Livmorhalskreft
Hvert år får omtrent 300 norske kvinner kreft i livmorhalsen, og mellom 70 - 90 kvinner dør av sykdommen. Den eneste kjente årsaken til livmorhalskreft er infeksjon med humant papillomavirus (HPV).

Sist oppdatert:
25. sep. 2025
Hva er livmorhalskreft?

Livmorhalsen (cervix) er den nedre delen av livmoren og forbinder skjede (vagina) og livmor. Livmorhalsen er formet som en trang kanal. Overflatevevet i skjeden består av en celletype som heter plateepitel, mens det i livmoren er sylinderepitel. I livmorhalsen, ytterst i livmorhalskanalen er det en overgangssone mellom de to typene av slimhinnene. Det er her livmorhalskreft vanligvis oppstår.
Forekomst
Hvert år får omtrent 300 norske kvinner kreft i livmorhalsen, og 80–90 kvinner dør av sykdommen. Flere tusen kvinner i Norge får konstatert forstadier til sykdommen og får behandlet forstadier til sykdommen hvert år. Omkring halvpartene av tilfellene rammer kvinner yngre enn 48 år. Diagnosen er sjelden hos kvinner under 25 år.
På verdensbasis er livmorhalskreft den fjerde mest vanlige kreftformen hos kvinner etter brystkreft, tykktarmskreft og lungekreft.
Årsaker
Den eneste kjente årsaken til livmorhalskreft er infeksjon med humant papillomavirus (HPV). Dette er en gruppe av over 200 virus og rundt 40 av disse smitter genitalt, som regel ved seksuell omgang. HPV-infeksjon er så vanlig (rundt åtte av ti blir smittet i løpet av livet) at det kan betraktes som en normal konsekvens av å ha seksuell omgang.
Infeksjonen er som regel selvhelbredende, men langvarig infeksjon med kreftfremkallende typer av HPV kan resultere i celleforandringer på livmorhalsen. Uoppdaget eller ubehandlet kan disse utvikle seg til kreft. Bare rundt én av hundre HPV-infeksjoner utvikler seg til livmorhalskreft, og det tar minst 10 til 15 år fra smitte til utvikling av kreft. De aller fleste celleforandringer som skyldes HPV-infeksjon går tilbake av seg selv.
Mange seksualpartnere og manglende kondombruk øker risiko for HPV-infeksjon. Det er sett at røyking har sammenheng med lengre varighet av infeksjonen, noe som disponerer for celleforandringer. Vaksine mot HPV-infeksjon tilbys i vaksinasjonsprogrammet til alle jenter og gutter i sjuende klasse.
Symptomer
Tidlige stadier av livmorhalskreft er som regel uten symptomer. Dersom det foreligger symptomer, er det vanligvis et tegn på at kreftsykdommen er fremskreden - hvilket underbygger viktigheten av å ta imot tilbudet om screening.
Symptomer som kan forekomme når kreftsykdommen har fått utvikle seg, er unormal blødning, uvanlig utflod eller smerter fra underlivet. Unormale blødninger kan være blødninger mellom menstruasjonene, i forbindelse med samleie og blødninger etter overgangsalderen. Uvanlig utflod kan være vanndig, pussaktig, blodig eller illeluktende. Smerter i underlivet eller magen kan oppstå uten noen foranledning eller i forbindelse med samleie.
Ved langtkommen sykdom kan det oppstå symptomer som:
- Bekken- eller ryggsmerter, eventuelt med utstråling.
- Symptomer fra urinblære og tarm ved vekst inn i disse organene.
- Smerter på grunn av at svulsten har vokst inn i nerver i området.
- Hevelse og blodpropp ved svulstvekst omkring store blodårer.
- Fistel (åpning) mellom blære og skjede eller mellom skjede og endetarm.
- Redusert allmenntilstand med dårlig matlyst, avmagring, blodmangel, nyresvikt.
Undersøkelser
Du blir henvist til gynekolog dersom det blir funnet alvorlige celleforandringer i livmorhalsprøven din. Henvisning er også nødvendig hvis legen finner mulige kreftforandringer ved gynekologisk undersøkelse, eller om du har symptomer som kan tyde på livmorhalskreft.
