Iktyose, fiskehud: Årsak
Iktyose er en sjelden sykdom som er lokalisert til de øvre hudlag (epidermis, stratum corneum). Pasienter med iktyose har endringer i genene som fører til feil i hudcellene, og resultatet blir den typiske hudoverflaten. I noen tilfeller kan iktyose påvises før fødselen. Hudforandringene går fra mild rødhet i huden og/eller fin skjelling, til store, fastsittende, plateliknende skjell til blemmedannelse. De mest omfattende hudforandringene påtreffes ved de mest sjeldne, arvelige iktyoseformene.
Selv om de fleste iktyosetypene klassifiseres som arvelige, er det meget sjelden at det foreligger flere tilfeller i samme familie. Til det er denne hudsykdommen for sjelden, eller den gir ingen hudforandringer hos mange.
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Iktyose . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Dahl AA. Ichthyosis. Medscape, last updated Aug 28, 2018. emedicine.medscape.com
- DiGiovanna JJ. Ichthyosiform dermatoses: so many discoveries, so little progress. J Am Acad Dermatol 2004; 51(1 Suppl): 31-4.
- Craiglow B. Ichthyosis. BMJ BestPractice, last updated February 2018.
- Ghislain PD, Roussel S, Marot L, et al. Acquired ichthyosis disclosing Hodgkin's disease: simultaneous recurrence. Presse Med 2002;31:1126-1128. PubMed
- Richard G. Molecular genetics of the ichthyoses. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2004;131C:32-44.
- Richard G, Choate K, Milstone L, Bale S. Management of ichthyosis and related conditions gene-based diagnosis and emerging gene-based therapy. Dermatol Ther 2013;26: 55-68. PubMed
- Lacz NL, Schwartz RA, Kihiczak G. Epidermolytic hyperkeratosis: a keratin 1 or 10 mutational event. Int J Dermatol 2005; 44: 1-6. PubMed
- Christensen R, Jensen U, Jensen T. Cutaneous gene therapy: an update. Histochem Cell Biol 2001; 115: 73-82. PubMed