Polymyalgia revmatika
Polymyalgia revmatika og temporalarteritt er to beslektede revmatiske tilstander. Polymyalgi er preget av symptomer som muskelsmerter i skulder og bekken-regionene, mens temporalisarteritt kan gi hodepine og tinningsmerter.

Sist oppdatert:
17. feb. 2025
Hva er polymyalgia revmatika (PMR)?
Polymyalgia revmatika (PMR) er en tilstand som kan være vanskelig å diagnostisere, fordi symptomene ofte er ganske forskjellige fra pasient til pasient. Symptomene overlapper i betydelig grad med en lang rekke andre tilstander. De mest typiske kjennetegn ved tilstanden er:
- Smerter og verk i muskulaturen og leddene i begge skuldre eller begge hofter, eventuelt i både skuldre og hofter.
- Tydelig morgenstivhet hvor det tar minst 45 minutter før stivheten lindres.
- Tegn på generell sykdom (cirka tre til fem av ti som er rammet) med trøtthet, slapphet, hodepine, feber.
- De fleste har en tydelig betennelsesreaksjon i kroppen, som vises ved forhøyet CRP og/eller blodsenkning.
- Hurtig bedring (innen to uker) inntrer hos de fleste hvis det gis kortisonpreparater.
Temporalarteritt (AT) er en betennelse i tinningpulsåren. AT er en blodårebetennelse (såkalt kjempecelle-arteritt) som finnes andre steder i kroppen også. Ekspertene mener at PMR og AT kan være ulike former av den samme sykdommen. AT har mange av de samme symptomene som PMR, men har høyere risiko for komplikasjoner.
Sykdomsutvikling
Utviklingen av sykdommen skjer gjerne i løpet av noen dager til uker, men det hender det kan ta lengre tid enn en måned. Ofte har man hatt feber, uvelhet, trøtthet, følt seg litt psykisk nedfor og merket generell muskelverk i noen dager.
Ved polymyalgia revmatika (PMR) har man typisk smerter og stivhet i skuldre og/eller hofter, eventuelt også i nakke, overarmer og lår. Morgenstivhet er en typisk plage. Dette er ofte så ille at vedkommende kan ha problemer med å komme seg ut av sengen, kle på seg og løfte armene over hodet. Noen får også lette leddbetennelser i knær og ankler. Smertene blir gjerne verre når man beveger områder som er ømme. Muskelsvakhet eller økt muskeltretthet forekommer også. De fleste føler seg syke.
PMR er vanligst hos personer i 70-årene og forekommer vanligvis ikke før fylte 50 år. Omtrent én av femti personer rammes av sykdommen i løpet av livet, kvinner noe oftere enn menn.
Noen har PMR og AT samtidig. 40-60 prosent av pasientene med temporalarteritt har symptomer på polymyalgi. 15-20 prosent av pasientene med polymyalgi har vevsforandringer som ved AT, selv om de ikke har symptomer på sykdommen.
Årsaker
Begge tilstander er trolig uttrykk for en betennelse i veggen på pulsårer (arteritt). Årsaken til at denne betennelsen oppstår, er ukjent. Man tror det er både ytre faktorer og arvelige faktorer som medvirker. En av teoriene er at tilstanden kan være utløst av en infeksjon, men dette er ikke etablert som et faktum.
Forekomsten av PMR og AT er høyere i Skandinavia enn i andre deler av verden. I Minnesota i USA er det også høy forekomst, noe en setter i forbindelse med høy innvandring av skandinaver langt tilbake i tid til denne delen av USA.
Diagnosen
PMR-diagnosen kan som nevnt være vanskelig å stille. Den baseres først og fremst på sykehistorien og utelukkelse av andre sykdommer som kan gi liknende symptomer. Følgende symptomer skal vekke mistanke om sykdommen:
- Alder over 50 år og plager i mer enn to uker
- Verk/smerte i begge skuldre eller begge hofter - eller i både skulder og hofteregion
- Morgenstivhet med varighet mer enn 45 minutter
- Forhøyet blodsenkning eller annet tegn på betennelsesprosess i kroppen
Legen vil derfor undersøke og spørre spesifikt om disse tingene.
Senkningen er vanligvis forhøyet, gjerne over 30-40. Likevel er det slik at en normal senkning ikke utelukker PMR eller AT. CRP er også vanligvis forhøyet. Lav blodprosent kan ses. Senkningen normaliseres raskt etter at behandlingen har startet, og den er et godt mål på effekten av behandlingen, sammen med bedring av plagene.
Behandling
PMR kan ofte behandles av allmennlege alene, mens AT behandles i samarbeid med revmatolog. Prednisolon brukes ved begge tilstander og gis for å dempe betennelsen. Dosen ved AT er ofte høyere enn ved PMR fordi man vil unngå skade på synet.
Ofte ses en dramatisk forbedring av tilstandene allerede i løpet av timer eller få døgn etter oppstart av behandlingen. Men opptil en tredjedel av pasientene opplever ikke tilfredsstillende effekt selv etter tre til fire uker med behandling.
