Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Revmatisk sykdom og graviditet

Revmatisk sykdom og dens behandling kan påvirke svangerskapet, og svangerskapet kan påvirke den revmatiske sykdommen i ulik grad. Det er derfor viktig å planlegge et svangerskap sammen med en revmatolog eller den som er ansvarlig for oppfølging av din sykdom.

Illustrasjonsfoto av et ungt par.
Graviditet bør planlegges mens leddgikten er i en rolig fase. Illustrasjonsfoto: Colourbox

Sist oppdatert:

11. mai 2026

Planlegging av svangerskap

Revmatisk sykdom og dens behandling kan påvirke svangerskapet, og svangerskapet kan påvirke den revmatiske sykdommen i ulik grad. Det er derfor viktig å planlegge et svangerskap sammen med en revmatolog eller den som er ansvarlig for oppfølging av din sykdom. Legen din gjør alltid en individuell vurdering av hvilken risiko et svangerskap har for deg, ut fra hvilken type revmatisk sykdom du har og hvor alvorlige plagene dine er. Det anbefales å planlegge graviditet i en rolig fase av sykdommen. 

Annonse

Se egen informasjon om SLE og graviditet.

Fruktbarhet hos kvinner

Den vanligste årsaken til redusert fertilitet blant kvinner er høy alder. Generelt for kvinner med revmatisk sykdom gjelder at de av ulike årsaker i gjennomsnitt får færre barn og er eldre enn gjennomsnittet når de får sitt første barn. Noen revmatiske sykdommer, for eksempel systemisk lupus erytematosus, reduserer ikke evnen til bli gravid, men øker risikoen for spontanabort.

Legemidler i gruppen NSAIDs kan hos noen kvinner hemme eggløsning og du bør ta en pause i bruken dersom du strever med å bli gravid. Noen legemidler brukt ved revmatisk sykdom er sett å kunne redusere eggreservene og dermed medføre redusert fertilitet. Et generelt råd er å be om en vurdering hos gynekolog dersom du har prøvd å bli gravid i mer enn seks måneder uten å lykkes.

Fruktbarhet hos menn

Så langt finnes ingen holdepunkter for at menn med artrittsykdom har redusert fertilitet i forhold til den generelle befolkningen. Noen legemidler brukt mot revmatisk sykdom, slik som salazopyrin og metotreksat, kan påvirke spermieproduksjonen eller sædkvaliteten. Det er viktig at menn tar opp spørsmål om medisinering med sin revmatolog i forbindelse med ønske om å bli far.

Arvelighet

5193-2-psykisk-velvere.jpgSelv om revmatisk sykdom har en arvelig komponent, arver man ikke sykdommen direkte.

I forbindelse med planlegging av et svangerskap, kan noen med revmatisk ha sykdom spørsmål knyttet til arvelighet og risiko for å videreføre sykdommen til barnet. Det er det liten grunn til å bekymre seg for. Selv om revmatisk sykdom har en arvelig komponent, arver man ikke sykdommen direkte. Barn av personer med revmatisk sykdom kan arve en økt sårbarhet for å utvikle sykdommen. I tillegg må ulike faktorer i miljøet virke inn for at sykdom bryter ut. I studier av revmatisk sykdom og arv har man sett at miljøfaktorene er av størst betydning.

Svangerskapets innvirkning på revmatisk sykdom

Ved revmatisk sykdom anbefales det vanligvis at du før, under og like etter svangerskapet følges opp på en revmatologisk avdeling i tillegg til oppfølgingen hos fastlege og/eller hos jordmor. Det kan som nevnt tidligere være aktuelt å "time" svangerskapet til en periode med lav sykdomsaktivitet. I noen tilfeller er det nødvendig å bytte eller pause medisiner før du blir gravid. Underveis i svangerskapet kan det være behov for å følge opp blant annet med tanke på sykdomsaktivitet, sykdomskomplikasjoner og medisinbruk. 

Annonse

Revmatoid artritt og svangerskap

Kvinner med revmatoid artritt reagerer ulikt på graviditet. Omtrent seks av ti kvinner opplever en bedring av symptomene under svangerskapet. Hos de fleste skjer bedringen i løpet av det første trimesteret og varer hele svangerskapet. Hos omtrent fire av ti kvinner vil sykdommen forbli uforandret eller forverre seg. Det er ukjent hvorfor noen opplever bedring i sykdommen under graviditeten og andre ikke.

I løpet av det første året etter fødselen opplever omkring seks av ti kvinner økt sykdomsaktivitet. Det skjer vanligvis to til seks måneder etter fødselen. Det kan da være nødvendig med medikamentell behandling. Forverringen vedvarer som regel ikke, og ett år etter fødselen er de fleste på samme nivå som de var før de ble gravide.

