Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Hvorfor oppstår brystkreft?

Foto viser smilende mor med et nyfødt barn i armene og mormor  tett inntil som beundrer barnet.
Hvorfor oppstår brystkreft? Arv kan være en viktig risikofaktor, men mange av de som rammes av brystkreft har ingen andre risikofaktorer for å utvikle brystkreft enn kjønn og alder. Illustrasjonsfoto: Colourbox

Sist oppdatert:

21. jan. 2026

Generelle forhold

Det er nesten utelukkende kvinner som rammes av brystkreft, bare omkring ett per hundre brystkrefttilfeller er hos menn. Brystkreft kan oppstå i alle aldre, men langt hyppigere hos eldre kvinner enn hos yngre. Risikoen for å utvikle brystkreft i løpet av livet er omkring ti prosent.

Annonse

Brystkreft skyldes ikke en enkelt årsak, men summen av flere forhold som alder, genetikk, hormonell påvirkning og miljøfaktorer.

Arv

Arv er en viktig faktor ved brystkreft. Kvinner som utvikler brystkreft ved 60 års alder eller yngre får tilbud om gentest for å se etter kjente genforandringer forbundet med arvelig brystkreft. I en familie der to førstegradsslektninger —mor, søster eller datter, har fått brystkreft før fylte 56 år, gir det grunn til å mistanke arvelig eller familiær brystkreft. Det samme gjelder om førstegradsslektning har hatt brystkreft før 40 års alder. Unge som rammes av brystkreft og menn som får brystkreft, har oftere arvelige (genetiske) årsaker, slik som genvarianter i BRCA1- eller BRCA2-genene. Dersom nære slektninger har fått påvist arvelig økt risiko for brystkreft øker sjansen for at også du har denne genetiske varianten.

Se egen informasjon om arvelig brystkreft

Forstadier til kreft og tidligere brystkreft

Det finnes to hovedtyper av forstadier til kreft i brystet: såkalt duktalt carcinoma in situ (DCIS) og lobulært carcinoma in situ (LCIS). Den første varianten utgår fra melkegangene, mens sistnevnte stammer fra melkekjertlene. Kvinner som har hatt DCIS i brystet har høyere risiko for å få brystkreft, og anbefales årlig mammografi i 10 år etter behandling.

Har du hatt kreft i ett bryst, øker risikoen for å utvikle kreft også i det andre brystet.

Hormonelle årsaker

Hormoner kroppen din produserer, kan påvirke risikoen for utvikling av kreft. Flere hormonelle forhold øker risikoen for brystkreft:

  • Kvinner som får menstruasjon tidlig og/eller kommer i overgangsalderen sent, har noe høyere forekomst av brystkreft. Det vil si at jo flere år du menstruerer, jo større blir sjansen for å få brystkreft
  • Å føde barn før 30-35 års alder beskytter noe mot brystkreft, mens barnløshet øker risikoen
  • Amming påvirker hormonnivåene i mors kropp og risikoen for brystkreft avtar med økende varighet av amming
  • Bruk av p-piller har en minimal påvirkning av risikoen for brystkreft. Derimot ser det ut til hormontilskuddet som brukes til å behandle plager i overgangsalderen (østrogen og progesteron), øker risikoen for brystkreft noe. Dette gjelder ved bruk av kombinasjoner av østrogen og gestagen. Risikoen er likevel liten 

Livsstilsfaktorer

Fedme etter menopausen er sett å ha sammenheng med økt risiko for hormonfølsom kreft i bryst. Risikoen øker med grad av overvekt.

Det er funnet en sammenheng mellom inntak av alkohol og økt risiko for brystkreft, først og fremst ved daglig bruk. Det er også påvist økt risiko hos kvinner som røyker, risiko øker med varighet og intensitet av røykingen. 

Annonse

Andre miljøfaktorer

Strålebehandling mot brystkassen øker risiko for brystkreft over tid, gjerne mange år etter den opprinnelige strålebehandlingen. Blant annet har kvinner som har fått strålebehandling mot overkroppen som ledd i behandling av Hodgkins sykdom (lymfekreft) som barn eller unge, en økt risiko for å utvikle kreft. Disse anbefales ekstra oppfølging.

