Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Covid-19

Pandemien med covid-19 førte til drastiske tiltak over hele verden for å hindre smittespredning. Det er holdepunkter for at viruset holder på å bli værende (endemisk) i samfunnet.

Illustrasjonsfoto av en person i fullt smittevernutstyr holder på å ta en koronatest av en dame i 60-årene, på en utendørs teststasjon.
Under pandemien var det vanlig med offentlige teststasjoner for koronavirus. Illustrasjonsfoto: Colourbox

Sist oppdatert:

12. juni 2024

Hva er covid-19?

Covid-19 står for "Coronavirus disease 2019", som er en infeksjon med viruset SARS-CoV-2. Sykdommen rammer først og fremst luftveiene, men også andre organsystemer. I desember 2019 ble det observert en opphopning av sykdomstilfeller med lungebetennelse i den kinesiske byen Wuhan. I begynnelsen av januar 2020 fastslo kinesiske myndigheter at det dreide seg om en ny type virussykdom. 

Annonse

Forekomst

I løpet av noen få måneder siden desember 2019 utviklet covid-19 seg til en såkalt pandemi. En pandemi er et utbrudd av en sykdom som smitter raskt mellom mennesker og som sprer seg globalt. Per juni 2024 har det vært over 775 millioner registrerte tilfeller av covid-19 i verden og over 7 millioner av disse døde. Det faktiske antallet av smittede i verden og de som døde av pandemien, er trolig betydelig høyere. De fleste nordmenn har gjennomgått covid-19 minst én gang. Over 5400 personer har dødt av sykdommen i Norge. Det ser ut som om viruset holder på å bli værende i samfunnet ("endemisk"), på samme måte som influensa eller forkjølelsesvirus. 

Årsaker

Årsaken til covid-19 er en ny type koronavirus kalt SARS-CoV-2, fordi virusets arvestoff ligner SARS-viruset sitt. Viruset smittet sannsynligvis opprinnelig fra dyr til mennesker. Dyret som overførte smitte til mennesker, enten direkte eller via et annet dyr, er trolig flaggermus. Koronaviruset som er funnet å ha mest likhet med SARS-CoV-2, ble oppdaget hos flaggermus i Wuhan, Kina. I begynnelsen av smittespredningen var mange smittetilfeller, men ikke alle, knyttet til et matmarked i byen Wuhan.

Viruset smitter mellom mennesker på samme måte som forkjølelse eller influensa. Smitte kan overføres når viruset kommer i kontakt med mottakerens slimhinner i øyne, nese eller munn, eller hvis viruspartikler trekkes ned i lungene.  

Smittemåten som har hatt mest betydning, er såkalt dråpesmitte. Små dråper som inneholder viruset, slenges ut fra luftveiene av personer med covid-19 når de puster, nyser eller hoster. Faren er størst ved nær kontakt med den smittsomme personen. Når bittesmå dråper (aerosoler) som inneholder virus, smitter over avstander lengre enn to meter, kalles det luftsmitte. Risikoen for luftsmitte ser ut til å være høyest i små rom med dårlig ventilasjon. 

Når viruset overføres via direkte kontakt med en smittsom person eller via kontakt med overflater som er blitt forurenset med virus, kalles det kontaktsmitte. Viruset kan overleve på overflater utenfor kroppen i opptil noen få dager. Kontaktsmitte kan også ha en rolle i smittespredningen. 

Mesteparten av smitten har skjedd fra pasienter med symptomer, spesielt i starten av sykdommen. Men smitte har også forekommet i inkubasjonstiden (se under) eller fra personer som var smittet, men som ikke utviklet symptomer (asymptomatiske smittetilfeller).

Annonse

Varianter

Arvestoffet til SARS-CoV-2 består av ribonukleinsyre (RNA). I motsetning til DNA, som er dobbel-trådet, er RNA enkelt-trådet. RNA-virus har en høy mutasjonsrate. Det finnes flere tusen varianter av SARS-CoV-2. De fleste mutasjonene endrer ikke virusets egenskaper i vesentlig grad. Men hos noen av variantene er det observert forskjeller med tanke på smittsomhet, alvorlighetsgrad av sykdommen eller måten kroppens immunforsvar reagerer på infeksjonen. Det finnes en oversikt over aktuelle og tidligere varianter på ECDC sine nettsider .    

