Talassemier: Prognose
Langtidsutsiktene avhenger av type talassemi. Personer med mild talassemi har ingen eller beskjedne symptomer, og kan forvente å leve et tilnærmet normalt liv. Ved alvorlig talassemi er behandlingen krevende og prognosen ikke like god. Hyppige blodoverføringer og jernbindende behandling er krevende og belastende, men gir gode leveutsikter.
Annonse
Vil du vite mer
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Talassemier . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
Referanser
- Sheth S. Beta-thalassaemia. BMJ Best Practice, last updated 06 Dec 2023. bestpractice.bmj.com
- Benz EJ, Angelucci E. Diagnosis of thalassemia (adults and children). UpToDate, last updated Nov 08, 2022. UpToDate
- Advani P. Beta thalassemia. Medscape, last updated Nov 08, 2016. emedicine.medscape.com
- Taher AT, Weatherall DJ, Cappellini MD. Thalassaemia. Lancet. 2018;391(10116):155‐167. doi:10.1016/S0140-6736(17)31822-6 DOI
- Martin A, Thompson AA. Thalassemias. Pediatr Clin North Am 2013; 60:1383. PubMed
- Baird DC, Batten SH, Sparks SK. Alpha- and Beta-thalassemia: Rapid Evidence Review. Am Fam Physician. 2022;105(3):272-280. PubMed
- Li C, Mathews V, Kim S, et al. doi: 10.1182/bloodadvances.2019000291. Related and unrelated donor transplantation for β-thalassemia major: results of an international survey. Blood Adv 2019; 3: 2562-2570. pmid:31471325 PubMed
- Schwab ME, Lianoglou BR, Gano D, et al. The impact of in utero transfusions on perinatal outcomes in patients with alpha thalassemia major: the UCSF registry. Blood Adv. 2023; 7: 269-279. PMID: 36306387 PubMed