Du kan amme dersom eventuelle medisiner du bruker er trygge å bruke ved amming.

Psoriasisleddgikt og svangerskap

Rundt tre av fire kvinner med psoriasisleddgikt opplever stabil lav sykdomsaktivitet fra planlegging av svangerskap til ett år etter fødselen. De fleste blir bedre under svangerskapet. Mange opplever forverring i løpet av det første halvåret etter fødselen, med behov for medisiner. Sykdommen roer seg deretter som oftest til samme nivå som før svangerskapet. Hudutslett endrer seg vanligvis ikke under svangerskapet.

Du kan amme dersom eventuelle medisiner du bruker, er trygge å bruke ved amming.

Barneleddgikt og svangerskap

Omtrent halvparten av kvinner med barneleddgikt har ikke leddsymptomer i voksen alder. For disse kvinnene vil et svangerskap vanligvis ikke føre til økte leddplager. Dersom du fikk diagnosen i tidlig barnealder, bør du planlegge svangerskapet i samråd med revmatolog. 

Omtrent halvparten av kvinner med barneleddgikt har fortsatt aktiv leddsykdom i voksen alder. De fleste opplever stabil sykdom i svangerskapet, men både forverring og bedring forekommer. Mange opplever forverring etter fødselen, ofte allerede seks uker etter, med behov for medisiner. Sykdommen roer seg deretter som oftest til samme nivå som før svangerskapet.

Du kan amme dersom eventuelle medisiner du bruker er trygge å bruke ved amming.

Spondyloartritt og svangerskap

De fleste kvinner med spondyloartritt vil ha stabil sykdomsaktivitet fra planlegging av svangerskap til ett år etter fødselen. Mindre enn halvparten har aktiv sykdom i svangerskapet. Mange opplever likevel økte smerter, særlig midt i svangerskapet, og dårligere fysisk funksjon, særlig sist i svangerskapet. Dette skyldes nok delvis selve svangerskapets påvirkning av nedre rygg og bekken, men bekkenløsning er ikke hyppigere hos kvinner med spondyloartritt enn hos friske kvinner.

Annonse

Mange opplever bedring etter fødselen. Noen, gjerne de som har plager fra ledd i tillegg til rygg, blir verre etter fødselen. Sykdomsaktiviteten pleier å roe seg ned igjen i løpet av året etter fødsel.

Du kan amme dersom eventuelle medisiner du bruker er trygge å bruke ved amming.

Medisinbruk før og under svangerskapet

Risiko og plager forbundet med bruk av medisiner inngår som en del av planleggingen og den individuelle vurderingen. Fordeler med medisinsk behandling må veies opp mot eventuell risiko for barnet. Det kan forekomme at det blir gitt ulike anbefalinger til kvinner med samme sykdom og som bruker de samme medisinene. Anbefalingene du får fra behandlende lege kan avvike fra informasjonen du finner i pakningsvedlegget på medisinen.

Enkelte medisiner må du slutte å ta i god tid før du forsøker å bli gravid, mens andre medisiner er det viktig at du fortsetter med gjennom graviditeten. Det er derfor viktig å gå gjennom hvilke medisiner du bruker før du blir gravid og hvilken risiko som eventuelt er forbundet med bruk av medisinene. 

Menn med revmatisk sykdom bør også diskutere sin medikamentbruk med helsepersonell dersom de planlegger at partneren skal bli gravid. Det er ofte ulike anbefalinger for medisinbruk for kvinner og menn. 

Sykdomsmodifiserende medisiner

Dette er midler som reduserer sykdomsaktivitet, leddhevelse og smerter, begrenser leddskade og sykdomsforverring, også kalt DMARDs. Det er viktig at all medisinbruk diskuteres med din behandlende lege.

Du kan lese mer om de enkelte legemidlene i forhold til svangerskap og amming hos Nasjonalt kvalitets- og kompetansenettverk for svangerskap og revmatiske sykdommer.

Smertestillende

Ved smerter under graviditet og amming er førstevalget smertestillende tabletter med virkestoffet paracetamol. Det anbefales at paracetamol brukes i laveste effektive dose, og over så kort tid som mulig. Søk råd hos lege ved langvarige smerter og stadig behov for smertestillende.

Ved bruk av NSAIDs som smertestillende medisin i svangerskapet og ved amming er medisiner med virkestoffene ibuprofen eller naproksen førstevalg. Etter svangerskapsuke 20 frarådes fast bruk av NSAIDs, men de kan brukes innimellom ved behov. Etter uke 28 kan du ikke bruke NSAIDs i det hele tatt. Dette er fordi disse legemidlene kan hemme rier og gi blødninger. De kan også påvirke sirkulasjonssystemet til fosteret.