Prednisolondosen må over tid trappes gradvis ned, og det er svært viktig å følge legens anvisninger for å redusere faren for bivirkninger. Vanlig varighet av behandlingen er minst ett år. Enkelte kan bli nødt til å stå på lave doser (5-10 mg) vedlikeholdsbehandling i et par år eller lengre, fordi plagene stadig kommer tilbake eller er jevnt vedvarende.
Fordi langvarig bruk av kortison øker risikoen for å utvikle beinskjørhet, bør de fleste pasienter ta tilskudd av kalsium og vitamin D. I noen tilfeller kan det bli påkrevd med utredning av bentetthet og mer intensiv behandling i form av reseptmedisiner.
Det anbefales at alle pasienter med PMR følger et personlig tilpasset øvelses- og treningsprogram for å vedlikeholde muskelfunksjon, bevegelighet og redusere risiko for fall.
I samråd med legen er det anbefalt å gjøre et nytt forsøk på nedtrapping av prednisolondosen etter noen uker til måneder. Pasientene sine behov, synspunkter og preferanser vil legen ta hensyn til i en personlig tilpasset behandlingsplan.
Prognosen
Langtidsutsiktene er gode både ved PMR og AT dersom pasienten får behandling. PMR er en selvbegrensende sykdom som sjelden gir varige skader.
Behandlingen er likevel langvarig. De fleste behøver kortisonbehandling i ett til tre år. Noen får tilbakefall etter at medisineringen er avsluttet og må starte på ny med behandling enda et år. Enkelte vil trenge behandling i opptil fem år med lave doser kortison, ja noen enda lengre. Selv om det er uvanlig, så hender det at PMR kan komme tilbake etter noen år.
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Polymyalgia rheumatica . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Tengesdal S, Diamantopoulos AP, Brekke LK, et al. Polymyalgia rheumatica. Nasjonal veileder i revmatologi. Sist oppdatert 21.01.2025. metodebok.no
- Salvarani C, Cantini F, Hunder GG. Polymyalgia rheumatica and giant-cell arteritis. Lancet. 2008 Jul 19;372(9634):234-45. doi: 10.1016/S0140-6736(08)61077-6. PMID: 18640460 PubMed
- Buttgereit F, Dejaco C, Matteson EL, et al.. polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis: a systematic review. JAMA 2016;315:2442–58. PMID: 27299619 PubMed
- González-Gay MA, Matteson EL, Castañeda S. Polymyalgia rheumatica. Lancet. 2017 Oct 7;390(10103):1700-1712. Epub 2017 Jul 31. PMID: 28774422. PubMed
- Weyand CM, Goronzy JJ. Clinical practice. Giant-cell arteritis and polymyalgia rheumatica. N Engl J Med. 2014 Jul 3;371(1):50-7. PMID: 24988557. PubMed
- Rosenberg H, Halman S, Yadav K. Polymyalgia rheumatica. CMAJ. 2021 Nov 22;193(46):E1770. PMID: 34810164 PubMed
- Ezeonyeji AN, Borg FA, Dasgupta B. Delays in recognition and management of giant cell arteritis: results from a retrospective audit. Clin Rheumatol. 2011;30(2):259–262.
- Gran JT, Myklebust G. Incidence and clinical characteristics of peripheral arthritis in polymyalgia rheumatica and temporal arteritis. Rheumatology 2000; 39: 283-7. Rheumatology
- Dasgupta B, Borg FA, Hassan N, et al. BSR and BHPR guidelines for the management of polymyalgia rheumatica. Rheumatology 2010; 49: 186-90. Rheumatology
- Kreiner F, Langberg H, Galbo H. Increased muscle interstitial levels of inflammatory cytokines in polymyalgia rheumatica. Arthritis Rheum. 2010;62(12):3768–3775.
- González-Gay MA, Pina T. Giant cell arteritis and polymyalgia rheumatica: an update. Curr Rheumatol Rep. 2015 Feb;17(2):6. PMID: 25618572 PubMed
- Gilden D, White T, Khmeleva N, et al. Prevalence and distribution of VZV in temporal arteries of patients with giant cell arteritis. Neurology 2015. DOI: 10.1212/WNL.0000000000001409 DOI
- Liozon E, Parreau S, Filloux M, et al. Giant cell arteritis or polymyalgia rheumatica after influenza vaccination: A study of 12 patients and a literature review. Autoimmunity Reviews 2021. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Dasgupta B, Cimmino MA, Maradit-Kremers H et al. 2012 provisional classification criteria for polymyalgia rheumatica: a European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology collaborative initiative. Arthritis Rheum 2012; 65: 943-54. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Macchioni P1, Boiardi L, Catanoso M, Pazzola G, Salvarani C. Performance of the new 2012 EULAR/ACR classification criteria for polymyalgia rheumatica: comparison with the previous criteria in a single-centre study. Ann Rheum Dis 2014; 73: 1190-3. pmid:24297384 PubMed
- Ozen G, Inanc N, Unal AU, et al. Assessment of the New 2012 EULAR/ACR Clinical Classification Criteria for Polymyalgia Rheumatica: A Prospective Multicenter Study. J Rheumatol 2016. pmid:26834222 PubMed
- Mackie SL, Hensor EM, Haugeberg G, Bhakta B, Pease CT. Can the prognosis of polymyalgia rheumatica be predicted at disease onset? Results from a 5-year prospective study. Rheumatology (Oxford). 2010;49(4):716–722.
