Norsk Sarkoidose Forening feirer 15 år: Stor variasjon i oppfølging
Gjennom arbeidet i Norsk Sarkoidose Forening snakker han med mange som er rammet av sykdommen.
- Mange er fortvilet over måten de blir møtt på av helsetjenesten, men det har skjedd mye siden 2008. Legene har blitt mye flinkere, og det virker som om oppmerksomheten rundt sykdommen er endret. Vi ser likevel at det er store variasjoner i etterbehandling av sykdommen. Noen får mye oppfølging, andre får lite. Det kommer an på hvor du bor i landet, og hvor heldig du er med legen din, sier Borgan Isaksen.
En utfordring er at de fleste får oppfølging av spesialister, men sykdommen kan ramme ulike organer.
- Spesialistene er eksperter på sitt felt, men har du både lungesarkoidose og sarkoidose i muskler og ledd, kan du falle litt mellom to stoler. Vi har hatt kontakt med Karolinska Sjukehuset i Sverige, og de har utviklet et eget Vårdprogram om sarkoidose som tar for seg behandling ved ulike former for sarkoidose. Den har også kommet litt i bruk i Norge. I Sverige blir sykdommen behandlet og diagnostisert helt annerledes enn i Norge, sier Borgan Isaksen.