Amyloidose: Prognose
Det finnes som nevnt ulike årsaker til amyloidose, og ulike grader av sykdommen. Amyloidavleiringer kan være beskjedne og medføre ubetydelige funksjonsforstyrrelser. I andre tilfeller kan avleiringen i indre organer føre til svekkelse og ødeleggelse av organere, f. eks. eksempel hjerte eller nyrer.
Annonse
Prognosen avhenger av hvor godt den underliggende sydommen kan behandles, og av hvor stor skade amyloid-avleiringene har påført de enkelte organene.
Vil du vite mer
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Amyloidose . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
Referanser
- Wien TN, Schjesvold F, Husby G, et al. Veileder for diagnostikk og behandling av amyloidose.
- Rajkumar SV, Gertz MA. Advances in the treatment of amyloidosis. N Engl J Med 2007; 356: 2413-5. PubMed
- Hemminki K, Li X, Forsti A, Sundquist J, Sundquist K. Incidence and survival in non‐hereditary amyloidosis in Sweden. BMC Public Health 2012; 12: 974. PMID: 23148499 PubMed
- AbouEzzeddine OF, Davies DR, Scott CG, et al. Prevalence of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. JAMA Cardiol 2021; 6: 1267-74. pmid:34431962 PubMed
- Law S, Petrie A, Chacko L, et al. Change in N-terminal pro-B-type natriuretic peptide at 1 year predicts mortality in wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy. Heart 2021. pmid:33990410 PubMed
- Westermark P. Amyloid diagnosis, subcutaneous adipose tissue, immunohistochemistry and mass spectrometry. Amyloid 2011; 18:175. PubMed
- Helsedirektoratet. AL-amyloidose. Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av maligne blodsykdommer, 2020. www.helsebiblioteket.no
- Rajkumar SV. Prognosis and treatment of immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis and light and heavy chain deposition diseases. UpToDate, last updated May 13, 2015 . UpToDate