Risikogrupper

Eldre og personer med svekket immunforsvar har hatt økt risiko for alvorlige sykdomsforløp. Også personer med underliggende kroniske sykdommer har i høyere grad enn andre utsatt for å få moderat eller alvorlig sykdom. Etter at vaksiner ble tilgjengelige, har risikoen avtatt betydelig. Det anbefales imidlertid at personer med forhøyet risiko for alvorlige sykdomsforløp får flere påfyllingsdoser med vaksine. FHI har utgitt koronavirus-vaksineanbefalinger for sesongen 2023/24

Helsedirektoratet anbefaler å ta hensyn til spesielt følgende faktorer ved vurdering av forhøyet sykdomsrisiko:

  • Alder 80 år eller eldre
  • Alder 65–79 år med én eller flere risikofaktorer
    • aktiv kreftsykdom eller pågående/nylig behandling mot dette
    • alvorlig lungesykdom
    • alvorlig hjerte-/karsykdom
    • dårlig regulert diabetes
    • fedme med KMI >35
    • kronisk nyresvikt
    • kronisk nevrologisk sykdom med betydelig funksjonsnedsettelse
    • langtkommen demens
    • alvorlig psykisk lidelse, spesielt alvorlig schizofreni
    • Downs syndrom

Behandling til pasienter i alderen 18–64 år med én eller flere risikofaktorer vurderes individuelt av lege.

Alvorlig immunsvekkede pasienter har svært høy risiko for alvorlig forløp av covid-19 og vurderes særskilt, uavhengig av alder. Det er alvorlige medfødte og -ervervede immundefekter som kjennetegner denne pasientgruppen. Eksempler på medfødte immundefekter er primære immunsvikttilstander . Eksempler på ervervede immundefekter er lymfekreft, sterk immundempende behandling (som etter benmargstransplantasjon) eller langtkommen hiv. 

Symptomer og tegn

De vanligste symptomene på covid-19 i begynnelsen av pandemien var tørrhoste, feber, tung pust og nyoppståtte lukt- eller smaksforstyrrelser. Aktuelle virusvarianter som rammer personer med ulike grader av immunitet, gir for det meste symptomer på øvre luftveisinfeksjon som sår hals, rennende nese, nysing, hoste, tretthet og hodepine. Feber og muskelsmerte forekommer også, eventuelt magesmerte eller diaré. Noen utvikler fortsatt lukt- eller smaksforstyrrelser.  

Tiden fra smittetidspunkt inntil symptomer oppstår (inkubasjonstid), er vanligvis fire til fem dager og innen ti dager hos de aller fleste. Før massevaksinasjon mot covid-19 var det en større andel av personer som utviklet alvorlige symptomer som tung pust i hvile, brystsmerter, forvirring, åndenød og sjokk enn i disse dager. De fleste personer har nå både vaksinebetinget immunforsvar og i tillegg en viss immunitet etter naturlig infeksjon. 

Annonse

Hos de fleste infiserte sees nå milde til moderate sykdomsforløp. Rundt en tredjedel med nyoppstått covid-19 får sannsynligvis ikke symptomer i det hele tatt (asymptomatiske forløp). Men alvorlige forløp forekommer fremdeles, også hos vaksinerte. Spesielt personer i risikogrupper (se over) er utsatt for moderat til alvorlig sykdom.   

Diagnostikk

Virusets arvestoff lar seg påvise med en penselprøve fra svelg og øvre luftveier (PCR-test). Svartiden på prøven er en til to dager. Hurtigtester er mindre nøye, men gir et svar umiddelbart. Det er også mulig å påvise antistoffer i blodet. Alle med akutt luftveisinfeksjon eller andre symptomer på covid-19 har under pandemiperioden blitt anmodet om å teste seg. Dette kreves ikke lenger nå. 

Koronatesten påviser ikke nødvendigvis infeksjonen mens man er i inkubasjonsfasen. En negativ test kan altså ikke helt utelukke infeksjon med koronavirus. Men hos noen slår den ut allerede i inkubasjonsfasen, og testen hjelper også å oppdage infeksjonen hos smittede som ikke har symptomer. Da har det vært mulig å sette i gang nødvendige tiltak tidlig, som hjemmeisolering av infiserte og smittesporing av nærkontakter. 

Siden november 2023 har det ikke lenger vært en generell anbefaling til befolkningen om testing for korona . Men personer i med forhøyet risiko for alvorlig sykdom anbefales fortsatt å teste seg for korona ved nyoppståtte symptomer på luftveisinfeksjon. Grunnen til det er at det nå finnes effektiv behandling mot viruset, men den må settes i gang tidlig for å kunne virke på best mulig måte. 