- Breuer GS, Nesher G. What does imaging tell us about polymyalgia rheumatica? Rheumatology 2011; 51: 5-6. Rheumatology
- Dejaco C, Singh YP, Perel P, et al. 2015 Recommendations for the management of polymyalgia rheumatica: a European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology collaborative initiative. Ann Rheum Dis. 2015; 74(10): 1799-807. Pmid: 26359488.
- Allen CS, Yeung JH, Vandermeer B, et al. Bisphosphonates for steroid-induced osteoporosis. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Oct 5;10:CD001347. pmid: 27706804 PubMed
- Rosen HN, Saag KG. Prevention and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis. UpToDate. Sist revidert juni 2015. www.uptodate.com
- Marsman DE, den Broeder N, van den Hoogen FHJ, et al. Efficacy of rituximab in patients with polymyalgia rheumatica: a double-blind, randomised, placebo-controlled, proof-of-concept trial. Lancet Rheumatol 2021. doi:10.1016/S2665-9913(21)00245-9 DOI
- Devauchelle-Pensec V, Carvajal-Alegria G, Dernis E, et al. Effect of Tocilizumab on Disease Activity in Patients With Active Polymyalgia Rheumatica Receiving Glucocorticoid Therapy A Randomized Clinical Trial. JAMA 2022; 328: 1053-62. pmid:36125471 PubMed
- Spiera RF, Unizony S, Warrington KJ, et al. Sarilumab for relapse of polymyalgia rheumatica during glucocorticoid taper. N Engl J Med 2023 Oct 5; 389:1263. PMID: 37792612 PubMed
- Kermani TA, Warrington KJ, Cuthbertson D, et al. Disease relapses among patients with giant cell arteritis: A prospective, longitudinal cohort study. J Rheumatol 2015; 42:1213. doi: 10.3899/jrheum.141347 DOI
- Dejaco C, Duftner C, Cimmino MA, Dasgupta B, Salvarani C, Crowson CS, Maradit-Kremers H, Hutchings A, Matteson EL, Schirmer M; International Work Group for PMR and GCA. Definition of remission and relapse in polymyalgia rheumatica: data from a literature search compared with a Delphi-based expert consensus. Ann Rheum Dis. 2011;70:447–453
- Wu J, Keeley A, Mallen C et al. Incidence of infections associated with oral glucocorticoid dose in people diagnosed with polymyalgia rheumatica or giant cell arteritis: a cohort study in England. CMAJ 2019; 191: E680-8. pmid:31235489 PubMed
- Faurschou M, Ahlstrom MG, Lindhardsen J, et al. Risk of Diabetes mellitus among patients diagnosed with giant cell arteritis or granulomatosis with polyangiitis: Comparison with the general population. J Rheumatol. 2016 . PMID:27744394 PubMed
- Narváez J, Estrada P, López-Vives L, et al.. Prevalence of ischemic complications in patients with giant cell arteritis presenting with apparently isolated polymyalgia rheumatica. Semin Arthritis Rheum. 2015 Dec;45(3):328-33. doi: 10.1016/j.semarthrit.2015.06.009. Epub 2015 Jun 19. PMID: 26186807 PubMed
- De Miguel E, Macchioni P, Conticini E, Campochiaro C, Karalilova R, Monti S, Ponte C, Klinowski G, Monjo-Henry I, Falsetti P, Batalov Z, Tomelleri A, Hocevar A. Prevalence and characteristics of subclinical giant cell arteritis in polymyalgia rheumatica. Rheumatology (Oxford). 2024 Jan 4;63(1):158-164. doi: 10.1093/rheumatology/kead189. PMID: 37129541 PubMed
- Hancock AT, Mallen CD, Muller S, et al. Risk of vascular events in patients with polymyalgia rheumatica. CMAJ. 2014 Jul 28.
- Pujades-Rodriguez M, Duyx B, Thomas SL, et al. Associations between polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis and 12 cardiovascular diseases. Heart 2016. doi:10.1136/heartjnl-2015-308514 DOI
- Dasgupta B, Borg FA, Hassan N, et al.; BSR and BHPR Standards, Guidelines and Audit Working Group. BSR and BHPR guidelines for the management of polymyalgia rheumatica. Rheumatology (Oxford). 2010;49(1):186–190.