Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Astma, en oversikt

Astma er en kronisk sykdom som gir episoder med pustevansker. Typiske symptomer er tung pust, hoste, piping og tetthet i brystet i perioder, spesielt ved luftveisinfeksjoner eller anstrengelse. Plagene varierer vanligvis over tid og i forhold til alvorlighetsgrad.

Fotoet viser høyre siden av ansiktet til en cirka fem år gammel gutt som holder en inhalasjonskolbe med ansiktsmaske med sin venstre hånd mot ansiktet. På høyre kanten av bildet vises det inhalatoren på enden av kolben som utløses av en hjelper.
Astma kan oppstå i alle aldre, men mange barn med mild astma vokser det av seg. Illustrasjonsfoto: Miroslav Beneda/Colourbox

Sist oppdatert:

18. mars 2025

Fakta

  • Astma er en kronisk tilstand som fører til tilbakevendende episoder med pustevansker på grunn av anfall med trange luftveier
  • Typiske symptomer er perioder med tung pust, hoste, piping og tetthet i brystet
  • Cirka seks prosent av den norske befolkningen har astma
  • Behandling av astma har til hensikt å forebygge anfall med tung pust, samt å redusere plagene dersom et anfall allikevel inntreffer
  • Med adekvat behandling er prognosen god i de fleste tilfeller
  • Rundt halvparten av barna med mild astma blir kvitt sykdommen rundt puberteten, men sykdommen kan allikevel oppstå igjen i voksen alder
  • Hos en del voksne med moderat - alvorlig astma kan det over tid utvikles varige forandringer i luftveiene. Dette gjelder først og fremst personer med astma som røyker eller som har visse lungesykdommer fra før
Annonse

Ved astma foreligger vanligvis kronisk betennelse i luftveiene. Inflammasjonen fører til at luftveiene blir overfølsomme og trekker seg sammen. Resultatet blir trange luftrør. Trangheten skyldes først og fremst sammentrekning av den glatte muskulaturen i bronkiene, hevelse i luftveienes slimhinner og opphopning av slim. På lang sikt kan ukontrollert astma føre til tap av elastisk vev i lungene.

Astma er en sykdom som kan opptre i alle aldre, fra spedbarnsalder til pensjonsalder. Forekomsten av astma har økt i de fleste europeiske land mellom 1950-2000. Denne økningen har flatet ut de siste ti årene.

Flere gutter enn jenter får sykdommen før ti års alder. Etter puberteten forekommer astma noe hyppigere hos jenter og kvinner enn hos gutter og menn.

Tungpusthet under fysisk aktivitet hos personer med astma kan skyldes underbehandling av astma, overvekt, anstrengelsesutløst tranghet i strupen (EILO), anstrengelsesutløst bronkospasme eller dårlig kondisjon. 

Symptomer

Bronkie ved astma

Typiske symptomer er perioder med hoste, tung pust og piping i brystet. Utpustingsfasen er forlenget og anstrengt, og den er ofte hørbart hvesende. Hosten er ofte verre om natten eller tidlig om morgenen og kan føre til at den syke våkner. I tillegg til astma har en del av pasientene også eksem, høysnue eller familiehistorie med slike (atopiske) sykdommer.

Animasjon av astma

Årsaker

Årsakene til astma er ikke sikkert klarlagt. Mange faktorer er antakeligvis av betydning. Utvikling av astma har sammenheng med arvelige faktorer og faktorer i omgivelsene. Det er ikke uvanlig å se at ett eller flere barn av foreldre med astma også får sykdommen. Personer med allergier har større risiko for å utvikle astma enn andre. Passiv røyking og virusinfeksjoner regnes som mulige medvirkende årsaker til utvikling av astma. Inneklima og luftforurensing er satt i sammenheng med sykdommen. Blant annet husstøvmidd, pelsdyr, røyking og pollen er faktorer som kan bidra til at astma utløses. Arbeidsbetinget astma er et viktig felt innen faget arbeidsmedisin. Andre ytre påkjenninger som varme eller kulde, fysisk aktivitet, emosjonelt stress, infeksjoner eller inntak av enkelte medikamenter kan også utløse astmaanfall.