Behandling

Det finnes legemidler som hindrer virusets evne til å lage flere kopier av seg selv. Kombinasjon av legemidlene nirmatrelvir og ritonavir (Paxlovid®) er en slik medisin. Helsemyndighetene har vurdert at det er sannsynlig at behandling med legemiddelet medfører en lavere risiko for sykehusinnleggelse og død hos pasienter i risikogruppene (se over). Brukstillatelsen gjelder behandling av covid-19 hos voksne med økt risiko for å utvikle alvorlig sykdom, men som ikke har behov for oksygenbehandling.  

Bivirkninger som smaksforstyrrelser, hodepine, diare og oppkast er ganske vanlige under behandling med Paxlovid® (rammer opptil én av ti personer). Fordi de fleste utenom risikogruppene bare vil ha milde eller moderate forløp, vil ikke de ha mye nytte av behandlingen, og bivirkningene vil være uakseptable. Men hos de som har forhøyet risiko for alvorlige sykdomsforløp, vil den sannsynlige nytteeffekten av behandlingen sannsynligvis være større enn bivirkningene. For det meste dreier det seg om ubehagelige, men vanligvis ikke alvorlige bivirkninger. 

Annonse

Utenom vurdering av risiko for alvorlig covid-19, finnes en del forsiktighetsregler som legen må ta hensyn til ved behandling med Paxlovid®. Legemiddelet hemmer nemlig en vanlig omsetningsprosess som kroppen bruker også til å bryte ned andre legemidler. Når det skjer, og vedkommende tar visse typer av legemidler som fastmedisin i uendret dose, kan virkningen av disse forsterkes. Dette kan ha en rekke uønskede, og noen ganger farlige, konsekvenser. Derfor er det helt avgjørende med en sjekk av interaksjoner ved forskriving av Paxlovid®. Dette gjelder både reseptbelagte og ikke-reseptbelagte legemidler, tilskudd og naturprodukter. Så lenge disse forholdsreglene tas hensyn til, er behandlingen trygg. Behandlende lege eller farmasøyt på apoteket kan gi mer informasjon om dette. 

Del av basisbehandling hos innlagte pasienter er god væsketilførsel, forebygging av blodpropp med visse typer blodfortynnende medisin og støttende behandling. 

Voksne og ungdommer (fom. 12 år og minst 40 kg) med alvorlig eller kritisk covid-19, altså pasienter som trenger tilleggsbehandling med oksygen eller pustemaskin, bør vurderes for behandling med kortikosteroider. Hos disse pasienter er det ofte følgene av kroppens sterke immunreaksjoner mot virusinfeksjonen, som skader kroppens allerede svekkede vev ytterligere. Lungevevet rammes primært, men ved alvorlige forløp påvirkes neste alle vev og celler i kroppen. Kortikosteroider demper betennelse og immunforsvaret. Det er vist at behandlingen fører til færre dødsfall i denne pasientgruppen. Hos pasienter med milde elle moderate forløp derimot, er det uaktuelt med denne type behandling. Hos disse pasienter kan den virke mot sin hensikt.   

Remdesivir (Verklury®) er et annet legemiddel som direkte hemmer virusets livssyklus. Medisinen må gis som injeksjon og er forbeholdt behandling av alvorlig syke, innlagte barn og voksne med covid-19 eller ved svært høy risiko for å utvikle alvorlig sykdom.

Utover dette finnes det noen legemidler som består av enten menneskelige eller kunstig fremstilte antistoffer. Antistoffene er enten rettet mot strukturer på virusets overflate eller visse signalmolekyler i kroppen. Dette er spesialistbehandling for utvalgte pasientgrupper som er innlagt i sykehus. 

Begrensning av smitte ved å ta i bruk egnede smitteverntiltak, er fortsatt en naturlig del av behandlingen. 

Forløp og prognose

Som følge av vaksinasjon og naturlig infeksjon har mesteparten av befolkningen bygd opp en viss immunitet mot covid-19. De fleste infiserte som blir syk disse dager, har milde eller moderate forløp med varighet mellom én og tre uker. 

Selv om alvorlige og kritiske sykdomsforløp har blitt sjeldne, rammes fortsatt enkelte. Hos personer som utvikler lungebetennelse forårsaket av koronavirus, kan det ses et forløp i to faser: symptomer på forholdsvis mild luftveisinfeksjon de første 5-7 dagene, fulgt av økende tung pust, hoste, utmattelse og generelt dårlig allmenntilstand i løpet av den andre eller tredje uken. 

Sviktende lungefunksjon har vært hovedproblemet hos innlagte pasienter. Men også andre organer har sviktet, for eksempel nyrene, hjertet, eller leveren. Noen har fått blodforgiftning eller forstyrrelser av blodets evne til å danne og løse opp små blodpropper (koagulasjonssystemet). 