Kolposkopi og biopsi
Ved bruk av et spesialmikroskop kan gynekologen studere livmorhalsen din og lete etter celleforandringer eller kreft. Ved behov tar gynekologen små vevsprøver - også kalt biopsier - fra de områdene på livmormunnen/livmorhalsen som er forandret.
Konisering
Dersom vevsprøvene viser kreft og det mistenkes tidlig form av livmorhalskreft, fjernes vev fra livmorhalsen, en kon, for videre undersøkelse. Konisering er også behandling ved tidlige former av livmorhalskreft.
Andre undersøkelser
Det er viktig å undersøke om sykdommen kan ha spredt seg. Det gjøres gjerne en utvidet gynekologisk undersøkelse under full bedøvelse. Det gjøres også en MR-undersøkelse av bekkenet for å ha informasjon om svulstens lokale vekst, eventuelle forstørrede lymfeknuter i området, påvirkning av urinveier, tarm eller bekkenskjelett.
CT av lungene, mage og bekkenet utføres for å ytterligere kartlegge utbredelsen av sykdommen. Ved mistanke om innvekst i urinblæren gjøres en kikkertundersøkelse i blæren, cystoskopi, og ved mistanke om innvekst i endetarmen en rektoskopi. Hos noen gjøres også en PET-CT undersøkelse, det kan være ved mistanke om fjernspredning eller om tidligere undersøkelser ikke har gitt noen endelig avklaring.
Ulike stadier
Livmorhalskreft deles inn i ulike stadier, avhengig av hvor utbredt sykdommen er. Sykdomsstadium har stor betydning for hvilken behandling du vil bli tilbudt. Ved stadium I er kreftsvulsten fremdeles begrenset til livmorhalsen. Dette gjelder i omkring halvparten av tilfellene. Stadium IV, som er langt sjeldnere, er det alvorligste. Da har svulsten vokst inn i andre organer eller spredt seg via blod eller lymfe til andre organer. Mellom disse to ytterpunktene finner vi stadium II og III.
Behandling av forstadier til kreft
Er det snakk om lette celleforandringer - såkalte forstadier til kreft - er det vanlig å vente og se om tilstanden normaliserer seg. Dersom forandringene ikke forsvinner er videre behandling konisering. Da blir en bit av nederste del av livmortappen din fjernet.
Les mer om forstadier til livmorhalskreft her.
Behandling ved livmorhalskreft
Kirurgi
Legen vil, med utgangspunkt i ditt konkrete tilfelle, foreslå en bestemt type behandling. Den bygger på mange års erfaring fra internasjonale og norske sykehus.
Hvis kreftsykdommen befinner seg i tidlig stadium, kan du bli tilbudt operasjon i form av konisering hvor man fjerner deler av livmortappen. Ved mer utviklede kreftsvulster, men ingen spredning, anbefales operasjon med fjerning av livmor og lymfeknuter i området. Etter operasjon vil det som er fjernet undersøkes nøye. Hvis det viser seg at kreften har spredt seg til nærliggende lymfeknuter, eller at den har vokst inn i vevet rundt livmoren, får man tilleggsbehandling. Det samme gjelder hvis det er en mulighet for at ikke alle kreftcellene ble fjernet. Denne behandlingen er en kombinasjon av cellegift og stråling.
Les mer om konisering og om hysterektomi.
Strålebehandling
Hvis kreftsykdommen har nådd stadium II, III eller IV, kan du bli tilbudt strålebehandling. Dette er også tilfelle hvis legen vurderer at du ikke vil tåle belastningen ved en operasjon.
Strålebehandlingen kan ødelegge kreftceller uten å påvirke friske celler i altfor stor grad. Behandlingen kan gis i form av radioaktive kilder, som i kortvarige perioder plasseres i livmorhalsen din. I tillegg bestråles livmoren fra utsiden. Vanligvis gis kjemoterapi i tillegg for en forsterket effekt av strålebehandlingen.
