Førstehjelp

Symptomsjekker

Symptomer

Sykdommer

Graviditetsorakelet

Animasjoner

Illustrasjoner

Skjema og kalkulatorer

Kroppen vår

Quiz

Å leve med

Forskning og intervju

Ordliste

Kliniske studier

Oppslagsverk

Barn

Graviditet

Seksualitet og prevensjon

Familie

Alternativ medisin

Reise

Egenomsorg

Livsstil

Aktivitet og helse

Treningsøvelser

Videoer

Trening

Forebyggende kost og sykdom

Ernæring

Overvekt/fedme

Kosthold

Psykisk egenpleie

Psykiske lidelser

Rus og avhengighet

Psykisk helse

Pasientrettigheter

Helsetjenesten

Om forskning

Rettigheter og helsetjeneste

Kognitiv terapi

Langvarige smerter

Øvelser mot kronisk svimmelhet

Øvelser for muskel- og skjelettplager

Selvhjelp og kurs

Nytt fra Helsedirektoratet

Fra vitenskapen

Nytt om legemidler

Legekurs

Kun for helsepersonell

Coronavirus

Emne

Om NHI

Kontakt oss

E-læring fra NHI

Annonser

Om informasjonskapsler

Personvernerklæring

Om NHI.no

Filariasis og elefantsyke

Protozoer og ormer

Infeksjoner

NHI.no

Filariasis er en infeksjon med en parasitt, en trådliknende orm. Sykdommen angriper dyr og mennesker, og overføres ved myggstikk. De voksne ormene kan leve i årevis i kroppens lymfesystem. Etter hvert kan lymfestrømmen blokkeres slik at kroppsdeler ikke blir kvitt lymfe, og de hovner opp. Ved kronisk sykdom kan det oppstå svære hevelser i underlivet og føttene - såkalt elefantiasis eller elefantsyke.

Cirka 120 millioner mennesker er infisert med lymfatisk filarisis i tropiske og subtropiske land. Det er beregnet at 1 million mennesker, i hovedsak barn, infiseres årlig. Infeksjon blant nordmenn er svært sjelden, det kreves gjerne langvarig opphold i endemiske områder.

WHO har et stort program for å behandle denne sykdommen. Flere land har utryddet sykdommen takket være dette programmet. Ifølge WHO er 893 millioner i 49 land truet av lymfatisk filariasis og trenger forebyggende kjemoterapi for å stanse spredningen av denne parasittiske infeksjonen. 597 millioner mennesker behøver ikke lengre forebyggende kjemoterapi som følge av vellykket implementering av WHO strategier.

Hva er filariasis?

Mygg og fluer smittes ved opptak av larver (mikrofilarier) når myggen suger blod hos et menneske eller dyr som er infisert med sykdommen. Ved senere stikk kan denne myggen overføre larvene til mottakers blod. Over 6 til 18 måneder vil trådliknende, voksne ormer (filarier, neomatoder) (hunkjønn, 8-9 cm x 0,2-0,3 mm) utvikle seg og leve opptil to tiår i kroppens lymfesystem. Ormene produserer tusenvis av larver (mikrofilarier) som sirkulerer i blodet, ofte bare om natten. Mikrofilariene kan påvises i blodet 6-12 måneder etter infeksjonen.

Filariasis skyldes i hovedsak de tre ormetypene 

Smitte

Inkubasjonstiden, tiden fra du smittes til sykdommen bryter ut, er vanligvis 8-16 måneder blant turister eller utvandrede personer, men kan være lengre hos innfødte. Forløpet varierer, noen blir uten plager, andre får svært plagsomme sykdomstegn.

Akutt sykdom er karakterisert ved feberepisoder (filariefeber) med eller uten betennelse i lymfebaner og lymfeknuter. Den kan opptre med uregelmessige intervall og varer i flere dager. Typisk presenterer lymfebanebetennelsen seg som en nedadstigende infeksjon fra en lymfeknute med ormer (ved bakterieinfeksjoner er betennelsen oppadstigende). Etter som sykdommen brer seg, kan det med mellomrom oppstå betennelse i bitestiklene og testiklene, samt i lymfeknuter/-baner i bekkenet og i buken. Forstørrede lymfeknuter kan vedvare. Hos reisende kan det oppstå allergi-liknende reaksjoner (elveblæst, utslett) foruten lymfebanebetennelse og lymfeknutebetennelse.

Kronisk sykdom oppstår som et resultat av nedsatt/hemmet lymfesirkulasjon. Det kan være hevelse i pungen og i bena. Blant innfødte kan man se monstrøse tilfeller av lymfehevelse - såkalt elefantiasis.