Komplikasjoner har rammet flere steder i kroppen enn luftveiene alene, for eksempel nervene, hjerte-kar-systemet, fordøyelsen, leveren, nyrene, huden, blodet eller hormonsystemet. Hos alvorlig syke pasienter har behandling av komplikasjoner utgjort en stor del av selve behandlingen. Akutt lungesviktsyndrom er en fryktet komplikasjon som kan ha fatalt utfall.

Rehabilitering har vært spesielt viktig etter innleggelse. Men også pasienter med milde forløp har opplevd langvarige helseplager, for eksempel hoste, nedsatt lukte- og smaksans, tungpustfølelse, konsentrasjonsvansker, hodepine, depresjon, slapphet, smerter, med mer. WHO har utarbeidet brosjyrer og videoer med tips og råd til personer som plages med vedvarende symptomer og senfølger etter covid-19. Helsenorge har samlet rådene og brosjyrene på flere språk på denne nettsiden .  Ved tvil om årsaken til plagene, eller ved spørsmål om behandling, kan man rådføre seg med lege eller annet kvalifisert helsepersonell. 

Forebyggende tiltak

Helsemyndighetene igangsatte omfattende tiltak mot spredning av koronavirus. Rådene omfattet bl.a. karantene- og isolasjonsbestemmelser, testing mot koronavirus og ulike smitteverntiltak ved reiser, fritidsaktiviteter, arrangementer og sammenkomster, med mer. 

Massevaksinasjon med flere doser vaksine mot SARS-CoV-2 har blitt gjennomført i Norge og verden for øvrig. Aktuell informasjon om koronavksiner, vaksineanbefalinger for den aktuelle sesongen, se FHI sine nettsider . Generelle smittevernråd ved nyoppståtte luftveisinfekasjoner, se her