Behandling ved bruk av radioaktive kilder inne i kroppen kalles intrakavitær strålebehandling. Det betyr at den foregår i det hulrommet som utgjøres av livmorhalsen og den øverste delen av skjeden. Fordelen ved denne metoden er at kreftvevet bestråles på meget kort hold, strålene trenger ikke gjennom friskt vev før de treffer svulsten slik som ved utvendig strålebehandling. Behandlingen blir vanligvis gitt på slutten av eller etter utvendig strålebehandling.
Ved langtkommen livmorhalskreft kan strålebehandling være aktuelt for å dempe veksten av kreftceller med formålet å lindre plagsomme smerter eller andre symptomer fra bekken, underliv, skjelett, blære eller tarm.
Les mer om strålebehandling.
Behandling med kjemoterapi
Medisinsk behandling med kjemoterapi (cytostatika, cellegift) gis vanligvis i kombinasjon med strålebehandling når målet er helbredelse av kreftsykdommen. Ved uhelbredelig kreft benyttes kombinasjoner av kjemoterapi og målrettet behandling som er legemidler som angriper kreftcellene mer direkte, være aktuelt.
Graviditet og livmorhalskreft
Hvis du er gravid når sykdommen oppdages, skal du straks til undersøkelse ved gynekologisk avdeling. Behandlingen vil tilpasses ditt tilfelle, men behandlingsprinsippene er stort sett de samme som for ikke-gravide.
Bivirkninger av strålebehandling
Strålebehandlingen gis i flere små doser. Erfaringene viser at dette gir færrest bivirkninger. Du må imidlertid være forberedt på at det kan oppstå plager underveis i eller kort tid etter behandlingen. Hos de fleste vil huden i bestrålt område bli rød, som ved en svak solforbrenning. Du kan også oppleve blant annet tretthet, kvalme, diaré og smerter ved vannlating i forbindelse med behandlingen. Slike akutte strålereaksjoner vil gjerne gå over i løpet av få uker.
Seneffekter
Det kan oppstå seneffekter flere måneder eller år etter kreftsykdom og -behandling. Jo mer omfattende behandlingen har vært, jo større er sjansen for seneffekter. Kombinasjoner av kjemoterapi og strålebehandling gir oftere slike sene plager enn kirurgi eller strålebehandling gitt alene. Seneffekter kan være både kroppslige, psykiske og sosiale plager.
Ved bestråling av eggstokkene stanser produksjonen av hormoner. Derfor kommer yngre kvinner i en kunstig fremkalt overgangsalder. Hormonbehandling kan hjelpe på en rekke av de fysiske plagene. Men mange opplever allikevel situasjonen som psykisk meget belastende - blant annet fordi muligheten til å få barn ikke lenger er til stede.
Kirurgi og strålebehandling medfører endringer i skjeden, og mange opplever problemer med seksualfunksjon i større eller mindre grad. Trang og forkortet skjede, smerter ved samleie, tørre slimhinner og nedsatt følsomhet i skjeden kan føre til vansker med seksuell aktivitet og tilfredsstillelse. Dette kan igjen påvirke lysten eller gi vegring for sex. Oppfølging hos en sexolog kan være nyttig. Glidemidler og eventuelt seksualtekniske hjelpemidler , kan være til hjelp.
Tarmfunksjonen kan bli varig endret, noen får kronisk diare, kolikksmerter, besvær med å tømme tarmen eller lekkasje av avføring.
Kirurgi eller strålebehandling kan påvirke urinblærens funksjon som er lagring og tømming av urin. Det kan gi utslag i form av hyppig vannlating, urinlekkasje, brå vannlatingstrang. Strålebehandling kan medføre en varig svekket elastisitet i vevet (fibrose), og i urinledere eller urinrør kan dette føre til innsnevringer og problemer med urinstrømmen fra nyre til blære eller ved vannlating.
En fysioterapeut, ernæringsterapeut, sexolog, psykolog eller lege kan hjelpe deg å håndtere plagene, avhengig av hva problemet er.
Les mer om seneffekter hos Kreftforeningen .
Forebyggende behandling mot livmorhalskreft
Forebygging av livmorhalskreft skjer hovedsakelig ved vaksinering mot HPV og regelmessig prøve fra livmorhalsen i Livmorhalsprogrammet hos kvinner 25-69 år.
