Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Polymyositt

Polymyositt er en alvorlig revmatisk sykdom som angriper kroppens muskler. Symptomene utvikler seg gradvis. De første plagene er ofte muskelsvakhet i hofte- og skuldermuskler.

Yoga
Trening kan være nyttig ved polymyositt. Både tøyning, utholdenhetstrening og styrketrening kan være gunstig.

Sist oppdatert:

15. sep. 2020

Hva er polymyositt?

Polymyositt er en alvorlig revmatisk sykdom som angriper kroppens muskler. Symptomene utvikler seg gradvis over tre til seks måneder. De første plagene er ofte muskelsvakhet i hofte- og skuldermusklene. Lår og overarmer kan også svekkes, og mange får smerter og ubehag i disse musklene. Etterhvert kan det bli vanskelig å gå trapper, heve armene, reise seg og svelge. Slapphet, feber og dårlig matlyst er vanlig.

Annonse

Lignende symptomer pluss utslett tyder på at det foreligger dermatomyositt.

Tilstanden er sjelden. Blant 100.000 innbyggere oppstår det omkring ett nytt tilfelle årlig. Omkring dobbelt så mange kvinner som menn rammes. De fleste er i alderen 45-60 år.

Årsak

Polymyositt skyldes en feilreaksjon i kroppens immunsystem slik at det går til angrep på kroppens eget vev (autoimmun reaksjon), særlig muskler og blodkar. Vi vet ikke sikkert hvorfor immunsystemet reagerer slik. Enkelte forskere tror at det dreier seg om ukjente bakterier eller virus. Noen tror at reaksjonen settes igang av bestemte legemidler. Hos enkelte pasienter har tilstanden sammenheng med kreftsykdom.

Diagnostikk

Ved mistanke om diagnosen gjør legen en undersøkelse av muskelfunksjonen. Karakteristisk foreligger det muskelsmerter og svekket proksimal muskulatur (den mest sentrale delen av muskulaturen). Hud, ledd, lunger, hjerte og magetarmkanalen undersøkes samtidig siden en rekke organer kan være rammet av sykdommen. Unormale blodprøver som høy blodsenkning og forhøyede muskelenzymer i blodet kan gjøre diagnosen mer sannsynlig. En rekke prøver på autoantistoffer, som ofte er forhøyede, tas for å styrke diagnosen. Ved sykehuset blir de elektriske signalene i musklene undersøkt (EMG), og som regel blir det tatt en vevsprøve av muskulatur til mikroskopisk undersøkelse.

Behandling

Ulike medikamenter kan være aktuelle. Glukokortikoider (kortison) og noen typer cellegift er mye brukt. De senere årene har en rekke nye medikamenter vist seg å være effektive ved polymyositt. Det gjelder såkalte TNF-hemmere (infliximab, etanercept), monoklonale antistoffer (rituksimab) og kalsineurinhemmer (takrolimus). Det kan være nødvendig med livslang behandling.

Du kan også bidra til behandlingen selv ved å drive fysisk aktivitet. Både tøyningsøvelser, utholdenhetstrening og styrketrening er nyttig. Fysioterapeuter kan ofte bidra med gode øvelsesprogram. Det kan også hjelpe med et sunt kosthold og jevnlig trening.

Personer som har svelgevansker, bør ikke spise de siste timene før sengetid.

Prognose

Uten behandling blir sykdommen gradvis verre og verre og med høy dødelighet. Moderne behandling gjør imidlertid at de fleste blir bedre, og noen blir helt friske. Enkelte vil ha vedvarende plager gjennom flere år.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Polymyositt . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Amato AA, Barohn RJ. Evaluation and treatment of inflammatory myopathies. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2009; 80:1060. PubMed
  2. Miller ML. Diagnosis and differential diagnosis of dermatomyositis and polymyositis in adults. UpToDate, last updated Apr 22, 2019. UpToDate
  3. Dalakas MC, Hohlfeld R. Polymyositis and dermatomyositis. Lancet 2003; 362: 971-82. PubMed
  4. Seetharaman M. Polymyositis. Medscape, last updated Jun 13, 2020. emedicine.medscape.com
  5. Koler RA, Montemarano A. Dermatomyositis. Am Fam Physician 2001; 64: 1565-72. PubMed
  6. Hilton-Jones D. Inflammatory myopathies. Curr Opin Neurol 2001; 14: 591-96. PubMed
  7. Gran JT. Antisyntetasesyndrom. Tidsskr Nor Lægeforen 2002; 122: 2270-2. PubMed
  8. Katzap E, Barilla-LaBarca ML, Marder G. Antisynthetase syndrome. Curr Rheumatol Rep 2011; 13:175. PubMed
  9. Dalakas MC. Muscle biopsy findings in inflammatory myopathies. Rheum Dis Clin N Am 2002; 28: 779-98. PubMed
  10. Miller ML. Initial treatment of dermatomyositis and polymyositis in adults. UpToDate, last updated Jul 10, 2019. UpToDate
  11. Oddis CV, Reed AM, Aggarwal R, Rider LG, Ascherman DP, Levesque MC, et al. Rituximab in the treatment of refractory adult and juvenile dermatomyositis and adult polymyositis: a randomized, placebo-phase trial. Arthritis Rheum. 2013 Feb. 65(2):314-24. doi:10.1002/art.37754 DOI
  12. Ueno KI, Shimojima Y, Kishida D, Sekijima Y, Ikeda SI. Advantage of administering tacrolimus for improving prognosis of patients with polymyositis and dermatomyositis. Int J Rheum Dis. 2016;19(12):1322-1330. doi:10.1111/1756-185X.12931 DOI
  13. Carruthers EC, Choi HK, Sayre EC, et al. Risk of deep venous thrombosis and pulmonary embolism in individuals with polymyositis and dermatomyositis: a general population-based study. Ann Rheum Dis. 2014 Sep 5. pii: annrheumdis-2014-205800.
  14. Hill CL, Zhang Y, Sigurgeirsson B, et al: Frequency of specific cancer types in dermatomyositis and polymyositis: a population-based study. Lancet 2001 Jan 13; 357(9250): 96-100 PubMed
Annonse
Annonse