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet COVID-19 . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. World Health Organization. WHO COVID-19 dashboard. Site visited 03 June 2024. data.who.int
  2. Are EB, Song Y, Stockdale JE, et al.. COVID-19 endgame: From pandemic to endemic? Vaccination, reopening and evolution in low- and high-vaccinated populations. J Theor Biol. 2023 Feb 21;559:111368. doi: 10.1016/j.jtbi.2022.111368. Epub 2022 Nov 24. PMID: 36436733 PubMed
  3. Majumdar R, Taye B, Bjornberg C, et al.. From pandemic to endemic: Divergence of COVID-19 positive-tests and hospitalization numbers from SARS-CoV-2 RNA levels in wastewater of Rochester, Minnesota. Heliyon. 2024 Mar 11;10(6):e27974. doi: 10.1016/j.heliyon.2024.e27974. PMID: 38515669 PubMed
  4. Folkehelseinstituttet. Koronavirus-pandemien ikke lenger en internasjonal folkehelsekrise. Nyhet. Publisert 05.05.2023. www.fhi.no
  5. WHO. 14.9 million excess deaths associated with the COVID-19 pandemic in 2020 and 2021. News release 05 May 2022. www.who.int
  6. Paules CI, Marston HD, Fauci AS. Coronavirus Infections-More Than Just the Common Cold. JAMA. 2020 Feb 25;323(8):707-708. PMID: 31971553. PubMed
  7. Hu B, Guo H, Zhou P, Shi ZL. Characteristics of SARS-CoV-2 and COVID-19. Nat Rev Microbiol. 2021 Mar;19(3):141-154. Epub 2020 Oct 6. PMID: 33024307; PMCID: PMC7537588.
  8. Zhu N, Zhang D, Wang W, et al. A Novel Coronavirus from Patients with Pneumonia in China, 2019. NEJM 2020; Epub: Jan 24. doi:10.1056/NEJMoa2001017 DOI
  9. Holmes EC, Goldstein SA, Rasmussen AL, et al. The origins of SARS-CoV-2: A critical review. Cell. 2021 Sep 16;184(19):4848-4856. Epub 2021 Aug 19. PMID: 34480864 PubMed
  10. WHO Scientific Advisory Group for the Origins of Novel Pathogens (SAGO): preliminary report, 9 June 2022. Geneva: World Health Organization; 2022. www.who.int
  11. Institut Pasteur. THE ORIGINS OF SARS-COV-2: THE SEARCH GOES ON. News, 22.03.2023. Siden lest 04.06.2024 www.pasteur.fr
  12. European Centre for Disease Prevention and Control. Surveillance and disease data on COVID-19. Page last updated 29 Nov 2023. www.ecdc.europa.eu
  13. Folkehelseinstituttet. Fakta om koronaviruset SARS-CoV-2 og sykdommen covid-19. Sist oppdatert 07.02.2022. www.fhi.no
  14. Duval D, Palmer JC, Tudge I, et al. Long distance airborne transmission of SARS-CoV-2: rapid systematic review. BMJ 2022; 377: e068743. pmid:35768139 PubMed
  15. Boban M. Novel coronavirus disease (COVID-19) update on epidemiology, pathogenicity, clinical course and treatments. Int J Clin Pract. 2021 Apr;75(4):e13868. Epub 2020 Dec 6. PMID: 33244856 PubMed
  16. Folkehelseinstituttet. Molekylær diagnostikk av SARS-Cov-2. Sist oppdatert 29.03.2021. www.fhi.no
  17. NIPH. Situational awareness and forecasting for Norway. FHI COVID-19 modelling team. Tidligere publiserte rapporter. Siden lest 04 juni 2024. www.fhi.no
  18. Wölfel R, Corman VM, Guggemos W, et al. Virological assessment of hospitalized patients with COVID-2019. Nature 2020. pmid:32235945 PubMed
  19. Li MY, Li L, Zhang Y, Wang XS. Expression of the SARS-CoV-2 cell receptor gene ACE2 in a wide variety of human tissues. Infect Dis Poverty. 2020 Apr 28;9(1):45. PMID: 32345362 PubMed
  20. Lee HW, Yoon CH, Jang EJ, Lee CH. Renin-angiotensin system blocker and outcomes of COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Thorax. 2021 Jan 27:thoraxjnl-2020-215322. doi: 10.1136/thoraxjnl-2020-215322. Epub ahead of print. PMID: 33504565 PubMed
  21. Becker RC. COVID-19-associated vasculitis and vasculopathy. J Thromb Thrombolysis. 2020 Oct;50(3):499-511. PMID: 32700024 PubMed
  22. Liu JM, Tan BH, Wu S, Gui Y, Suo JL, Li YC. Evidence of central nervous system infection and neuroinvasive routes, as well as neurological involvement, in the lethality of SARS-CoV-2 infection. J Med Virol. 2021 Mar;93(3):1304-1313. Epub 2020 Oct 14. PMID: 33002209 PubMed
  23. Gao YD, Ding M, Dong X, et al. Risk factors for severe and critically ill COVID-19 patients: A review. Allergy. 2021 Feb;76(2):428-455. Epub 2020 Dec 4. PMID: 33185910 PubMed
  24. Chen S, Zheng T, Wang S, Yu Y, Wang P, Song Y, Jiang J. Association between risk of VTE and mortality in patients with COVID-19. Int J Infect Dis. 2021 Jun 6:S1201-9712(21)00494-X. Epub ahead of print. PMID: 34107325 PubMed
