Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Leddgikt (revmatoid artritt)

Hovedsymptomene tidlig i forløpet er hevelse, smerte og stivhet i fingerledd på grunn av leddbetennelse (artritt). Det finnes i dag effektive medisiner som demper betennelsen og lindrer plagene. Uten behandling kan sykdommen føre til leddskade og nedsatt funksjon.

Illustrasjonsfoto viser to hender som holder hverandre, en gammel og en ung hånd.
Leddgikt er en livslang sykdom som arter seg svært forskjellig fra person til person. Noen opplever milde symptomer, mens andre har mer alvorlig sykdomsforløp. Illustrasjonsfoto: Colourbox

Sist oppdatert:

7. mai 2026

Hva er leddgikt?

Leddgikt eller revmatoid artritt (RA) er en kronisk betennelsessykdom i ledd og i noen tilfeller i andre organer som lunger, blodkar og øyne. Tilstanden er kjennetegnet ved leddbetennelser som uten behandling fører til ødeleggelse av brusk og ben i og omkring leddet, nedsatt livskvalitet og redusert livslengde.

Annonse

Leddgikt angriper særlig ledd og leddnært vev i fingre og tær. Ubehandlet fører leddgikt over tid til ødeleggelse av beinvev og brusk, og hos noen fullstendig ødeleggelse av ledd. Sykdommen kan også gi forandringer utenfor leddene.

Revmatoid artritt debuterer hyppigst mellom 45 og 60 år. Kvinner i ung alder rammes to til tre ganger så ofte som yngre menn. Med økende alder blir denne forskjellen mellom kjønnene mindre. Omkring én av hundre personer i befolkningen i den vestlige verden utvikler leddgikt, og forekomst øker med alderen. Barn kan også få leddgikt —barneleddgikt eller juvenil revmatoid artritt.

Årsaker

Leddgikt er en autoimmun sykdom der kroppens immunforsvar reagerer på kroppens egne celler og angriper leddhinnen (synovia) i leddene. Det dannes etter hvert et betennelsesvev som bryter ned leddbrusk og knokler. 

Årsakene til den unormale immunreaksjonen er sammensatt. Genetiske faktorer og miljømessige faktorer, som infeksjoner og røyking, spiller en viktig rolle i utviklingen av sykdommen. Røyking er den viktigste ikke-genetiske risikofaktoren. De eksakte mekanismene og utløsende faktorene er fortsatt ukjente.

Graviditet gir ofte bedring i tilstanden. Det første året etter fødselen opplever inntil seks av ti sykdomsforverring. Siden RA ses hyppigere blant kvinner og menstruasjonsstart (menarke), graviditet og amming er forbundet med økt risiko for RA, tror man kjønnshormoner er av betydning for sykdommen. 

Symptomer

Symptomene utvikles vanligvis langsomt, men kan oppstå over dager eller uker, eventuelt brått med både allmennsymptomer og symptomer fra flere ledd.

  • Langsom utvikling: opptil tre av fire har et langsomt forløp over flere måneder med vage og uklare plager som nedsatt appetitt, depresjon, slapphet, tretthet, sykdomsfølelse, lavgradig feber og vekttap. Etter hvert kan mer spesifikke plager utvikles. I første fase er det vanlig med vage leddsmerter og morgenstivhet. Stivhet i leddene om morgenen i mer enn én time tyder på revmatisk betennelse.
  • Brå (akutt) start: Hos rundt én av ti starter sykdommen brått med en symptomer fra flere ledd, feberepisoder, utslett, leddhevelser og med en generell følelse av å være syk. Dette ligner akutt, systemisk barneleddgikt, og kalles også hos voksne Adult Stills sykdom.
  • Subakutt start: Hos en andel utvikles symptomene over noen dager eller uker.

Hovedsymptomene tidlig i forløpet er hevelse, smerte og stivhet i fingerledd på grunn av leddbetennelse (artritt). Karakteristisk for sykdommen er symmetrisk leddbetennelse, det vil si ganske lik utbredelse av betennelse på begge sider av kroppen. Det typiske er at små ledd er angrepet, som håndledd og fingerledd, men ikke de ytterste fingerleddene. Også tærnes grunnledd er ofte angrepet. Smerter, hevelse og varme i leddene finnes typisk. Kjeveleddene kan være tidlig angrepet, og en andel har leddgikt i ledd i nakken. Det er ikke uvanlig å oppleve tretthet eller utmattelse.