Godartede kuler i brystene øker ikke risikoen

De fleste tilfeller av kuler og knuter i brystene hos yngre kvinner er såkalte fibroadenomer eller hevelser i brystkjertellvevet grunnet hormonsvingninger i relasjon til syklus. Slike forandringer kan være ledsaget av noe ubehagsfølelse i brystene, særlig like før menstruasjonsperioden. Brystene føles ofte litt harde og med masse "knudrete" og fast kjertelvev. Disse forandringene øker ikke risikoen for brystkreft. Likevel skal du være på vakt når du merker nye forandringer i brystene. Ta kontakt med legen din for å få vurdert brystene om kulen ikke forsvinner i løpet av menstruasjonssyklusen, selv om sjansen er klart størst for at det dreier seg om ufarlige funn.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Brystkreft . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Brystkreft – handlingsprogram, Nasjonal faglig retningslinje, Helsedirektoratet 2025. www.helsedirektoratet.no
  2. Nøkkeltall for kreft. Brystkreft. FHI. Sist endret 14.05.2025
  3. Kuchenbaecker KB, Hopper JL, Barnes DR et al. Risks of Breast, Ovarian, and Contralateral Breast Cancer for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers. JAMA 2017; 317: 2402-16. pmid:28632866 PubMed
  4. Helsedirektoratet. Seneffekter etter kreftbehandling. Faglige råd. Oslo: Helsedirektoratet; 2017. IS-2551 helsedirektoratet.no
  5. Pinkerton JAV, Aguirre FS, Blake J et al. The 2017 hormone therapy position statement of the North American Menopause Society. Menopause. 2017 Jul 1;24(7):728-753. PMID: 28650869 PubMed
  6. Anderson GL, et al. Conjugated equine estrogen and breast cancer incidence and mortality in postmenopausal women with hysterectomy: Extended follow-up of the Women's Health Initiative randomised placebo-controlled trial. Lancet Oncol 2012; : e-pub. PMID: 22401913 PubMed
  7. Barańska A, Błaszczuk A, Kanadys W et al. Oral Contraceptive Use and Breast Cancer Risk Assessment: A Systematic Review and Meta-Analysis of Case-Control Studies, 2009-2020. Cancers (Basel). 2021 Nov 12;13(22):5654. PMID: 34830807 PubMed
  8. Conz L, Mota BS, Bahamondes L et al. Levonorgestrel-releasing intrauterine system and breast cancer risk: A systematic review and meta-analysis. Acta Obstet Gynecol Scand. 2020 Aug;99(8):970-982. Epub 2020 Feb 12. PMID: 31990981 PubMed
  9. Cao Y, Willett WC, Rimm EB et al. Light to moderate intake of alcohol, drinking patterns, and risk of cancer: results from two prospective US cohort studies. Version 2. BMJ. 2015 Aug 18;351:h4238. PMID: 26286216 PubMed
  10. Luo J, Margolis KL, Wactawski-Wende J, et al. Association of active and passive smoking with breast cancer among postmenopausal women: a prospective cohort study. BMJ 2011; 342. PMID: 21363864 PubMed
  11. Neuhouser ML, Aragaki AK, Prentice RL, et al. Overweight, Obesity, and Postmenopausal Invasive Breast Cancer Risk: A Secondary Analysis of the Women's Health Initiative Randomized Clinical Trials. JAMA Oncol. 2015 Aug;1(5):611-21. PMID: 26182172 PubMed
  12. Travis RC, Balkwill A, Fensom GK, et al. Night Shift Work and Breast Cancer Incidence: Three Prospective Studies and Meta-analysis of Published Studies. JNCI J Natl Cancer Inst 2016; 108 (12): djw169. PMID: 27758828 PubMed
  13. International Agency for Research on Cancer. Volume 124: Night shift work. IARC Working Group. Lyon, France; June 2, 2020. IARC Monogr Eval Carcinog Risk Chem Hum (in press) publications.iarc.who.int
  14. Ahern TP, Broe A, Lash TL et al. Phthalate Exposure and Breast Cancer Incidence: A Danish Nationwide Cohort Study. J Clin Oncol 2019; 17: 1802202. pmid:30995175 PubMed
  15. Kalager M, Zelen M, Langmark F, Adami H-O. Effect of screening mammography on breast-cancer mortality in Norway. N Engl J Med 2010; 363: 1203-10. PMID: 20860502 PubMed
  16. Welch HG, Prorok PC, O'Malley AJ, Kramer BS. Breast-Cancer Tumor Size, Overdiagnosis, and Mammography Screening Effectiveness. N Engl J Med 2017; 375: 1438-47. pmid:27732805 PubMed
  17. Myers ER, Moorman P, Gierisch JM et al. Benefits and Harms of Breast Cancer Screening: A Systematic Review. JAMA. 2015 Oct 20;314(15):1615-34. PubMed
