Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Behandling av brystkreft

Det er mange faktorer som spiller inn når man skal velge behandling for brystkreft. Her kan du lese mer.

Brystkreftoperert
Kreftbehandlingen ledes av en kirurg som er spesialist på brystkreft eller en onkolog (kreftlege) .

Sist oppdatert:

26. jan. 2026

Generelt om behandlingen av brystkreft

Det er mange faktorer som spiller inn ved valg av behandlingen ved brystkreft. For at behandlingen skal bli best mulig er det viktig at planleggingen av denne skjer i et samarbeid mellom deg og behandlingsteamet. 

Annonse

Hva vil du ha informasjon om? Er det ting du helst vil unngå informasjon om? Legens vurderinger vil være basert på en rekke faktorer du ikke har styring over - hvilken type brystkreft det er snakk om, svulstens egenskaper, hvilken størrelse og utbredelse svulsten har, om det er en svulst som svarer godt på hormonbehandling, genetiske forhold ved svulsten, størrelsen på dine bryst, din helse og alder og om du fremdeles har menstruasjon.

Planlegging

Kreftbehandlingen ledes av en kirurg som er spesialist på brystkreft og/eller en kreftlege (onkolog). Onkologen har spesialkunnskap om medikamentell brystkreftbehandling og strålebehandling. En rekke andre fagpersoner deltar også i behandlingen, slik som røntgenlege, patolog, kreftsykepleier, sosionom, stråleterapeut og plastikkirurg. Alle disse har bred kunnskap og erfaring i brystkreftbehandling, og kan skreddersy det beste opplegget for deg.

Kirurgisk behandling

Kirurgens mål er som regel å få fjernet kreftsvulsten i sin helhet. Kirurgi er hjørnestenen i brystkreftbehandlingen, og den kirurgiske teknikken har gjennomgått en rekke forbedringer de siste tiårene. Inngrepene som utføres i dag, er i de fleste tilfellene langt mer skånsomme enn de operasjonene som ble utført tidligere.

Brystbevarende kirurgi innebærer at selve svulsten fjernes sammen med en brem av omliggende friskt vev. Brystbevarende kirurgi vil vanligvis etterfølges av strålebehandling. Slik kombinasjonsbehandling gir like gode og i noen tilfeller bedre resultater enn fjerning av hele brystet ved tidlig brystkreft. Det er likevel en rekke faktorer å ta hensyn til før brystbevarende inngrep kan anbefales. Et slikt inngrep kan blant annet ikke gjennomføres dersom det er flere svulster i ulike deler av brystet eller om du er gravid og strålebehandlingen ikke kan utsettes til etter svangerskapet. 

Dersom du har fått fjernet hele brystet vurderes ønske og mulighet for rekonstruksjon, det vil si et inngrep der kirurgen lager et nytt bryst, oftest ved hjelp av en brystprotese. Om svulsten vokste inn i brystveggen, om du røyker,  har alvorlig fedme (KMI over 35), har diabetes med mer, er faktorer som kan føre til at du ikke får tilbud om rekonstruksjon. Grunnen til dette er at disse faktorene øker risikoen ved inngrepet, det kan være økt fare for uønskede hendelser ved narkose, sårinfeksjon og andre komplikasjoner i forbindelse med inngrepet. Rekonstruksjon blir diskutert med den enkelte kvinne. Inngrepet er relativt stort, krever lang oppfølging og mange ønsker ikke et slikt inngrep. For en del oppleves det å bruke en løs protese som et godt alternativ.

Annonse

Strålebehandling ved brystkreft

Stråling virker på de cellene som blir truffet av strålene, og behandlingsformen omtales derfor som lokalbehandling (i motsetning til kjemoterapi som virker i hele kroppen). Strålebehandling gis som regel fem dager i uken i til sammen tre til seks uker når hensikten er å kurere brystkreftsykdommen. Selve behandlingen er smertefri, men huden i stråleområdet blir etterhvert vanligvis irritert og kan forårsake en reaksjon som minner om kraftig solforbrenning.

Strålebehandling gis etter kirurgi for brystkreft etter gitte kriterier. Til tross for at kirurgen gjør sitt beste for å fjerne alle kreftcellene, kan det være noen tilbake i området der svulsten var, og det er disse gjenværende kreftcellene strålene kan fjerne. Strålebehandlingen gis for å bedre langtidsutsiktene både i forhold til overlevelse og tilbakefall. Etter brystbevarende kirurgi gis alltid stråling. Ved noen typer av forstadier til brystkreft gis også strålebehandles for å redusere risikoen for tilbakefall.