Annonse

Leddgikt kan også medføre sykdom i andre organer slik som lunger, blodårer og øyne.

Diagnose

Det finnes ulike kriterier for diagnosen revmatoid artritt. De dreier seg om antall ledd med forandringer, blodprøvesvar og varighet av symptomene. Ved tilstedeværelse av følgende faktorer er revmatoid artritt svært sannsynlig:

  • Leddbetennelse i tre eller flere ledd.
  • Funn av forhøyet CRP og påvisning av antistoffet anti-CCP i blodprøve.
  • Fravær av funn som tyder på annen sykdom som psoriasisartritt, krystallartritt, virusbetinget polyartritt eller SLE

Legen foretar en systematisk undersøkelse av kroppens ulike ledd. Sykdommen kan også gi forandringer utenfor leddene, og undersøkelse av hjerte, lunger og øyne skal gjøres.

Hvilke prøver og undersøkelser tas?

Som ledd i utredningen tas flere blodprøver og kombinasjonen av disse brukes i diagnostikken av RA.

Både senkning og CRP er ofte forhøyet. Blodprosenten er vanligvis lav når sykdomsaktiviteten er høy.

Et antistoff kalt Revmatoid faktor (RF) kan påvises i blodet hos sju av ti personer med RA. Den kan imidlertid også finnes hyppig ved en del andre revmatiske sykdommer, og er tilstede hos en liten andel av den friske befolkningen. Denne prøven alene er derfor ikke egnet for å stille diagnosen alene. Påvisning av anti-CCP-antistoffer i blod er en mer treffsikker test og er bedre til å utelukke leddgikt. 

Urinundersøkelse (urinstiks) kan vise proteiner i urinen som uttrykk for nyrepåvirkning når sykdommen har pågått i mange år. Undersøkelse av leddvæsken vil vise et for høyt antall hvite blodceller i angrepne ledd. 

Røntgenundersøkelse av hender og føtter gjøres alltid, men det tar tid før sykdomsforandringer vises på bilder. Man kan se ødeleggelse av beinvev, kalktap i skjelettet nær angrepne ledd og feilstillinger. Ultralyd og MR kan vise betennelsesforandringer i leddhinnene, lenge før skader på beinvevet lar seg påvise ved røntgen.

Behandling

Det finnes i dag effektive medisiner som demper betennelsen og lindrer plagene. Uten behandling kan sykdommen føre til leddskade og nedsatt funksjon.

Et viktig tiltak i behandlingen av sykdommen er opplæring om revmatoid artritt. Fysisk aktivitet og trening er viktig for å opprettholde best mulig funksjon i hverdagen og sosial deltakelse. Det er hos mange behov for å tilpasse vaner og arbeidsteknikker. Rehabilitering og hjelpemidler kan være til hjelp.

Annonse

Legemiddelbehandling

Det finnes ingen helbredende behandling, men en rekke medikamenter demper sykdomsaktiviteten effektivt og reduserer smerte og utvikling av leddforandringer. Det finnes en lang rekke ulike medisiner, og det er en spesialistoppgave å velge riktig behandling og styre legemiddelbehandlingen ved leddgikt.

Sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (disease modifying antirheumatic drugs = DMARDs) er den viktigste medikamentgruppen ved leddgikt. Disse legemidlene påvirker selve sykdomsprosessen ved å redusere betennelsen og derved minske leddhevelse, smerter, leddskader og bedre funksjon. 

Tidlig start med DMARDs er viktig. Disse medisinene reduserer sykdomsaktivitet, leddhevelse og smerter,  begrenser leddskade og bedrer funksjon. Tidlig DMARD-behandling øker sannsynligheten for effekt av behandlingen. Har du hatt effekt av DMARD bør fortsette å bruke DMARD over lang tid.

