Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Påvisning av leddgikt

Leddgikt kan være en vanskelig diagnose å stille tidlig i forløpet. Likevel er tidlig diagnose avgjørende for at rask og effektiv behandling kan settes i gang. Tidlig behandling kan bremse skader i ledd og gi et mildere forløp av sykdommen.

Illustrasjonsfoto viser en mann som sitter ved siden en lege i hvit frakk med steoskop rundt halsen. Legen viser noe på et nettbrett.
Diagnosen leddgikt stilles med utgangspunkt i samtale med lege, grundig undersøkelse, blodprøver og bildediagnostikk. Illustrasjonsfoto: Colourbox

Sist oppdatert:

8. mai 2026

Diagnostikk av leddsmerter

Leddgikt kan være en vanskelig sykdom å påvise. Sykdommen kan gi mange ulike symptomer og symptomene kan variere fra person til person. Blodprøver og røntgenbilder kan være normale i flere måneder etter at leddsmertene begynte. Det er også mange andre sykdommer som kan ligne på leddgikt, blant annet artrose, skader, andre revmatiske sykdommer, infeksjoner og dårlig blodsirkulasjon. En grundig undersøkelse og samtale på legekontoret er derfor nødvendig i tillegg til blodprøver og bildeundersøkelser.

Annonse

Sykehistorie, symptomer og funn

Leddgikt kan debutere på ulike måter:

  • Akutt debut ses hos en liten andel med plutselig innsettende symptomer fra flere ledd og med allmennsymptomer.
  • Subakutt debut ses noe hyppigere med symptomer som utvikles i løpet av noen dager eller uker.
  • Langsom utvikling er vanligst med vage og uklare symptomer som nedsatt appetitt, depresjon, slapphet, vekttap, lavgradig feber, leddsmerter og morgenstivhet over flere uker og måneder.

Legen vil spørre deg en rekkespørsmål for å av diagnosen. Følgende faktorer tillegges stor vekt:

  • Smerter og tegn til betennelse i små ledd i hender og føtter.
  • Morgenstivhet som varer mer enn en time.
  • Allmennsymptomer som slitenhet, tretthet, feber, vekttap.

Ved undersøkelsen påvises hovne, ømme og betente ledd. Det foreligger som regel hevelse, ømhet, lokal temperaturøkning, bevegelsessmerter og nedsatt bevegelighet. Med tiden kan det oppstå feilstillinger i leddene. Forandringene opptrer gjerne symmetrisk på begge sider av kroppen.

Blodprøver

I de fleste tilfellene tas blodprøver for å lete etter markører på sykdom og betennelse. Det kan være blodprøver som slår ut ved betennelse (CRPSR) og spesielle antistoffer som revmatoid faktor (RF) eller anti-CCP, eventuelt vevstype (HLA-type). 

Et vanlig problem om betennelsen ved leddgikt pågår over tid er lavt antal røde blodceller eller blodmangel (anemi). Det er derfor viktig å følge med blodprosenten (hemoglobin). 

Det tas i tillegg blant annet prøver for å følge med funksjonen til lever og nyrer, og flere prøver for å vurdere aktiviteten i immunforsvaret. 

I noen tilfeller tappes også leddvæske ut av det betente leddet med en sprøyte for å se etter sykdomsmarkører.

Revmatoid faktor

Hos cirka åtte av ti personer med leddgikt danner kroppen et antistoff som kalles revmatoid faktor. Imidlertid kan man ha revmatoid faktor uten å ha leddgikt. Denne blodprøven i seg selv er derfor ikke nok til å påvise leddgikt. I motsatt fall, dersom revmatoid faktor ikke er tilstede, er det mindre sannsynlig at det er leddgikt som forårsaker smertene.

Anti-CCP-antistoff

Dette er en prøve som påviser antistoffer mot stoffet CCP (cyklisk citrullinert peptid). Forskning har vist at anti-CCP-antistoffer er mer spesifikke (prøven slår ikke ut hos de som ikke har leddgikt) enn revmatoid faktor, den fanger opp tidligere tilfeller og den kan bedre forutse aggressiv sykdom.

Annonse

Bildediagnostikk

Bildeundersøkelser som ofte benyttes er ultralyd og røntgen. Av og til brukes også MR-undersøkelse. Ultralyd brukes ofte under selve legetimen for å se etter aktiv betennelse og væske i eller rundt ledd. Det er viktig å påvise sykdommen før det er kommet skjelettforandringer, for å komme igang med tidlig behandling. 