Kjemoterapi ved brystkreft

Kjemoterapi er medisiner som skal drepe kreftceller eller hindre kreftceller i å vokse. Kirurgi og stråling har en svært målrettet effekt, men kan ikke gjøre noe med eventuell spredning av kreftceller utenfor behandlet område. Kjemoterapi virker i det meste av kroppen, uansett hvor kreftcellene befinner seg. Dette er særlig viktig i situasjoner med små spredninger som ennå ikke har utviklet seg til påvisbar sykdom. Kjemoterapi er derfor viktig tilleggsbehandling i en del situasjoner til stråling og kirurgi. I noen tilfeller gis også kjemoterapi før kirurgisk behandling for å krympe svulsten og dermed gjøre fullstendig fjerning av kreftvevet ved operasjon mulig, eller gjøre omfanget av inngrepet mindre.

En rekke faktorer spiller inn dersom du skal ha kjemoterapi. Når skal behandlingen gis? Hvilken type kjemoterapi? Hvor høye doser skal gis? Det finnes mange typer, og hvilke kombinasjoner av kjemoterapi og annen behandling som er rett for deg i din situasjon, vurderes grundig. Hvordan du og kroppen din reagerer på disse medisinene, vil også være avgjørende for valg av behandling.

Kjemoterapien vil også virke på noen friske og normale celler i kroppen. Det er spesielt de normale cellene som hyppig byttes ut i kroppen, som skades av slik behandling. Dette gjelder først og fremst blodcellene - hvite og røde blodceller og blodplater. Celler som lager hår og celler som bygger slimhinne i mage og tarm er også spesielt utsatt. Under behandling med kjemoterapi kan du derfor ha økt risiko for infeksjoner (de hvite blodcellene er en viktig del av infeksjonsforsvaret), bli blodfattig (antallet røde blodceller minker) og oppleve at du blør lettere enn før (på grunn av færre blodplater). De vanligste bivirkningene er kvalme og oppkast, tap av appetitt, følelse av svakhet og kroppslig og mental trøtthet. Disse plagene er det med årene kommet bedre og bedre behandling for å forebygge og motvirke. 

Annonse

De fleste typer kjemoterapi gis rett i blodet. Som regel gis denne medisinen i sykluser. Det betyr at kjemoterapi gis intensivt i en eller flere dager, for så å gi kroppen noen uker på å komme seg igjen etter behandlingen. Denne syklusen gjentas så et visst antall ganger, ofte fire til seks runder, i noen tilfeller flere.

Andre medisiner mot brystkreft

Hormonhemmende behandling er i mange situasjoner viktig tilleggsbehandling ved brystkreft. Vevsprøver av svulstene blir testet for en rekke ulike egenskaper, blant annet om svulsten er påvirkelige av hormoner eller ikke. Er svulstvevet hormonfølsomt anbefales som regel hormonhemmende behandling i fem år, noen ganger i ti år. Hormonhemmende behandling er vist å øke overlevelsen betydelig og redusere faren for kreft i motsatt bryst.

Bivirkninger av hormonhemmende behandling kan være hetetokter, økt svetting, lett kvalme, væskeansamlinger og omkring halvparten mister menstruasjonsblødningene. Noen kan få leddstivhet og -smerter, muskelsmerter, tynnere slimhinner i skjede og urinveier. Det er vanlig å følge opp med bentetthetsmålinger dersom du bruker hormonhemmende middel som øker risiko for redusert bentetthet eller benskjørhet.

Medisiner mot beinskjørhet (bisfosfonater) har vært brukt for å forebygge beintap i forbindelse med hormonhemmende behandling ved brystkreft. Det har imidlertid vist seg at slik behandling hos enkelte grupper også har effekt i form av å redusere risiko for tilbakefall av brystkreft. Behandling med bisfosfonat gis derfor til noen etter fastlagte kriterier. 

Nyere behandlingsmetoder i form av målrettet behandling / immunterapi gis ved enkelte typer og stadier av brystkreft. Disse midlene brukes både som en del av behandlingen med kurerende hensikt, sammen med kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi, eller som bremsende behandling ved spredning av brystkreft. 

Behandleren din vil gjøre en vurdering av både effekt og risiko for bivirkninger i ditt tilfelle, og bli enig med deg om hvilken behandling som sannsynligvis vil være best i ditt tilfelle. 