  18. Research-based evaluation of the Norwegian Breast Cancer Screening Program. Oslo: Norsk forskningsråd. Divisjon for samfunn og helse. ; mai 2015.
  19. Heggland T, Vatten LJ, Opdahl S, Weedon-Fekjær H. Non-progressive breast carcinomas detected at mammography screening: a population study. Breast Cancer Res. 2023 Jul 4;25(1):80. PMID: 37403150. PubMed
  20. Lund E., Nakamura A., Thalabard JC. No overdiagnosis in the Norwegian Breast Cancer Screening Program estimated by combining record linkage and questionnaire information in the Norwegian Women and Cancer study. Eur J Cancer 2017; 89: 102-12. pmid:29245077 PubMed
  21. Siu AL; U.S. Preventive Services Task Force. Screening for Breast Cancer: U.S. Preventive Services Task Force Recommendation Statement. Ann Intern Med 2016; 164: 279-96. pmid:26757170 PubMed
  22. Hofvind S, Holen ÅS, Aase HS et al.Two-view digital breast tomosynthesis versus digital mammography in a population-based breast cancer screening programme (To-Be): a randomised, controlled trial. Lancet Oncol. 2019 Jun;20(6):795-805. Epub 2019 May 8. Erratum in: Lancet Oncol. 2019 Jul;20(7):e346. PMID: 31078459 PubMed
  23. de Boniface J, Szulkin R, Johansson ALV. Survival After Breast Conservation vs Mastectomy Adjusted for Comorbidity and Socioeconomic Status A Swedish National 6-Year Follow-up of 48 986 Women. JAMA Surg 2021. pmid:33950173 PubMed
  24. Torres-Lacomba M, Prieto-Gomez V, Arranz-Martin B, et al. Manual Lymph Drainage With Progressive Arm Exercises for Axillary Web Syndrome After Breast Cancer Surgery: A Randomized Controlled Trial. Phys Ther. 2022. PMID: 35079831 PubMed
  25. Rockson SG. Lymphedema after Breast Cancer Treatment. N Engl J Med. 2018 Nov 15;379(20):1937-1944. PMID:30428297 PubMed
  26. Lahart IM, Metsios GS, Nevill AM, Carmichael AR. Physical activity for women with breast cancer after adjuvant therapy. Cochrane Database Syst Rev. 2018 Jan 29;1(1):CD011292. doi: 10.1002/14651858.CD011292.pub2 DOI
  27. Cold S, Cold F, Jensen M-B, et al. Systemic or Vaginal Hormone Therapy After Early Breast Cancer: A Danish Observational Cohort Study. J Natl Cancer Inst 2022; 114: 1347-54. pmid:35854422 PubMed
  28. Duijts SF, van Beurden M, Oldenburg HS et al. Efficacy of cognitive behavioral therapy and physical exercise in alleviating treatment-induced menopausal symptoms in patients with breast cancer: results of a randomized, controlled, multicenter trial. J Clin Oncol. 2012 Nov 20;30(33):4124-33. Epub 2012 Oct 8. PMID: 23045575. PubMed
  29. Rada G, Capurro D, Pantoja T, Corbalán J, Moreno G, Letelier LM, Vera C. Non-hormonal interventions for hot flushes in women with a history of breast cancer. Cochrane Database of Systematic Reviews 2010, Issue 9. Art. No.: CD004923. DOI: 10.1002/14651858.CD004923.pub2 DOI
  30. O'Mahony M, Comber H, Fitzgerald T et al. Interventions for raising breast cancer awareness in women. Cochrane Database of Systematic Reviews 2017, Issue 2. Art. No.: CD011396. DOI: 10.1002/14651858.CD011396.pub2. Accessed 19 January 2026. The Cochrane Library
  31. U.S. Preventive Services Task Force. Final Recommendation Statement. Breast Cancer: Medication Use to Reduce Risk. Rockville; Sept 03, 2019. www.uspreventiveservicestaskforce.org
  32. Ma S, Guo C, Sun C et al. Aspirin Use and Risk of Breast Cancer: A Meta-analysis of Observational Studies from 1989 to 2019. Clin Breast Cancer. 2021 Dec;21(6):552-565. Epub 2021 Feb 17. PMID: 33741292. PubMed
  33. Carbine NE, Lostumbo L, Wallace J, Ko H. Risk‐reducing mastectomy for the prevention of primary breast cancer. Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue 4. Art. No.: CD002748. DOI: 10.1002/14651858.CD002748.pub4 DOI
  34. Gal R, van Helzen SGM, Hooning MJ, et al. Identification of Risk of Cardiovascular Disease by Automatic Quantification of Coronary Artery Calcifications on Radiotherapy Planning CT Scans in Patients With Breast Cancer. JAMA Oncol 2021. pmid:33956083 PubMed
  35. Chan DS, Norat T. Obesity and breast cancer: not only a risk factor of the disease. Curr Treat Options Oncol. 2015 May;16(5):22. PMID:25904412 PubMed
Annonse
Annonse