Annonse

Diagnostikk

Hos større barn, ungdom og voksne stilles diagnosen på grunnlag av typiske symptomer, funn ved lungeundersøkelsen og målinger av lungefunksjonen. Lungefunksjonsmålinger gir informasjon om alvorlighetsgrad, effekt av korttidsvirkende beta-stimulator (astmamedisin, se under) og variasjon av luftstrømsbegrensningen. Hos småbarn eller andre personer som av ulike årsaker ikke kan utføre lungefunksjonsmålinger, må diagnosen ofte vurderes ut fra sykehistorien og kliniske undersøkelsesfunn alene (klinisk diagnose). Respons på behandling kan også bidra til den diagnostiske vurderingen. 

Behandling

Hensikten med behandlingen er å forebygge anfall med tung pust og hoste, samt å redusere plagene dersom et anfall allikevel inntreffer. Man ønsker også å oppnå en så normal lungefunksjon og fysisk yteevne som mulig.

Det er flere ting pasienter selv kan gjøre:

  • Personer som røyker, må slutte. Andre personer i husholdet som røyker, bør helst slutte også, men i det minste unngå å røyke innendørs. 
  • Faktorer eller forhold som utløser astmaanfall hos den enkelte, bør unngås. Dette kan for eksempel være passiv eller aktiv røyking, kald luft, husdyr eller pollen. 
  • Fysisk aktivitet bedrer lungefunksjonen. Det anbefales et treningsopplegg som er tilpasset den enkelte pasient. Et utvalg av programmets øvelser og -aktiviteter gjennomføres som fast rutine minst annenhver dag. 
  • Det kan være en fordel å føre dagbok for å holde oversikt over anfallene. 
  • Det anbefales å få et personlig behandlingsskjema fra legen, for eksempel utskrift av medisinliste med behandlingsinstruks.  
  • Det anbefales å følge generelle vaksineanbefalingene og ta årlig influensavaksine .

Det er i hovedsak tre typer inhalasjonsmedisiner som benyttes ved astma

  1. Inhalasjonssteroider har en sentral rolle i astmabehandlingen, fordi den demper betennelse og virker forebyggende mot anfall. Slik medisin har langsomt innsettende effekt.
  2. Korttidsvirkende beta-stimulator virker ved å minske spenningen i muskulaturen i luftveiene, slik at luftrørene blir mer åpne og luftpassasjen bedres. Denne medisinen har hurtig innsettende effekt.
  3. Langtidsvirkende beta-stimulator virker på samme måte som beskrevet under punkt 2. Også denne har ganske hurtig innsettende effekt, men den har lenger virketid. I behandling av astma skal denne type medisin alltid kombineres med inhalasjonssteroider, helst som kombinasjonpreparat i én inhalator.

Hos voksne, ungdommer og barn fra 6-årsalderen anbefaler både norske og internasjonale retningslinjer å begynne behandlingen hos personer med milde symptomer med en kombinasjon av inhalasjonssteroid og beta-stimulator ved behov. Fordelen er at pasienten bare trenger én inhalator, som gir det både lettelse i luftveiene umiddelbart og som har en forebyggende effekt. 

Annonse

Et annet alternativ er å bruke beta-stimulator og inhalasjonssteroid som to ulike inhalatorer. Ulempen med å bruke to forskjellige inhalatorer er at det ofte fører til overforbruk av beta-stimulator (umiddelbar effekt) og underforbruk av inhalasjonssteroider (kun langtidseffekt), noe som medfører dårlig astmakontroll. Dette har man sett i befolkningsstudier. 

Hovedfordelen av behandling med kombinasjonsinhalator er at den er enkelt å gjennomføre og øker pasientsikkerheten, rett og slett. Alvorlige astmaanfall forekommer også hos personer med mild astma, dersom sykdommen er ut av kontroll. Den medisinen som gir mest kontroll over sykdommen over tid, er inhalasjonssteroidet. Medisinen som gir mest effekt umiddelbart, er beta-stimulatoren. 