DMARDs kan gi bivirkninger og derfor er oppfølging med blant annet blodprøver viktig. Når sykdommen har vært under kontroll over lengre tid, kan en i en del tilfeller redusere dosen. Ved oppblussing av tilstanden økes dosen raskt. Om behandlingen ikke har ønsket effekt vil det å bytte eller legge til medisin være nødvendig.

NSAIDs (for eksempel naproksen, ibumetin med flere) har ikke den samme gode effekten på sykdomsforløpet som DMARDs. Medikamentene i denne gruppen gir smertelindring og demper til en viss grad betennelsen. NSAIDs kan gi bivirkninger i blant annet mage-tarmkanalen, som for eksempel utvikling av magesår. Derfor kombineres ofte slik behandling med bruk av syrehemmende midler, og langvarig fast bruk unngås.

Les mer om behandling av leddgikt.

Fysioterapi

Tilpasset informasjon, veiledning og hjelp til å legge opp et treningsprogram bør tilbys tidlig i forløpet. En fysioterapeut kan bidra med veiledning og tilpasset trening. Trening i vann kan gi god symptomlindring hos noen. Håndtrening er viktig ved involvering av hender for å bedre styrke og bevegelighet, kan ha positiv effekt på smerter og funksjon. Trening og fysioterapi er også gunstig for å forhindre at ledd stivner i ugunstige posisjoner.

Ergoterapi

Ergoterapeuter bidrar til å tilrettelegge for deltakelse, aktivitet og inkludering. De har kunnskap om tekniske hjelpemidler, tilrettelegging av bolig og arbeidsplass og energiøkonomisering. Støtteskinner eller -bandasjer (ortoser) kan tilpasses for å bedre håndfunksjon. Tilpassede tekniske hjelpemidler kan bidra til å redusere smerte og kompensere for funksjonsproblemer.

Ofte er det nødvendig med tilrettelegging på arbeidsplassen for å kunne fortsette i arbeid. I noen tilfeller kan det også bli nødvendig med omskolering. Ombygging av hjemmet kan være nødvendig ved alvorlig leddgikt.

Kirurgisk behandling

Det har vært en dramatisk nedgang i bruken av kirurgi hos pasienter med revmatisk sykdom de siste årene. Dette skyldes mest sannsynlig den gode effekten av de nye sykdomsmodifiserende medisinene. Noen får allikevel leddforandringer som krever kirurgisk behandling.

Annonse

Proteser kan erstatte ødelagte ledd og fjerning av leddhinnen (synovia) som kler innsiden av leddet, kan gi mindre smerter og bedre bevegelighet. Avstivning av ledd kan vurderes for eksempel i håndledd og fingerledd. Med nyere medisin har antall leddoperasjoner på grunn av RA gått betydelig ned.

Andre tiltak

Rehabilitering har som målsetting å bidra til å opprettholde eller bedre funksjon, både fysisk, psykisk og sosialt. Yrkesrettet rehabilitering kan være nyttig for å sikre deltakelse og god fungering i arbeidslivet. Behandlingsreiser til utlandet er et supplement til behandling i Norge og består av gruppetrening på land og i basseng, individuell fysioterapi, undervisning og helsefaglig oppfølging.

Mange vil ha glede og nytte av å melde seg inn i en pasientorganisasjon. Norsk revmatikerforbund tilbyr både informasjon, kurs, samlinger, hjelpetelefon med mer. 

Prognosen

Leddgikt er en livslang sykdom som arter seg svært forskjellig fra person til person. Noen opplever milde symptomer, mens andre har mer alvorlig sykdomsforløp. Symptomene kan variere over tid. Hos noen svært få går sykdommen helt tilbake uten behandling, mens noen opplever kun milde symptomer. De fleste får mer plager etter hvert hvis man ikke behandler sykdommen. I dag har vi effektive behandlinger som for en stor andel kan gi god kontroll på sykdommen.

