Enkel
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas
Sist oppdatert:
13. jan. 2026
Om senteret
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas
Hva er Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser
- Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas , samler, bygger opp og sprer kompetanse om sjeldne, medfødte skjelett- og bindevevstilstander, ryggmargsbrokk og dysmeli fra et tverrfaglig perspektiv.
Annonse
Se diagnoselisten for beskrivelse av over 100 diagnoser.
Kjernetilbud
- diagnoseinformasjon (nettsider, filmer og podcaster med mer)
- kurs for fagpersoner og personer med en sjelden diagnose
- forskning og prosjektarbeid
- undervisning og veiledning
- nettverksbygging, nasjonalt og internasjonalt
Kontakt med Sjeldensenteret
- Helsepersonell og andre fagpersoner kan henvende seg til oss for råd fra våre tverrfaglige team
- Som pasient eller pårørende kan du henvende deg og få veiledning om hvor i tjenesteapparatet du kan få hjelp
Sjeldensenteret tilbyr ikke utredning, diagnostikk eller individuell behandling
Kart og kontaktinformasjon finner du her .
Diagnoser senteret dekker:
- Akondroplasi
- Akromesomelisk dysplasi, maroteaux type
- Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)
- Amnionbånd syndrom
- Cartilage-hair hypoplasia (CHH)
- Diastrofisk dysplasi
- Dysmeli
- Ehlers-Danlos syndrom
- Ellis van Crevelds syndrom
- Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)
- Leri-Weill dyskondrosteose (LWD)
- Marfans syndrom
- Osteogenesis imperfecta
- Poland syndrom
- Ryggmargsbrokk
- Sjeldne medfødte bensykdommer (skjelettdysplasier)
- Tricho-rhino-phalangealt syndrom (TRPS)
Ikke alle diagnosene TRS dekker er å finne i NEL. Beskrivelse av andre sjeldne, medfødte skjelett- og bindevevstilstander, ryggmargsbrokk og dysmeli finner du på TRS sine nettsider
Kontaktinformasjon
Telefon | 66 96 90 00 |
E-post | firmapost@sunnaas.no |
Adresse | Bjørnemyrvn 11, 1450 Nesoddtangen |
Nettadresse |