Virkestoffene i kombinasjonsinhalatoren som anbefales og som markedsføres i Norge, er enten lav dose budesonid/formoterol (barn ≥ 6 år, tenåringer og voksne) eller lavdose beklometason/formoterol (voksne ≥ 18 år). Formoterol er en langtidsvirkende betastimulator med hurtig innsettende effekt, som alltid må kombineres med et inhalasjonssteroid ved astma.  

Personer med daglige symptomer, ukentlig oppvåkning eller ved økt risiko for forverrelser, skal behandles på trinn tre av behandlingsstigen. Her brukes det kombinasjonsinhalatoren som beskrevet over både fast og ved behov. Om nødvendig kan det gis korttidsvirkende beta-stimulator som anfallsbehandling ved behov.  

Ved ukontrollert eller alvorlig astma (trinn fire og fem) består anbefalingene av høyere doser, flere medikamenter og medikamentkombinasjoner, eventuelt biologisk behandling/immunterapi med kunstig fremstilte antistoffer mot signalstoffer i kroppen. Denne type behandling styres vanligvis av lungespesialist. 

En sjelden gang har man ikke noe annet valg enn å gi kortison i tablettform (vanligvis prednisolon) over korte eller noen ganger lengre perioder. Korte kurer som gis en sjelden gang i forbindelse med forverringer og som varer bare noen få dager, er som regel uproblematisk. Men både hyppige kortvarige kurer eller langvarig behandling medfører fare for langtidsproblemer som osteoporose, hudblødninger, grå star, med flere, men ved inntil 7,5 mg prednisolon døgndose er bivirkningene forholdsvis milde. Tablettene kan knuses og blandes med mat/drikke. 

Hos enkelte pasienter kan anfallene bli så ille at sykehusinnleggelse er nødvendig. I slike tilfeller kan det være behov for å tilføre væske til blodsystemet og å gi oksygen via en maske.

Inhalasjonssteroider er hjørnestensbehandling av astma i alle aldersgrupper. Men hos barn i aldersgruppen 0-5 år som kun har sjeldne symptomer og kun i forbindelse med virusinfeksjoner er man mer tilbakeholden med bruk av denne type legemidler. Hos disse brukes fortrinnsvis korttidsvirkende beta-stimulator til inhalasjon ved behov (gis via kolbe og maske). 

Annonse

Hos enkelte barn ≥ 6 år, ungdommer og voksne kan behandling med leukotrienhemmer i tablettform (montelukast) ha en tilleggseffekt utover inhalasjonssteroider, spesielt hos de med både astma og neseallergi. Legemiddelmyndighetene i USA (FDA) varslet i 2020 om mulig økt risiko for psykiske plager som depresjon, søvnvansker, indre uro og selvmordstanker. På grunn av stor variasjon i virkning mellom forskjellige mennesker er det ikke mulig å fastslå nøyaktig hvor høy risikoen er. Men det anbefales å bruke alternative legemidler først og ikke å bruke montelukast ved kun milde plager.

Prognose

Barn med mild eller moderat astma har god prognose. Opptil halvparten av barn med mild astma blir kvitt sykdommen i puberteten, men astmasymptomer kan allikevel oppstå igjen i voksen alder.

Også de fleste voksne med mild eller moderat har god prognose. Med riktig behandling er livskvalitet, fysisk kapasitet og leveutsiktene på samme nivå som hos friske personer. 

Hos enkelte voksne med moderat til alvorlig astma kan det over tid utvikles varige forandringer i luftveiene, slik at forsnevringene blir kroniske. Personer med astma som røyker, er spesielt utsatt for slik kronisk sykdom. Det samme gjelder personer som har enkelte andre lungesykdommer fra før. Hos noen kan det utvikle seg kronisk obstruktiv lungesykdom (kols), i tillegg til astma.

Å leve med astma

De fleste personer med astma som behandles etter gjeldende retningslinjer og som etterlever behandlingen, lever helt normale liv uten aktivitetsbegrensninger. 

