Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Dermatomyositt

Dermatomyositt er en alvorlig revmatisk sykdom som angriper hud og muskler. Symptomene utvikler seg gradvis. Tilstanden er sjelden.

Nakkesmerte

Sist oppdatert:

18. feb. 2022

Hva er dermatomyositt?

Dermatomyositt på overarmen

Dermatomyositt er en alvorlig revmatisk sykdom som angriper hud og muskler. Symptomene utvikler seg gradvis. De første plagene er ofte muskelsvakhet i hofte- og skuldermusklene. Lår og overarmer kan også svekkes, og mange får smerter og ubehag i disse musklene.

Annonse

Ulike former for rødfiolett utslett kan komme før, samtidig som eller etter debut av muskelplagene. Etterhvert kan det bli vanskelig å gå trapper, heve armene, reise seg og svelge. Slapphet, feber og dårlig matlyst er vanlig.

Tilstanden er sjelden. Den rammer hyppigst barn i alderen 5-14 år og voksne i 40-års alderen.

Årsak

Dermatomyositt skyldes en feilreaksjon i kroppens immunsystem slik at det går til angrep på kroppens eget vev, særlig muskler og blodkar. Slike sykdommer kaller vi autoimmune. Vi vet ikke sikkert hvorfor immunsystemet reagerer slik. Enkelte forskere tror at det dreier seg om ukjente bakterier eller virus. Noen tror at reaksjonen settes igang av bestemte legemidler.

Diagnosen

Dermatomyositt på hendene

Ved mistanke om diagnosen gjør legen en undersøkelse av muskelfunksjonen. Hud, ledd, lunger, hjerte og magetarmkanalen blir ofte undersøkt samtidig.

Enkelte blodprøver kan gjøre diagnosen mer sannsynlig, blant annet påvises ofte forhøyet blodsenkning (SR) og forhøyede verdier av muskelenzymer (CK, LD). Ved sykehuset blir det gjort MR av lårene, det tas vevsprøve fra muskler til mikroskopisk undersøkelse, og det gjøres ofte en målinger av de elektriske signalene i musklene (EMG). Påvisning av typiske mikroskopiske forandringer er avgjørende for å stille diagnosen. Andre undersøkelser kan også bli aktuelle, for eksempel røntgenbilder.

Behandling

Det er ulike medikamenter som kan være aktuelle. Glukokortikoider (kortison) og noen typer cellegift er mye brukt. Det kan være nødvendig med livslang behandling.

En viktig del av behandlingen er å være fysisk aktiv. Både tøyningsøvelser, utholdenhetstrening og styrketrening er nyttig. Fysioterapeuter kan ofte bidra med gode øvelsesprogram. Det kan også hjelpe med et sunt kosthold. Sollys kan forverre tilstanden, og du bør derfor bruke solkrem med høy beskyttelsesfaktor eller unngå kraftig soleksponering.

Personer som har svelgevansker, bør ikke spise de siste timene før sengetid.

Prognose

Uten behandling blir sykdommen gradvis verre og verre. Moderne behandling gjør imidlertid at de aller fleste blir bedre. Full helbredelse forventes hos 50 prosent av pasientene. Cirka 20 prosent kan ha vedvarende plager gjennom flere år.

Moderne behandling har redusert dødeligheten fra nær 50 prosent til mindre enn 10 prosent.

Barn med dermatomyositt har bedre prognose enn voksne.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Dermatomyositt . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Femia AN. Dermatomyositis. Medscape, last updated Jul 21, 2021.
  2. Vleugels RA. Clinical manifestations of dermatomyositis and polymyositis in adults. UpToDate, last updated Oct 18, 2021. UpToDate
  3. Andersson H, Bakland G, Dahl-Hofseth B, Aga Ljoså M-K. Inflammatoriske myopatier. Veileder. Norsk Revmatologisk Forening. Dato publisert 14.10.2021. norskrevmatologi.no
  4. Chu LL, Rohekar G. Dermatomyositis. CMAJ. 2019;191(12):E340. PubMed
  5. Selva-O'Callaghan A, Pinal-Fernandez I, Trallero-Araguás E, et al. Classification and management of adult inflammatory myopathies. The Lancet Neurology. 2018;17(9):816-28. PubMed
  6. Amato AA, Barohn RJ. Evaluation and treatment of inflammatory myopathies. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2009; 80:1060. PubMed
  7. Bendewald MJ, Wetter DA, Li X, Davis MD. Incidence of dermatomyositis and clinically amyopathic dermatomyositis: a population-based study in Olmsted County, Minnesota. Arch Dermatol. 2010;146(1):26-30. PubMed
  8. Bogdanov I, Kazandjieva J, Darlenski R, Tsankov N. Dermatomyositis: Current concepts. Clin Dermatol. 2018 Jul - Aug. 36 (4):450-458.
  9. Hoesly PM, Sluzevich JC, Jambusaria-Pahlajani A, et al. Association of antinuclear antibody status with clinical features and malignancy risk in adult-onset dermatomyositis. Journal of the American Academy of Dermatology, published November 17, 2018. doi:10.1016/j.jaad.2018.11.023 DOI
  10. Tomasova Studynkova J, Charvat F, Jarosova K, et al. The role of MRI in the assessment of polymyositis and dermatomyositis. Rheumatology (Oxford). 2007;46:1174-1179. PubMed
  11. Amato AA, Vleugels RA. Diagnosis and differential diagnosis of dermatomyositis and polymyositis in adults. UpToDate, last updated Feb 26, 2021. UpToDate
  12. Alexanderson H, Dastmalchi M, Esbjörnsson-Liljedahl M, Opava CH, Lundberg IE. Benefits of intensive resistance training in patients with chronic polymyositis or dermatomyositis. Arthritis and rheumatism. 2007;57(5):768-77. PubMed
  13. Aggarwal R, Charles-Schoeman C, Schessl J, et al. Trial of Intravenous Immune Globulin in Dermatomyositis. N Engl J Med 2022. pmid:36198179 PubMed
  14. Carruthers EC, Choi HK, Sayre EC, et al. Risk of deep venous thrombosis and pulmonary embolism in individuals with polymyositis and dermatomyositis: a general population-based study. Ann Rheum Dis. 2014 Sep 5. pii: annrheumdis-2014-205800
  15. Antiochos BB, Brown LA, Li Z, Tosteson TD, Wortmann RL, Rigby WF. Malignancy is associated with dermatomyositis but not polymyositis in Northern New England, USA. J Rheumatol. 2009 Dec. 36(12):2704-10.
  16. Danieli MG, Gambini S, Pettinari L, Logullo F, Veronesi G, Gabrielli A. Impact of treatment on survival in polymyositis and dermatomyositis. A single-centre long-term follow-up study. Autoimmunity reviews. 2014;13(10):1048-54. PubMed
Annonse
Annonse