Iktyose, fiskehud: Hudforandringene
Iktyose er karakterisert ved symmetrisk skjelldannelse i huden, noe som varierer fra knapt synlig grovhet og tørrhet til sterke, hornete flak. Skjellene er små, uregelmessige og polygonale i form. De er ofte oppkrøllet i kantene, noe som gir huden en røff overflate. Skjellene varierer i størrelse fra en millimeter til en centimeter i diameter, og fargen varierer fra hvit til skittengrå til brun. Mørkhudete personer får som regel mørkere skjell. Ulike typer skjelling kan forekomme på ulike områder, selv hos samme person.
Strekkeflatene på armer og bein er hyppigst involvert, særlig bena, og det er et skarpt skille mellom normale bøyefurer og omgivende tørr og skjellende hud. Ansiktet er ofte spart, sannsynligvis på grunn av økt talgutskillelse, men pannen og kinnene kan ha forandringer i tidlig barnealder. At bøyefurene går fri, tilskrives den relativt høyere temperaturen og fuktigheten i disse områdene.
Tørre fotsåler og håndflater foreligger ofte og får huden til å se skitten ut. Her sprekker huden lett opp, noe som kan føre til smertefulle sprekkdannelser, særlig ved tørt vær. Infeksjoner kan oppstå i disse sprekkene.
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Iktyose . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Dahl AA. Ichthyosis. Medscape, last updated Aug 28, 2018. emedicine.medscape.com
- DiGiovanna JJ. Ichthyosiform dermatoses: so many discoveries, so little progress. J Am Acad Dermatol 2004; 51(1 Suppl): 31-4.
- Craiglow B. Ichthyosis. BMJ BestPractice, last updated February 2018.
- Ghislain PD, Roussel S, Marot L, et al. Acquired ichthyosis disclosing Hodgkin's disease: simultaneous recurrence. Presse Med 2002;31:1126-1128. PubMed
- Richard G. Molecular genetics of the ichthyoses. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2004;131C:32-44.
- Richard G, Choate K, Milstone L, Bale S. Management of ichthyosis and related conditions gene-based diagnosis and emerging gene-based therapy. Dermatol Ther 2013;26: 55-68. PubMed
- Lacz NL, Schwartz RA, Kihiczak G. Epidermolytic hyperkeratosis: a keratin 1 or 10 mutational event. Int J Dermatol 2005; 44: 1-6. PubMed
- Christensen R, Jensen U, Jensen T. Cutaneous gene therapy: an update. Histochem Cell Biol 2001; 115: 73-82. PubMed