Ved ukontrollert astma må fysisk aktivitet begrenses i perioder med hyppige anfall, og noen må også sykemeldes i en kortere periode. Noen reagerer på miljø eller andre faktorer (triggere) som kan utløse eller forverre astmaen. Ved å unngå kjente triggere, er det ofte mulig å redusere antall eller alvorlighetsgraden av anfall.

Riktig medisinering og nøye etterlevelse av legens behandlingsanbefalinger er videre viktig for å hindre utvikling av astmaplagene, eller dempe disse når anfallet er et faktum. Når en person med astma selv føler an behandlingen eller kontrollopplegget burde kanskje endres eller forbedres, er det lov å spørre legen! Pasienter har rett til å medvirke i valg om egen behandling, noe som kalles samvalg og som gjøres sammen med helsepersonell.

I den første perioden etter at diagnosen er stilt, er det viktig med oppfølging hos lege for kontroll av lungefunksjon, for informasjon og for å justere bruk av medisiner. Ved langvarig astma er det anbefalt med jevnlig oppfølging i intervaller mellom 3-24 måneder, avhengig av sykdomsaktivitet. 

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Astma . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention, 2024. Updated May 2024. Available from: www.ginasthma.org ginasthma.org
  2. Nag T, Moen CA, Crowley S, et al.. 7.8.2 Astma bronkiale – Barn og ungdom i alder 6–18 år. Sist faglig oppdatert 01.01.2020. Siden besøkt 02.01.2025. www.helsebiblioteket.no
  3. Nag T, Moen CA, Crowley S, et al.. 7.8.1 Astma hos barn ≤ 5 år. Sist faglig oppdatert 01.01.2021. Siden besøkt 02.01.2025. www.helsebiblioteket.no
  4. Asher MI, Montefort S, Björkstén B, et al. Worldwide time trends in the prevalence of symptoms of asthma, allergic rhinoconjunctivitis, and eczema in childhood: ISAAC Phases One and Three repeat multicountry cross-sectional surveys. Lancet 2006; 368(9537): 733-43. pmid:16935684 PubMed
  5. Caffrey Osvald E, Bower H, Lundholm C, et al. Asthma and all-cause mortality in children and young adults: a population-based study. Thorax. 2020 Dec;75(12):1040-1046. Epub 2020 Sep 22. PMID: 32963117 PubMed
  6. Riedler J, Braun-Fahrländer C, Eder W, Schreuer M, et al. Exposure to farming in early life and development of asthma and allergy: a cross-sectional survey . Lancet 2001; 358: 1129-33. www.ncbi.nlm.nih.gov
  7. Baur X, Sigsgaard T, Aasen TB, et al.: Guidelines for the management of work-related astma. (Erratum appears in Eur Respir J. 2012 Jun;39(6):1553). Eur Respir J 2012; 39: 529-45. PubMed
  8. Weiss P, Rundell KW. Imitators of exercise-induced bronchoconstriction. Allergy Asthma Clin Immunol. 2009; 5(1): 7. pmid:20016690 PubMed
  9. Weiler JM, Brannan JD, Randolph CC, et al. Exercise-induced bronchoconstriction update-2016. J Allergy Clin Immunol. 2016 Nov;138(5):1292-1295.e36. Epub 2016 Sep 21. PMID: 27665489.
  10. Moffatt MF, Gut IG, Demenais F, et al. A large-scale, consortium-based genomewide association study of asthma. N Engl J Med 2010; 363: 1211-21. New England Journal of Medicine
  11. Liu AH. Hygiene theory and allergy and asthma prevention. Paediatr Perinat Epidemiol 2007 Nov; 21 Suppl 3: 2-7. pmid:17935569 PubMed
  12. Ker J, Hartert TV. The atopic march: what's the evidence?. Ann Allergy Asthma Immunol 2009 Oct; 103(4): 282-9. pmid:19852191 PubMed
  13. Goksör E, Loid P, Alm B, et al.. The allergic march comprises the coexistence of related patterns of allergic disease not just the progressive development of one disease. Acta Paediatr 2016 Dec; 105(12): 1472-1479. pmid:27381249 PubMed
