Talassemier: Behandling
Personer som ikke har symptomer, behøver ingen behandling eller oppfølging. Disse vil aldri få problemer på grunn av tilstanden. De som har lette symptomer, vil kunne behøve periodevis blodoverføring, f.eks i forbindelse med infeksjoner og betennelser.
For de fleste finnes ingen behandling som kan helbrede talassemi. Ved alvorlig talassemi er det derfor helt nødvendig med hyppige, regelmessige blodoverføringer. Denne behandlingen må fortsette livet ut. Blod inneholder imidlertid mye jern og etter mange år med blodoverføringer er det en betydelig risiko for at indre organer kan skades av jernet. I tillegg til blodoverføringen får disse pasientene derfor en medisin som binder jern slik at det kan skilles ut via urin eller avføring, og derved redusere risiko for skade på indre organer.
Stamcelletransplantasjon er den eneste behandlingen som kan gjøre pasienten frisk. Dette er imidlertid en både krevende og ikke helt ufarlig behandling. Best resultater ses dersom tranplantasjonen foretas i ung alder, aller helst før 6 års alder, men kan også være en aktuell behandling senere i livet hos utvalgte pasienter med alvorlig sykdom og som vurderes å tåle behandlingen.
Vil du vite mer
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Talassemier . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Sheth S. Beta-thalassaemia. BMJ Best Practice, last updated 06 Dec 2023. bestpractice.bmj.com
- Benz EJ, Angelucci E. Diagnosis of thalassemia (adults and children). UpToDate, last updated Nov 08, 2022. UpToDate
- Advani P. Beta thalassemia. Medscape, last updated Nov 08, 2016. emedicine.medscape.com
- Taher AT, Weatherall DJ, Cappellini MD. Thalassaemia. Lancet. 2018;391(10116):155‐167. doi:10.1016/S0140-6736(17)31822-6 DOI
- Martin A, Thompson AA. Thalassemias. Pediatr Clin North Am 2013; 60:1383. PubMed
- Baird DC, Batten SH, Sparks SK. Alpha- and Beta-thalassemia: Rapid Evidence Review. Am Fam Physician. 2022;105(3):272-280. PubMed
- Li C, Mathews V, Kim S, et al. doi: 10.1182/bloodadvances.2019000291. Related and unrelated donor transplantation for β-thalassemia major: results of an international survey. Blood Adv 2019; 3: 2562-2570. pmid:31471325 PubMed
- Schwab ME, Lianoglou BR, Gano D, et al. The impact of in utero transfusions on perinatal outcomes in patients with alpha thalassemia major: the UCSF registry. Blood Adv. 2023; 7: 269-279. PMID: 36306387 PubMed