Dødeligheten ved RA er økt i forhold til den friske delen av befolkningen. Det skyldes først og fremst økt risiko for å utvikle hjerte-kar-sykdom slik som hjerteinfarkt, hjertesvikt, hjerteflimmer og hjerneslag. Behandling med DMARDs reduserer betennelsen og risikoen for hjerte-kar-sykdom.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Revmatoid artritt . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Metodebok i revmatologi. Revmatoid artritt. Norsk revmatologisk forening. Sist faglig oppdatert 05.05.2026. metodebok.no
  2. Smolen JS, Edwards CJ, Konzett V et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biologic disease-modifying antirheumatic drugs: 2025 update. Ann Rheum Dis. 2026 Mar 12:S0003-4967(26)00075-0. Epub ahead of print. PMID: 41826212. PubMed
  3. Wasserman A. Rheumatoid Arthritis: Common Questions About Diagnosis and Management. Am Fam Physician. 2018 Apr 1;97(7):455-462. PMID: 29671563. PubMed
  4. Smolen JS, Aletaha D, McInnes IB. Rheumatoid arthritis. Lancet. 2016 Oct 22;388(10055):2023-2038. Epub 2016 May 3. PMID: 27156434. PubMed
  5. Scott IC, Whittle R, Bailey J, et al. Rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and axial spondyloarthritis epidemiology in England from 2004 to 2020: An observational study using primary care electronic health record data. Lancet Reg Health Eur 2022. pmid:36246147 PubMed
  6. Di Matteo A, Bathon JM, Emery P. Rheumatoid arthritis. Lancet. 2023 Nov 25;402(10416):2019-2033. Epub 2023 Oct 27. PMID: 38240831. PubMed
  7. Scherer HU, Häupl T, Burmester GR. The etiology of rheumatoid arthritis. J Autoimmun. 2020 Jun;110:102400. Epub 2020 Jan 22. PMID: 31980337 PubMed
  8. Aletaha D, Smolen JS. Diagnosis and Management of Rheumatoid Arthritis: A Review. JAMA. 2018 Oct 2;320(13):1360-1372. PMID: 30285183 PubMed
  9. Mikuls TR, Payne JB, Reinhardt RA, et al. Antibody responses to Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) in subjects with rheumatoid arthritis and periodontitis. Int Immunopharmacol 2009; 9: 38-42. PubMed
  10. Aletaha D, Neogi T, Silman AJ. 2010 Rheumatoid arthritis classification criteria. An American College of Rehumatology/Europena League Against Rheumatism Collaborative Initiative. Arthritis Rheum 2010; 62: 2569-81. PubMed
  11. Syversen SW, Gaarder PI, Goll GL et al. High anti-cyclic citrullinated peptide levels and an algorithm of four variables predict radiographic progression in patients with rheumatoid arthritis: results from a 10-year longitudinal study. Ann Rheum Dis. 2008 Feb;67(2):212-7. Epub 2007 May 25. PMID: 17526555. PubMed
  12. Ford JA, Marshall AA, Liu X, et al. Impact of Cyclic Citrullinated Peptide Antibody Level on Progression to Rheumatoid Arthritis in Clinically Tested Cyclic Citrullinated Peptide Antibody–Positive Patients Without Rheumatoid Arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2019; 71: 1583-92. pmid:30570827 PubMed
  13. Emanuel G, Charlton J, Ashworth M, et al. Cardiovascular risk assessment and treatment in chronic inflammatory disorders in primary care . Heart 2016; 102: 1957-62. pmid:27534979 PubMed
  14. Fraenkel L, Bathon JM, England BR et al. 2021 American College of Rheumatology Guideline for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Arthritis Rheumatol. 2021 Jul;73(7):1108-1123. Epub 2021 Jun 8. PMID: 34101376 PubMed
  15. Gwinnutt JM, Wieczorek M, Balanescu A et al. 2021 EULAR recommendations regarding lifestyle behaviours and work participation to prevent progression of rheumatic and musculoskeletal diseases. Ann Rheum Dis. 2023 Jan;82(1):48-56. Epub 2022 Mar 8. PMID: 35260387. PubMed
  16. Rausch Osthoff AK, Vlieland TPMV, Ferreira RJO et al. EULAR recommendations for physical activity in people with inflammatory arthritis and osteoarthritis: 2025 update. Ann Rheum Dis. 2026 Apr 25:S0003-4967(26)00150-0. Epub ahead of print. PMID: 42036268. PubMed
