Familiær middelhavsfeber

Hva er familiær middelhavsfeber?

Familiær middelhavsfeber, FMF, er en arvelig sykdom (vanligvis autosomal recessiv) som forekommer blant etniske grupper i Midtøsten og de østlige deler av Middelhavet. Sykdommen forekommer hyppigst blant personer av askenasiske jødisk, armensk, tyrkisk og arabisk opprinnelse. Tilstanden er også hyppigere blant personer med gresk og italiensk opprinnelse sammenliknet med andre etniske grupper.

Sykdommen er karakterisert ved gjentatte og selvbegrensede anfall med feber og betennelser i kroppens store bindevevshinner - i buken (peritoneum), i brystet (pleura) og i leddhinnene (synovia). Noen får rosen-liknende rødt utslett i forbindelse med anfallene. Anfallene varer i én til tre dager og går over uten behandling. Mellom anfallene er personen uten symptomer.

Selv om familiær middelhavsfeber har vært beskrevet i bibelske skrifter, ble sykdommen første gang beskrevet i et medisinsk tidsskrift i 1945.

Tilstanden er svært sjelden i vår del av verden, men innvandrere fra disse strøkene av verden kan få sykdommen også i Norge. Ved omtrent halvparten av tilfellene debuterer symptomene før fylte ti år, og cirka ni av ti personer med sykdommen får symptomer før de fyller 20 år.