Med HPV-vaksinering forventes at antall krefttilfeller vil synke dramatisk siden langvarig HPV-infeksjon er en nødvendig årsak ved kreftutvikling i livmorhalsen.
Les mer om HPV-vaksine.
Ved livmorhalsprøve kan forstadier til livmorhalskreft oppdages, kontrolleres og ved behov behandles. Slik unngås videre utvikling til kreft i livmorhalsen. Forekomsten av livmorhalskreft er nå nær halvert sammenliknet med på 70-tallet etter innføring av screening og Livmorhalsprogrammet.
Les mer om Livmorhalsprøve og Celleforandringer i livmorhalsen.
Prognose
Prognosen, eller utsiktene, er nøye knyttet til svulstens størrelse og utbredelse når sykdommen blir oppdaget. Ifølge tall fra Kreftregisteret overlevde vel 80 prosent av alle kvinner med livmorhalskreft i perioden 2020 til 2024. 80 kvinner døde av sykdommen i 2023.
Fem år etter at pasienten har fått diagnosen er det nå 82,4 prosent av kvinnene som fortsatt lever. Hvis sykdommen oppdages i tidlig stadium (stadium I), er 96,1 prosent fortsatt i live etter fem år. Hvis sykdommen oppdages i stadium IV (sykdommen har spredd seg til andre organer), er det 26,2 prosent som lever etter fem år.
Det er viktig å være klar over at statistikk på overlevelse, er basert på gjennomsnittstall beregnet ut fra store pasientgrupper. Statistikken sier ikke nødvendigvis noe om hvordan det vil gå for den enkelte. Det er flere individuelle faktorer som spiller inn på overlevelse, blant annet sykdomsutbredelse, effekt av behandling, allmenntilstand og alder. De individuelle forskjellene kan være store.
Viktig med god informasjon
Still spørsmål! Det er viktig at du forstår begrunnelsen for de råd som legen gir. Ved å engasjere deg i sykdommen og behandlingen sikrer du deg den beste hjelpen.
Vil du vite mer
- Ordforklaringer ved underlivskreft hos kvinner
- Celleforandringer
- Infeksjon med humant papillomavirus (HPV)
- Vaksine mot HPV-infeksjon
- HPV-test i Livmorhalsprogrammet
- Livmorhalsprogrammet
- Konisering
- Hysterektomi
- Bivirkninger ved strålebehandling
- Kreft og sex - hjelpemidler
- Kreft og sex - tilbake til hverdagen
- La ikke kreft ødelegge kjærlighetslivet
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Livmorhalskreft . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Helsedirektoratet. Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av gynekologisk kreft. Oslo: Helsedirektoratet, siste faglige endring 05.05.2025, siden besøkt 19.09.2025 www.helsedirektoratet.no
- Livmorhalsprogrammet. Kvalitetsmanual for Livmorhalsprogrammet. Oslo: Livmorhalsprogrammet/FHI. Sist endret 06.05.2025, siden besøkt 19.09.2025 www.fhi.no
- Folkehelseinstituttet. Nøkkeltall for kreft. Livmorhalskreft. Oslo: FHI; sist oppdatert 06.06.2025 www.fhi.no
- Meltzer-Gunnes CJ, Småstuen MC, Kristensen GB et al. Vulvar carcinoma in Norway: A 50-year perspective on trends in incidence, treatment and survival. Gynecol Oncol. 2017;145(3):543–548. pmid:28356187 PubMed
- WHO. Cervical cancer. Fact sheet. Geneve: WHO; 05.03.2024. Siden besøkt 19.09.2025 www.who.int
- Gravitt PE. The known unknowns of HPV natural history. J Clin Invest. 2011 Dec;121(12):4593-9. Epub 2011 Dec 1. PMID: 22133884 PubMed
- Depuydt CE, Criel AM, Benoy IH, et al. Changes in type-specific human papillomavirus load predict progression to cervical cancer. J Cell Mol Med. 2012 Dec;16(12):3096-104. PMID: 22978795 PubMed