Fødsel

9997-2-nyfodt-baby-fodsel.jpgDe fleste revmatiske sykdommer øker ikke risikoen for komplikasjoner under fødsel.
Annonse

På lik linje med friske har kvinner med en revmatisk sykdom mange spørsmål og tanker rundt fødsel. Ved de fleste revmatiske sykdommer er det ikke økt risiko for komplikasjoner under fødsel, og som regel anbefales vanlig vaginal fødsel.

Det er sjeldent at sykdommen i seg selv er til hinder for en vanlig fødsel. Er det betydelig innskrenket bevegelighet i rygg, hofte og bekkenområde, vurderer fødselslege forløsningsmetoden.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Revmatoid artritt . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Metodebok i revmatologi. Revmatoid artritt. Norsk revmatologisk forening. Sist faglig oppdatert 05.05.2026. metodebok.no
  2. Smolen JS, Edwards CJ, Konzett V et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biologic disease-modifying antirheumatic drugs: 2025 update. Ann Rheum Dis. 2026 Mar 12:S0003-4967(26)00075-0. Epub ahead of print. PMID: 41826212. PubMed
  3. Wasserman A. Rheumatoid Arthritis: Common Questions About Diagnosis and Management. Am Fam Physician. 2018 Apr 1;97(7):455-462. PMID: 29671563. PubMed
  4. Smolen JS, Aletaha D, McInnes IB. Rheumatoid arthritis. Lancet. 2016 Oct 22;388(10055):2023-2038. Epub 2016 May 3. PMID: 27156434. PubMed
  5. Scott IC, Whittle R, Bailey J, et al. Rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and axial spondyloarthritis epidemiology in England from 2004 to 2020: An observational study using primary care electronic health record data. Lancet Reg Health Eur 2022. pmid:36246147 PubMed
  6. Di Matteo A, Bathon JM, Emery P. Rheumatoid arthritis. Lancet. 2023 Nov 25;402(10416):2019-2033. Epub 2023 Oct 27. PMID: 38240831. PubMed
  7. Scherer HU, Häupl T, Burmester GR. The etiology of rheumatoid arthritis. J Autoimmun. 2020 Jun;110:102400. Epub 2020 Jan 22. PMID: 31980337 PubMed
  8. Aletaha D, Smolen JS. Diagnosis and Management of Rheumatoid Arthritis: A Review. JAMA. 2018 Oct 2;320(13):1360-1372. PMID: 30285183 PubMed
  9. Mikuls TR, Payne JB, Reinhardt RA, et al. Antibody responses to Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) in subjects with rheumatoid arthritis and periodontitis. Int Immunopharmacol 2009; 9: 38-42. PubMed
  10. Aletaha D, Neogi T, Silman AJ. 2010 Rheumatoid arthritis classification criteria. An American College of Rehumatology/Europena League Against Rheumatism Collaborative Initiative. Arthritis Rheum 2010; 62: 2569-81. PubMed
  11. Syversen SW, Gaarder PI, Goll GL et al. High anti-cyclic citrullinated peptide levels and an algorithm of four variables predict radiographic progression in patients with rheumatoid arthritis: results from a 10-year longitudinal study. Ann Rheum Dis. 2008 Feb;67(2):212-7. Epub 2007 May 25. PMID: 17526555. PubMed
  12. Ford JA, Marshall AA, Liu X, et al. Impact of Cyclic Citrullinated Peptide Antibody Level on Progression to Rheumatoid Arthritis in Clinically Tested Cyclic Citrullinated Peptide Antibody–Positive Patients Without Rheumatoid Arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2019; 71: 1583-92. pmid:30570827 PubMed
  13. Emanuel G, Charlton J, Ashworth M, et al. Cardiovascular risk assessment and treatment in chronic inflammatory disorders in primary care . Heart 2016; 102: 1957-62. pmid:27534979 PubMed
  14. Fraenkel L, Bathon JM, England BR et al. 2021 American College of Rheumatology Guideline for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Arthritis Rheumatol. 2021 Jul;73(7):1108-1123. Epub 2021 Jun 8. PMID: 34101376 PubMed
  15. Gwinnutt JM, Wieczorek M, Balanescu A et al. 2021 EULAR recommendations regarding lifestyle behaviours and work participation to prevent progression of rheumatic and musculoskeletal diseases. Ann Rheum Dis. 2023 Jan;82(1):48-56. Epub 2022 Mar 8. PMID: 35260387. PubMed