  25. Zhang JJ, Dong X, Liu GH, Gao YD. Risk and Protective Factors for COVID-19 Morbidity, Severity, and Mortality. Clin Rev Allergy Immunol. 2023 Feb;64(1):90-107. doi: 10.1007/s12016-022-08921-5. Epub 2022 Jan 19. PMID: 35044620 PubMed
  26. Choi JH, Choi SH, Yun KW. Risk Factors for Severe COVID-19 in Children: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Korean Med Sci. 2022 Feb 7;37(5):e35. doi: 10.3346/jkms.2022.37.e35. PMID: 35132841 PubMed
  27. Wolff D, Nee S, Hickey NS, Marschollek M. Risk factors for Covid-19 severity and fatality: a structured literature review. Infection. 2021 Feb;49(1):15-28. Epub 2020 Aug 28. PMID: 32860214 PubMed
  28. Liu N, Zhang T, Ma L, et al. The impact of ABO blood group on COVID-19 infection risk and mortality: A systematic review and meta-analysis. Blood Rev. 2021 Jul;48:100785. Epub 2020 Dec 8. PMID: 33309392 PubMed
  29. Bastard P, Rosen LB, Zhang Q, Eleftherios M. Auto-antibodies against type I IFNs in patients with life-threatening COVID-19. Science 2020. pmid:32972996 PubMed
  30. Helsedirektoratet. Kodeverk og terminologi. ICD-10. ICPC-2. Sist revidert 01.01.2024. beta.finnkode.ehelse.no
  31. European Centre for Disease Prevention and Control. Case definition for COVID-19. Page last updated 31 May 2023. www.ecdc.europa.eu
  32. Tveita A, Hestenes S, Sporastøyl ER, et al. Lungeembolisme ved covid-19. Tidsskr Nor Legeforen 2020. doi:10.4045/tidsskr.20.0366 DOI
  33. Oxley TJ, Mocco J, Majidi S, et al. Large-Vessel Stroke as a Presenting Feature of Covid-19 in the Young. N Engl J Med 2020. doi:10.1056/NEJMc2009787 DOI
  34. Smith V, Seo D, Warty R, et al.. Maternal and neonatal outcomes associated with COVID-19 infection: A systematic review. PLoS One. 2020 Jun 4;15(6):e0234187. doi: 10.1371/journal.pone.0234187. PMID: 32497090 PubMed
  35. Drammen GF, Greve-Isdahl M, Helbig A et al. Koronavirus ved svangerskap og fødsel. Norsk Gynekologisk Forening. Versjon 7, 22.03.2022. Siden besøkt 06.06.2024 www.legeforeningen.no
  36. Døllner H, Rojahn A, Måseide PH. COVID-19: SARS-Coronavirus-2 infeksjon hos barn. Generell veileder i pediatri, 3.28. Sist faglig oppdatert 20.04.2022. Fra Norsk barnelegeforening. Siden lest 04.06.2024. www.helsebiblioteket.no
  37. Myrstad M, Ihle-Hansen H, Tveita AA, et al. National Early Warning Score 2 (NEWS2) on admission predicts severe disease and in-hospital mortality from Covid-19 - a prospective cohort study. Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2020;28(1):66. Published 2020 Jul 13. Pmid: 32660623 PubMed
  38. Folkehelseinstituttet. Om koronatest. Publisert 06.04.2022. Siden besøkt 25.04.2022. www.fhi.no
  39. Kucirka LM, Lauer SA, Laeyendecker O, et al.:Variation in False-Negative Rate of Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction–Based SARS-CoV-2 Tests by Time Since Exposure. Ann Intern Med 2020;May 13:Epub ahead of print. www.acc.org
  40. Mustafa Hellou M, Górska A, Mazzaferri F, et al.. Nucleic acid amplification tests on respiratory samples for the diagnosis of coronavirus infections: a systematic review and meta-analysis. Clin Microbiol Infect. 2021 Mar;27(3):341-351. doi: 10.1016/j.cmi.2020.11.002. Epub 2020 Nov 11. PMID: 33188933 PubMed
  41. Böger B, Fachi MM, Vilhena RO, et al. Systematic review with meta-analysis of the accuracy of diagnostic tests for COVID-19. Am J Infect Control. 2020 Jul 10. pii: S0196-6553(20)30693-3. Pmid: 32659413 PubMed
  42. Beeching NJ, Fletcher TE, Fowler R. Coronavirus disease 2019 (COVID-19). BMJ Best Practice. Last updated 07 Apr 2022. bestpractice.bmj.com
  43. The Centre for Evidence-Based Medicine. What is the efficacy and safety of rapid exercise tests for exertional desaturation in covid-19? April 21, 2020. Siden besøkt 11.05.2020. www.cebm.net
  44. Aaløkken TM, Parkar AP, Markussen TV. Bildediagnostikk av pasienter med covid-19. Tidsskr Nor Legeforen 2020. doi:10.4045/tidsskr.20.0332 DOI
  45. Guan WJ, Ni ZY, Hu Y, et al.. Clinical Characteristics of Coronavirus Disease 2019 in China. N Engl J Med 2020; Feb 28: Epub ahead of print. pmid:32109013 PubMed