Røntgenbilder kan vise forandringer i skjelettet når sykdommen har pågått en tid. Ultralyd og MR kan påvise forandringer i mykdelene i leddene allerede etter få uker. Ultralyd kan fremstille blodstrømmen kan ultralyd også avdekke leddbetennelse (økt blodstrøm i leddhinnen/synovia).

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Revmatoid artritt . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Metodebok i revmatologi. Revmatoid artritt. Norsk revmatologisk forening. Sist faglig oppdatert 05.05.2026. metodebok.no
  2. Smolen JS, Edwards CJ, Konzett V et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biologic disease-modifying antirheumatic drugs: 2025 update. Ann Rheum Dis. 2026 Mar 12:S0003-4967(26)00075-0. Epub ahead of print. PMID: 41826212. PubMed
  3. Wasserman A. Rheumatoid Arthritis: Common Questions About Diagnosis and Management. Am Fam Physician. 2018 Apr 1;97(7):455-462. PMID: 29671563. PubMed
  4. Smolen JS, Aletaha D, McInnes IB. Rheumatoid arthritis. Lancet. 2016 Oct 22;388(10055):2023-2038. Epub 2016 May 3. PMID: 27156434. PubMed
  5. Scott IC, Whittle R, Bailey J, et al. Rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and axial spondyloarthritis epidemiology in England from 2004 to 2020: An observational study using primary care electronic health record data. Lancet Reg Health Eur 2022. pmid:36246147 PubMed
  6. Di Matteo A, Bathon JM, Emery P. Rheumatoid arthritis. Lancet. 2023 Nov 25;402(10416):2019-2033. Epub 2023 Oct 27. PMID: 38240831. PubMed
  7. Scherer HU, Häupl T, Burmester GR. The etiology of rheumatoid arthritis. J Autoimmun. 2020 Jun;110:102400. Epub 2020 Jan 22. PMID: 31980337 PubMed
  8. Aletaha D, Smolen JS. Diagnosis and Management of Rheumatoid Arthritis: A Review. JAMA. 2018 Oct 2;320(13):1360-1372. PMID: 30285183 PubMed
  9. Mikuls TR, Payne JB, Reinhardt RA, et al. Antibody responses to Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) in subjects with rheumatoid arthritis and periodontitis. Int Immunopharmacol 2009; 9: 38-42. PubMed
  10. Aletaha D, Neogi T, Silman AJ. 2010 Rheumatoid arthritis classification criteria. An American College of Rehumatology/Europena League Against Rheumatism Collaborative Initiative. Arthritis Rheum 2010; 62: 2569-81. PubMed
  11. Syversen SW, Gaarder PI, Goll GL et al. High anti-cyclic citrullinated peptide levels and an algorithm of four variables predict radiographic progression in patients with rheumatoid arthritis: results from a 10-year longitudinal study. Ann Rheum Dis. 2008 Feb;67(2):212-7. Epub 2007 May 25. PMID: 17526555. PubMed
  12. Ford JA, Marshall AA, Liu X, et al. Impact of Cyclic Citrullinated Peptide Antibody Level on Progression to Rheumatoid Arthritis in Clinically Tested Cyclic Citrullinated Peptide Antibody–Positive Patients Without Rheumatoid Arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2019; 71: 1583-92. pmid:30570827 PubMed
  13. Emanuel G, Charlton J, Ashworth M, et al. Cardiovascular risk assessment and treatment in chronic inflammatory disorders in primary care . Heart 2016; 102: 1957-62. pmid:27534979 PubMed
  14. Fraenkel L, Bathon JM, England BR et al. 2021 American College of Rheumatology Guideline for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Arthritis Rheumatol. 2021 Jul;73(7):1108-1123. Epub 2021 Jun 8. PMID: 34101376 PubMed
  15. Gwinnutt JM, Wieczorek M, Balanescu A et al. 2021 EULAR recommendations regarding lifestyle behaviours and work participation to prevent progression of rheumatic and musculoskeletal diseases. Ann Rheum Dis. 2023 Jan;82(1):48-56. Epub 2022 Mar 8. PMID: 35260387. PubMed
  16. Rausch Osthoff AK, Vlieland TPMV, Ferreira RJO et al. EULAR recommendations for physical activity in people with inflammatory arthritis and osteoarthritis: 2025 update. Ann Rheum Dis. 2026 Apr 25:S0003-4967(26)00150-0. Epub ahead of print. PMID: 42036268. PubMed
