Hopp til innhold
NHI.no
Annonse

Iktyose, fiskehud: Prognose

Den vanlige iktyoseformen foreligger ikke ved fødselen. Den dukker opp hos de fleste med sykdommen i første leveår og foreligger hos nær alle med sykdommen omkring fem-årsalderen. Graden av skjelldannelse øker gjerne på frem til puberteten og avtar så med alderen.

Annonse

Prognosen ved hereditær ichtyosis vulgaris er utmerket. Mange pasienter blir bedre med årene. Prognosen til de sjeldnere hereditære formene varierer fra de som dør som spedbarn - som i alvorlig harlekin iktyose eller alvorlig Netherton syndrom - til full helbredelse. Prognosen ved ervervet iktyose avhenger av alvorlighetsgraden til den underliggende systemsykdommen.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Iktyose . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Dahl AA. Ichthyosis. Medscape, last updated Aug 28, 2018. emedicine.medscape.com
  2. DiGiovanna JJ. Ichthyosiform dermatoses: so many discoveries, so little progress. J Am Acad Dermatol 2004; 51(1 Suppl): 31-4.
  3. Craiglow B. Ichthyosis. BMJ BestPractice, last updated February 2018.
  4. Ghislain PD, Roussel S, Marot L, et al. Acquired ichthyosis disclosing Hodgkin's disease: simultaneous recurrence. Presse Med 2002;31:1126-1128. PubMed
  5. Richard G. Molecular genetics of the ichthyoses. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2004;131C:32-44.
  6. Richard G, Choate K, Milstone L, Bale S. Management of ichthyosis and related conditions gene-based diagnosis and emerging gene-based therapy. Dermatol Ther 2013;26: 55-68. PubMed
  7. Lacz NL, Schwartz RA, Kihiczak G. Epidermolytic hyperkeratosis: a keratin 1 or 10 mutational event. Int J Dermatol 2005; 44: 1-6. PubMed
  8. Christensen R, Jensen U, Jensen T. Cutaneous gene therapy: an update. Histochem Cell Biol 2001; 115: 73-82. PubMed
Annonse
Annonse