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Brystkreft . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Brystkreft – handlingsprogram, Nasjonal faglig retningslinje, Helsedirektoratet 2025. www.helsedirektoratet.no
  2. Nøkkeltall for kreft. Brystkreft. FHI. Sist endret 14.05.2025
  3. Kuchenbaecker KB, Hopper JL, Barnes DR et al. Risks of Breast, Ovarian, and Contralateral Breast Cancer for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers. JAMA 2017; 317: 2402-16. pmid:28632866 PubMed
  4. Helsedirektoratet. Seneffekter etter kreftbehandling. Faglige råd. Oslo: Helsedirektoratet; 2017. IS-2551 helsedirektoratet.no
  5. Pinkerton JAV, Aguirre FS, Blake J et al. The 2017 hormone therapy position statement of the North American Menopause Society. Menopause. 2017 Jul 1;24(7):728-753. PMID: 28650869 PubMed
  6. Anderson GL, et al. Conjugated equine estrogen and breast cancer incidence and mortality in postmenopausal women with hysterectomy: Extended follow-up of the Women's Health Initiative randomised placebo-controlled trial. Lancet Oncol 2012; : e-pub. PMID: 22401913 PubMed
  7. Barańska A, Błaszczuk A, Kanadys W et al. Oral Contraceptive Use and Breast Cancer Risk Assessment: A Systematic Review and Meta-Analysis of Case-Control Studies, 2009-2020. Cancers (Basel). 2021 Nov 12;13(22):5654. PMID: 34830807 PubMed
  8. Conz L, Mota BS, Bahamondes L et al. Levonorgestrel-releasing intrauterine system and breast cancer risk: A systematic review and meta-analysis. Acta Obstet Gynecol Scand. 2020 Aug;99(8):970-982. Epub 2020 Feb 12. PMID: 31990981 PubMed
  9. Cao Y, Willett WC, Rimm EB et al. Light to moderate intake of alcohol, drinking patterns, and risk of cancer: results from two prospective US cohort studies. Version 2. BMJ. 2015 Aug 18;351:h4238. PMID: 26286216 PubMed
  10. Luo J, Margolis KL, Wactawski-Wende J, et al. Association of active and passive smoking with breast cancer among postmenopausal women: a prospective cohort study. BMJ 2011; 342. PMID: 21363864 PubMed
  11. Neuhouser ML, Aragaki AK, Prentice RL, et al. Overweight, Obesity, and Postmenopausal Invasive Breast Cancer Risk: A Secondary Analysis of the Women's Health Initiative Randomized Clinical Trials. JAMA Oncol. 2015 Aug;1(5):611-21. PMID: 26182172 PubMed
  12. Travis RC, Balkwill A, Fensom GK, et al. Night Shift Work and Breast Cancer Incidence: Three Prospective Studies and Meta-analysis of Published Studies. JNCI J Natl Cancer Inst 2016; 108 (12): djw169. PMID: 27758828 PubMed
  13. International Agency for Research on Cancer. Volume 124: Night shift work. IARC Working Group. Lyon, France; June 2, 2020. IARC Monogr Eval Carcinog Risk Chem Hum (in press) publications.iarc.who.int
  14. Ahern TP, Broe A, Lash TL et al. Phthalate Exposure and Breast Cancer Incidence: A Danish Nationwide Cohort Study. J Clin Oncol 2019; 17: 1802202. pmid:30995175 PubMed
  15. Kalager M, Zelen M, Langmark F, Adami H-O. Effect of screening mammography on breast-cancer mortality in Norway. N Engl J Med 2010; 363: 1203-10. PMID: 20860502 PubMed
  16. Welch HG, Prorok PC, O'Malley AJ, Kramer BS. Breast-Cancer Tumor Size, Overdiagnosis, and Mammography Screening Effectiveness. N Engl J Med 2017; 375: 1438-47. pmid:27732805 PubMed
  17. Myers ER, Moorman P, Gierisch JM et al. Benefits and Harms of Breast Cancer Screening: A Systematic Review. JAMA. 2015 Oct 20;314(15):1615-34. PubMed
  18. Research-based evaluation of the Norwegian Breast Cancer Screening Program. Oslo: Norsk forskningsråd. Divisjon for samfunn og helse. ; mai 2015.
  19. Heggland T, Vatten LJ, Opdahl S, Weedon-Fekjær H. Non-progressive breast carcinomas detected at mammography screening: a population study. Breast Cancer Res. 2023 Jul 4;25(1):80. PMID: 37403150. PubMed