  14. Mener DJ, Lin SY. Improvement and prevention of asthma with concomitant treatment of allergic rhinitis and allergen-specific therapy. Int Forum Allergy Rhinol 2015; 5 Suppl 1: 45-50. pmid:26072703 PubMed
  15. Bradding P, Porsbjerg C, Côté A, et al.. Airway hyperresponsiveness in asthma: The role of the epithelium. J Allergy Clin Immunol. 2024 May;153(5):1181-1193. doi: 10.1016/j.jaci.2024.02.011. Epub 2024 Feb 21. PMID: 38395082 PubMed
  16. Kuruvilla ME, Lee FE, Lee GB. Understanding Asthma Phenotypes, Endotypes, and Mechanisms of Disease. Clin Rev Allergy Immunol 2019; 56(2): 219-233. pmid:30206782 PubMed
  17. Yaneva, M., Darlenski, R. The link between atopic dermatitis and asthma- immunological imbalance and beyond. asthma res and pract 7, 16 (2021). https://doi.org/10.1186/s40733-021-00082-0
  18. Schroeder A, Kumar R, Pongracic JA, et al. Food allergy is associated with an increased risk of asthma. Clin Exp Allergy 2009; 39: 261-270. pmid:19187334 PubMed
  19. Renzetti G, Silvestre G, D'Amario, et al. Less air pollution leads to rapid reduction of airway inflammation and improved airway function in asthmatic children. Pediatrics 2009 Mar; 123(3): 1051-8. pmid:19255039 PubMed
  20. Örtqvist AK, Lundholm C, Kieler H, et al. Antibiotics in fetal and early life and subsequent childhood asthma: nationwide population based study with sibling analysis. BMJ 2014; 349: g6979. dx.doi.org
  21. Etminan M, Sadatsafavi M, Jafari S, et al. Acetaminophen use and the risk of asthma in children and adults: a sytematic review and metaanalysis. Chest 2009; 136: 1316-23. PubMed
  22. Lowe AJ, Carlin JB, Bennett CM, et al. Paracetamol use in early life and asthma: prospective birth cohort study. BMJ 2010; 341: c4616. BMJ (DOI)
  23. Rajan P, Wineinger NE, Stevenson DD, White AA. Prevalence of aspirin-exacerbated respiratory disease among asthmatic patients: A meta-analysis of the literature. J Allergy Clin Immunol 2015; 135: 676-81. DOI: 10.1016/j.jaci.2014.08.020. DOI
  24. Morales DR, Lipworth BJ, Guthrie B, et al.. Safety risks for patients with aspirin-exacerbated respiratory disease after acute exposure to selective nonsteroidal anti-inflammatory drugs and COX-2 inhibitors: Meta-analysis of controlled clinical trials. J Allergy Clin Immunol. 2014 Jul;134(1):40-5. doi: 10.1016/j.jaci.2013.10.057. Epub 2013 Dec 31. PMID: 24388008 PubMed
  25. DiMango E, Holbrook JT, Simpson E, Reibman J, Richter J, Narula S, Prusakowski N, Mastronarde JG, Wise RA; American Lung Association Asthma Clinical Research Centers. Effects of asymptomatic proximal and distal gastroesophageal reflux on asthma severity. Am J Respir Crit Care Med. 2009 Nov 1;180(9):809-16. Epub 2009 Aug 6. PMID: 19661245 PubMed
  26. Norsk forening for allmennmedisin: Astmaveileder for allmennpraksis, 2015. www.legeforeningen.no
  27. Langhammer A, Høines KJ, Sjaastad GE, et al.. Dugnad for økt kvalitet på bruk og tolkning av spirometri i primærhelsetjenesten. Utposten 2021. www.utposten.no
  28. Langhammer A, Crowley S, Humerfelt S, et al.. På tide med nye referanseverdier og grenseverdier for spirometri. Tidsskr Nor Legeforen 2018. doi:10.4045/tidsskr.18.0345 DOI
  29. Quanjer P, Stanojevic S, Cole T, et al. Multi-ethnic reference values for spirometry for the 3–95-yr age range: the global lung function 2012 equations. Eur Respir J 2012; 40: 1324–1343. doi:10.1183/09031936.00080312 DOI
  30. Langhammer A, Jakobsen A, Sjaastad G, Østrem A. Astmaveileder for allmennpraksis. Lunger i praksis, 2022. www.lungeripraksis.no