- Tjalma WA, Fiander A, Reich O, Powell N, et al. HERACLES/SCALE Study Group. Differences in human papillomavirus type distribution in high-grade cervical intraepithelial neoplasia and invasive cervical cancer in Europe. Int J Cancer. 2013 Feb 15;132(4):854-67. PMID: 22752992 PubMed
- Burger EA, de Kok IMCM, Groene E, et al. Estimating the Natural History of Cervical Carcinogenesis Using Simulation Models: A CISNET Comparative Analysis. J Natl Cancer Inst. 2020 Sep 1;112(9):955-963. PMID: 31821501 PubMed
- Jensen KE, Thomsen LT, Schmiedel S. Chlamydia trachomatis and risk of cervical intraepithelial neoplasia grade 3 or worse in women with persistent human papillomavirus infection: a cohort study. Sex Transm Infect 2014. PMID: 24728044 PubMed
- Malevolti MC, Lugo A, Scala M et al. Dose-risk relationships between cigarette smoking and cervical cancer: a systematic review and meta-analysis. Eur J Cancer Prev. 2022 Nov 10. Epub ahead of print. PMID: 36440802 PubMed
- Trottier H, Mahmud S, Costa MC, et al. Human papillomavirus infections with multiple types and risk of cervical neoplasia. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2006; 15: 1274-80. PMID: 16835323 PubMed
- Sun V, Chang L, Rutherford GW. Human papillomavirus (HPV) vaccine for individuals with HIV infection (Protocol). Cochrane Database of Syst Rev 2013. doi:10.1002/14651858.CD010493 DOI
- Wipperman J, Neil T, Williams T. Cervical Cancer: Evaluation and Management. Am Fam Physician. 2018;97(7):449–454. PMID: 29671552 PubMed
- Helsedirektoratet. Pakkeforløp for livmorhalskreft. Oslo: Helsedirektoratet; siste faglige endring 29.04.2022, siden besøkt 19.09.2025 www.helsedirektoratet.no
- Nama V, Angelopoulos G, Twigg J et al. Type II or type III radical hysterectomy compared to chemoradiotherapy as a primary intervention for stage IB2 cervical cancer. Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue 10. Art. No.: CD011478. DOI: 10.1002/14651858.CD011478.pub2 DOI
- Penson RT, Huang HQ, Wenzel LB et al.. Bevacizumab for advanced cervical cancer: patient-reported outcomes of a randomised, phase 3 trial. Lancet 2015; 16: 301-11. pmid:25638326 PubMed
- Plante M, Kwon JS, Ferguson S, et al. Simple versus Radical Hysterectomy in Women with Low-Risk Cervical Cancer. N Engl J Med. 2024 Feb 29;390(9):819-829. PMID: 38416430 PubMed
- Helsedirektoratet. Seneffekter etter kreftbehandling. Rapport. Oslo: Helsedirektoratet; 21.04.2020. IS-2872 www.helsedirektoratet.no
- Jensen NBK, Pötter R, Kirchheiner K, et al. Bowel morbidity following radiochemotherapy and image-guided adaptive brachytherapy for cervical cancer: Physician- and patient reported outcome from the EMBRACE study. Radiother Oncol. 2018 Jun;127(3):431-439. PMID: 29880222. PubMed
- Bhatla N, Aoki D, Sharma DN, Sankaranarayanan R. Cancer of the cervix uteri. Int J Gynaeceol Obstet 2018; 143: 22-36. pmid:30306584 PubMed
- Kreftregisteret. Cancer In Norway 2024. Oslo: Kreftregisteret ved Folkehelseinstituttet; 14.05.2025 www.fhi.no
- Danckert B, Ferlay J, Engholm G et al. NORDCAN: Cancer Incidence, Mortality, Prevalence and Survival in the Nordic Countries, Version 8.2 (26.03.2019). Hentet 30.04.19 www.ancr.nu
- Sia TY, Chen L, Melamed A, et al. Trends in use and effect on survival of simple hysterectomy for early-stage cervical cancer. Obstet Gynecol 2019; 134: 1132-43. pmid:31764721 PubMed