  17. Konzett V, Laskou F, Smolen JS et al. Efficacy of synthetic and biological DMARDs: a systematic literature review informing the 2025 update of the EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2026 Apr 16:S0003-4967(26)00206-2. Epub ahead of print. PMID: 41997804. PubMed
  18. Hazlewood GS, Barnabe C, Tomlinson G, et al. Methotrexate monotherapy and methotrexate combination therapy with traditional and biologic disease modifying antirheumatic drugs for rheumatoid arthritis: abridged Cochrane systematic review and network meta-analysis. BMJ 2016; 353: i1777. doi:10.1136/bmj.i1777 DOI
  19. Shea B, Swinden MV, Tanjong Ghogomu E, et al. Folic acid and folinic acid for reducing side effects in patients receiving methotrexate for rheumatoid arthritis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 5. Art. No.: CD000951. DOI: 10.1002/14651858.CD000951.pub2 DOI
  20. Laskou F, Konzett V, Smolen JS et al. Safety of synthetic and biological DMARDs: a systematic literature review informing the 2025 update of the EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2026 Apr 7:S0003-4967(26)00143-3. Epub ahead of print. PMID: 41951459. PubMed
  21. Singh JA, Cameron C, Noorbaloochi S, et al. Risk of serious infection in biological treatment of patients with rheumatoid arthritis: a systematic review and meta-analysis. Lancet 2015. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61704-9. DOI
  22. Sebbag E, Lauper K, Molina-Collada J et al. 2024 EULAR points to consider on the initiation of targeted therapies in patients with inflammatory arthritis and a history of cancer. Ann Rheum Dis. 2024 Dec 20:ard-2024-225982. Epub ahead of print. PMID: 39739385. PubMed
  23. Xie F, Yun H, Bernatsky S, Curtis JR. Risk of gastrointestinal perforation among rheumatoid arthritis patients receiving tofacitinib, tocilizumab, or other biologic treatments. Arthritis Rheumatol 2016; 68: 2612. pmid:27213279 PubMed
  24. Statens legemiddelver. Nyheter. Økt risiko for blodpropp i lungene og død ved behandling med høyere dose tofacitinib (Xeljanz). Publisert: 26.03.2019. legemiddelverket.no
  25. George MD, Baker JF, Winthrop K, et al. Risk for Serious Infection With Low-Dose Glucocorticoids in Patients With Rheumatoid Arthritis : A Cohort Study. Ann Intern Med. 2020. PMID: 32956604 PubMed
  26. Best JH, Kong AM, Lenhart GM, et al. Association between glucocorticoid exposure and healthcare expenditures for potential glucocorticoid-related adverse events in patients with rheumatoid arthritis. J Rheumatol 2018. pmid:29335343 PubMed
  27. England BR, Smith BJ, Baker NA et al. 2022 American College of Rheumatology Guideline for Exercise, Rehabilitation, Diet, and Additional Integrative Interventions for Rheumatoid Arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2023 Aug;75(8):1603-1615. Epub 2023 May 25. PMID: 37227116. PubMed
  28. Huang S, Doyle TJ, Hammer MM, et al. Rheumatoid arthritis-related lung disease detected on clinical chest computed tomography imaging: Prevalence, risk factors, and impact on mortality. Semin Arthritis Rheum 2020; 50:1216. PMID: 33059295 PubMed
  29. Semb AG, Ikdahl E, Wibetoe G et al. Atherosclerotic cardiovascular disease prevention in rheumatoid arthritis. Nat Rev Rheumatol. 2020 Jul;16(7):361-379. Epub 2020 Jun 3. PMID: 32494054. PubMed
  30. Ikdahl E, Semb AG, Kerola AM. No sign of elevated cardiovascular risk in patients with seropositive rheumatoid arthritis who remain on stable antirheumatic therapy: results from the nationwide Norwegian Cardio-Rheuma Register. Ann Rheum Dis. 2024 Aug 27;83(9):1226-1227. PMID: 38653532. PubMed
  31. He H, Yu Y, Liew Z et al. Association of Maternal Autoimmune Diseases With Risk of Mental Disorders in Offspring in Denmark. JAMA Netw Open. 2022 Apr 1;5(4):e227503. PMID: 35426923 PubMed
Annonse
Annonse