  17. Konzett V, Laskou F, Smolen JS et al. Efficacy of synthetic and biological DMARDs: a systematic literature review informing the 2025 update of the EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2026 Apr 16:S0003-4967(26)00206-2. Epub ahead of print. PMID: 41997804. PubMed
  18. Hazlewood GS, Barnabe C, Tomlinson G, et al. Methotrexate monotherapy and methotrexate combination therapy with traditional and biologic disease modifying antirheumatic drugs for rheumatoid arthritis: abridged Cochrane systematic review and network meta-analysis. BMJ 2016; 353: i1777. doi:10.1136/bmj.i1777 DOI
  19. Shea B, Swinden MV, Tanjong Ghogomu E, et al. Folic acid and folinic acid for reducing side effects in patients receiving methotrexate for rheumatoid arthritis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 5. Art. No.: CD000951. DOI: 10.1002/14651858.CD000951.pub2 DOI
  20. Laskou F, Konzett V, Smolen JS et al. Safety of synthetic and biological DMARDs: a systematic literature review informing the 2025 update of the EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2026 Apr 7:S0003-4967(26)00143-3. Epub ahead of print. PMID: 41951459. PubMed
  21. Singh JA, Cameron C, Noorbaloochi S, et al. Risk of serious infection in biological treatment of patients with rheumatoid arthritis: a systematic review and meta-analysis. Lancet 2015. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61704-9. DOI
  22. Sebbag E, Lauper K, Molina-Collada J et al. 2024 EULAR points to consider on the initiation of targeted therapies in patients with inflammatory arthritis and a history of cancer. Ann Rheum Dis. 2024 Dec 20:ard-2024-225982. Epub ahead of print. PMID: 39739385. PubMed
  23. Xie F, Yun H, Bernatsky S, Curtis JR. Risk of gastrointestinal perforation among rheumatoid arthritis patients receiving tofacitinib, tocilizumab, or other biologic treatments. Arthritis Rheumatol 2016; 68: 2612. pmid:27213279 PubMed
  24. Statens legemiddelver. Nyheter. Økt risiko for blodpropp i lungene og død ved behandling med høyere dose tofacitinib (Xeljanz). Publisert: 26.03.2019. legemiddelverket.no
  25. George MD, Baker JF, Winthrop K, et al. Risk for Serious Infection With Low-Dose Glucocorticoids in Patients With Rheumatoid Arthritis : A Cohort Study. Ann Intern Med. 2020. PMID: 32956604 PubMed
  26. Best JH, Kong AM, Lenhart GM, et al. Association between glucocorticoid exposure and healthcare expenditures for potential glucocorticoid-related adverse events in patients with rheumatoid arthritis. J Rheumatol 2018. pmid:29335343 PubMed
  27. England BR, Smith BJ, Baker NA et al. 2022 American College of Rheumatology Guideline for Exercise, Rehabilitation, Diet, and Additional Integrative Interventions for Rheumatoid Arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2023 Aug;75(8):1603-1615. Epub 2023 May 25. PMID: 37227116. PubMed
  28. Huang S, Doyle TJ, Hammer MM, et al. Rheumatoid arthritis-related lung disease detected on clinical chest computed tomography imaging: Prevalence, risk factors, and impact on mortality. Semin Arthritis Rheum 2020; 50:1216. PMID: 33059295 PubMed
  29. Semb AG, Ikdahl E, Wibetoe G et al. Atherosclerotic cardiovascular disease prevention in rheumatoid arthritis. Nat Rev Rheumatol. 2020 Jul;16(7):361-379. Epub 2020 Jun 3. PMID: 32494054. PubMed
  30. Ikdahl E, Semb AG, Kerola AM. No sign of elevated cardiovascular risk in patients with seropositive rheumatoid arthritis who remain on stable antirheumatic therapy: results from the nationwide Norwegian Cardio-Rheuma Register. Ann Rheum Dis. 2024 Aug 27;83(9):1226-1227. PMID: 38653532. PubMed
  31. He H, Yu Y, Liew Z et al. Association of Maternal Autoimmune Diseases With Risk of Mental Disorders in Offspring in Denmark. JAMA Netw Open. 2022 Apr 1;5(4):e227503. PMID: 35426923 PubMed
Annonse
Annonse