  46. S Inui, A Fujikawa, M Jitsu. Chest CT Findings in Cases from the Cruise Ship “Diamond Princess” with Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). Cardiothoracic Imaging. Vol. 2, No. 2. 2020 pubs.rsna.org
  47. Wang Y, Liu Y, Liu L, et al. Clinical Outcomes in 55 Patients With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Who Were Asymptomatic at Hospital Admission in Shenzhen, China. J Infect Dis. 2020 May 11;221(11):1770-1774. PMID: 32179910 PubMed
  48. Sun Z, Zhang N, Li Y, et al. A systematic review of chest imaging findings in COVID-19. Quant Imaging Med Surg. 2020 May;10(5):1058-1079. Pmid: 32489929. PubMed
  49. Socialstyrelsen. Rehabilitering i samband med covid-19 i primärvården. 2020-05-15 Dnr 4.3-14599/2020. www.socialstyrelsen.se
  50. Greenhalgh T, Knight M, A'Court C, Buxton M, Husain L. Management of post-acute covid-19 in primary care. BMJ. 2020;370:m3026. Published 2020 Aug 11. PMID: 32784198 PubMed
  51. Bhimraj A, Morgan RL, Shumaker AH, et al. Infectious Diseases Society of America Guidelines on the Treatment and Management of Patients with COVID-19. Infectious Diseases Society of America 2023; Version 11.0.0. Available at https://www.idsociety.org/practice-guideline/covid-19-guideline-treatment-and-management/. Accessed 05 June 2024. www.idsociety.org
  52. Robb CT, Goepp M, Rossi AG, Yao C. Non-steroidal anti-inflammatory drugs, prostaglandins, and COVID-19. Br J Pharmacol. 2020 Nov;177(21):4899-4920. Epub 2020 Aug 27. PMID: 32700336 PubMed
  53. Norsk forening for infeksjonsmedisin. Antivirale og immunmodulerende midler ved COVID-19. Oversikt over aktuelle behandlingsmuligheter for pasienter innlagt ved norske sykehus, V17, 02.12.2022 www.legeforeningen.no
  54. Griesel M, Wagner C, Mikolajewska A, Stegemann M, Fichtner F, Metzendorf MI, Nair AA, Daniel J, Fischer AL, Skoetz N. Inhaled corticosteroids for the treatment of COVID-19. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 9;3(3):CD015125. doi: 10.1002/14651858.CD015125. PMID: 35262185 PubMed
  55. Wang JY, Pao JB, Lee CH, Wang JY, Lee MC, Wu TT. Corticosteroids for COVID-19-induced olfactory dysfunction: A comprehensive systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. PLoS One. 2023 Dec 21;18(12):e0289172. doi: 10.1371/journal.pone.0289172. PMID: 38127940 PubMed
  56. Yu R, Zhang S, Zhao D, Yuan Z. A systematic review of outcomes in COVID-19 patients treated with western medicine in combination with traditional Chinese medicine versus western medicine alone. Expert Rev Mol Med. 2022 Jan 6;24:e5. doi: 10.1017/erm.2021.35. PMID: 34986905 PubMed
  57. Agarwal A, Hunt B, Stegemann M, et al. A living WHO guideline on drugs for covid-19. BMJ 2020. Last updated 10 Nov 2023. pmid:32887691 PubMed
  58. Fiolet T, Guihur A, Rebeaud ME, et al. Effect of hydroxychloroquine with or without azithromycin on the mortality of coronavirus disease 2019 (COVID-19) patients: a systematic review and meta-analysis. Clin Microbiol Infect. 2020 Aug 26:S1198-743X(20)30505-X. Epub ahead of print. PMID: 32860962 PubMed
  59. Bramante CT, Huling JD, Tignanelli CJ, et al. Randomized Trial of Metformin, Ivermectin, and Fluvoxamine for Covid-19. N Engl J Med 2022; 387: 599-610. doi:10.1056/NEJMoa2201662 DOI
  60. Liu K, Zhang W, Yang Y, et al. Respiratory rehabilitation in elderly patients with COVID-19: A randomized controlled study. Complement Ther Clin Pract. 2020 May;39:101166. doi: 10.1016/j.ctcp.2020.101166. Epub 2020 Apr
  61. Walker A, Pottinger G, Scott A, Hopkins C. Anosmia and loss of smell in the era of covid-19. BMJ. 2020;370:m2808. Published 2020 Jul 21. Pmid: 32694187 PubMed
  62. Hopkins C, Alanin M, Philpott C, et al. Management of new onset loss of sense of smell during the COVID-19 pandemic - BRS Consensus Guidelines. Clin Otolaryngol. 2021 Jan;46(1):16-22. Epub 2020 Sep 24. PMID: 32854169 PubMed
  63. Liang M, Gao L, Cheng C, et al. Efficacy of face mask in preventing respiratory virus transmission: A systematic review and meta-analysis. Travel Med Infect Dis. 2020 May 27:101751.Pmid: 32473312 PubMed
  64. Bartoszko JJ, Farooqi MAM, Alhazzani W, et al. Medical masks vs N95 respirators for preventing COVID-19 in healthcare workers: A systematic review and meta-analysis of randomized trials. Influenza Other Respir Viruses. 2020 Apr 4. Pmid: 32246890 PubMed