  31. Spotting the sick child. " 3 minute toolkit" spottingthesickchild.com
  32. Pedsafe. Pediatrisk tidlig varslingsskår (PEVS ). www.pedsafe.no
  33. Nag T, Matthews I. 7.3.2 Tide-flow-volum måling (TFV). Generell veileder i pediatri. Sist faglig oppdatert 01.01.2018. Siden lest 02.01.2025. www.helsebiblioteket.no
  34. Reddel HK, FitzGerald JM, Bateman ED. GINA 2019: a fundamental change in asthma management. Eur Respir J 2019; 53(6): 1901046. doi:10.1183/13993003.01046-2019 DOI
  35. Bruun Mikalsen I, Karlstad Ø, Furu K, Øymar K. Forskrivning av legemidler mot astma til barn i perioden 2004–15. Tidsskr Nor Legeforen 2018; 4; 138: 345-51. doi:10.4045/tidsskr.17.0227 DOI
  36. Carson KV, Chandraetilleke MG, Picot J, et al. Physical training for asthma. Cochrane Database of Syst Rev 2013. doi:10.1002/14651858.CD001116.pub4 DOI
  37. Eichenberger PA, Diener SN, Kofmehl R, et al. Effects of exercise training on airway hyperreactivity in asthma: a systematic review and meta-analysis. Sports Med. 2013 ;43(11):1157-70. doi: 10.1007/s40279-013-0077-2.
  38. Toennesen LL, Meteran H, Hostrup M, et al. Effects of Exercise and Diet in Nonobese Asthma Patients-A Randomized Controlled Trial. J Allergy Clin Immunol Pract 2018; 6(3): 803-811. pmid:29133220 PubMed
  39. Beggs S, Foong YC, Le HC, et al. Swimming training for asthma in children and adolescents aged 18 years and under. Cochrane Database Syst Rev 2013; 4: CD009607. doi:10.1002/14651858.CD009607.pub2 DOI
  40. Freitas DA, Holloway EA, Bruno SS, et al. Breathing exercises for adults with asthma. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Oct 1;10:CD001277. doi: 10.1002/14651858.CD001277.pub3. DOI
  41. Fay JK, Jones A, Ram FSF. Primary care based clinics for asthma (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 1, 2002. Oxford: Update Software. The Cochrane Library
  42. Gibson PG, Coughlan J, Wilson AJ, Hensley MJ, Abramson M, Bauman A, Walters EH. Limited (information only) patient education programs for adults with asthma (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 2, 2002. Oxford: Update Software. The Cochrane Library
  43. Gibson PG, Powell H, Coughlan J, Wilson AJ, Abramson M, Haywood P, et al. Self-management education and regular practitioner review for adults with asthma (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, issue 1, 2004. The Cochrane Library
  44. Miligkos M, Bannuru RR, Alkofide H, et al. Leukotriene-receptor antagonists versus placebo in the treatment of asthma in adults and adolescents: A systematic review and meta-analysis. Ann Intern Med 2015. doi:10.7326/M15-1059 DOI
  45. FDA. Press Announcements. FDA Requires Stronger Warning About Risk of Neuropsychiatric Events Associated with Asthma and Allergy Medication Singulair and Generic Montelukast. March 2020. www.fda.gov
  46. Cates CJ, Karner C. Combination formoterol and budesonide as maintenance and reliever therapy versus current best practice (including inhaled steroid maintenance), for chronic asthma in adults and children. Cochrane Database Syst Rev 2013; 4: CD007313. pmid:23633340 PubMed
  47. Kew KM, Karner C, Mindus SM, et al. Combination formoterol and budesonide as maintenance and reliever therapy versus combination inhaler maintenance for chronic asthma in adults and children. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 16;12:CD009019. doi: 10.1002/14651858.CD009019.pub2. DOI
  48. Normansell R, Walker S, Milan SJ, et al. Omalizumab for asthma in adults and children. Cochrane Database Syst Rev 2014; 1: CD003559. pmid:24414989 PubMed