  16. Rausch Osthoff AK, Vlieland TPMV, Ferreira RJO et al. EULAR recommendations for physical activity in people with inflammatory arthritis and osteoarthritis: 2025 update. Ann Rheum Dis. 2026 Apr 25:S0003-4967(26)00150-0. Epub ahead of print. PMID: 42036268. PubMed
  17. Konzett V, Laskou F, Smolen JS et al. Efficacy of synthetic and biological DMARDs: a systematic literature review informing the 2025 update of the EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2026 Apr 16:S0003-4967(26)00206-2. Epub ahead of print. PMID: 41997804. PubMed
  18. Hazlewood GS, Barnabe C, Tomlinson G, et al. Methotrexate monotherapy and methotrexate combination therapy with traditional and biologic disease modifying antirheumatic drugs for rheumatoid arthritis: abridged Cochrane systematic review and network meta-analysis. BMJ 2016; 353: i1777. doi:10.1136/bmj.i1777 DOI
  19. Shea B, Swinden MV, Tanjong Ghogomu E, et al. Folic acid and folinic acid for reducing side effects in patients receiving methotrexate for rheumatoid arthritis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 5. Art. No.: CD000951. DOI: 10.1002/14651858.CD000951.pub2 DOI
  20. Laskou F, Konzett V, Smolen JS et al. Safety of synthetic and biological DMARDs: a systematic literature review informing the 2025 update of the EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2026 Apr 7:S0003-4967(26)00143-3. Epub ahead of print. PMID: 41951459. PubMed
  21. Singh JA, Cameron C, Noorbaloochi S, et al. Risk of serious infection in biological treatment of patients with rheumatoid arthritis: a systematic review and meta-analysis. Lancet 2015. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61704-9. DOI
  22. Sebbag E, Lauper K, Molina-Collada J et al. 2024 EULAR points to consider on the initiation of targeted therapies in patients with inflammatory arthritis and a history of cancer. Ann Rheum Dis. 2024 Dec 20:ard-2024-225982. Epub ahead of print. PMID: 39739385. PubMed
  23. Xie F, Yun H, Bernatsky S, Curtis JR. Risk of gastrointestinal perforation among rheumatoid arthritis patients receiving tofacitinib, tocilizumab, or other biologic treatments. Arthritis Rheumatol 2016; 68: 2612. pmid:27213279 PubMed
  24. Statens legemiddelver. Nyheter. Økt risiko for blodpropp i lungene og død ved behandling med høyere dose tofacitinib (Xeljanz). Publisert: 26.03.2019. legemiddelverket.no
  25. George MD, Baker JF, Winthrop K, et al. Risk for Serious Infection With Low-Dose Glucocorticoids in Patients With Rheumatoid Arthritis : A Cohort Study. Ann Intern Med. 2020. PMID: 32956604 PubMed
  26. Best JH, Kong AM, Lenhart GM, et al. Association between glucocorticoid exposure and healthcare expenditures for potential glucocorticoid-related adverse events in patients with rheumatoid arthritis. J Rheumatol 2018. pmid:29335343 PubMed
  27. England BR, Smith BJ, Baker NA et al. 2022 American College of Rheumatology Guideline for Exercise, Rehabilitation, Diet, and Additional Integrative Interventions for Rheumatoid Arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2023 Aug;75(8):1603-1615. Epub 2023 May 25. PMID: 37227116. PubMed
  28. Huang S, Doyle TJ, Hammer MM, et al. Rheumatoid arthritis-related lung disease detected on clinical chest computed tomography imaging: Prevalence, risk factors, and impact on mortality. Semin Arthritis Rheum 2020; 50:1216. PMID: 33059295 PubMed
  29. Semb AG, Ikdahl E, Wibetoe G et al. Atherosclerotic cardiovascular disease prevention in rheumatoid arthritis. Nat Rev Rheumatol. 2020 Jul;16(7):361-379. Epub 2020 Jun 3. PMID: 32494054. PubMed
  30. Ikdahl E, Semb AG, Kerola AM. No sign of elevated cardiovascular risk in patients with seropositive rheumatoid arthritis who remain on stable antirheumatic therapy: results from the nationwide Norwegian Cardio-Rheuma Register. Ann Rheum Dis. 2024 Aug 27;83(9):1226-1227. PMID: 38653532. PubMed
  31. He H, Yu Y, Liew Z et al. Association of Maternal Autoimmune Diseases With Risk of Mental Disorders in Offspring in Denmark. JAMA Netw Open. 2022 Apr 1;5(4):e227503. PMID: 35426923 PubMed
Annonse
Annonse