  20. Lund E., Nakamura A., Thalabard JC. No overdiagnosis in the Norwegian Breast Cancer Screening Program estimated by combining record linkage and questionnaire information in the Norwegian Women and Cancer study. Eur J Cancer 2017; 89: 102-12. pmid:29245077 PubMed
  21. Siu AL; U.S. Preventive Services Task Force. Screening for Breast Cancer: U.S. Preventive Services Task Force Recommendation Statement. Ann Intern Med 2016; 164: 279-96. pmid:26757170 PubMed
  22. Hofvind S, Holen ÅS, Aase HS et al.Two-view digital breast tomosynthesis versus digital mammography in a population-based breast cancer screening programme (To-Be): a randomised, controlled trial. Lancet Oncol. 2019 Jun;20(6):795-805. Epub 2019 May 8. Erratum in: Lancet Oncol. 2019 Jul;20(7):e346. PMID: 31078459 PubMed
  23. de Boniface J, Szulkin R, Johansson ALV. Survival After Breast Conservation vs Mastectomy Adjusted for Comorbidity and Socioeconomic Status A Swedish National 6-Year Follow-up of 48 986 Women. JAMA Surg 2021. pmid:33950173 PubMed
  24. Torres-Lacomba M, Prieto-Gomez V, Arranz-Martin B, et al. Manual Lymph Drainage With Progressive Arm Exercises for Axillary Web Syndrome After Breast Cancer Surgery: A Randomized Controlled Trial. Phys Ther. 2022. PMID: 35079831 PubMed
  25. Rockson SG. Lymphedema after Breast Cancer Treatment. N Engl J Med. 2018 Nov 15;379(20):1937-1944. PMID:30428297 PubMed
  26. Lahart IM, Metsios GS, Nevill AM, Carmichael AR. Physical activity for women with breast cancer after adjuvant therapy. Cochrane Database Syst Rev. 2018 Jan 29;1(1):CD011292. doi: 10.1002/14651858.CD011292.pub2 DOI
  27. Cold S, Cold F, Jensen M-B, et al. Systemic or Vaginal Hormone Therapy After Early Breast Cancer: A Danish Observational Cohort Study. J Natl Cancer Inst 2022; 114: 1347-54. pmid:35854422 PubMed
  28. Duijts SF, van Beurden M, Oldenburg HS et al. Efficacy of cognitive behavioral therapy and physical exercise in alleviating treatment-induced menopausal symptoms in patients with breast cancer: results of a randomized, controlled, multicenter trial. J Clin Oncol. 2012 Nov 20;30(33):4124-33. Epub 2012 Oct 8. PMID: 23045575. PubMed
  29. Rada G, Capurro D, Pantoja T, Corbalán J, Moreno G, Letelier LM, Vera C. Non-hormonal interventions for hot flushes in women with a history of breast cancer. Cochrane Database of Systematic Reviews 2010, Issue 9. Art. No.: CD004923. DOI: 10.1002/14651858.CD004923.pub2 DOI
  30. O'Mahony M, Comber H, Fitzgerald T et al. Interventions for raising breast cancer awareness in women. Cochrane Database of Systematic Reviews 2017, Issue 2. Art. No.: CD011396. DOI: 10.1002/14651858.CD011396.pub2. Accessed 19 January 2026. The Cochrane Library
  31. U.S. Preventive Services Task Force. Final Recommendation Statement. Breast Cancer: Medication Use to Reduce Risk. Rockville; Sept 03, 2019. www.uspreventiveservicestaskforce.org
  32. Ma S, Guo C, Sun C et al. Aspirin Use and Risk of Breast Cancer: A Meta-analysis of Observational Studies from 1989 to 2019. Clin Breast Cancer. 2021 Dec;21(6):552-565. Epub 2021 Feb 17. PMID: 33741292. PubMed
  33. Carbine NE, Lostumbo L, Wallace J, Ko H. Risk‐reducing mastectomy for the prevention of primary breast cancer. Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue 4. Art. No.: CD002748. DOI: 10.1002/14651858.CD002748.pub4 DOI
  34. Gal R, van Helzen SGM, Hooning MJ, et al. Identification of Risk of Cardiovascular Disease by Automatic Quantification of Coronary Artery Calcifications on Radiotherapy Planning CT Scans in Patients With Breast Cancer. JAMA Oncol 2021. pmid:33956083 PubMed
  35. Chan DS, Norat T. Obesity and breast cancer: not only a risk factor of the disease. Curr Treat Options Oncol. 2015 May;16(5):22. PMID:25904412 PubMed
Annonse
Annonse