  49. Norman G, Faria R, Paton F, et al. Omalizumab for the treatment of severe persistent allergic asthma: a systematic review and economic evaluation. Health Technol Assess 2013; 17: 1-342. pmid:24267198 PubMed
  50. Kew KM, Undela K, Kotortsi I, et al. Macrolides for chronic asthma. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Sep 15;9:CD002997. (Review) PMID: 26371536 PubMed
  51. Gibson PG, Yang IA, Upham JW, et al. Effect of azithromycin on asthma exacerbations and quality of life in adults with persistent uncontrolled asthma (AMAZES): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2017 Jul 4. pii: S0140-6736(17)31281-3. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31281-3. (Original) PMID: 28687413 PubMed
  52. Hondras MA, Linde K, Jones AP. Manual therapy for asthma (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 4 2002. Oxford: Update Software. The Cochrane Library
  53. McCamey RW, Brinkhaus BG, Lasserson TJ, Linde K. Acupuncture for chronic asthma . Cochrane Database of Systematic Reviews 2003; 3: CD000008. doi:10.1002/14651858.CD000008 DOI
  54. Corren J, Parnes JR, Wang L, et al.. Tezepelumab in Adults with Uncontrolled Asthma. N Engl J Med 2017; 377(10): 936-946. pmid:28877011 PubMed
  55. Hagan JB, Samant SA, Volcheck GW, et al. The risk of asthma exacerbation after reducing inhaled corticosteroids: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Allergy. 2014 ;69(4):510-6. doi: 10.1111/all.12368. DOI
  56. Abdullah K, Zhu J, Gershon A et al. Effect of asthma exacerbation during pregnancy in women with asthma: A population-based cohort study. Eur Respir J 2019. epub 01335. pmid:31772000 PubMed
  57. Gautier C, Charpin D. Environmental triggers and avoidance in the management of asthma. J Asthma Allergy 2017 Mar; 7: 10:47-56. pmid:28331347 PubMed
  58. Custovic A, Wijk PG. The effectiveness of measures to change the indoor environment in the treatment of allergic rhinitis and asthma: ARIA update (in collaboration with GA(2)LEN). Allergy. 2005;60(9):1112–1115
  59. Woodcock A, Forster L, Matthews E, et al. Control of exposure to mite allergen and allergen-impermeable bed covers for adults with asthma. N Engl J Med 2003; 349: 225-36. PubMed
  60. Gøtzsche PC, Johansen HK. House dust mite control measures for asthma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2008, Issue 2. Art. No.: CD001187 Cochrane (DOI)
  61. Kilburn S, Lasserson TJ, McKean M. Pet allergen control measures for allergic asthma in children and adults (Cochrane review). Cochrane Database Syst Rev 2004; (4): CD002989. DOI: 10.1002/14651858.CD002989 DOI
  62. Folkehelseinstituttet: Vaksineanbefalinger influensasesongen 2019-2020. Sist oppdatert 02.09.2019. www.fhi.no
  63. Sokolow AG, Stallings AP, Kercsmar C, et al. Safety of live attenuated influenza vaccine in children with asthma. Pediatrics 2022. PMID: 35342923 PubMed
  64. Brocklebank DDM, White J, Wright JJ, Jones P. Pressurised metered dose inhalers versus all other hand-held inhaler devices to deliver beta-2 agonist bronchodilators for non-acute asthma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2002, Issue 2. Art. No.: CD002158 Cochrane (DOI)
  65. Cates CJ, Welsh EJ, Rowe BH. Holding chambers (spacers) versus nebulisers for beta-agonist treatment of acute asthma. Cochrane Database Syst Rev 2013. pmid:24037768 PubMed