Det finnes også en form som rammer lungene, den betegnes tropisk pulmonal eosinofili. Ved denne tilstanden er mikrofilarier fra 

 spredd utover i lungene, men finnes ikke i blodet. Tilstanden er karakterisert ved episodiske nattlige hostanfall eller hvesing, tungpusthet, lavgradig feber, sparsomt med slim.

Påvisning av aktiv infeksjon skjer ved funn av mikrofilarier (larver) i blodet, positiv antistofftest eller ved ultralyd. Et merkelig fenomen er at mikrofilarier oftest påvises i blodprøver tatt om natten (mellom kl. 22 og 02). Blant innfødte er mikrofilarier sjeldne de første 2-3 årene, rikelige når sykdommen øker på og så sjeldne igjen i det stadiet da lymfebanene tettes igjen.

Diagnostikk

Tre preparater er tilgjengelige for behandling av tilstanden. Diethylkarbamazin og albendazol dreper ormene langsomt, mens diethylkarbamazin og ivermectin dreper larvene hurtig.

Ulike sammensetninger av de tilgjengelige preparatene brukes i kurer. Ofte må kurene gjentas flere ganger. Under kurene kan det oppstå kraftige reaksjoner både lokalt og i hele kroppen.

I 1997 startet Verdens Helseorganisasjon et program med massebehandling av befolkninger med ambisjon om å eliminere filariasis som et folkehelseproblem innen 2020. Dette programmet pågår fortsatt. I de fleste tilfeller brukes en kombinasjon av albendazol og ivermectin i massebehandlingen.

Behandling

Prognosen er god ved behandling av tidlige og milde tilfeller. Ved langtkommen infeksjon er prognosen dårlig, ofte med svært invalidiserende og skjemmende hevelser i deler av kroppen.

Prognose

Filariasis

--&gt; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&amp;db=PubMed&amp;term=Infect Dis Clin North Am[ta]+AND+26[vol]+AND+359[page]

Knopp S, Steinmann P, Hatz C, Keiser J, Utzinger J. Nematode infections: filariases. Infect Dis Clin North Am. 2012; 26: 359-81. 

Molyneux DH. Tropical lymphedemas--control and prevention. N Engl J Med. 2012 Mar 29. 366(13):1169-71. 

Taylor MJ, Hoerauf A, Bockarie M. Lymphatic filariasis and onchocerciasis. Seminar. Lancet 2010; 376: 1175-85. 

--&gt; https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lymphatic-filariasis

WHO. Lymphatic filariasis. Key facts. 2 March 2020. 

--&gt; https://fhi.no/nettpub/smittevernveilederen/sykdommer-a-a/marksykdommer---veileder-for-helsep/

Folkehelseinstituttet. Marksykdommer - veileder for helsepersonell. Smittevernveilederen. Sist oppdatert 13.01.2021. 

--&gt; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&amp;db=PubMed&amp;term=Am J Trop Med Hyg[ta]+AND+89[vol]+AND+11[page]

Weil GJ, Curtis KC, Fakoli L, Fischer K, Gankpala L, Lammie PJ, et al. Laboratory and field evaluation of a new rapid test for detecting Wuchereria bancrofti antigen in human blood. Am J Trop Med Hyg. 2013; 89: 11-5. 

Klion AD. Diagnosis, treatment and prevention of lymphatic filariasis. UpToDate, last updated Aug 23, 2013. 

Global Programme to Eliminate Lymphatic Filariasis. Wkly Epidemiol Rec 2006; 81:221. 

Global programme to eliminate lymphatic filariasis . Wkly Epidemiol Rec 2009; 84: 437-44. 

Tisch DJ, Michael E, Kazura JW. Mass chemotherapy options to control lymphatic filariasis: a systematic review. Lancet Infect Dis 2005; 5:514. 

--&gt; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&amp;db=PubMed&amp;term=Clin Infect Dis[ta]+AND+51[vol]+AND+1229[page]

Dembele B, Coulibaly YI, Dolo H, Konate S, Coulibaly SY, Sanogo D, et al. Use of high-dose, twice-yearly albendazole and ivermectin to suppress Wuchereria bancrofti microfilarial levels. Clin Infect Dis. 2010; 51: 1229-35. 

Wan Sulaiman WA, Kamtchum-Tatuene J, Mohamed MH, et al. Anti-Wolbachia therapy for onchocerciasis & lymphatic filariasis: Current perspectives. Indian J Med Res. 2019;149(6):706-714. PMID: 31496523. 

--&gt; http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1706854

King CL, Suamani J, Sanuku N, et al. A Trial of a Triple-Drug Treatment for Lymphatic Filariasis. N Engl J Med 2018; 379: 1801-10. doi:10.1056/NEJMoa1706854 