubMed
  4. Hatemi G, Seyahi E, Fresko I, et al. Behçet's syndrome: a critical digest of the 2014-2015 literature. Clin Exp Rheumatol. 2015 Nov-Dec;33:S3-14. PMID: 26487500 PubMed
  5. Davatchi F. Diagnosis/Classification Criteria for Behcet's Disease. Patholog Res Int 2012; 2012:607921. PubMed
  6. Koné-Paut I. Behçet's disease in children, an overview. Pediatr Rheumatol Online J. 2016 Feb 18;14(1):10. pmid:26887984 PubMed
  7. Smith EL, Yazici Y. Clinical manifestations and diagnosis of Behçet syndrome. UpToDate, last updated Apr 18, 2022. UpToDate
  8. Hatemi G, Seyahi E, Fresko I, Talarico R, Hamuryudan V. One year in review 2020: Behçet's syndrome. Clin Exp Rheumatol. 2020;38 Suppl 127(5):3-10. PMID: 33331271 PubMed
  9. Smith EL, Yazici Y. Treatment of Behçet’s syndrome. UpToDate, last updated Dec 06, 2021. UpToDate
  10. Hatemi G, Melikoglu M, Korkmaz C, et al. Apremilast for Behçet’s Syndrome — A Phase 2, Placebo-Controlled Study. N Engl J Med 2015; 372: 1510-8. doi:10.1056/NEJMoa1408684 DOI
  11. Levy-Clarke G, Jabs DA, Read RW, et al.Expert panel recommendations for the use of anti-tumor necrosis factor biologic agents in patients with ocular inflammatory disorders. Ophthalmology. 2014 Mar;121(3):785-96.e3. doi: 10.1016/j.ophtha.2013.09.048.
  12. Hu Y, Huang Z, Yang S, Chen X, Su W, Liang D. Effectiveness and Safety of Anti-Tumor Necrosis Factor-Alpha Agents Treatment in Behcets' Disease-Associated Uveitis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Pharmacol. 2020;11:941. Published 2020 Jun 24. PMID: 32670062 PubMed
  13. Nasjonal kompetansetjeneste for svangerskap og revmatiske sykdommer (NKSR). Nasjonal veileder for svangerskap og revmatiske sykdommer. Trondheim; sist oppdatert mars 2018, siden besøkt 13.09.2018
  14. Kural-Seyahi E, Fresko I, Seyahi N, et al. The long-term mortality and morbidity of Behçet syndrome: a 2-decade outcome survey of 387 patients followed at a dedicated center. Medicine (Baltimore) 2003; 82: 60. PubMed
Annonse
Annonse