  65. Chu DK, Akl EA, Duda S, et al. Physical distancing, face masks, and eye protection to prevent person-to-person transmission of SARS-CoV-2 and COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2020 Jun 1. pii: S0140-6736(20)31142-9. Pmid: 32497510. PubMed
  66. McIntosh K. COVID-19: Clinical features. UpToDate. Last updated Mar 19, 2024. www.uptodate.com
  67. Cariou, B., Hadjadj, S., Wargny, M. et al. Phenotypic characteristics and prognosis of inpatients with COVID-19 and diabetes: the CORONADO study. Diabetologia (2020). https://doi.org/10.1007/s00125-020-05180-x
  68. FHI. COVID-19-EPIDEMIEN: Risiko, prognose og respons i Norge etter uke 12. Folkehelseinstituttet, 24.03.2020. www.fhi.no
  69. Tan BKJ, Han R, Zhao JJ, et al et al. Prognosis and persistence of smell and taste dysfunction in patients with covid-19: Meta-analysis with parametric cure modelling of recovery curves. BMJ 2022 Jul 27; 378:e069503. PMID: 35896188 PubMed
  70. Molteni E, Sudre CH, Canas LS, et al.. Illness duration and symptom profile in symptomatic UK school-aged children tested for SARS-CoV-2. Lancet Child Adolesc Health. 2021 Aug 3:S2352-4642(21)00198-X. Epub ahead of print. PMID: 34358472.
  71. Flannery DD, Gouma S, Dhudasia MB, Mukhopadhyay S, Pfeifer MR, Woodford EC, Briker SM, Triebwasser JE, Gerber JS, Morris JS, Weirick ME, McAllister CM, Hensley SE, Puopolo KM. Comparison of Maternal and Neonatal Antibody Levels After COVID-19 Vaccination vs SARS-CoV-2 Infection. JAMA Netw Open. 2022 Nov 1;5(11):e2240993. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2022.40993. PMID: 36350652 PubMed
  72. Gorzkowski V, Bevilacqua S, Charmillon A, et al. Evolution of Olfactory Disorders in COVID-19 Patients published online ahead of print, 2020 Jul 2. Laryngoscope. 2020;10.1002/lary.28957. Pmid: 32617990 PubMed
  73. Katsoularis I, Fonseca-Rodiguez O, Farrington P, et al. Risk of acute myocardial infarction and ischaemic stroke following COVID-19 in Sweden: A self-controlled case series and matched cohort study. Lancet 2021. PMID: 34332652 PubMed
  74. Gnecchi M, Moretti F, Bassi EM, et al. Myocarditis in a 16-year-old boy positive for SARS-CoV-2. Lancet 2020; 395: Epub June 27. doi:10.1016/S0140-6736(20)31307-6 DOI
  75. Eberhardt N, Noval MG, Kaur R, et al. SARS-CoV-2 infection triggers pro-atherogenic inflammatory responses in human coronary vessels. Nature Cardiovascular Research 2023. pmid:37645908 PubMed
  76. Läkartidningen. 2020;117:20094 lakartidningen.se
  77. Viner RM, Whittaker E. Kawasaki-like Disease: Emerging Complication During the COVID-19 Pandemic. Lancet 2020. pmid:32410759 PubMed
  78. Patel P, De Cuir J, Abrams J, et al. Clinical Characteristics of Multisystem Inflammatory Syndrome in Adults A Systematic Review. JAMA Netw Open 2021. doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.26456 DOI
  79. Juvet LK, Laake I, Vestrheim DF: Letalitet og infeksjonsletalitet for alvorlig Covid-19 – 1. oppdatering – en hurtigoversikt. Hurtigoversikt 2020. Oslo: Folkehelseinstituttet, mai 2020. www.fhi.no
  80. FHI. Koronavirus - fakta, råd og tiltak. Reinfeksjon med koronaviruset SARS-CoV-2. Sist oppdatert 31.03.2022. Siden lest 06.06.2024. www.fhi.no
  81. Levin AT, Hanage WP, Owusu-Boaitey N, et al. Assessing the age specificity of infection fatality rates for COVID-19: systematic review, meta-analysis, and public policy implications. Eur J Epidemiol. 2020 Dec;35(12):1123-1138. Epub 2020 Dec 8. PMID: 33289900 PubMed
  82. Dyer O. Covid-19: Delta infections threaten herd immunity vaccine strategy BMJ 2021; 374 :n1933 doi:10.1136/bmj.n1933 DOI
  83. Intensive Care National Audit & Research Centre. ICNARC report on COVID-19 in critical care. 04 April 2020 www.icnarc.org
  84. Ellinghaus D, Degenhardt F, Bujanda L, et al. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. N Engl J Med 2020. pmid:32558485 PubMed
  85. Lopez-Leon S, Wegman-Ostrosky T, Perelman C, et al.. More than 50 long-term effects of COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2021 Aug 9;11(1):16144. PMID: 34373540 PubMed
Annonse
Annonse