  66. Salpeter SR, Buckley NS, Ormiston TM, Salpeter EE. Meta-analysis: effect of long-acting beta-agonists on severe asthma exacerbations and asthma-related deaths. Ann Intern Med. 2006; 144: 904-12. PubMed
  67. Loymans RJ, Gemperli A, Cohen J, et al. Comparative effectiveness of long term drug treatment strategies to prevent asthma exacerbations: network meta-analysis. BMJ. 2014 May 13;348:g3009. doi: 10.1136/bmj.g3009 DOI
  68. Cates CJ, Jaeschke R, Schmidt S, et al. Regular treatment with formoterol and inhaled steroids for chronic asthma: serious adverse events. Cochrane Database Syst Rev 2013; 6: CD006924. pmid:23744625 PubMed
  69. Cates CJ, Jaeschke R, Schmidt S, Ferrer M. Regular treatment with salmeterol and inhaled steroids for chronic asthma: serious adverse events. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Mar 28;3:CD006922. doi: 10.1002/14651858.CD006922.pub3. DOI
  70. Chauhan BF, Ducharme FM. Addition to inhaled corticosteroids of long-acting beta2-agonists versus anti-leukotrienes for chronic asthma. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Jan 24;1:CD003137. Cochrane (DOI)
  71. Jones A, Fay JK, Burr ML, Stone M, Hood K, Roberts G. Inhaled corticosteroid effects on bone metabolism in asthma and mild chronic obstructive pulmonary disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2002, Issue 1. Art. No.: CD003537 Cochrane (DOI)
  72. Peterrs SP, Kunselman SJ, Icitovic N, et al. Tiotropium bromide step-up therapy for adults with uncontrolled asthma. N Eng J Med 2010; : doi:10.1056/NEJMoa1008770. DOI
  73. Tian JW, Chen JW, Chen R, et al. Tiotropium versus placebo for inadequately controlled asthma: a meta-analysis. Respir Care. 2014 ;59(5):654-66. doi: 10.4187/respcare.02703 DOI
  74. Rodrigo GJ, Castro-Rodríguez JA. What Is the Role of Tiotropium in Asthma?: A Systematic Review With Meta-analysis. Chest 2015; 147: 388-96. doi:10.1378/chest.14-1698 DOI
  75. Humbert M, Beasley R, Ayres J, et al. Benefits og omalizumab as add-on therapy in patients with severe pesistent asthma who are inadequately controlled despite best available therapy. Allergy 2005; 60: 309-16. PubMed
  76. Barranco P, Phillips-Angles E, Dominguez-Ortega J, Quirce S. Dupilumab in the management of moderate-to-severe asthma: the data so far. Ther Clin Risk Manag 2017; 13: 1139-1149. pmid:28979129 PubMed
  77. Farne HA, Wilson A, Powell C, Bax L, Milan SJ. Anti-IL5 therapies for asthma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2017, Issue 9. Art. No.: CD010834. DOI: 10.1002/14651858.CD010834.pub3. DOI
  78. Salpeter S, Ormiston T, Salpeter E. Cardioselective beta-blockers for reversible airway disease (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 4, 2002. Oxford: Update Software. The Cochrane Library
  79. Karlsson CA, Isaksson M, Janson C. Inhalationssteroider kan ge sekundär binjurebarkssvikt. Läkartidningen 2014; 111: CTAZ
  80. Kelly HW, Sternberg AL, Lescher R, et al. Effect of inhaled glucocorticoids in childhood on adult height. N Engl J Med 2012 Sep; 367(10): 904-12. pmid:22938716 PubMed
  81. Loke YK, Blanco P, Thavarajah M, et al. Impact of Inhaled Corticosteroids on Growth in Children with Asthma: Systematic Review and Meta-Analysis. PLoS One 2015 Jul ; 10(7): e0133428. pmid:26191797 PubMed
  82. Pedersen S. Do inhaled corticosteroids inhibit growth in children?. Am J Respir Crit Care Med 2001 Aug; 164(4): 521-35. pmid:11520710 PubMed
  83. Pedersen S. Clinical safety of inhaled corticosteroids for asthma in children: an update of long-term trials. Drug Saf 2006; 29(7): 599-612. pmid:16808552 PubMed
Annonse
Annonse